Keggin type heteropolyacids-catalyzed synthesis of quinoxaline derivatives in water

Keggin 类型 heteropolyacids 被发现是为从有在水里的优秀收益的 1,2-dicarbonyl 混合物的 1,2 肼的冷凝作用的生物学上活跃的 quinoxaline 衍生物的合成的有效、可重用的催化剂。这个方法以催化剂，底层的一个宽范围，和简单病情的检查过程的小数量提供一个新、有效的协议。

六元瓜环和Keggin型杂多酸自组装及催化合成乙酸乙酯

杂多酸(HPAs)是一类用途广泛的多功能材料,在酯化反应中具有优异的催化剂性能。由于HPAs良好的溶解性,作为均相催化剂使用时,不易与产物分离、难以回收和重复利用。利用六元瓜环(Q[6])与Keggin型杂多酸的自组装作用,制备了系列难溶性Q[6]-HPAs催化剂。该类催化剂具有性质稳定、比表面积大、回收率高,可循环利用等特点,在乙酸乙酯(EA)合成中表现出较高的催化活性和循环利用率,具有潜在的应用前景。

Keggin型P-Mo-V杂多酸催化合成苯甲酸正丁酯

以苯甲酸和正丁醇为原料,甲苯为带水剂,用自制的Keggin型钼钒磷杂多酸为催化剂,合成了苯甲酸正丁酯。探讨了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间对产品收率的影响,并用多种手段对产品做了检测分析。结果表明,合成该酯的最佳工艺条件为:n(正丁醇)/n(苯甲酸)=3,催化剂用量为反应物料总质量的12%,甲苯做带水剂,反应温度控制在110～115℃,反应时间2h。在此条件下,酯收率可达80 49%。

Bi-capped Keggin型高钒杂多酸催化合成苯甲酸正丁酯

以苯甲酸和正丁醇为原料,甲苯为带水剂,用自制的 Bi-capped Keggin 型高钒杂多酸 H_7PV_(12)Mo_2O_(42)为催化剂,合成了苯甲酸正丁酯。探讨了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间对产品收率的影响。结果表明,合成该酯的最佳工艺条件为：n(正丁醇)/n(苯甲酸)=3,催化剂用量为反应物料总质量的10%,带水剂用量15 mL,反应温度控制在110～115℃,反应时间90 min。在最佳实验条件下,酯收率可达87．12%,表明 H_4PV_(12)Mo_2O_(42)是一种合成苯甲酸正丁酯的优良催化剂。

Keggin型Si-Mo-V杂多酸的合成与表征

采用改良的分步加酸、乙醚-丙酮萃取的方法合成了5种Keggin型硅钼钒杂多酸,分别用红外光谱（IR）检测到700~1 100cm-1范围内的4个特征吸收峰,X射线衍射（XRD）表征了硅钼钒杂多酸的二级结构,通过热重分析（TG）确定了杂多酸中结晶水的数目.

饱和及单缺位Keggin型杂多酸催化合成乙酸正丁酯催化性能研究

采用常温水溶液法合成了两类共计8种Keggin型杂多酸,并以此为催化剂开展了乙酸正丁酯的合成实验研究,研究了醇酸摩尔比、反应温度、反应时间、不同催化剂4个因素对酯化率的影响。研究表明,在一定条件下,以饱和Keggin-HPA为催化剂,反应条件为醇酸摩尔比2.0、反应温度140℃、反应时间3h时分别得到最佳产率。其中α-Na2HPMo12O40·14H2O的催化性能尤为突出,最佳酯化率为97.60%;以单缺位Keggin型杂多酸为催化剂反应时,得到最佳反应条件为醇酸摩尔比1.5、反应温度130℃、反应时间3h,其中K7NaGeW11O39·H2O的催化性能尤为突出,酯化率为89.57%;催化性能饱和Keggin型杂多酸优于单缺位Keggin型杂多酸。

Keggin型P-V-Mo-W四元杂多酸的合成及表征

采用分步酸化、乙醚萃取的方法合成了一系列具有P、V原子数1∶1的Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多酸H4PVMoxW11-xO40·nH2O(其中,x=1,2,3,4),采用红外光谱、X射线衍射以及热重等方法对合成的杂多酸的结构进行了表征.结果发现,在红外光谱中随着钨原子数的增多,相应的特征峰出现蓝移现象;由XRD表征了杂多酸的二级和三级结构,在四个相关区间都表现出Keggin结构杂多阴离子所具有的特征衍射峰;通过TG计算出杂多酸中结晶水数目.

Keggin型杂多酸在异丁烯催化中的应用

简述了Keggin型杂多酸催化剂的特性,结合异丁烯的开发利用工艺,着重介绍了近年来Keggin型杂多酸在异丁烯催化反应的应用,如异丁烯的水合反应、MTBE合成、异丁烯催化氧化,并分析了目前存在的一些问题。

基于Keggin型杂多酸的无机-有机杂化物的合成和光催化活性

采用水热合成方法制备了2个基于Keggin型杂多酸的无机-有机杂化物,化学式分别为{[Cu2(4,4′-bipy)4(H2O)4](Si Mo12O40)·18H2O}n(1)和{[Cu2(4,4′-bipy)4(H2O)4](PMo6W6O40)·18H2O}n(2)(bipy=bipyridine).结构分析表明2个化合物同构,Cu2+是六配位,分别与4个4,4′-bipy上的N原子和2个水分子上的O原子结合,形成[Cu(4,4′-bipy)2(H2O)2]n2n+二维层状结构.杂多阴离子通过静电与配位阳离子[Cu(4,4′-bipy)2(H2O)2]n2n+作用交叉排列在层间.通过红外光谱、粉末X射线衍射和固体紫外-可见漫反射光谱等对化合物的性质进行了表征.研究了所合成化合物对水溶性染料亚甲基蓝的降解活性,发现2种化合物对于亚甲基蓝均表现出显著的光降解活性,并对它们的催化机理进行了讨论.

铬取代磷钒杂多酸催化合成苹果酯

以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料，环己烷为带水荆，用自制的Bi-capped Keggin型铬钒磷杂多酸为催化荆，合成了苹果酯，探讨了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间对产品收率的影响，并用多种手段对产品做了检测分析，得到合成该酯的最佳工艺条件为：n（乙酰乙酸乙酯）/n（乙二醇）=1：2，催化剂用量为反应物料总质量的1．0％，环己烷做带水剂，在反应温度80～104℃回流屎应60min，酯收率可达98．54％,在此条件下，酯收率可达98．54％．

取代型磷钼杂多钒酸盐抑菌性能研究

在水热条件下合成了一系列具有Keggin结构的PMoxV12-x(x=9,10,11),通过FT-IR、UV、TG、XRD等方法进行结构表征。采用抑菌圈法测试产品对大肠杆菌的抑菌活性,结果表明,合成产品均具有较好的抑菌性能。

CsPW_(11)Fe/TiO_2纳米管修饰电极的制备及对H_2O_2的检测

采用二次阳极氧化法在纯净的钛片表面制备出TiO_2纳米管,经表面清洗后将其放入带聚四氟乙烯衬里的反应釜中,同时向釜中加入一定量的Keggin型铁取代杂多酸盐Cs_4PW_(11)O_(39)Fe(III)(H_2O)(CsPW11Fe)水溶液,通过水热法在TiO_2纳米管内生长CsPW_(11)Fe晶体,最终得到CsPW_(11)Fe/TiO_2纳米管修饰电极。通过SEM和XRD对该修饰电极进行了表征,研究了其电化学性能以及对H_2O_2的电催化行为。结果表明,CsPW11Fe/TiO_2纳米管修饰电极的峰电流与峰电位随H_2O_2浓度不同而发生明显的变化,因此可以作为电化学传感器应用于H_2O_2的检测。

取代型杂多酸盐抑菌性能研究

以过渡元素Fe、Ni、Cu、Mn为取代原子合成4种Keggin结构取代型杂多酸盐。通过FT-IR、UV、XRD、TG等方法进行结构表征。采用杯碟法(琼脂扩散法)对取代型杂多酸抗菌剂进行大肠杆菌抑菌活性实验,结果表明,合成产品均具有较好的抑菌性能。

新型钼钒磷杂多酸催化剂的制备方法及其应用实例——催化合成苯甲酸正丁酯新工艺

详实地阐述了新型Mo -V -P杂多酸催化剂的制备方法及其应用实例———催化合成苯甲酸正丁酯新工艺。合成实践表明 ,新催化剂是合成苯甲酸正丁酯的环保型优良催化剂 。

新型钼系杂多酸甘氨酸杂化材料抑菌活性研究

以过渡元素Cu、Mn为取代原子合成2种Keggin结构取代型杂多酸盐和甘氨酸药品合成2种新杂化材料。通过FT-IR、UV、TG等方法进行结构表征。采用杯碟法(琼脂扩散法)对取代型杂多酸氨基酸抗菌剂进行大肠杆菌抑菌活性实验,结果表明,合成产品均具有较好的抑菌性能。

杂多酸(盐)催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮研究进展

本文综述了近年来杂多酸(盐)催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮的研究进展,详细介绍了杂多酸(盐)催化剂和以SiO_(2)、TiO_(2)、ZrO_(2)、硅胶、活性炭、聚苯胺、MCM-41、MCM-48为载体的负载型杂多酸及笼载型杂多酸离子液体催化剂在催化合成环己酮乙二醇缩酮反应中的性能,并对杂多酸(盐)催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮进行了总结和展望,为筛选出活性高且重复使用性好的杂多酸(盐)催化剂提供理论参考。