小儿肺热咳喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对其免疫功能的影响

目的 探究小儿肺热咳喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma, CVA)的临床疗效。方法 选取2019年3月—2022年3月期间山东省聊城市第二人民医院收治的107例CVA患儿,按随机数字表法分为对照组48例和联合组59例。对照组使用孟鲁司特钠治疗,联合组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘口服液。治疗4周后,观察比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[一秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume for1 sec, FEV1)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity, FVC)及最大呼气峰流素(Peak expiratory flow, PEF)]、免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),比较两组患儿临床疗效(随访3个月内)及不良反应情况。结果 治疗后联合组总有效率86.44%(51/59)明显高于对照组70.83%(34/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿日间及夜间咳嗽评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿免疫功能指标CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高,CD8^(+)水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为10.41%(5/48),观察组不良反应总发生率为11.86%(7/59),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠联合小儿肺热咳喘口服液治疗CVA,可明显提高临床疗效,增加机体免疫力、改善肺功能,且安全性高。

小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床研究

目的 探讨小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果。方法 选取2020年6月至2022年6月我院收治的104例肺炎患儿,随机分为两组各52例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗。比较两组的治疗效果、肺功能和炎性因子水平。结果 观察组的治疗总有效率为92.31%,显著高于对照组的76.92%(P<0.05)。治疗后,观察组的FEV_(1)、 FVC、 FEV_(1)/FVC均显著高于对照组,CRP、 PCT水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论 小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果显著,可有效改善患儿的肺功能,减轻炎性反应。

阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗肺炎支原体感染所致哮喘患儿的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗肺炎支原体感染所致哮喘患儿的临床效果。方法选取2021年1月至2022年12月菏泽市牡丹人民医院收治的60例肺炎支原体感染所致哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗。比较两组治疗效果、肺功能指标及过敏反应指标。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组各项肺功能指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组外周血嗜酸性粒细胞计数、免疫球蛋白E及嗜酸性细胞阳离子蛋白水平均低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗肺炎支原体感染所致哮喘患儿的临床效果较好,可有效提高患儿肺功能,改善过敏反应,值得推广应用。

地茶咳喘露对慢性支气管炎小鼠血清及肺组织抗氧化酶SOD、GSH-PX活力及MDA含量的影响

目的:从抗氧化的角度探讨地茶咳喘露治疗慢性支气管炎的作用机制。方法:采用改进烟熏方法复制慢性支气管炎小鼠动物模型,将小鼠随机分为6组:模型组、复方川贝母组、地茶咳喘露高、中、低组及不加处理的正常组。除正常组和模型组外,其余各组分别以高、中、低剂量地茶咳喘露、复方川贝母片进行干预,检测6组小鼠血清和肺组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力及丙二醛(MDA)含量。结果:模型组小鼠血清和肺组织中SOD、GSH-PX活力均比正常组明显偏低(P<0.01);MDA含量比正常组明显升高(P<0.01)。与模型组相比,药物干预的各组血清、肺组织中SOD、GSH-PX活力均明显升高(P<0.01或P<0.05);MDA含量均明显降低(P<0.01或P<0.05)。地茶高剂量组较复方川贝母组、地茶低剂量组血清、肺组织中SOD、GSH-PX活力偏高(P<0.01或P<0.05),而MDA含量较之偏低(P<0.01或P<0.05)。结论:地茶咳喘露可明显提高慢支小鼠SOD、GSH-PX活力水平,降低MDA含量,表明地茶咳喘露可对抗机体氧化损伤,增强机体抗氧化酶的活力,改善慢性支气管炎存在的氧化-抗氧化失衡。

爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘患者白细胞介素2及白细胞介素13的影响

目的评价爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘患者血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素13(IL-13)的影响。方法选取属痰湿阻肺证的支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组,分别用爱罗咳喘宁口服液与消咳喘糖浆治疗,观察两组临床疗效与血清IL-2及IL-13的变化。结果治疗组的痊愈率、总有效率显著高于对照组,IL-2水平显著低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05),两组IL-13水平差异无显著性意义(P>0.05)。结论爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘有较好的临床疗效,其作用机理可能与降低IL-2水平,抑制哮喘炎症发生时T淋巴细胞免疫有关。

咳喘宁口服液对支气管哮喘大鼠PI3K信号转导途径的影响

目的观察咳喘宁口服液对呼吸道合胞病毒诱发支气管哮喘(以下简称"哮喘")大鼠CD4+、CD8+T细胞内磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-110α表达的影响,探讨其防治病毒诱发哮喘的机理。方法将SD大鼠随机分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、模型组、地塞米松+沙丁胺醇组(阳性药组)和咳喘宁组。建立卵白蛋白哮喘大鼠模型,并以呼吸道合胞病毒激发哮喘。采用磁珠结合法分离CD4+、CD8+T细胞,使用流式细胞仪检测T细胞内PI3K-110α的表达水平。结果模型组大鼠CD4+、CD8+T细胞百分率及CD4+、CD8+T细胞内PI3K-110α的表达水平显著高于PBS对照组、阳性药组及咳喘宁组,差异有统计学意义(均P<0.01)。经Pearson相关分析,各组大鼠CD4+、CD8+T细胞百分率与CD4+、CD8+T细胞内表达的PI3K-110α的表达水平无明显相关性。结论 CD4+、CD8+T细胞参与了哮喘免疫平衡调节,其表达的PI3K在病毒诱发哮喘模型中明显增高。咳喘宁口服液能抑制CD4+、CD8+T细胞内PI3K的表达,可能是其治疗哮喘的免疫机制之一。

HPLC法测定地茶咳喘露中岩白菜素的含量

目的:建立HPLC测定地茶咳喘露中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法。方法:色谱条件:SHIMADZU VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;柱温为室温;流动相为甲醇:水(20:80);流速为1.0ml/min;检测波长为275nm。结果:岩白菜素的线性范围为0.2575-5.150μg,工作曲线回归方程为Y=812702.2X-80626.3,r=0.9998,平均回收率为101.4%,RSD=1.67%(n=5)。结论:本法处理简单,重复性好,结果准确,可用于地茶咳喘露及其半成品的质量控制。

咳喘口服液的药理作用研究

目的:研究咳喘口服液祛痰、镇咳、平喘和抗炎的药理作用。方法:采用小鼠酚红祛痰法、小鼠氨水引咳法、豚鼠肺支气管灌流法、豚鼠离体气管法、大鼠足跖肿胀法模型,观察咳喘口服液的祛痰、镇咳、平喘和抗炎作用。结果:咳喘口服液能明显增加小鼠气管纤毛对酚红的分泌排出量;延长小鼠咳嗽潜伏期和减少小鼠咳嗽次数;对组胺致痉的豚鼠离体气管平滑肌有明显的解痉作用,对卵蛋白致敏豚鼠肺支气管的灌流量有显著增加作用;对大鼠足肿有明显的抑制作用。结论:咳喘口服液具有明显的止咳、祛痰、平喘和抗炎的作用。

HPLC法测定咳喘口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立咳喘口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,DiamonsilC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ,流动相 :ψ(甲醇 ∶水∶磷酸 ) =4 5 ∶ 5 5∶0 .2 ,检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷对照品在 0 .10 12～ 1.0 12mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系 ;精密度、重复性试验结果RSD分别为 0 .4 2 %和 0 .76 % ;平均回收率为 10 0 .4 7% ,RSD 0 .95 %。结论 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 。

咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床研究

[目的]评价咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。[方法]采用随机对照方法 ,对160例支气管哮喘患者进行了临床试验 ,治疗组(咳喘口服液组)103例 ,对照组(泼尼松组)57例。[结果]治疗组和对照组总有效率分别为86.4%、84.2% ,两者无显著性差异 ,但在肺功能改善方面治疗组优于对照组。临床试验中未发现不良反应。[结论]咳喘口服液治疗支气管哮喘疗效确切 。

三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽的临床研究

目的观察三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法选取90例感冒后咳嗽(风寒恋肺证)的患者,随机分为两组。观察组予以三桔喘咳口服液口服,对照组予以苏黄止咳胶囊口服治疗,两组疗程为2周。观察两组患者在治疗前,治疗1周、治疗2周及治疗后1个月的咳嗽症状积分、中医证候积分、莱切斯特咳嗽生命质量问卷评分(LCQ)、咳嗽程度视觉模拟量表(VAS)评分等指标的变化,将研究数据使用SPSS26.0统计软件进行分析,对统计结果进行讨论。结果两组均能降低中医证候积分,观察组优于对照组(P<0.05);两组均能降低咳嗽症状积分、咳嗽程度VAS评分、LCQ评分,在治疗早期(治疗1周)观察组优于对照组(P<0.05),在治疗后期(治疗2周)及随访期(随访1月),两组治疗无差异(P>0.05);在安全性方面,两组无差异(P>0.05),观察组临床总有效率95.34%,愈显率74.42%,明显高于对照组的83.33%、52.38%(P<0.05)。结论三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽(风寒恋肺证)疗效确切,能明显降低患者咳嗽症状积分、咳嗽程度视觉模拟评分及中医证候总积分,改善咳嗽生命质量,安全性高。

RP-HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中黄芩苷的含量。方法:采用DiamonsilC_(18)柱;(250mm×4.6mm,5μm)以乙腈-0.002%磷酸(47:53)为流动相;检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.08～0.8μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.6%,RSD为0.3%。结论:方法简便易行、准确、重复性好,可用于小儿肺热咳喘口服液的质量控制。

针刺四缝穴联合小儿肺热咳喘口服液治疗小儿支气管肺炎临床研究

目的探究小儿支气管肺炎采取针刺四缝穴联合小儿肺热咳喘口服液的临床疗效。方法研究对象选取2016年6月—2018年6月收治的120例支气管肺炎患儿,按随机数字表法分成对照组与观察组,各60例。对照组行常规抗感染及对症支持治疗,观察组在此基础上采取针刺四缝穴联合小儿肺热咳喘口服液治疗,比较2组临床疗效、各临床症状缓解时间与住院时间、不良反应发生率与再患病率。结果观察组各临床症状缓解时间与胃肠道功能恢复时间早于对照组,住院时间短于对照组,再患病率低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针刺四缝穴联合小儿肺热咳喘口服液佐治小儿支气管肺炎可增强治疗效果,加快临床症状缓解,缩短住院时间,降低再患病率,且不良反应较少。

小儿咳喘灵口服液微生物限度检查方法验证

目的:建立小儿咳喘灵口服液微生物限度检查法,并对方法进行验证。方法:将供试品配制1:10的溶液,按常规法进行细菌数、霉菌和酵母菌数检查及控制菌(大肠埃希菌)的检查。结果:在3批样品独立的平行试验中,细菌数、霉菌和酵母菌数检查方法的验证试验,5株试验菌回收率均大于70%;控制菌检查中,检查大肠埃希菌,试验组均可检出试验菌,阴性组均无菌生长,阴性菌对照组均无菌生长。结论:采用常规法对该品种进行细菌数,霉菌和酵母菌计数及控制菌检查,方法有效可行。

小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠及阿奇霉素治疗小儿肺炎链球菌肺炎的临床疗效及其对免疫炎症因子的影响

目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠及阿奇霉素治疗小儿肺炎链球菌肺炎的临床疗效及其对免疫炎症因子的影响。方法选取2019年5月—2020年4月期间山东省聊城市第二人民医院小儿三科收治的小儿肺炎链球菌肺炎患者102例作为研究对象,按照随机数表法分治疗组与对照组,每组51例。对照组予以静脉滴注美洛西林钠联合阿奇霉素口服,治疗组在对照组治疗基础上口服小儿肺热咳喘口服液,连续治疗10 d后比较分析两组患儿临床疗效,治疗前后临床症状、体征改善情况及血清中白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化和免疫功能指标变化情况。结果两组患儿治疗后治疗组临床总有效率为92.2%(47/51),高于对照组的84.3%(42/51),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患儿临床症状、体征改善时间及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿IL-6、CRP、TNF-α水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后IL-6、CRP、TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿CD4+以及CD4+/CD8+水平均明显高于治疗前,CD8+水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后CD4+以及CD4+/CD8+水平均明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患儿均未出现不良反应。结论小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠及阿奇霉素治疗小儿肺炎链球菌肺炎疗效显著,能够有效改善患者临床症状,降低患者血清中的炎性因子水平,提高免疫功能,值得进行临床应用。

阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液对支原体肺炎作用效果

目的探讨阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液在小儿支原体肺炎的疗效观察。方法选取2018年1月-2019年6月间本院收治的支原体肺炎患儿48例,随机均分为试验组及对照组,每组24例,给予对照组患者阿奇霉素,试验组在此基础上联合小儿肺热咳喘口服液进行治疗,比较两组患儿的治疗有效率、临床症状改善时间及不良反应发生情况。结果试验组患者治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者症状改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者不良反应出现情况少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联用阿奇霉素在小儿支原体肺炎的治疗中效果良好。

咳喘六味合剂质量标准提高研究

目的完善龙华医院院内制剂咳喘六味合剂的质量控制标准。方法应用TLC法对咳喘六味合剂中的黄芩、细辛进行定性鉴别;应用HPLC法对麻黄、黄芩进行含量测定。采用Welch-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(4∶96)及甲醇-0.1%磷酸溶液(47∶53)为流动相;检测波长分别为206、278nm;流速为1.0ml/min。结果 TLC法显示与黄芩、细辛药材特征荧光斑点相符合的斑点,且阴性对照溶液无干扰。盐酸麻黄碱在12.04～301.00μg/ml范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为101.7%,RSD为1.5%;盐酸伪麻黄碱在7.98～199.40μg/ml范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为101.6%,RSD为2.4%。黄芩苷在5.18～129.50μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.0%,RSD为0.3%。结论本实验建立的定性鉴别和含量测定方法简单可行,可以作为咳喘六味合剂的质量控制标准。

壳聚糖用于咳喘宁口服液澄清工艺的研究

目的 :探讨壳聚糖吸附澄清法能否代替乙醇沉淀法用于咳喘宁口服液的澄清工艺。方法 :壳聚糖用于咳喘宁口服液的澄清 ,并与部颁标准的醇沉制备方法比较 ,通过对盐酸麻黄碱、甘草酸铵、盐酸罂粟碱进行定性和对盐酸麻黄碱进行含量测定 ,并进行了稳定性实验比较。结果 :壳聚糖吸附澄清法与醇沉法均能使药液澄清 ,前者更能保留药液中的有效成分 ,又能保证制剂的稳定性。结论

大桑菊合剂治疗风热犯肺型小儿支气管炎50例

目的:观察大桑菊合剂治疗风热犯肺型小儿支气管炎的临床疗效。方法:选择100例就诊于广东省第二中医院儿科门诊的风热犯肺型支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例。对照组服用小儿咳喘灵口服液,观察组口服大桑菊合剂治疗。比较两组患儿的临床疗效和中医证候疗效,观察两组患儿退热、咳嗽、咳痰、肺部啰音及白细胞计数恢复正常的时间。结果:临床疗效:观察组有效率为86.00%,对照组有效率为64.00%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效:观察组有效率为92.00%,对照组有效率为76.00%,两组患儿中医证候疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、咳痰、体温恢复正常、肺部听诊湿啰音消失、白细胞计数恢复正常时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:大桑菊合剂治疗支气管炎临床疗效显著,可改善患儿的临床症状。

rhIFN-α1b与小儿肺热咳喘口服液联合治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的分析小儿肺热咳喘口服液联合重组人干扰素-α1b(rhIFN-α1b)在小儿毛细支气管炎治疗中的临床效果及对辅助性T细胞(Th)1、Th2的影响。方法选取2018年1月至2020年1月到内蒙古医科大学附属医院治疗的105例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为观察组(53例)与对照组(52例)。对照组实施rhIFN-α1b治疗,观察组实施肺热咳喘口服液联合rhIFN-α1b治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、住院时间、肺功能、Th1、Th2、Th1/Th2、气道炎症细胞及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率较对照组更高,且啰音消失时间、喘息缓解时间、住院时间及肺部X线片显示的肺部病灶恢复时间均较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组潮气量、达峰时间/呼气时间均较对照组升高更明显,而呼吸频率较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后炎症细胞总数、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清Th1、Th2、Th1/Th2均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重的不良反应。结论小儿肺热咳喘口服液联合rhIFN-α1b在改善小儿毛细支气管炎的肺功能、临床症状、气道炎性反应及免疫功能方面效果明显。