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钒取代Keggin型杂多酸的多层组装和电催化性能研究 被引量:9
1
作者 翟剩勇 刘建允 +1 位作者 金永东 董绍俊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期992-995,共4页
用层层组装的方法在 4 -氨基苯甲酸预修饰的玻碳电极上交替沉积过渡金属钒取代的杂多酸H3 PW6V6O6- 4 0 (简称 PW6V6)和联吡啶锇取代的聚乙烯吡啶 (QPVP-Os) .用表面等离子体共振 (SPR)技术和循环伏安 (CV)法对多层膜进行了表征 .结果表... 用层层组装的方法在 4 -氨基苯甲酸预修饰的玻碳电极上交替沉积过渡金属钒取代的杂多酸H3 PW6V6O6- 4 0 (简称 PW6V6)和联吡啶锇取代的聚乙烯吡啶 (QPVP-Os) .用表面等离子体共振 (SPR)技术和循环伏安 (CV)法对多层膜进行了表征 .结果表明 ,多层膜的生长均匀 ,平均厚度为 2 .88nm.还研究了多层膜对亚硝酸根 (NO- 2 )和溴酸根 (Br O- 3 )的催化还原活性 . 展开更多
关键词 电催化性能 取代keggin杂多酸 多层组装 电催化还原 多层膜 亚硝酸根 溴酸根
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Keggin结构含钒混配型杂多酸盐及其杂多蓝的极谱和热谱
2
作者 任群翔 封丽 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第4期445-447,共3页
本文利用极谱和循环伏安的方法研究了杂多酸盐 K3 H2 [Si V Mo2 W9O4 0 ]· 10 H2 O及其一电子杂多蓝 K4 H2 [Si V Mo2 W9O4 0 ]· 12 H2 O和杂多酸盐 K4 H3 [Si V3 W9O4 0 ]· 13H2 O及其两电子杂多蓝 K4 H5[Si V2 V... 本文利用极谱和循环伏安的方法研究了杂多酸盐 K3 H2 [Si V Mo2 W9O4 0 ]· 10 H2 O及其一电子杂多蓝 K4 H2 [Si V Mo2 W9O4 0 ]· 12 H2 O和杂多酸盐 K4 H3 [Si V3 W9O4 0 ]· 13H2 O及其两电子杂多蓝 K4 H5[Si V2 V W9O4 0 ]· 11H2 O的氧化还原性质 ,利用 TG- DTA曲线分析了这 4种物质的热稳定性。结果表明杂多酸盐被还原为杂多蓝后 ,氧化能力有所降低 ,但热稳定性增加。 展开更多
关键词 keggin结构 含钒混配杂多酸 杂多 极谱 热谱 热稳定性
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取代型杂多酸盐抑菌性能研究 被引量:1
3
作者 苏兆轩 杨万丽 +1 位作者 陈林 马荣华 《化工时刊》 CAS 2015年第11期7-9,15,共4页
以过渡元素Fe、Ni、Cu、Mn为取代原子合成4种Keggin结构取代型杂多酸盐。通过FT-IR、UV、XRD、TG等方法进行结构表征。采用杯碟法(琼脂扩散法)对取代型杂多酸抗菌剂进行大肠杆菌抑菌活性实验,结果表明,合成产品均具有较好的抑菌性能。
关键词 keggin结构 取代杂多酸 抑菌活性
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Keggin型结构的钼钒杂多酸盐的合成与表征 被引量:4
4
作者 霍国燕 崔胜川 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第2期34-37,共4页
本文介绍了以Na2MoO4·2H2O和NH4VO3为原料,在丙酮/乙醇-HC1体系中合成(n-Bu4N)3VMo12O40,开利用红外、紫外-可见、差热-热重、循环伏安和X-射线衍射对此进行了表征。
关键词 keggin结构 钼钒杂多酸 合成 表征
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Keggin型钼钒磷杂多酸催化剂上丙烷选择氧化性能的研究 被引量:11
5
作者 李秀凯 雷宇 +4 位作者 江桥 赵静 季伟捷 张志炳 陈懿 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1049-1054,i001,共7页
系统研究了不同数目V5+取代的钼钒磷杂多酸H3+nPMo12-nVnO40(n=0~4)催化剂上丙烷选择氧化反应性能.通过BET,IR,TPR,紫外-可见光谱等表征手段对催化剂的理化性质进行了考察,并对催化剂的结构-性能关系进行了初步关联.在杂多酸的一级结构... 系统研究了不同数目V5+取代的钼钒磷杂多酸H3+nPMo12-nVnO40(n=0~4)催化剂上丙烷选择氧化反应性能.通过BET,IR,TPR,紫外-可见光谱等表征手段对催化剂的理化性质进行了考察,并对催化剂的结构-性能关系进行了初步关联.在杂多酸的一级结构中,V5+对Mo6+的取代不仅改变了杂多阴离子金属-氧桥的键强以及晶格氧的插入能力,而且也相应地调变了样品的酸量.催化剂活性随V5+取代数量的递增而增强;适宜数量的V5+取代提高了含氧酸产物的选择性,而过量的V5+取代则导致部分氧化产物的深度氧化.考察了在Keggin型杂多酸二级结构上引入钒物种的影响,也即将钒物种(VO)2+作为抗衡离子取代部分质子以调变催化剂的结构与性质.实验表明,处于一级结构和二级结构[(VO)2+抗衡离子]中的V在反应中均可离析出少量V2O5物种.适宜量的(VO)2+物种以及离析出来的少量V2O5物种可能均对催化剂的性能有贡献.显然,钒在不同位置的价态变化以及形态的不同,会导致催化性能的相应改变. 展开更多
关键词 杂多酸催化剂 氧化性能 丙烷 keggin杂多酸 紫外-可见光谱 结构-性能关系 钼钒磷杂多酸 一级结构 二级结构 V2O5 杂多阴离子 催化剂活性 反应性能 选择氧化 系统研究 理化性质 表征手段 深度氧化 氧化产物 离子取代 抗衡离子
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铱取代Dawson型钨磷杂多酸聚吡咯薄膜修饰电极的制备及其电化学性能 被引量:1
6
作者 段德良 王宅中 +1 位作者 顾永万 杨爱明 《化学传感器》 CAS 2001年第4期42-50,共9页
通过缺位填充法合成了分子式为α_2-K_6P_2W_(17)O_(061)Ir(H_2O)(P_2W_(17)Ir)的铱(Ⅳ)取代十八钨磷酸盐。由红外光谱(IR)、紫外可见光谱(Uv—vis)和 X-射线衍射谱(XRD)表征 P_2W_(17)Ir,并证实其 Dawson 型结构。XRD 谱中 P_2W_(17)Ir... 通过缺位填充法合成了分子式为α_2-K_6P_2W_(17)O_(061)Ir(H_2O)(P_2W_(17)Ir)的铱(Ⅳ)取代十八钨磷酸盐。由红外光谱(IR)、紫外可见光谱(Uv—vis)和 X-射线衍射谱(XRD)表征 P_2W_(17)Ir,并证实其 Dawson 型结构。XRD 谱中 P_2W_(17)Ir 的2θ(°)值为6.66、6.96、7.92、13.18、19.44、24.58、24.94、26.74、28.38、28.68等。在玻碳电极(GC)上,用电化学方法将单取代 Dawson 型杂多酸盐 P_2W_(17)Ir 的阴离子掺杂到聚吡咯(PPy)薄膜中制成 P_2W_(17)Ir/PPy/GC 化学修饰电极,实验观察到一对氧化还原峰(Epa=-290mV,Epc=-320mV),该对峰归属于 P_2W_(17)Ir 中的铱原子。P_2W_(17)Ir/PPy/GC 既保持该杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有良好的稳定性和灵敏度。研究表明,0.10mol/L H_2SO_4(pH3.0,20℃)溶液中,聚吡咯薄膜中 P_2W_(17)Ir 的还原峰对 NO_2^-的电还原具有良好的催化活性,其催化电流与 NO_2^-浓度在1.0×10^(-6)~1.0×10^(-4)mol/L(20℃)范围内呈良好的线性关系,检测下限为5.0×10~(-7)mol/L,相关系数为0.9920。将 P_2W_(17)Ir/PPr/GC 用作电化学检测器对模拟水样进行了回收率测定(97%~99%),并探讨了催化反应的机理。 展开更多
关键词 取代杂多酸 聚吡咯薄膜 化学修饰电极 亚硝酸根 电催化还原 电化学 性能 钨磷杂多酸
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过渡金属二取代三元杂多酸盐的制备和表征
7
作者 宋立华 王敬平 +2 位作者 牛景扬 于丽 武凤翔 《化学研究》 CAS 1998年第1期48-52,共5页
在水中由Na2 WO4 ·2H2 O ,Na2 MoO4 ·2H2 O和KH2 PO4 ·2H2 O反应生成具有半Dawson结构的钨钼混配杂多阴离子Na9PW6Mo3O34 ·1 0H2 O。以阴离子和过渡金属硝酸盐为原料在水溶液中合成了一系列过渡金属二取代的具有Keg... 在水中由Na2 WO4 ·2H2 O ,Na2 MoO4 ·2H2 O和KH2 PO4 ·2H2 O反应生成具有半Dawson结构的钨钼混配杂多阴离子Na9PW6Mo3O34 ·1 0H2 O。以阴离子和过渡金属硝酸盐为原料在水溶液中合成了一系列过渡金属二取代的具有Keggin结构的杂多酸四丁基铵盐 [TBA]4 Hn[PW7Mo3M2 O38(H2 O) 2 ]·C3H6O(n =1 ,M =Fe3+;n =3,M =Mn2 +,Co2 +,Ni2 +,Cu2 +) ,用元素分析和波谱进行了表征。 展开更多
关键词 取代 杂多酸 表征 C3H6 KH2PO4 制备 过渡金属 keggin结构 杂多阴离子
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取代型磷钼杂多钒酸盐抑菌性能研究
8
作者 杨万丽 江艳 +2 位作者 汤晓君 苏兆轩 吕仁江 《化工时刊》 CAS 2015年第12期13-15,共3页
在水热条件下合成了一系列具有Keggin结构的PMoxV12-x(x=9,10,11),通过FT-IR、UV、TG、XRD等方法进行结构表征。采用抑菌圈法测试产品对大肠杆菌的抑菌活性,结果表明,合成产品均具有较好的抑菌性能。
关键词 keggin结构 取代杂多酸 抑菌活性
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过氧钛、钛取代杂多酸盐氧化还原性质的研究
9
作者 单秋杰 《化工时刊》 CAS 2008年第1期25-27,共3页
采用电化学方法研究钛和过氧钛三取代:α-K8H2[SiW9TiO40].15H2O,β-K7H3[SiW9Ti3O40].15H2O,α-K9H2[SiW9(TiO2)3O37].12H2O,β-K8H2[SiW9(TiO2)3O37].10H2O,K9[PW9Ti3O40].5H2O和K9[PW9(TiO2)3O37].10H2O的氧化还原性质。实验结果表明... 采用电化学方法研究钛和过氧钛三取代:α-K8H2[SiW9TiO40].15H2O,β-K7H3[SiW9Ti3O40].15H2O,α-K9H2[SiW9(TiO2)3O37].12H2O,β-K8H2[SiW9(TiO2)3O37].10H2O,K9[PW9Ti3O40].5H2O和K9[PW9(TiO2)3O37].10H2O的氧化还原性质。实验结果表明:过氧型杂多配合物的氧化性大于非过氧型的氧化性。对于Keggin结构的同一类型杂多配合物当中心离子不同时对其氧化性有影响。当中心离子为P时其氧化性强。对同一类型杂多酸盐,当为α和β两种异构体时,一般β型的氧化性大于α型。 展开更多
关键词 keggin结构 过氧杂多酸 氧化还原
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染料敏化太阳能电池中过渡金属取代的Keggin型磷钨酸盐染料性能的理论研究
10
作者 孙琳琳 张婷 +1 位作者 颜力楷 苏忠民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期529-533,共5页
采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法系统研究了过渡金属取代的Keggin型磷钨酸盐染料的电子性质、吸收光谱和相关性能参数.结果表明,与实验合成的[PW_(11)O_(39)Rh CH_2COOH]^(5-)(1)体系相比,[PW_(11)O_(39)MCH_2COOH... 采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法系统研究了过渡金属取代的Keggin型磷钨酸盐染料的电子性质、吸收光谱和相关性能参数.结果表明,与实验合成的[PW_(11)O_(39)Rh CH_2COOH]^(5-)(1)体系相比,[PW_(11)O_(39)MCH_2COOH]^(n-)[M=Ru~Ⅱ(2),Ir~Ⅲ(3),Os~Ⅱ(4),Co~Ⅲ(5)]体系的吸收光谱均有所红移,其中M为OsⅡ的体系4的吸收光谱在可见光区域有宽而强的吸收.此外,体系4具有较高的电子注入效率和光捕获效率,有望成为性能良好的染料敏化剂. 展开更多
关键词 过渡金属取代keggin磷钨酸 吸收光谱 光电转换效率 密度泛函理论
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Keggin结构杂多酸盐几何异构体氧化还原性质的研究
11
作者 马东升 高勇 单秋杰 《化学工程师》 CAS 2005年第6期63-64,共2页
采用电化学方法对三取代钛和过氧钛杂多酸盐几何异构体:α-K8H2[SiW9Ti3O40]·15H2O,β-K7H3[SiW9Ti3O40]·15H2O,α-K9H2[SiW9(TiO2)3O37]·12H2O,β-K8H2[SiW9(TiO2)3O37]·10H2O的氧化还原性质进行研究。实验结果表... 采用电化学方法对三取代钛和过氧钛杂多酸盐几何异构体:α-K8H2[SiW9Ti3O40]·15H2O,β-K7H3[SiW9Ti3O40]·15H2O,α-K9H2[SiW9(TiO2)3O37]·12H2O,β-K8H2[SiW9(TiO2)3O37]·10H2O的氧化还原性质进行研究。实验结果表明:过氧型杂多配合物的氧化性大于非过氧型的氧化性。对同一类型杂多酸盐,当为α和β两种异构体时,一般β型的氧化性大于α型。 展开更多
关键词 氧化还原性质 几何异构体 杂多酸 keggin结构 电化学方法 杂多配合物 氧化性 过氧钛 取代
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铜二取代三元杂多化合物的制备、晶体结构和性质 被引量:1
12
作者 王敬平 韩秋霞 牛景扬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期933-937,共5页
The half Dawson structure complex has been prepared by reaction of Na2WO4·2H2O, Na2MoO4·2H2O and NaH2PO4 in water. 4H3[PW6Mo4Cu2O38(H2O)2] have been synthesized by reaction of 9- and Cu2+ in water and recrys... The half Dawson structure complex has been prepared by reaction of Na2WO4·2H2O, Na2MoO4·2H2O and NaH2PO4 in water. 4H3[PW6Mo4Cu2O38(H2O)2] have been synthesized by reaction of 9- and Cu2+ in water and recrystallized in a mixed acetone/water solvent. They were characterized by elemental analyses, IR spectra and electronic spectra. The crystal structure of 4H3[PW6Mo4Cu2O38(H2O)2] has been determined by X ray structure analysis for the first time, which belongs to trigonal with space group R 3, a=b=c=1.53081 (18) nm, α=β=γ=109.458(17)°, Z=1, Dc=3.141Mg·m-3, R=0.0780, Rw=0.1480. The sites of the molybdenum, tungsten and copper atoms are disordered over 12 possible locations in the crystal, and the anion has a high symmetry due to the disorder of the molybdenum, tungsten and copper atoms. CCDC: 176656. 展开更多
关键词 过渡金属 杂多酸 keggin结构 制备 晶体结构 性质 取代三元杂多化合物
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Keggin结构铜单取代硅钨酸钾催化过氧化氢分解 被引量:6
13
作者 吴洪达 郭敏 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期8-11,共4页
研究了在水溶液中Keggin结构铜单取代钨硅酸钾催化过氧化氢分解的动力学行为。发现温度是过氧化氢分解反应的主要影响因素 ,分解反应动力学方程为U =kCH2 O2 C0 .6催 ,活化能为 86 .9kJ/mol。
关键词 keggin结构 取代 硅钨酸钾 杂多酸 过氧化氢 催化 分解 反应动力学
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Keggin结构三取代杂多配合物氧化还原性质的研究
14
作者 单秋杰 马玲 单英军 《高师理科学刊》 2003年第1期26-28,38,共4页
采用电化学方法研究钛和过氧钛三取代 :α -K8H2 [SiW9Ti3 O40 ]·1 5H2 O ,β -K7H3 [SiW9Ti3 O40 ]·1 5H2 O ,α -K9H3 [SiW9(TiO2 ) 3 O3 7]·1 2H2 O ,β -K8H2 [SiW9(TiO2 ) 3 O3 7]·1 0H2 O .K9[PW9Ti3 O40 ]&#... 采用电化学方法研究钛和过氧钛三取代 :α -K8H2 [SiW9Ti3 O40 ]·1 5H2 O ,β -K7H3 [SiW9Ti3 O40 ]·1 5H2 O ,α -K9H3 [SiW9(TiO2 ) 3 O3 7]·1 2H2 O ,β -K8H2 [SiW9(TiO2 ) 3 O3 7]·1 0H2 O .K9[PW9Ti3 O40 ]·5H2 O和K9[PW9(TiO2 ) 3 O3 7]·6H2 O的氧化还原性质 .实验结果表明 :过氧型杂多配合物的氧化性大于非过氧型的氧化性 .对Keggin结构的同一类型杂多配合物 ,当中心离子不同时对其氧化性有影响 .当中心离子为P时其氧化性强 .对同一类型杂多酸盐 ,α和β两种异构体时 ,一般 β型的氧化性大于α型的氧化性 . 展开更多
关键词 keggin结构 过氧杂多酸 氧化还原
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新型钼系杂多酸甘氨酸杂化材料抑菌活性研究
15
作者 蒋方正 杨万丽 +3 位作者 张程理 齐文豪 张晶 陈林 《化工时刊》 CAS 2016年第12期7-9,共3页
以过渡元素Cu、Mn为取代原子合成2种Keggin结构取代型杂多酸盐和甘氨酸药品合成2种新杂化材料。通过FT-IR、UV、TG等方法进行结构表征。采用杯碟法(琼脂扩散法)对取代型杂多酸氨基酸抗菌剂进行大肠杆菌抑菌活性实验,结果表明,合成产品... 以过渡元素Cu、Mn为取代原子合成2种Keggin结构取代型杂多酸盐和甘氨酸药品合成2种新杂化材料。通过FT-IR、UV、TG等方法进行结构表征。采用杯碟法(琼脂扩散法)对取代型杂多酸氨基酸抗菌剂进行大肠杆菌抑菌活性实验,结果表明,合成产品均具有较好的抑菌性能。 展开更多
关键词 keggin结构 取代杂多酸 抑菌活性
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杂多酸(盐)催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮研究进展
16
作者 曹楷青 张胜余 杨水金 《精细石油化工进展》 CAS 2022年第3期26-32,共7页
本文综述了近年来杂多酸(盐)催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮的研究进展,详细介绍了杂多酸(盐)催化剂和以SiO_(2)、TiO_(2)、ZrO_(2)、硅胶、活性炭、聚苯胺、MCM-41、MCM-48为载体的负载型杂多酸及笼载型杂多酸离子液体催化剂在催化合... 本文综述了近年来杂多酸(盐)催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮的研究进展,详细介绍了杂多酸(盐)催化剂和以SiO_(2)、TiO_(2)、ZrO_(2)、硅胶、活性炭、聚苯胺、MCM-41、MCM-48为载体的负载型杂多酸及笼载型杂多酸离子液体催化剂在催化合成环己酮乙二醇缩酮反应中的性能,并对杂多酸(盐)催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮进行了总结和展望,为筛选出活性高且重复使用性好的杂多酸(盐)催化剂提供理论参考。 展开更多
关键词 杂多酸()催化剂 环己酮乙二醇缩酮 负载催化剂 keggin杂多酸
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N-取代氨乙基膦酸为配位中心的Keggin型杂多酸 被引量:3
17
作者 傅相锴 陈静蓉 +1 位作者 李龙芹 马学兵 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2001年第4期349-354,共6页
用N-取代的β-氨乙基磷酸R2R’N+CH2CH2PO3H-(R=R’=H;R=Me,R’=H;R=R’=Me;R=H,R’=Me2CH;R=H,R’=CH3(CH2)2CH2)为配位中心合成了系列P:W比为 1:1... 用N-取代的β-氨乙基磷酸R2R’N+CH2CH2PO3H-(R=R’=H;R=Me,R’=H;R=R’=Me;R=H,R’=Me2CH;R=H,R’=CH3(CH2)2CH2)为配位中心合成了系列P:W比为 1:12的有机膦-钨杂多酸,用元素分析、红外、紫外光谱、TG和DSC热分析对其进行了结构表征.结果表明,这些有机膦杂多酸具有Keggin型结构,可表示为N+CH2CH2PO3H-·W12O36·nH2O.其中铵离子有机侧链R2R’N+CH2CH2与磷酸根PO3H一起参与构成杂多阴离子的一级结构,即整个有机磷酸一体作为了杂多阴离子的核心或配位中心.有机磷酸的取代基对杂多酸的结晶水量有显著影响. 展开更多
关键词 杂多酸 配位中心 N-取代 β-氨基磷酸 keggin结构 有机膦杂多酸 一级结构
原文传递
钯取代Dawson型钨磷杂多酸聚吡咯薄膜修饰电极的制备及其电化学性能(英文)
18
作者 段德良 王宅中 +1 位作者 顾永万 杨爱明 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2001年第6期447-453,共7页
通过缺位填充法合成了分子式为α2 -K8[P2 W1 7PdⅡOH2 ]O61 的钯 (Ⅱ )取代Dawson型十八钨磷酸盐 .在玻碳电极 (GC)上 ,用电化学方法将单取代Dawson型杂多酸盐α2 -K8[P2 W1 7PdⅡOH2 ]O61 的阴离子 (P2 W1 7Pd)掺杂到聚吡咯 (PPy)薄... 通过缺位填充法合成了分子式为α2 -K8[P2 W1 7PdⅡOH2 ]O61 的钯 (Ⅱ )取代Dawson型十八钨磷酸盐 .在玻碳电极 (GC)上 ,用电化学方法将单取代Dawson型杂多酸盐α2 -K8[P2 W1 7PdⅡOH2 ]O61 的阴离子 (P2 W1 7Pd)掺杂到聚吡咯 (PPy)薄膜中制成P2 W1 7Pd/PPy/GC化学修饰电极 ,实验观察到一对氧化还原峰 ,归属于P2 W1 7Pd中的钯原子 .P2 W1 7Pd/PPy/GC既保持该杂多酸的电化学活性和电催化性能 ,又具有良好的稳定性和灵敏度 .研究表明 ,0 .1 0mol·L- 1 H2 SO4(pH3 .0 ,2 0℃ )溶液中 ,聚吡咯薄膜中P2 W1 7Pd的还原峰对NO-2 的电还原具有良好的催化活性 ,其催化电流与NO-2 浓度在 1 .0 0× 1 0 - 6~ 2 .5 0×1 0 - 5 mol·L- 1 (2 0℃ )范围内呈良好的线性关系 ,检测下限为 5 .0 0× 1 0 - 7mol·L- 1 ,相关系数为 0 .991 0 .文中将P2 W1 7Pd/PPy/GC用作电化学检测器对模拟水样进行了回收率测定 (95 .6 %~ 97.5 % ) 。 展开更多
关键词 取代杂多酸 聚吡咯膜 化学修饰电极 亚硝酸根 电催化还原 制备 电化学性能 钨磷杂多酸
原文传递
过渡金属11-钨铜酸钾的合成与性质 被引量:1
19
作者 吴庆银 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 1995年第A00期89-93,104,共6页
本文首次合成出新型杂多配合物kn[Z(H_2O)CuW_(11)O_(39)]·xH_2O(Z=Fe ̄(3+),Co ̄(2+),  Ni ̄(2+),Zn ̄(2+),Cd ̄(2+)).通过化学分析、离子交换、红外光... 本文首次合成出新型杂多配合物kn[Z(H_2O)CuW_(11)O_(39)]·xH_2O(Z=Fe ̄(3+),Co ̄(2+),  Ni ̄(2+),Zn ̄(2+),Cd ̄(2+)).通过化学分析、离子交换、红外光谱、紫外光谱、X-射线粉末衍射和X-光电子能谱对合成产物进行了鉴定,在此基础上对其热性质和溶液中的某些性质进行了研究,红外、紫外光谱和X-射线粉末衍射研究表明,合成产物的结构是由Keggin结构衍生的.它们的热稳定性较相应的12-钨铜酸盐高. 展开更多
关键词 杂多酸 过渡金属 合成 keggin结构
全文增补中
PW_(11)M@Cu_(3)(BTC)_(2)杂化物的合成及燃料油深度脱硫活性
20
作者 韩旭 白雪 +3 位作者 张仲 杨琰莉 崔红 刘术侠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1-9,共9页
合成了过渡金属单取代的Keggin型钨磷酸盐(PW_(11)M,M=Ti^(4+),Cr^(3+),Mn^(2+),Fe^(3+),Co^(2+),Ni^(2+),Cu^(2+)和Zn^(2+)),并将其担载在Cu_(3)(BTC)_(2)金属有机框架中,合成了一系列过渡金属取代的多酸基金属有机框架杂化物[PW_(11)M... 合成了过渡金属单取代的Keggin型钨磷酸盐(PW_(11)M,M=Ti^(4+),Cr^(3+),Mn^(2+),Fe^(3+),Co^(2+),Ni^(2+),Cu^(2+)和Zn^(2+)),并将其担载在Cu_(3)(BTC)_(2)金属有机框架中,合成了一系列过渡金属取代的多酸基金属有机框架杂化物[PW_(11)M@Cu_(3)(BTC)_(2)].通过单晶X射线衍射分析、元素分析(ICP)、粉末X射线衍射(PXRD)、热重分析(TG)和氮气吸附-脱附实验等确定了杂化物的组成、结构和多孔性.该类杂化材料对燃料油中二苯并噻吩具有良好的吸附作用,并催化其快速氧化为二苯并噻吩砜,实现了以氧气为氧化剂的燃料油深度脱硫. 展开更多
关键词 过渡金属 取代keggin杂多酸 金属-有机框架 氧化脱硫
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