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Keggin结构阳离子[AlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]^(7+)与杂多阴离子构筑的新型无机纳米簇凝胶 被引量:7
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作者 彭革 胡长文 +1 位作者 陈立东 王恩波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1629-1631,共3页
The novel class of inorganic nanoclusters, \{\[AlO\-4Al\-\{12\}(OH)\-\{24\}(H\-2O)\-\{12\}\]\}\{\[SiW\-\{11\}O\-\{39\}CoCl\]\}\511H\-2O, \{\[AlO\-4Al\-\{12\}(OH)\-\{24\}(H\-2O)\-\{12\}\]\}\{\[P\-2W\-\{18\}O\-\{62\}\]\... The novel class of inorganic nanoclusters, \{\[AlO\-4Al\-\{12\}(OH)\-\{24\}(H\-2O)\-\{12\}\]\}\{\[SiW\-\{11\}O\-\{39\}CoCl\]\}\511H\-2O, \{\[AlO\-4Al\-\{12\}(OH)\-\{24\}(H\-2O)\-\{12\}\]\}\{\[P\-2W\-\{18\}O\-\{62\}\]\}Cl\533H\-2O and \{\[AlO\-4Al\-\{12\}(OH)\-\{24\}(H\-2O)\-\{12\}\]\}\-2\[NaP\-5W\-\{30\}O\-\{110\}\]\524H\-2O, consisting of Keggin cations and heteropolyoxometalates, has been synthesized and characterized by ICP, IR and NMR. It is proved that the intrinsic identities of Keggin cation and heteropolyanions of the clusters are preserved within the gels. 展开更多
关键词 keggin结构阳离子 杂多阴离子 合成 结构表征 无机纳米簇凝胶 同多铝酸阳离子
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基因递送中阳离子脂质体结构对转染效率及细胞毒性的影响研究进展
2
作者 邢浩宇 孙洁芳 +4 位作者 董慧胜 高千龙 潘琪霏 马茜 李迎 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期220-231,共12页
阳离子脂质体在基因治疗和基因沉默领域被广泛应用,其数量繁多,结构多样,有优化和改善基因递送行为的功能,随着基因治疗研究的逐渐深入,新型阳离子脂质体也被不断开发。阳离子脂质体主要有4个组成部分,即亲水的阳离子头部、疏水的脂质... 阳离子脂质体在基因治疗和基因沉默领域被广泛应用,其数量繁多,结构多样,有优化和改善基因递送行为的功能,随着基因治疗研究的逐渐深入,新型阳离子脂质体也被不断开发。阳离子脂质体主要有4个组成部分,即亲水的阳离子头部、疏水的脂质尾部、连接键以及辅助脂质,每个部分的结构对基因递送中阳离子脂质的转染效率和细胞毒性具有重要影响。可电离阳离子脂质细胞毒性较低,已有产品上市。本综述可为阳离子脂质体的设计提供一个概念框架,为阳离子脂质体的选择提供一定理论支持。 展开更多
关键词 阳离子脂质体 可电离脂质 结构 转染效率 细胞毒性
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含有不同配位阳离子的四帽Keggin结构砷钼钒酸盐[Co(en)3][Co(en)2(H2O2]2·[Mo4^ⅤMo4^ⅥV8^ⅣO40(AsO4)]的合成与结构 被引量:6
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作者 曾庆新 徐吉庆 +4 位作者 杨国昱 李亚峰 崔小兵 赵小莉 李传碧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1800-1802,共3页
The title compound [Co(en) 2(H 2O) 2] 2· [Mo Ⅴ 4Mo Ⅵ 4V Ⅳ 8O 40 (AsO 4)] was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X ray analysis. The cluster anion is a tetra... The title compound [Co(en) 2(H 2O) 2] 2· [Mo Ⅴ 4Mo Ⅵ 4V Ⅳ 8O 40 (AsO 4)] was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X ray analysis. The cluster anion is a tetracapped Keggin polyanion, which contains different coordinated cations. The crystal is monoclinic, space group C2/c with a =1.458 3(2) nm, b =2.174 07(13) nm, c =1.893 2(2) nm, β =91.532°, V =6.000 2(10) nm 3, Z =2, D c=1.452 g/cm 3, R =0.035 9, R w=0.079 8, S =1.092. 展开更多
关键词 水热合成 四帽keggin结构 晶体结构 砷钼钒酸盐 合成 配位阳离子
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微咸水离子组成对膜下滴灌土壤孔隙结构的影响
4
作者 胡行路 张体彬 +4 位作者 张通港 程煜 刘祯媛 梁青 冯浩 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2024年第3期173-181,253,共10页
为探讨不同阳离子组成微咸水灌溉对膜下土壤孔隙结构的影响,开展2a田间定位试验,设置当地地下水灌溉(CK)、NaCl微咸水灌溉(T1)、KCl微咸水灌溉(T2)、CaCl_(2)微咸水灌溉(T3)、MgCl_(2)微咸水灌溉(T4)5个处理,利用CT扫描技术研究不同阳... 为探讨不同阳离子组成微咸水灌溉对膜下土壤孔隙结构的影响,开展2a田间定位试验,设置当地地下水灌溉(CK)、NaCl微咸水灌溉(T1)、KCl微咸水灌溉(T2)、CaCl_(2)微咸水灌溉(T3)、MgCl_(2)微咸水灌溉(T4)5个处理,利用CT扫描技术研究不同阳离子组成微咸水对土壤孔隙结构的影响。结果表明:与CK处理相比,随灌水次数增多,添加Na+处理的土壤大孔隙度显著降低,添加K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)处理的土壤大孔隙度显著增加,2022年添加Na+处理的大孔隙度平均降低了44.49%,添加K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)处理的土壤大孔隙度平均分别增加了5.73%、80.73%、25.75%;在2021—2022年期间,与CK相比,4种不同阳离子处理土壤孔隙成圆率均呈增加趋势,其中添加Ca^(2+)、Mg^(2+)处理增加显著,土壤孔隙成圆率平均增加区间分别为25.52%~30.94%、17.46%~23.19%;连续灌溉2a之后,添加Na+和K^(+)处理的土壤开裂程度加重,土壤稳定性变差,而添加Ca^(2+)和Mg^(2+)对改善土壤结构、提高土壤入渗性能作用明显。 展开更多
关键词 土壤孔隙结构 CT扫描技术 微咸水灌溉 阳离子组成
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水自由基阳离子与苯及其衍生物反应的质谱研究
5
作者 杨黄丽 高校飞 +3 位作者 谭国斌 张兴磊 周振 陈焕文 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期482-491,I0002,共11页
研究水自由基阳离子的化学性质对阐释水相化学反应机理有着重要意义。本文研究了在线制备的(H_(2)O)_(2)^(+·)(m/z 36)与苯及其衍生物反应的特点。结果表明,当(H_(2)O)_(2)^(+·)与苯(C_(6)H_(6))、苯甲醚(C_(7)H_(8)O)、2,4-... 研究水自由基阳离子的化学性质对阐释水相化学反应机理有着重要意义。本文研究了在线制备的(H_(2)O)_(2)^(+·)(m/z 36)与苯及其衍生物反应的特点。结果表明,当(H_(2)O)_(2)^(+·)与苯(C_(6)H_(6))、苯甲醚(C_(7)H_(8)O)、2,4-二甲基苯胺(C_(8)H_(11)N)等没有吸电子基团的化合物反应时,除产生对应的电子转移反应产物(C_(6)H_(6))^(+·)(m/z 78)、(C_(7)H_(8)O)^(+·)(m/z108)或质子转移反应产物(C_(8)H_(11)N+H)+(m/z 122)外,还发现苯酚相关产物(C_(6)H_(5)OH)^(+·)(m/z 94)、(C_(7)H_(7)O-OH)^(+·)(m/z 124)以及(C_(8)H_(10)NOH+H)+(m/z 138)。同位素标记实验表明,苯酚相关产物中的OH来源于水自由基阳离子。然而,当(H_(2)O)_(2)^(+·)与苯甲腈(C_(6)H_(5)CN)或硝基苯(C_(6)H_(5)NO_(2))等有强吸电子基团的取代苯反应时,主要通过取代反应产生(C_(6)H_(5)CN+H_(2)O)^(+·)(m/z 121)和(C_(6)H_(5)NO_(2)+H_(2)O)^(+·)(m/z 141),并未发现羟基化产物。由以上结果可知,(H_(2)O)_(2)^(+·)与底物分子的反应可通过电子转移(底物自由基阳离子)、质子转移(质子化产物)、解离电子转移(羟基化产物)和取代等4个过程发生,这可能与(H_(2)O)_(2)^(+·)存在(H_(2)O)H^(+)-^(·)OH和[H_(2)O∴OH_(2)]^(+·)_(2)种互变结构有关。本研究推测,苯环上的吸电子基团有利于[H_(2)O∴OH_(2)]^(+·)结构的存在,从而发生取代反应,当苯环上没有吸电子基团时,苯环上的富电子体系有利于(H_(2)O)H^(+)-^(·)OH结构的存在,而质子转移结构中的羟基自由基可以将苯氧化成苯酚,该结果有助于阐明苯及其衍生物与(H_(2)O)_(2)^(+·)相关的化学反应过程。 展开更多
关键词 水自由基阳离子 苯及其衍生物 质子转移结构 两中心三电子结构 质谱
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Cs阳离子掺杂对CH_(3)NH_(3)PbI_(3)钙钛矿电子性质的影响研究
6
作者 张平丽 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第6期174-182,共9页
有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池被报道具有极高的功率转换效率,是下一代太阳能电池材料有希望的候选者,但其化学性质极不稳定,在高温高湿条件下易分解.本研究采用无机Cs阳离子取代CH_(3)NH_(3)PbI_(3)结构中的CH_(3)NH_(3)有机阳离子,... 有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池被报道具有极高的功率转换效率,是下一代太阳能电池材料有希望的候选者,但其化学性质极不稳定,在高温高湿条件下易分解.本研究采用无机Cs阳离子取代CH_(3)NH_(3)PbI_(3)结构中的CH_(3)NH_(3)有机阳离子,利用第一性原理密度泛函理论,计算了未掺杂CH_(3)NH_(3)PbI_(3)钙钛矿和Cs阳离子掺杂钙钛矿的电子性质.结果表明,适当比例的Cs阳离子掺杂能够增强Pb-I的相互作用力,且Cs阳离子掺杂并未改变钙钛矿直接半导体的属性.Cs阳离子与Pb-I框架之间强的共价相互作用,导致Cs阳离子掺杂钙钛矿具有更加稳定的晶体结构.这项工作阐明了Cs阳离子掺杂钙钛矿材料高稳定性的潜在机理,可以为将来设计高效稳定的钙钛矿光伏材料提供一定的理论依据. 展开更多
关键词 钙钛矿 Cs阳离子掺杂 能带结构 态密度
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贵州省大气颗粒物中的阴阳离子特征及变化趋势分析
7
作者 冉争艳 肖旭芳 《中国资源综合利用》 2024年第7期214-218,共5页
大气颗粒物中的阴阳离子不仅影响空气质量,还影响人体健康和生态系统。以贵州省为研究区,采集并测定大气颗粒物样品,深入分析大气颗粒物中的阴阳离子特征及变化趋势。研究结果表明,贵州省大气颗粒物的阴阳离子组成受到多种因素的影响,... 大气颗粒物中的阴阳离子不仅影响空气质量,还影响人体健康和生态系统。以贵州省为研究区,采集并测定大气颗粒物样品,深入分析大气颗粒物中的阴阳离子特征及变化趋势。研究结果表明,贵州省大气颗粒物的阴阳离子组成受到多种因素的影响,其中人类活动的增加显著改变阴阳离子的来源和比例。硝酸盐(NO_(3)^(-))与硫酸盐(SO_(4)^(2-))的质量比可以表征移动源对大气颗粒物的贡献程度,NO_(3)^(-)/SO_(4)^(2-)越大,移动源对大气颗粒物的贡献率越高。大气颗粒物中,铵盐(NH_(4)^(+))浓度的降低反映氨源排放的有效控制,与燃煤小锅炉整治和工业源污染控制紧密相关。深入探讨贵州省大气颗粒物中的阴阳离子浓度特征和结构特征,分析大气颗粒物中的阴阳离子变化趋势,有助于明确区域大气环境质量现状和主要影响因素,进一步揭示大气颗粒物污染的复杂性和动态性,为制定有效的大气污染防治措施提供重要依据。 展开更多
关键词 大气颗粒物 阳离子 污染特征 结构特征 变化趋势 贵州省
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铝电解质中碱金属阳离子对Al—O—F复合离子结构和稳定性的影响
8
作者 韩泽勋 蒿鹏程 +3 位作者 陈长科 陈润东 张林威 吕晓军 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第3期707-720,共14页
铝电解质中复杂复合离子的结构和稳定性直接影响熔体的性质,进而影响铝电解过程及其技术经济指标。为此,本文采用密度泛函理论研究了碱金属阳离子对Al—O—F复合离子([Al_(2)OF_(6)]^(2-)和[Al_(2)O_(2)F_(4)]^(2-))的结构和稳定性的影... 铝电解质中复杂复合离子的结构和稳定性直接影响熔体的性质,进而影响铝电解过程及其技术经济指标。为此,本文采用密度泛函理论研究了碱金属阳离子对Al—O—F复合离子([Al_(2)OF_(6)]^(2-)和[Al_(2)O_(2)F_(4)]^(2-))的结构和稳定性的影响,分析其结构特征、电荷布居、拉曼光谱、阳离子结合自由能和态密度。研究表明,对于孤立的Al—O—F复合离子体系,[Al_(2)OF_(6)]^(2-)复合离子的稳定性大于[Al_(2)O_(2)F_(4)]^(2-)复合离子;当加入碱金属阳离子后,较大尺寸的碱金属阳离子会增强[Al_(2)OF_(6)]^(2-)和[Al_(2)O_(2)F_(4)]^(2-)复合离子的稳定性,这说明Al—O—F复合离子容易生成并长期存在于冰晶石熔盐电解质中,并遵循K_(3)AlF_(6)>Na_(3)AlF_(6)>Li_(3)AlF_(6)的顺序。从电子密度差图中可以直观地看到Al原子和碱金属阳离子的部分电荷消失后聚集到O和F原子周围。本文计算的Al—O—F复合离子的拉曼频率和文献值较为一致。 展开更多
关键词 Al—O—F复合离子 密度泛函理论 碱金属阳离子 铝电解质 结构和稳定性
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中心原子对Keggin结构杂多阴离子的电子结构和催化性质的影响 被引量:6
9
作者 肖慎修 杨胜勇 +1 位作者 陈天朗 李平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期356-362,共7页
使用SCC-DV-X_α方法计算了Keggin结构的杂多阴离子(SiMo_(12)O_(40))^(4-),(GeMo_(12)O_(40))^(4-),(AsMo_(12)O+(40))^(3-)的电子结构,并与文献对(PMo_(12)O_(40))^(3-)的计算结果作了对比分析.讨论了中心原子对Keggin结构的杂多阴离... 使用SCC-DV-X_α方法计算了Keggin结构的杂多阴离子(SiMo_(12)O_(40))^(4-),(GeMo_(12)O_(40))^(4-),(AsMo_(12)O+(40))^(3-)的电子结构,并与文献对(PMo_(12)O_(40))^(3-)的计算结果作了对比分析.讨论了中心原子对Keggin结构的杂多阴离子的电子结构和催化性质的影响.结果表明,中心原子对Kegginn结构杂多阴离子的电子云、静电势、总态密度的分布影响不明显;但中心原子不同,前线轨道HOMOLUMO的组成有一些差异.四种阴离子的ε_(LUMO)和ε_(Fermi)的相对大小关系为:(AsWo_(12)O_(40))^(3-)>(PMo_(12)-O_(40))^(3-)>(GeMo_(12)O_(40))^(4-)>(SiMo_(12)O_(40))^(4-),其氧化能力和催化活性也具有相同的顺序.(XMo_(12)-O_(40))^(n-)(X=Si,Ge,P)中端氧O_(t),桥氧O_b,Mo以及X都具有催化活性,在催化反应中都可能成为催化活性中心,而(AsMo_(12)O_(40))^(3-)中仅有As和O_b可作为催化活性中心. 展开更多
关键词 keggin结构 杂多阴离子 催化 中心原子 电子结构
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骨架金属原子对Keggin阴离子电子结构和物化性质的影响 被引量:9
10
作者 杨胜勇 肖慎修 +1 位作者 陈天郎 王荣顺 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期43-49,共7页
使用第一原理密度泛函理论中的离散变分方法(DFT-DVM)对(PM_12O_40)^(n-)-(M=Mo,W,V),(PMo_9W_3O_40)^(3-),(PMo_9V_3O_(40)^(-6)五种Keggin结构杂多阴离子进行了电子结构计算,讨论了骨架金属原子对Keggin结构杂多阴离子的电荷分布、成... 使用第一原理密度泛函理论中的离散变分方法(DFT-DVM)对(PM_12O_40)^(n-)-(M=Mo,W,V),(PMo_9W_3O_40)^(3-),(PMo_9V_3O_(40)^(-6)五种Keggin结构杂多阴离子进行了电子结构计算,讨论了骨架金属原子对Keggin结构杂多阴离子的电荷分布、成键作用、热稳定性、氧化还原性等的影响.结果表明,骨架金属原子对Keggin阴离子的电荷分布和成键作用均有一定的影响,以Mo,W,V作骨架金属原子的Keggin阴离子(PM_12O_40)^(n-)的热稳定性顺序为:(PW_12O_40)^(3-)>(PMo_(12)O_(40))^(3-)>(PV_(12)O_(40))^(15-).提出了判断杂多阴离子氧化性强弱的两因素法——脱出晶格氧的难易程度和LUMO轨道电负性,并根据两因素法得到氧化性强弱顺序为:(PV_(12)O_(40))^(15-)>(PMo_(12)O_(40))^(3-)>(PW_(12)O_(40))^(3-),同时,讨论了当(PMo_(12)O_(40))^(3-)中的Mo部分被W和V取代后,即(PMo_9W_3O_(40))^(3-),(PMo_9V_3O_(40))^(6-),其中取代原子对电子结构的影响,结果表明,W取代使整个阴离子的稳定性增强,但氧化性减弱,V取代,使稳定性减弱,但氧化性增强. 展开更多
关键词 杂多阴离子 骨架金属原子 电子结构 keggin结构
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利用小角度激光光散射研究阳离子有机高分子絮凝剂的絮体粒径和絮体结构 被引量:18
11
作者 余剑锋 王东升 +3 位作者 叶长青 杨敏 葛小鹏 汤鸿霄 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期770-774,共5页
利用小角度激光光散射在线监测技术研究了不同阳离子有机高分子絮凝剂对带负电荷的高岭土颗粒体系的絮凝动力学和絮体结构.对于高电荷密度的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC),由于分子量低其初始絮凝反应速度较慢,最终形成的絮体也较小... 利用小角度激光光散射在线监测技术研究了不同阳离子有机高分子絮凝剂对带负电荷的高岭土颗粒体系的絮凝动力学和絮体结构.对于高电荷密度的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC),由于分子量低其初始絮凝反应速度较慢,最终形成的絮体也较小.絮凝过程中,其絮体结构发生重组和排列,分形维数从1.83升高到2.09,所形成的絮体密实.对于低电荷密度的2种阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),因其分子量大投药量高,絮凝反应速度较快;但其絮体的分形维数较小且在絮凝反应中基本保持不变,形成的絮体结构开放和松散.基于有机高分子对高岭土体系浊度和zeta电位的影响,结合絮凝动力学和絮体结构分析,结果表明,PDADMAC絮凝机理是电中和作用,而随着分子量的增加和电荷密度的降低,CPAM则主要通过吸附架桥作用产生絮凝. 展开更多
关键词 絮凝粒径 絮体结构 分形维数 阳离子有机高分子
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单缺位Keggin结构多酸阴离子-稀土-ATP化合物的合成、表征及抑菌活性 被引量:5
12
作者 管桂芝 王丽霞 +1 位作者 彭军 王涛 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-75,共5页
在常规水浴条件下,以单缺位Keggin结构的多酸阴离子(α-SiW11O39)8-为构筑模块,以稀土金属离子为桥,与C10H14N5H2O13P3(ATP)分子连接合成新型的多酸超分子化合物.通过XPS、元素分析、红外光谱、31P NMR的表征及TG曲线的分析,给出所合成... 在常规水浴条件下,以单缺位Keggin结构的多酸阴离子(α-SiW11O39)8-为构筑模块,以稀土金属离子为桥,与C10H14N5H2O13P3(ATP)分子连接合成新型的多酸超分子化合物.通过XPS、元素分析、红外光谱、31P NMR的表征及TG曲线的分析,给出所合成化合物的分子结构式为K2LnH2[SiW11O39Ln(ATP*)].11H2O(Ln=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Er3+).抑菌实验表明该类化合物具有很强的抑菌活性. 展开更多
关键词 单缺位keggin结构 多金属氧酸盐 稀土 ATP 抑菌活性
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阳离子型改性絮凝剂的结构及其性能 被引量:11
13
作者 杨通在 刘亦农 杨君 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期116-118,共3页
本文选用来源丰富、价格便宜的淀粉为原料,采用γ射线辐射法合成淀粉的接枝共聚物,然后以接枝共聚物为母体,通过Mannich反应进一步胺甲基化改性,合成阳离子型改性絮凝剂。通过红外光谱、扫描电镜、热重分析等明确了接枝共聚... 本文选用来源丰富、价格便宜的淀粉为原料,采用γ射线辐射法合成淀粉的接枝共聚物,然后以接枝共聚物为母体,通过Mannich反应进一步胺甲基化改性,合成阳离子型改性絮凝剂。通过红外光谱、扫描电镜、热重分析等明确了接枝共聚物及阳离子化产物的组成、结构和性能,最后进行了絮凝试验。结果表明,用辐照法,以淀粉为原料成功地合成了阳离子型改性絮凝剂。红外光谱分析证实了接枝共聚物及胺甲基化产物的存在;扫描电镜分析表明接枝共聚物和胺甲基化产物形成网状的无规交联结构;热重分析表明接枝共聚物的热稳定性优于淀粉;性能试验表明。 展开更多
关键词 阳离子 絮凝剂 结构 性能 改性
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含镧系元素Keggin结构杂多阴离子插层化合物的合成新途径 被引量:3
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作者 贺庆林 胡长文 +3 位作者 张洪业 谢告雪 张云峰 王恩波 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第3期122-122,共1页
含镧系元素Keggin结构杂多阴离子插层化合物的合成新途径贺庆林,胡长文,张洪业,谢告雪,张云峰,王恩波(东北师范大学化学系,长春,130024)单取代型Keggin结构杂多阴离子插层化合物Zn:AI-XW;;Z,已... 含镧系元素Keggin结构杂多阴离子插层化合物的合成新途径贺庆林,胡长文,张洪业,谢告雪,张云峰,王恩波(东北师范大学化学系,长春,130024)单取代型Keggin结构杂多阴离子插层化合物Zn:AI-XW;;Z,已通过Zn2AI-NO。与XW;;Z... 展开更多
关键词 镧系元素 keggin结构 杂多阴离子 插层化合物
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疏水改性阳离子型丙烯酰胺共聚物的微结构与絮凝性能 被引量:10
15
作者 钟传蓉 何文琼 +1 位作者 赖立 罗平亚 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期2138-2143,共6页
The hydrophobically associating copolymers,poly(BS/AM/DMDAAC)(PBAD) were synthesized from acrylamide (AM),butyl styrene (BS) and dimethyldiallyammonium chloride (DMDAAC) by the micellar free radical copolymerization t... The hydrophobically associating copolymers,poly(BS/AM/DMDAAC)(PBAD) were synthesized from acrylamide (AM),butyl styrene (BS) and dimethyldiallyammonium chloride (DMDAAC) by the micellar free radical copolymerization technique.The copolymers were characterized with UV and FT-IR.The atomic force microscope(AFM) measurement showed that aggregates had been formed in the aqueous solution of 0.005 g.dl -1 PBAD, and with the increase of PBAD concentration, the number and size of aggregates increased due to the intermolecular hydrophobic association of butylphenyl groups.The optimum flocculant concentration of PBAD was 0.005 g·dl -1 in the aqueous solution of 3% diatomite and the transmittance was 96.5%.The NaCl concentration obviously influenced the bridging and adsorption behavior of the copolymer for celite suspensions, and calcium and aluminium ions strengthened the flocculation effect of the polymer. 展开更多
关键词 丁基苯乙烯 疏水缔合 溶液微结构 阳离子絮凝剂
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三缺位Keggin多阴离子[α-A-AsW_9O_(34)]^(9-)到Dawson多阴离子[α-As_2W_(18)O_(62)]^(6-)的结构转变(英文) 被引量:3
16
作者 陈利娟 刘云 +1 位作者 马鹏涛 赵俊伟 《化学研究》 CAS 2009年第4期38-43,共6页
以Na8[α-A-HAsW9O34].11H2O,CuCl2.2H2O和乙二胺(en)为原料,在两步水热条件下反应合成了一种有机-无机复合的饱和Dawson砷钨酸盐[H2en]3[α-As2W18O62].0.5en.9H2O(1),并对其进行了元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射表征。在化合物1... 以Na8[α-A-HAsW9O34].11H2O,CuCl2.2H2O和乙二胺(en)为原料,在两步水热条件下反应合成了一种有机-无机复合的饱和Dawson砷钨酸盐[H2en]3[α-As2W18O62].0.5en.9H2O(1),并对其进行了元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射表征。在化合物1的形成过程中,首次观察到三缺位Keggin多阴离子[α-A-AsW9O34]9-到饱和Dawson多阴离子[α-As2W18O62]6-的结构转变,这为饱和Dawson多阴离子可以看作由两个三缺位Keggin多阴离子通过共用六个氧原子聚合而成的事实提供了一个有力的实验证据。而且,多金属氧酸盐化学中其它一些不同多阴离子间的转变也被归纳。 展开更多
关键词 结构转变 砷钨酸盐 多金属氧酸盐 多阴离子 keggin结构 DAWSON结构
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丁烯和丁烷自由基阳离子的分子结构和超精细结构的理论研究 被引量:4
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作者 刘亚军 黄明宝 郑世钧 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期267-271,共5页
用密度函数理论B3LYP方法和 6 31G(d ,p) ,6 311G(d ,p)及 6 311+G(d ,p)基组 ,分别对 1 C4 H+ 8,2 C4 H+ 8和C4 H+ 10 进行了构型优化和频率分析计算 .预言 1 C4 H+ 8具有非平面构型 ,与以往报道的从头算和密度函数理论计算结果不... 用密度函数理论B3LYP方法和 6 31G(d ,p) ,6 311G(d ,p)及 6 311+G(d ,p)基组 ,分别对 1 C4 H+ 8,2 C4 H+ 8和C4 H+ 10 进行了构型优化和频率分析计算 .预言 1 C4 H+ 8具有非平面构型 ,与以往报道的从头算和密度函数理论计算结果不同 .在各自由基阳离子的B3LYP构型上 ,进行了B3LYP、MP2及MRSDCI方法的超精细偶合常数计算 ,得到了比以往更好的结果 ,特别是MP2 / /B3LYP计算值是至今与实验值符合得最好的理论计算结果 . 展开更多
关键词 丁烯自由基阳离子 丁烷自由基阳离子 密度函数理论 超精细结构 分子结构
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矿物结构与层间阳离子的固定与释放 被引量:5
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作者 封克 汤炎 殷士学 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第3期36-40,共5页
分析2∶1型矿物的结构差异、层间电荷性质以及在风化过程中某些性质的变化对层间阳离子吸引力的影响,对已有报道中一些矛盾的结果或不具普遍意义的结论进行了讨论.得出几个较为明确的结论:层间总电荷与四面体电荷所占比例大小共同决定... 分析2∶1型矿物的结构差异、层间电荷性质以及在风化过程中某些性质的变化对层间阳离子吸引力的影响,对已有报道中一些矛盾的结果或不具普遍意义的结论进行了讨论.得出几个较为明确的结论:层间总电荷与四面体电荷所占比例大小共同决定矿物对层间阳离子的固定能力;原生矿物中八面体结构与层间阳离子固定间的关系对次生矿物而言,也许并不一致;八面体中可变价阳离子的氧化还原。 展开更多
关键词 阳离子固定 矿物结构 层间电荷 土壤 风化
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Keggin杂多阴离子电子结构和物化性质与中心原子的关系 被引量:6
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作者 肖慎修 杨胜勇 +1 位作者 陈天朗 王荣顺 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1165-1170,共6页
使用密度泛函理论中的离散变分方法(DFr-DVM),以(XMo12O40)n-(X=B,Al,Si,Ge,P,As,S)为例计算了七个Keg-n杂多阴离子的电子结构,讨论了中心原子对Keggin阴离子的电子结构、稳定性、氧化还原性和酸性的关系.根据计算结果,给出稳定性、氧... 使用密度泛函理论中的离散变分方法(DFr-DVM),以(XMo12O40)n-(X=B,Al,Si,Ge,P,As,S)为例计算了七个Keg-n杂多阴离子的电子结构,讨论了中心原子对Keggin阴离子的电子结构、稳定性、氧化还原性和酸性的关系.根据计算结果,给出稳定性、氧化还原性强弱顺序,计算给出结果与实验一致. 展开更多
关键词 keggin杂多阴离子 中心原子 密度泛函理论 离散变分方法 电子结构 稳定性 催化剂 氧化还原性 酸性
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宣城沸石热处理结构和阳离子交换容量演化 被引量:4
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作者 陈艳 陈天虎 +2 位作者 崔康平 彭书传 钱福国 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期511-514,共4页
根据宣城沸石化学成分、可交换阳离子组成和热处理晶体结构演化,判断宣城沸石为富钙斜发沸石,具有低热稳定性的特点。通过正交实验研究了沸石CEC测定的最佳条件,并在此条件下对不同温度焙烧后沸石CEC进行了测定。结果表明,焙烧温度小于... 根据宣城沸石化学成分、可交换阳离子组成和热处理晶体结构演化,判断宣城沸石为富钙斜发沸石,具有低热稳定性的特点。通过正交实验研究了沸石CEC测定的最佳条件,并在此条件下对不同温度焙烧后沸石CEC进行了测定。结果表明,焙烧温度小于400℃时,沸石CEC变化很小;250℃时CEC稍微升高,达到最大值,这是由于焙烧导致体积密度降低、计算基准差异造成的;在250~400℃之间,焙烧样品CEC缓慢降低;焙烧温度大于400℃,沸石CEC迅速降低。热分析和X射线衍射分析结果证实,沸石晶体结构发生变化的起点在250℃,结构发生突变的温度为400℃。在高温焙烧中沸石CEC迅速降低是沸石晶体结构破坏所致。富钙沸石作为离子交换剂使用时,热加工温度不能超过400℃。 展开更多
关键词 富钙斜发沸石 晶体结构 焙烧 结构演化 阳离子交换容量
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