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Effect of xiaoer feire kechuan oral solution on extrapulmonary injury induced by mycoplasma pneumoniae in infant wistar rats
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作者 Shan-shan Guo Lei Bao +4 位作者 Tian-ge Qu Xin Mao Jing Sun Ying-jie Gao Xiao-lan Cui 《TMR Theory and Hypothesis》 2018年第4期89-98,共10页
Objective To observe the effect of Xiaoer Feire Kechuan oral solution on the extrapulmonary injury induced by Mycoplasma pneumoniae in infant Wistar rats. Methods Infant Wistar rats were infected intranasally with M. ... Objective To observe the effect of Xiaoer Feire Kechuan oral solution on the extrapulmonary injury induced by Mycoplasma pneumoniae in infant Wistar rats. Methods Infant Wistar rats were infected intranasally with M. pneumoniae once a day for four days. In the treatment groups, Xiaoer Feire Kechuan oral solution was administered daily for four days beginning from the day of infection. On day 5, blood of the rats was collected, and blood routine and biochemistry indexes were measured. All rats were sacrificed, and the weight of brain, heart, liver, and kidney was measured to calculate the organ indexes. The GM1 and GALC-Ab content in brain tissue was determined by ELISA. Pathological changes in the brain, heart, liver, kidney, and cerebellum were observed by HE staining. Results Blood routine indexes fluctuated within the normal range in the infection control group and in three of the Xiaoer Feire Kechuan oral solution groups. The serum LDH, CK, and CRE in all three Xiaoer Feire Kechuan oral solution groups were distinctly lower than those in the infection control group (P < 0.01, P < 0.05). Rat brain index and GALC-Ab content in the brain tissue showed an increase in infection control group. In the Xiaoer Feire Kechuan oral solution groups, the GALC-Ab content in brain tissue was decreased significantly. The heart, liver, and kidney tissues showed mild pathological changes in the infection group, which were reversed by Xiaoer Feire Kechuan oral solution treatment. Conclusions The extrapulmonary injury induced by M. pneumoniae in infant Wistar rats was significantly inhibited by Xiaoer Feire Kechuan oral solution. 展开更多
关键词 Xiaoer Feire kechuan oral solution Mycoplasma pneumoniae Infant rat Extrapulmonary injury
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肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证临床研究 被引量:1
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作者 何薇 李慧娇 +2 位作者 李国华 王一萍 尤志新 《新中医》 CAS 2024年第1期61-66,共6页
目的:观察肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效。方法:选取123例痰热壅肺证社区获得性肺炎患者,按随机数字表法分为对照组60例及联合组63例。对照组采用常规西药治疗,联合组采用肺热咳喘方联合常规西药治疗,2组... 目的:观察肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效。方法:选取123例痰热壅肺证社区获得性肺炎患者,按随机数字表法分为对照组60例及联合组63例。对照组采用常规西药治疗,联合组采用肺热咳喘方联合常规西药治疗,2组均治疗2周。观察2组临床疗效、影像学检查结果、不良反应发生情况及临床症状消退时间,比较2组治疗前后中医证候积分、血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)水平的变化。结果:治疗后,2组中医证候积分主症、次症、总分均较治疗前下降(P<0.05),联合组中医证候积分主症、次症、总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组退热、咳嗽消退、咳痰消退及肺部啰音消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CRP、PCT、WBC水平均较治疗前下降(P<0.05),联合组上述3项水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组影像学吸收率为95.24%,对照组为81.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组临床疗效总有效率为95.24%,对照组为81.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为6.35%,对照组不良反应发生率为8.33%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺热咳喘方联合现代医学治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证能明显缓解症状,降低炎症水平,临床疗效显著,且安全性良好。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 痰热壅肺证 肺热咳喘方 炎性因子
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黄芩咳喘散治疗支气管哮喘临床研究和网络药理学效应机制探讨
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作者 许伟英 孙永宁 +4 位作者 王子杨 刘美志 屠艳婕 曹燕 折哲 《现代中医药》 CAS 2024年第5期51-61,共11页
目的基于网络药理学研究黄芩咳喘散防治支气管哮喘的有效性及其效应物质探讨。方法选取符合纳入标准的患者共94例,随机分为治疗组和对照组各47例。所有患者均接受常规药物治疗。治疗组给予黄芩咳喘散三伏贴,对照组给予其模拟剂三伏贴。... 目的基于网络药理学研究黄芩咳喘散防治支气管哮喘的有效性及其效应物质探讨。方法选取符合纳入标准的患者共94例,随机分为治疗组和对照组各47例。所有患者均接受常规药物治疗。治疗组给予黄芩咳喘散三伏贴,对照组给予其模拟剂三伏贴。对比两组患者治疗前后中医症候积分评分情况、ACT评分、半年内疾病发作次数、血清嗜酸性粒细胞(EOS)等情况。基于网络药理学和分子对接等探讨黄芩咳喘散与支气管哮喘可能的效应物质及作用机制。结果数据显示:①治疗组患者临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);②治疗组患者咳嗽气促、喘息咯痰、食少便溏、神疲乏力单项症状评分、ACT评分、半年内疾病发作次数均低于对照组(均P<0.05);③两组患者EOS水平均降低,且治疗组各指标值明显低于对照组(均P<0.05);④网络药理学筛选黄芩咳喘散有效活性成分潜在作用靶点与支气管哮喘的交集靶点26个,关键有效成分包括四羟基黄酮、亚油酸乙酯、棕榈酸等,涉及核心靶点包括SIRT1、STAT3、ESR1、PPARA等,可能涉及免疫、脂肪酸代谢、激素类反应、细胞坏死因子反应等生物过程。⑤分子对接显示黄芩咳喘散中有效活性成分四羟基黄酮(5,7,2′,6′-Tetrahydroxyflavone)通过氢键分别与支气管哮喘关键靶点SIRT1的氨基酸ILE411、GLU410、LYS408、SER370、LYS375,与STAT3的氨基酸ASP334、LYS574,与ESR1的氨基酸LEU346及PPARA的氨基酸MET320、LEU331、THR334结合。结论黄芩咳喘散治疗支气管哮喘肺脾气虚证患者具有可靠的临床疗效,在改善临床症状、减少疾病发作次数等具有积极作用。经网络药理学分析黄芩咳喘散可能通过SIRT1、STAT3、ESR1等靶点作用于PI3K-Akt、JAK-STAT、NF-κB等通路从减轻气道炎症反应、抑制气道重塑等方面发挥治疗作用,进一步分子对接后提示该药的有效活性成分四羟基黄酮与哮喘疾病靶点SIRT1、STAT3、ESR1及PPARA具有良好的结合能力。 展开更多
关键词 黄芩咳喘散 支气管哮喘 临床疗效 网络药理学靶点 分子对接
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咳喘宁穴位敷贴、抗敏治咳方联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘临床研究
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作者 叶璐 吴昆仑 都乐亦 《新中医》 CAS 2024年第16期123-128,共6页
目的:观察咳喘宁穴位敷贴、抗敏治咳方联合沙美特罗替卡松治疗风寒型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将100例风寒型CVA患者按随机数字表法分为对照组和联合组各50例。对照组剔除4例,联合组剔除3例,最终纳入对照组46例、联合组47... 目的:观察咳喘宁穴位敷贴、抗敏治咳方联合沙美特罗替卡松治疗风寒型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将100例风寒型CVA患者按随机数字表法分为对照组和联合组各50例。对照组剔除4例,联合组剔除3例,最终纳入对照组46例、联合组47例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗8周,联合组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合咳喘宁穴位敷贴治疗4周后,改予抗敏治咳方口服治疗4周。2组均随访12周。比较2组咳嗽症状积分,第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、呼出气一氧化氮(FeNO)、嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E (IgE)、白细胞介素-4 (IL-4)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平,以及复发率。评估治疗安全性。结果:治疗后,2组咳嗽症状积分均较治疗前降低(P<0.05);组间咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组FEV_(1)、PEF水平均较治疗前升高(P<0.05),FeNO水平均较治疗前降低(P<0.05);组间FEV_(1)、PEF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);联合组FeNO水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清EOS、IgE、IL-4、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),联合组上述4项炎症指标水平均低于对照组(P<0.05)。随访12周,联合组复发率8.51%,低于对照组23.91%(P<0.05)。治疗期间,对照组有5例、联合组有1例患者出现不良反应。结论:咳喘宁穴位敷贴、抗敏治咳方联合沙美特罗替卡松治疗风寒型CVA,可改善咳嗽症状,提升肺功能,减轻炎症状态,降低复发率。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 风寒型 抗敏治咳方 咳喘宁 穴位敷贴 沙美特罗替卡松 肺功能 炎症
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咳喘合剂质量标准研究 被引量:2
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作者 汪嘉丽 薛平 +3 位作者 李莉 李均艳 刘辉 何一琴 《中国药业》 CAS 2024年第1期73-78,共6页
目的提升咳喘合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对咳喘合剂中麻黄、甘草、苦杏仁进行定性鉴别;依据2020年版《中国药典(四部)》进行pH、相对密度与装量检查;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,色谱柱为Wate... 目的提升咳喘合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对咳喘合剂中麻黄、甘草、苦杏仁进行定性鉴别;依据2020年版《中国药典(四部)》进行pH、相对密度与装量检查;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,色谱柱为Waters XBridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2.3)-甲醇(11∶89,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量为10μL。结果麻黄、甘草、苦杏仁的薄层色谱斑点清晰,分离度良好,且阴性对照无干扰。10批样品(规格为每瓶250 mL)的pH为4.81~4.96,相对密度为1.0304~1.0477,平均装量为248~258 mL。盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的质量浓度分别在0.523~41.800μg/mL和0.269~21.537μg/mL(r=1.0000,n=8)范围内与峰面积线性关系良好;重复性、精密度、稳定性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为92.00%和102.07%,RSD分别为2.54%和2.62%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于咳喘合剂的质量控制。 展开更多
关键词 咳喘合剂 薄层色谱法 高效液相色谱法 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 质量标准
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基于谱效关系的小儿肺热咳喘颗粒抑菌作用研究
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作者 王执一 曾珊 +3 位作者 罗勇 谢晓 徐杨 伍利华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期560-567,共8页
目的 建立小儿肺热咳喘颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱,研究小儿肺热咳喘颗粒对肺炎链球菌的抑菌活性并建立谱效关系模型。方法 以HPLC法测定15批小儿肺热咳喘颗粒特征图谱;牛津杯法研究抑菌活性。采用《中药指纹图谱相似度评价系统》(... 目的 建立小儿肺热咳喘颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱,研究小儿肺热咳喘颗粒对肺炎链球菌的抑菌活性并建立谱效关系模型。方法 以HPLC法测定15批小儿肺热咳喘颗粒特征图谱;牛津杯法研究抑菌活性。采用《中药指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)建立15小儿肺热咳喘颗粒特征图谱并进行相似度评价和特征峰指认。以相对抑菌活性为抑菌作用指标,进行灰色关联度分析,利用SPSS 21.0软件进行Pearson相关性分析,建立谱效关系模型并验证。结果 共得到13个特征峰,相似度不低于0.936;指认2、9、11号峰为绿原酸、黄芩苷、木犀草素,13个特征峰均与相对抑菌活性呈正相关,灰色关联度值为0.743~0.924,2、9、11、12号峰为抑菌主要活性成分;验证3批小儿肺热咳喘颗粒样品相对抑菌活性的预测值与测量值相对误差均小于6%。结论 小儿肺热咳喘颗粒抑制肺炎链球菌主要成分包括绿原酸、黄芩苷、木犀草素,且抑菌作用可能由多种成分协同作用产生,与多味药材的配伍有关,验证了中成药具有多成分协同作用的特点;初步确定建立的谱效关系模型可用于小儿肺热咳喘颗粒抗菌作用的预测与评价。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 特征图谱 肺炎链球菌 抑菌活性 谱效关系
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小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的效果研究 被引量:1
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作者 王红利 冼凤仪 许敏鸿 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第6期14-19,共6页
目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的效果。方法前瞻性选取2021年6月—2023年6月广州市红十字会医院收治的112例重症MP患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组56例。对照组给予... 目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的效果。方法前瞻性选取2021年6月—2023年6月广州市红十字会医院收治的112例重症MP患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组56例。对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒,连续治疗10 d评估效果。对比两组症状改善情况、肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症相关细胞因子、免疫细胞功能及药物不良反应发生情况。结果研究组发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后达峰时间比、达峰容积比、呼吸频率的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后表面活性蛋白D、半乳糖凝集素-3、C-C基序趋化因子配体5的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的Th17/Treg、CD4^(+)/CD8^(+)差值均高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症MP疗效显著,可改善患儿肺功能,抑制气道重塑,调控炎症相关细胞因子分泌及免疫细胞功能,且安全可靠。 展开更多
关键词 重症支原体肺炎 小儿肺热咳喘颗粒 甲泼尼龙琥珀酸钠 效果
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293份桂龙咳喘宁制剂新的和严重药品不良反应报告分析
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作者 谷晓云 谢彦军 +4 位作者 霍艳飞 袁明辉 王茜 王振东 李霞 《中国药业》 CAS 2024年第19期31-34,共4页
目的为桂龙咳喘宁制剂的临床合理、安全用药提供参考。方法收集山东省药品不良反应(ADR)数据库中2008年5月1日至2023年4月30日有关桂龙咳喘宁制剂新的和严重ADR报告293份,并对ADR报告的上报机构、年度变化趋势,药物剂型、给药途径、用... 目的为桂龙咳喘宁制剂的临床合理、安全用药提供参考。方法收集山东省药品不良反应(ADR)数据库中2008年5月1日至2023年4月30日有关桂龙咳喘宁制剂新的和严重ADR报告293份,并对ADR报告的上报机构、年度变化趋势,药物剂型、给药途径、用法用量,以及患者人口学特征、既往史和家族史、用药原因、ADR发生时间及临床表现等进行回顾性分析。比较分析各种桂龙咳喘宁制剂的药品说明书,分析ADR发生的风险因素。结果293份ADR报告涉及患者293例,共发生399例次ADR。其中,新的ADR报告285份(97.27%),268份来源于医疗机构;严重ADR报告8份(2.73%),均来源于医疗机构。2009年至2022年报告的ADR中,2014年的ADR报告最多(47份),之后逐渐减少,2019年又开始呈递增趋势。剂型涉及片剂(240份)、胶囊剂(51份)和颗粒剂(2份);给药途径均为口服,253份(86.35%)符合药品说明书推荐剂量。患者的平均年龄为55.26岁,主要发生于≥60岁的中老年患者(71.68%);男女比例为1.11∶1;既往无ADR/药品不良事件(ADE)史203份(69.28%),既往ADR/ADE史为不详90份(30.72%);家族ADR/ADE史均为不详;有吸烟史38份(12.97%)。用于支气管炎123份(41.98%),咳嗽75份(25.60%),祛痰平喘19份(6.48%),上呼吸道感染17份(5.80%),其他59份(20.14%)。ADR多发生于用药后1 d内(79.18%)。399例次ADR中,合并用药16例次;涉及10个系统/器官分类,主要包括胃肠系统损害、皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、心率及心律紊乱等,主要临床表现为恶心、皮疹、腹泻、瘙痒、头晕、腹痛、呕吐、头痛等,多数患者整体预后良好。药品说明书中仅桂龙咳喘宁蜜炼膏简单标注ADR,其他均为“尚不明确”。结论桂龙咳喘宁制剂临床发生新的和严重ADR较多,但药品说明书中警示内容不够充分,缺乏特殊人群用药指导,应严格掌握药品的适应证及用药原则,用药时密切监测ADR。药品上市许可持有人应主动完善药品说明书,保障用药安全。 展开更多
关键词 桂龙咳喘宁 药品不良反应 安全用药 胸闷 心悸
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黄芩咳喘敷贴散联合耳穴贴压治疗儿童变应性鼻炎肺脾气虚证临床观察
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作者 陆丽 王树霞 +1 位作者 杨梅 宋宏伟 《中国药业》 CAS 2024年第21期92-95,共4页
目的 探讨黄芩咳喘敷贴散联合耳穴贴压治疗儿童变应性鼻炎(AR)肺脾气虚证的临床疗效。方法 选取上海市青浦区盈浦街道社区卫生服务中心2022年10月至2023年9月收治的AR肺脾气虚证患儿180例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各90例,两... 目的 探讨黄芩咳喘敷贴散联合耳穴贴压治疗儿童变应性鼻炎(AR)肺脾气虚证的临床疗效。方法 选取上海市青浦区盈浦街道社区卫生服务中心2022年10月至2023年9月收治的AR肺脾气虚证患儿180例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各90例,两组分别脱落17例和14例,最终分别纳入73例和76例。两组患儿均予耳穴贴压治疗,观察组患儿加用黄芩咳喘敷贴散,均连续治疗6周。结果 观察组总有效率为81.58%,显著高于对照组的61.64%(P <0.05);两组患儿治疗后的中医证候量表(TCMSS)总积分、鼻部体征评分、视觉模拟评分法(VAS)评分和嗜酸性粒细胞计数均显著降低(P <0.05),且观察组上述指标及主症(喷嚏)和次症(胃纳欠佳、便溏)评分均显著低于对照组(P <0.05);观察组患儿出现1例局部皮服红痒,其余患儿未见明显不适。结论 黄芩咳喘敷贴散联合耳穴贴压治疗儿童AR肺脾气虚证的临床疗效良好,可有效缓解患儿的临床症状,减轻鼻部体征,且安全性良好。 展开更多
关键词 黄芩咳喘敷贴散 耳穴贴压 变应性鼻炎 肺脾气虚证 临床疗效
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固本咳喘颗粒治疗老年慢性阻塞性肺疾病伴下呼吸道细菌感染的临床效果研究
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作者 赵颖 张德振 +1 位作者 李春燕 李志杰 《海南医学》 CAS 2024年第20期2915-2920,共6页
目的探究固本咳喘颗粒治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴下呼吸道细菌感染(LRTBI)的临床效果。方法应用随机对照试验设计,选取2022年7月至2023年7月商丘市梁园区中医医院收治的104例老年COPD伴LRTBI患者,采用随机数表法分为观察组和对... 目的探究固本咳喘颗粒治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴下呼吸道细菌感染(LRTBI)的临床效果。方法应用随机对照试验设计,选取2022年7月至2023年7月商丘市梁园区中医医院收治的104例老年COPD伴LRTBI患者,采用随机数表法分为观察组和对照组各52例。对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者于对照组基础上联合固本咳喘颗粒治疗,两组均治疗2周。比较两组患者的治疗效果以及治疗前后不同时间的痰液病原菌清除率和肺功能指标、TLR4/NF-κB信号通路因子(TLR4、NF-κB蛋白)水平、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎性因子,同时比较两组患者治疗期间的不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为94.23%,明显高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗1周、2周后的痰液病原菌清除率分别为65.38%、96.15%,明显高于对照组的44.23%、82.69%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周、2周后,观察组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)分别为(2.59±0.22)L、(2.27±0.32)L、(3.19±0.46)L/s和(2.68±0.25)L、(2.41±0.34)L、(3.56±0.51)L/s,明显高于对照组的(2.40±0.21)L、(1.96±0.28)L、(2.73±0.48)L/s和(2.47±0.23)L、(2.05±0.31)L、(3.08±0.53)L/s,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周、2周后,观察组患者的外周血TLR4、NF-κB蛋白水平分别为0.68±0.15、0.66±0.15和0.57±0.12、0.54±0.13,明显低于对照组的0.77±0.17、0.75±0.14和0.69±0.15、0.67±0.14,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周、2周后,观察组患者的外周血CD3^(+)、CD4^(+)阳性细胞比例及CD4^(+)/CD8^(+)分别为(66.07±3.65)%、(42.55±2.73)%、1.76±0.24和(68.54±3.26)%、(44.21±2.86)%、1.83±0.25,明显高于对照组的(62.54±3.71)%、(40.61±2.81)%、1.60±0.25和(65.17±3.49)%、(41.93±2.79)%、1.69±0.23,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周、2周后,观察组患者的血清CRP、PCT、IL-17水平分别为(53.70±12.38)mg/L、(0.71±0.18)μg/L、(47.13±8.96)ng/L和(31.69±8.75)mg/L、(0.42±0.13)μg/L、(36.42±7.35)ng/L,明显低于对照组的(65.16±15.07)mg/L、(0.86±0.21)μg/L、(58.25±9.71)ng/L和(40.36±10.42)mg/L、(0.55±0.16)μg/L、(45.89±8.21)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应总发生率为5.77%,明显低于对照组的19.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论固本咳喘颗粒治疗老年COPD伴LRTBI患者的疗效显著,能更有效改善患者肺功能,抑制TLR4/NF-κB信号通路活性,上调T淋巴细胞亚群,且安全性高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 下呼吸道细菌感染 固本咳喘颗粒 疗效 肺功能 TLR4/NF-κB信号通路 T淋巴细胞亚群
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咳喘定穴位贴敷联合小柴胡汤合半夏厚朴汤治疗痰浊阻肺证慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察 被引量:1
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作者 林玉婷 王柳 王高岸 《世界中西医结合杂志》 2024年第2期363-368,共6页
目的探讨咳喘定穴位贴敷联合小柴胡汤合半夏厚朴汤治疗痰浊阻肺证慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床疗效。方法选取2020年9月—2022年10月期间海南医学院第二附属医院收治的痰浊阻肺证COPD患者14... 目的探讨咳喘定穴位贴敷联合小柴胡汤合半夏厚朴汤治疗痰浊阻肺证慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床疗效。方法选取2020年9月—2022年10月期间海南医学院第二附属医院收治的痰浊阻肺证COPD患者144例,按随机数字表法分为西药组、中药组、中药联合贴敷组,每组各48例。西药组采取常规西医治疗,中药组在西药基础上采取小柴胡汤合半夏厚朴汤治疗,中药联合贴敷组在常规西医基础上采取咳喘定穴位贴敷及小柴胡汤合半夏厚朴汤。治疗4周后,观察比较3组患者临床疗效、不良反应发生率、疾病复发率及治疗前后中医证候积分、肺功能[第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume for 1 second,FEV_(1))、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、FEV_(1)/FVC]、康复效果[慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(Chronic obstructive Pulmonary Disease Assessment Test Scale,CAT)、呼吸困难程度评分(modified Medical Research Council,mMRC)、6 min步行距离试验(6 min walking distance test,6MWT)]。结果治疗后中药联合贴敷组总有效率93.75%(45/48)高于西药组77.08%(37/48)、中药组79.17%(38/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3组患者中医证候痰多、喘息、咳嗽、倦怠乏力、腹胀纳呆、下肢水肿积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),且中药联合贴敷组中医证候痰多、喘息、咳嗽、倦怠乏力、腹胀纳呆、下肢水肿积分均明显低于西药组、中药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3组患者肺功能FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC指标均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且中药联合贴敷组肺功能FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC指标明显高于西药组、中药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3组患者康复效果CAT、mMRC评分较治疗前降低,6MWT较治疗前延长,差异有统计学意义(P<0.05);且中药联合贴敷组康复效果CAT、mMRC评分均明显低于西药组、中药组,6MWT明显优于西药组、中药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,中药联合贴敷组不良反应发生率8.33%(4/48)与西药组6.25%(3/48)、中药组4.17%(2/48)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后中药联合贴敷组疾病复发率4.17%(2/48)低于西药组18.75%(9/48)、中药组16.67(8/48),差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合采取咳喘定穴位贴敷及小柴胡汤合半夏厚朴汤治疗痰浊阻肺证COPD效果显著,可有效缓解患者临床症状,改善肺功能及机体运动耐力,利于提升疾病整体干预效果,降低疾病复发率,且具有安全性。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 痰浊阻肺证 咳喘定穴位贴敷 小柴胡汤 半夏厚朴汤
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咳喘合剂对腺病毒肺炎患儿肺通气功能、炎症因子和免疫球蛋白的影响
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作者 杨雪梅 庄阳 王浩 《中国医学创新》 CAS 2024年第34期115-119,共5页
目的:探索咳喘合剂对腺病毒肺炎患儿的肺功能、炎症反应及免疫球蛋白水平的调节效果。方法:选择2022年2月—2024年1月常州市武进中医医院收治的102例腺病毒肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=51)和试验组(n=51)。... 目的:探索咳喘合剂对腺病毒肺炎患儿的肺功能、炎症反应及免疫球蛋白水平的调节效果。方法:选择2022年2月—2024年1月常州市武进中医医院收治的102例腺病毒肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=51)和试验组(n=51)。对照组给予常规西药治疗,试验组则在对照组基础上增加咳喘合剂辅助治疗。比较两组临床指标、肺通气功能、炎症因子、免疫球蛋白水平及不良反应发生率。结果:试验组止咳时间、退热时间、湿啰音消失时间均早于对照组,住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组吸气时间(TI)、呼气时间(TE)、吸呼比(TI/TE)、达峰时间比(TPTEF/TE)及达峰容积比(VPEF/VE)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、Clara细胞分泌蛋白(CCSP)水平均低于对照组,而免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)及免疫球蛋白M(IgM)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:咳喘合剂能显著改善腺病毒肺炎患儿的肺通气功能,减轻炎症反应及调节免疫球蛋白水平,且安全性良好。 展开更多
关键词 咳喘合剂 腺病毒肺炎 患儿 肺通气功能 炎症因子 免疫球蛋白
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麻杏石甘汤加味联合风热咳喘贴治疗小儿支原体肺炎的效果及对C-反应蛋白、白细胞介素-8及血小板计数的影响
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作者 张智军 汤满青 《临床医学研究与实践》 2024年第28期119-122,共4页
目的探讨麻杏石甘汤加味联合风热咳喘贴治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取2019年1月至2022年12月收治的86例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照治疗方案的差异将其分为对照组和研究组,各43例。对照组接受阿奇霉素治疗,研究组在对照组基... 目的探讨麻杏石甘汤加味联合风热咳喘贴治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取2019年1月至2022年12月收治的86例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照治疗方案的差异将其分为对照组和研究组,各43例。对照组接受阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上接受麻杏石甘汤加味联合风热咳喘贴治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间、胸部X线改善时间及住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、血小板计数(PLT)低于对照组,转录因子叉头蛋白3(Foxp3)、最大呼气流量(MEF)、达峰容积(VPEF)、潮气量(VT)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论麻杏石甘汤加味联合风热咳喘贴可改善支原体肺炎患儿的临床症状、血清学指标及潮气呼吸指标,临床疗效确切,具有较高应用价值。 展开更多
关键词 支原体肺炎 麻杏石甘汤 风热咳喘贴
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小儿肺热咳喘颗粒治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果观察
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作者 高国亮 岳江敏 《临床医学工程》 2024年第10期1225-1226,共2页
目的探讨小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法选取2022年8月至2023年8月我院收治的200例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为两组各100例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组的... 目的探讨小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法选取2022年8月至2023年8月我院收治的200例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为两组各100例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组的临床疗效、症状消失时间、不良反应。结果观察组的治疗总有效率为97.00%,高于对照组的90.00%(P<0.05)。观察组的发热、咳嗽、憋喘、肺部湿啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果较好,可快速改善患儿症状,不良反应少。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 肺炎支原体肺炎 临床疗效
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HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中3种防腐剂的含量
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作者 李兵兰 王娟 何奕熹 《中国民族民间医药》 2024年第3期37-40,共4页
目的:建立小儿肺热咳喘口服液中3种防腐剂苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Thermo syncronis C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(19∶81),流速1 mL/min,柱温30... 目的:建立小儿肺热咳喘口服液中3种防腐剂苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Thermo syncronis C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(19∶81),流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长320 nm,进样量10μL。结果:苯甲酸、山梨酸、糖精钠在5~60μg/mL范围内与其峰面积均呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率分别为99.72%(RSD=1.57%,n=6),97.30%(RSD=1.70%,n=6),101.37%(RSD=0.99%,n=6);苯甲酸、山梨酸、糖精钠精密度试验的RSD分别为0.07%、0.21%、0.18%。结论:实验采用的HPLC法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于液体口服制剂中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量测定。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 高效液相色谱法 含量测定
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黄英咳喘糖浆辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果分析
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作者 孟斌 刘政欣 李卓 《中国社区医师》 2024年第32期92-94,共3页
目的:分析黄英咳喘糖浆辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的临床效果。方法:选取2023年12月—2024年2月于本溪满族自治县中医院儿科住院的MPP患儿110例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组给予注射用乳糖... 目的:分析黄英咳喘糖浆辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的临床效果。方法:选取2023年12月—2024年2月于本溪满族自治县中医院儿科住院的MPP患儿110例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组给予注射用乳糖酸红霉素治疗,观察组在对照组基础上联合黄英咳喘糖浆治疗。比较两组患儿治疗效果、症状缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.034)。观察组发热、咳嗽、咯痰、喘息缓解时间均短于对照组(P<0.05)。观察组肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄英止咳糖浆辅助治疗儿童MPP的临床效果显著,能够缩短患儿症状缓解时间、肺部啰音消失时间及住院时间,且安全性较高。 展开更多
关键词 肺炎 支原体肺炎 黄英咳喘糖浆 儿童 痰热蕴肺证
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小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果
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作者 沙满秀 《中国民康医学》 2024年第21期105-107,共3页
目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2023年3月至2024年3月该院收治的72例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,按治疗方案不同分为研究组和对照组各36例。对照组采用阿奇霉素序贯... 目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2023年3月至2024年3月该院收治的72例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,按治疗方案不同分为研究组和对照组各36例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,研究组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组治疗总有效率、中医证候积分、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组发热、咳嗽、胸闷等中医证候积分和血清hs-CRP、IL-6、TNF-α等炎性因子水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率,降低中医证候积分和炎性因子水平,效果优于单纯阿奇霉素序贯疗法治疗。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 小儿肺热咳喘颗粒 阿奇霉素 中医证候积分 炎性因子 不良反应
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吉贝咳喘胶囊联合肺康复治疗支气管扩张症痰热壅肺证临床研究
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作者 李改改 邱菊 +2 位作者 周洵 刘明慧 林昌洋 《中西医结合研究》 2024年第5期294-298,共5页
目的观察吉贝咳喘胶囊联合肺康复治疗支气管扩张症急性加重期(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将50例支气管扩张症急性加重期痰热壅肺证患者随机分为治疗组和对照组,每组25例。对照组予以抗感染、化痰等常规西医治疗,治疗组在对照组基础上... 目的观察吉贝咳喘胶囊联合肺康复治疗支气管扩张症急性加重期(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将50例支气管扩张症急性加重期痰热壅肺证患者随机分为治疗组和对照组,每组25例。对照组予以抗感染、化痰等常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用吉贝咳喘胶囊联合肺康复治疗,2组疗程均为14 d。比较2组临床总有效率、痰液黏稠度、中医证候积分、血清炎症指标[白细胞计数(white blood cell count,WBC)、中性粒细胞百分比(neutrophils percentage,Neu%)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)]及不良反应发生率。结果治疗后,治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组痰液黏稠度Ⅰ度患者占比高于对照组(P<0.05),Ⅲ度患者占比低于对照组(P<0.05)。2组咳嗽、咯痰、呼吸困难、胸闷胸痛、湿啰音、舌脉等中医证候积分及总分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组上述得分均低于对照组(P均<0.05)。2组外周血清炎症指标(WBC、Neu%、PCT、CRP、IL-6)较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组上述炎症指标均明显低于对照组(P均<0.05)。不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉贝咳喘胶囊联合肺康复能显著改善支气管扩张症痰热壅肺证患者的临床症状和体征,降低炎症指标,并改善痰液黏稠度,且安全性良好。 展开更多
关键词 支气管扩张症 急性加重期 吉贝咳喘胶囊 肺康复 痰热壅肺证
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维生素D_(3)联合小儿肺热咳喘颗粒治疗支气管哮喘患儿的临床效果
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作者 满霞 陈培 +1 位作者 张玉琳 刘仕超 《临床研究》 2024年第10期93-96,共4页
目的 探讨支气管哮喘患儿采用维生素D_(3)与小儿肺热咳喘颗粒联合治疗的效果。方法 选取信阳市平桥区妇幼保健院2020年10月至2022年10月收治的90例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分成研究组(n=45)和对照组(n=45),对照组给予维生素D_(3... 目的 探讨支气管哮喘患儿采用维生素D_(3)与小儿肺热咳喘颗粒联合治疗的效果。方法 选取信阳市平桥区妇幼保健院2020年10月至2022年10月收治的90例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分成研究组(n=45)和对照组(n=45),对照组给予维生素D_(3)治疗,研究组给予维生素D_(3)联合小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组临床疗效、中医症候积分、肺功能、不良反应。结果 研究组治疗有效率(97.78%)高于对照组(84.44%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后中医证候积分均降低,且研究组积分较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后最大呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV_1)、肺活量(VC)均提高,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(6.67%)与对照组(11.11%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 支气管哮喘患儿采用维生素D_(3)与小儿肺热咳喘颗粒联合治疗,能够提高临床疗效,改善中医证候积分与肺功能,不会增加不良反应,值得应用。 展开更多
关键词 维生素D_(3) 小儿肺热咳喘颗粒 支气管哮喘 临床效果
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咳喘穴位贴片与贴散体外透皮特性比较研究 被引量:9
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作者 何群 邓桂明 +2 位作者 杨广民 徐立 王适 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1877-1880,共4页
目的:比较咳喘穴位贴片与咳喘穴位贴散的体外透皮特性,从而评价剂型改革的可行性。方法:以丁香酚,麻黄碱累计透皮率为评价指标,采用高效液相色谱法定量,选择Franz扩散池及离体兔皮法进行体外透皮试验。结果:贴散中麻黄碱和丁香酚的累计... 目的:比较咳喘穴位贴片与咳喘穴位贴散的体外透皮特性,从而评价剂型改革的可行性。方法:以丁香酚,麻黄碱累计透皮率为评价指标,采用高效液相色谱法定量,选择Franz扩散池及离体兔皮法进行体外透皮试验。结果:贴散中麻黄碱和丁香酚的累计透皮率与时间的关系均为威布尔分布模型,贴片中麻黄碱和丁香酚的累计透皮率与时间关系的释药曲线符合Higuchi方程模型。以丁香酚为指标,贴片的透皮速度是贴散的2.319倍,透皮总量是贴散的1.738倍;以麻黄碱为指标,贴片的透皮速度是贴散的1.784倍,透皮总量是贴散的1.215倍。结论:咳喘穴位贴片的透皮速度比贴散快,透皮总量比贴散多,透皮特性优于原剂型。 展开更多
关键词 咳喘穴位贴片 咳喘穴位贴散 FRANZ扩散池 丁香酚 麻黄碱 HPLC HIGUCHI方程 威布尔分布
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