咳喘灵对实验性豚鼠哮喘模型支气管—肺泡灌洗液嗜酸细胞Fas-mRNA及bcl2-mRNA表达的影响

研究咳喘灵对实验性豚鼠哮喘模型支气管—肺泡灌洗液嗜酸细胞凋亡基因Fas-mRNA及bc l2-mRNA表达的影响。方法:按文献造模,将豚鼠随机分哮喘模型组、强的松组、中药组、空白对照组。用原位杂交法检测治疗前后各组豚鼠支气管—肺泡灌洗液嗜酸细胞Fas-mRNA、bc l2-mRNA的表达,用HPIAS-1000彩色病理图文分析系统进行分析。全部数据使用SPSS10.0统计软件进行统计学处理。结果:中药组与强的松组均较空白对照组及哮喘模型组豚鼠支气管—肺泡灌洗液嗜酸细胞Fas-mRNA表达显著增多;bc l2-mRNA表达显著减少,P<0.05;中药组较强的松组Fas-mRNA表达显著增多,P<0.05。

慢支咳喘灵对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能和生活质量的影响

【目的】观察中药慢支咳喘灵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和生活质量的影响。【方法】将76例COPD稳定期患者随机分为治疗组40例和对照组36例,治疗组给予中药慢支咳喘灵(主要由人参、黄芪、白术、茯苓、山药、补骨脂、鹿角胶、紫河车、阿胶、核桃肉、蛤蚧、炒紫苏子、川贝母、法半夏、益母草、桃仁、甘草等组成)口服6个月,停药后观察6个月;对照组不予任何药物治疗,观察1年。主要观察两组治疗前和治疗后6个月、12个月患者肺功能[一秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1%),用力肺活量(FVC)、FVC占预计值百分比(FVC%),FEV1与FVC的比值(FEV1/FVC)以及FEV1、FVC治疗前后差值和变异率]、中医证候积分、生活质量评分和年急性发作次数等指标的变化,并测定治疗前、治疗后6个月肺功能Ⅲ级的COPD患者动脉血气分析的血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)等指标。【结果】在肺功能方面,治疗6个月后治疗组FEV1、FVC均有明显改善(与治疗前比较,P<0.05),而对照组FEV1、FVC经6个月、12个月观察呈下降趋势,其中12个月后下降与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01);两组FEV1、FVC治疗后6个月、12个月与治疗前的差值及变异率比较,差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。在动脉血气分析方面,治疗6个月后治疗组PaO2上升而PaCO2下降(与治疗前比较,P<0.05),对照组PaO2、PaCO2则无明显变化(P>0.05);两组间比较,差异有显著性意义(P<0.01)。在中医证候积分方面,治疗组治疗后6个月、12个月中医证候积分较治疗前显著下降(P<0.01),对照组中医证候积分则显著增加(P<0.05或P<0.01);两组间比较,差异均有显著性意义(P<0.001)。在生活质量评分方面,治疗组治疗后6个月、12个月患者生活质量总平均分均显著下降(与治疗前比较,P<0.05或P<0.01),而对照组患者生活质量总平均分随时间推移呈上升趋势,其中12个月后较治疗前有显著性升高(P<0.05);两组间比较,差异均有显著性意义(P<0.01)。在年急性发作次数方面,治疗组的发作次数少于对照组(P<0.001)。【结论】中药慢支咳喘灵可以延缓COPD患者肺功能下降,减轻临床症状,改善生活质量,减少年急性发作次数。

UPLC法筛查小儿咳喘灵颗粒中掺杂山银花

目的:通过测定山银花特征成分灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙,对小儿咳喘灵颗粒中金银花原料是否掺、混山银花进行筛查。方法:采用超高效液相色谱法对小儿咳喘灵颗粒制剂中灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙进行初筛及定量,对阳性样品进一步用液质联用色谱仪确证。结果:5批次“小儿咳喘灵颗粒”制剂中,2批次检出灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙,其目标峰一级质谱、二级质谱均与相应对照试剂相同。结论:应加强对目前市场上金银花质量的监管,并延伸到含金银花的中药制剂,杜绝掺、混山银花等现象发生。

小儿咳喘灵口服液联合穴位贴敷治疗小儿肺炎疗效及安全性研究

目的探讨小儿咳喘灵口服液联合穴位贴敷在小儿肺炎治疗中的应用效果及其安全性。方法本实验50例肺炎患儿均为本院2018年10月至2019年10月接收,基于随机数字表法分为对照组与观察组,前者行常规治疗,后者则采取小儿咳喘灵口服液联合穴位贴敷治疗,观察治疗效果。结果在治疗总有效率和不良反应发生率方面,观察组分别是92.00%和4.00%,对照组分别是67.00%和28.00%,观察组均比对照组优,差异明显(c^2=4.500、5.357;P=0.034、0.021)。在肺部啰音吸收时间、止咳时间和退热时间方面,观察组均比对照组低,差异显著(t=3.549、2.898、3.506;P=0.001、0.006、0.001)。结论小儿肺炎临床治疗过程中,联合应用小儿咳喘灵口服液和穴位贴敷,除减轻临床病症外,而且安全性高,可获取理想治疗效果,值得推广、采纳。