近红外光谱技术无损检测克咳片中麻黄类生物碱和吗啡含量研究

麻黄类生物碱以及吗啡含量对评价克咳片质量具有重要意义,该文基于近红外光谱(NIRS)技术建立了快速、无损、高效的克咳片质量评价方法,采用NIRS和偏最小二乘回归(PLSR)法建立了麻黄类生物碱以及吗啡的定量分析模型,并采用不同预处理方法和不同变量选择方法优化了模型性能。将校正集决定系数(R_(c)^(2))、验证集决定系数(R_(p)^(2))和相对分析误差(RPD)作为模型的评价指标。结果表明,标准正态变量变换(SNV)预处理方法结合竞争自适应重加权采样(CARS)变量选择方法所建立的模型性能最优。克咳片中麻黄类生物碱及吗啡近红外光谱模型的R_(c)^(2)、R_(p)^(2)及RPD分别为0.91、0.93、4.00和0.92、0.94、4.24,说明模型性能较好。该研究基于NIRS和CARS实现了克咳片指标成分的快速、无损分析,为克咳片的质量快检提供了参考。

谁来帮Sisi和Keke搭配鞋和包

Sisi和Keke是好朋友,她们是OFFICE GERL。有一天,Sisi和Keke同时接到在时尚杂志做编辑的朋友Jane发来的邀请函。Jane邀请她们参加一个时尚Party,并希望她倆能以新形象出场。为了不负Jane所望,Sisi和Keke请来化妆师为自己做造型设计,并穿上自己喜爱的服装。可是出门前她们却犯了愁她们发现自己的鞋和包不少,缺不知怎样和新造型搭配。亲爱的读者朋友,您能帮她们解决这个难题吗?

基于超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱的克咳片化学成分快速识别研究

采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术对克咳片甲醇-水提取物中的化学成分进行鉴定。克咳片提取物经Waters CORTECS T3(150 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水进行梯度洗脱,正负离子模式下采集得到其总离子流图。对色谱图中的各色谱峰进行精确质量数识别。通过自建的质谱数据库、化合物质谱裂解规律,并结合相关文献及对照品的保留时间与质谱信息,对克咳片甲醇-水提取物中的主要成分进行定性分析。共鉴定出94个化学成分,其中生物碱类33个、黄酮类22个、苯丙素类9个、三萜皂苷类8个、氨基酸类5个、氰苷类3个、有机酸类6个以及其他类化合物8个。该研究全面分析了克咳片的化学成分,为克咳片药效的物质基础研究与质量控制提供了科学依据。

克咳胶囊中吗啡含量的提取工艺研究

目的:优选克咳胶囊中吗啡含量的提取工艺方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以吗啡含量为检测指标,分别考察提取方法、提取溶剂、溶剂体积、超声功率、提取时间等因素,确定克咳胶囊的最佳提取工艺。结果:克咳胶囊中吗啡含量的最佳提取工艺为:5%醋酸的20%甲醇溶剂25 mL,超声处理30 min(53 kHz, 500 W),离心后过滤。

应用DGGE法对青海相邻两盐湖中细菌多样性的快速检测

分别对青海相邻两盐湖柯柯盐湖、茶卡盐湖土样、泥样进行富集培养后 ,从中提取的DNA用两套不同的细菌通用引物进行扩增 ,分别得到包含V8和V9高变区的 16SrDNA片断。经变性梯度凝胶电泳 (DGGE)分析 ,结果显示这两个盐湖富集样品中细菌多样性具有较大的差异 ,而且同一盐湖不同性质样品中的细菌多样性差异也较大 ,两湖的泥样富集样品中均表现出了稍丰富的多样性。

克咳片药效学研究

目的探讨克咳片(麻黄、罂粟壳、甘草、苦杏仁、桔梗、莱菔子和石膏)的抗炎、止咳、平喘的作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、氯化乙酰胆碱和组织胺致豚鼠哮喘模型、氨水引咳小鼠模型、卵蛋白致敏+臭氧吸入法制作气道高反应性大鼠模型,研究克咳片的作用。结果克咳片可减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05),抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀(P<0.05),延长氯化乙酰胆碱和组织胺所致豚鼠的哮喘潜伏期(P<0.05),延长氨水所致小鼠的咳嗽潜伏期(P<0.05),降低3 min内的咳嗽次数(P<0.05),减轻卵白蛋白雾化致敏时大鼠的哮喘症状和降低支气管肺泡灌洗液中细胞间黏附因子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)的水平,以及减轻细小支气管处周嗜酸性粒细胞浸润程度(P<0.05)。结论克咳片具有明显的抗炎、止咳、平喘作用。

可可西里BDQ0608钻孔沉积物色度环境意义及其影响因素

通过对青藏高原腹地可可西里边缘地区古湖泊体BDQ0608钻孔岩心分析发现,色度在干样和湿样测试中,它们的变化趋势相同,但值有很大的不同,a*和b*值变化较小,而L*值变化较大,达到了22.48,并且色度值随岩心明暗有很好的变化趋势,说明岩心颜色反映一定的成岩环境,可以作为一个环境指标来恢复过去环境。进一步分析认为,L*值高低变化主要是由于总有机碳含量高低引起的。粒度与L*相关分析表明,沉积环境的改变会影响总有机碳的储存情况,进而影响L*值的变化。通过对彩度Ca*b*与其他环境代用指标的分析,认为引起沉积物彩度Ca*b*值变化的主要原因可能是由于当时的温度和水分所引起的氧化-还原反应所生成的致色矿物。彩度Ca*b*值与磁化率、总有机碳和碳酸盐含量都呈正相关关系,而且高的彩度值通常与高的黏土组分含量变化表现出较好的一致性,说明彩度Ca*b*的高值可能指示了较高的湖面,此时研究区环境相对暖湿。

HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量

目的:建立HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:210 nm;柱温:室温;进样量:10μl。结果:苦杏仁苷在0.217 2～8.688 0μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.24%,RSD为1.95%(n=6)结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于克咳胶囊中苦杏仁苷的含量测定。

克咳片对老年大鼠慢性阻塞性肺疾病的治疗作用

目的观察克咳片对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗作用。方法 14-16月龄SD大鼠采用烟熏联合气管内3次滴注脂多糖法制备COPD模型,从造模开始至第31天,模型成功率53%。50只模型大鼠随机分为模型对照、通宣理肺片600 mg·kg^-1和克咳片180,360和720 mg·kg^-1组,每组10只,继续每天给予烟熏2次,每次60 min,每次间隔30 min,连续30 d。同时,各治疗组ig给予相应药物治疗30 d。末次给药后第2天,用ELISA方法检测血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白三烯C4（LTC4）含量,用RC Invasive气道阻力和肺顺应性检测系统检测肺功能的吸气时间（Ti）、呼气时间（Te）、呼气峰值（PEF）、肺顺应性（Cydn）和气道阻力（RI）,用HE染色观察肺组织病理变化。结果与正常对照组相比,模型对照组TNF-α和LTC4含量均增加（P〈0.05）,PEF值降低（P〈0.05）,RI值延长（P〈0.05）,Ti,Te和Cydn值无明显变化,肺组织肺炎细胞浸润,肺气肿病变显著,表明模型制备成功。与模型对照组相比,通宣理肺片600 mg·kg^-1能降低LTC4含量（P〈0.05）,延长Cydn值（P〈0.05）,降低RI值（P〈0.05）;克咳片180,360和720 mg·kg^-1均可降低RI值（P〈0.05）,克咳片360和720 mg·kg^-1可降低LTC4含量（P〈0.05）,克咳片720 mg·kg^-1还可延长PEF值（P〈0.05）,减少肺组织炎症细胞浸润（P〈0.05）。结论克咳片对大鼠COPD具有一定的改善作用。

高效液相色谱法测定克咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立克咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,AlltimaC18(5μm,150mm×4.6mm);流动相为乙腈∶水(内含1%十二烷基硫酸钠,0.25%(v/v)磷酸)(45∶55);检测波长为214nm;理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于4000。结果:平均回收率为97.5%,RSD=1.52%。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为克咳胶囊的质量控制方法。

RRLC法快速测定克咳胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和吗啡

目的建立RRLC—uV法快速分离测定克咳胶囊（麻黄、罂粟壳、甘草、苦杏仁、莱菔子、桔梗、石膏）中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和吗啡3种生物碱的方法。方法采用AngilentZORBAXSB—C8色谱柱（100mm×2．1mm，1．8μm）；以乙腈-2mmoL／L乙酸铵水溶液（含0．04％乙酸）（4：96）为流动相；体积流量为0．2mL／min；检测波长为210mm；柱温30℃。结果RRLC成功地分离吗啡、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱。吗啡、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的线性范围分别为3．06～48．96μg／mL（r=0．9992），2．72～43．58μg／mL（r=0．9997）和2．57—41．15μg／mL（r=0．9994），平均加样回收率（n=9）分别为98．9％、101．5％和100．1％，RSD分别为2．1％、1．5％和2．4％。结论所建立的方法准确、快速，操作简便，可用于克咳胶囊的质量控制。

加味野马追胶囊治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床研究

目的观察加味野马追胶囊对急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床疗效。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究设计,将60例患者按盲法编码分组,治疗观察结束后揭盲显示,实际观察52例,其中试验组26例,对照组26例(脱落8例,试验组4例,对照组4例,脱落率<20%)。试验组口服加味野马追胶囊(每粒0.3 g);对照组口服克咳胶囊(每粒0.3 g),疗程均为7 d,观察两组患者治疗前后症状积分的变化情况。结果试验组总有效率96.15%,对照组总有效率88.46%,两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。各组治疗后症状积分(治疗第4日和第7日)较治疗前的差异均有显著统计学意义(P<0.05)。同时第3次访视(治疗7 d)时,两组间症状积分出现明显差异(P<0.05)。两组在治疗过程中均未见任何不良反应。结论加味野马追胶囊能有效地改善急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床症状,其疗效优于克咳胶囊,且安全性好。

克咳胶囊质量标准研究

目的建立克咳胶囊的质量标准。方法对罂粟壳、甘草、苦杏仁进行薄层鉴别,采用HPLC法对麻黄碱进行含量测定。结果薄层鉴别重现性好;含量测定方法稳定,平均回收率为100.70%,精密度RSD为1.93%,重复性RSD为2.24%。结论薄层鉴别与含量测定方法稳定、简单,可行,重现性好。

高效液相色谱法测定克咳片中吗啡的含量

目的建立克咳片中吗啡含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法、C18柱,以乙腈-0.02mol·L-1磷酸氢二钾溶液-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(20∶40∶40)为流动相,检测波长为220nm。结果吗啡在0.0203μg～2.03μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为99.49%,RSD为1.90%。结论该方法准确、可靠,精密度高,适于克咳片中吗啡的质量控制。

HPLC法测定克咳胶囊中甘草酸含量

目的建立高效液相色谱法测定克咳胶囊中甘草酸的含量。方法色谱柱采用C18（4．6mm×15cm，5um），以乙腈-2％醋酸溶液（36：64）为流动相，流速为0．6mL·min-1，检测波长为248nm，柱温为室温。结果甘草酸在0．192—0．96ug范围内线性关系良好，相关系数为0．9999，平均回收率为96．99％，RSD=1．30％（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于该药的质量控制。

咳可合剂治疗小儿热性哮喘75例临床观察

目的:观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法:将135例热性哮喘患儿随机分为2组,治疗组75例用咳可合剂治疗,对照组60例用博利康尼治疗,连服7 d。结果:2组患儿治疗后主要临床症状及体征与治疗前比较均有明显改善(P<0.05),且喘息症状治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为86.67%,对照组为90.00%,2组比较,差异无统计意义(P>0.05)。结论:咳可合剂治疗小儿热性哮喘与博利康尼疗效相当。

克咳片治疗急性气管—支气管炎多中心随机双盲对照临床研究

【目的】评价克咳片治疗急性气管—支气管炎风寒证、风寒兼痰湿证的临床疗效和安全性。【方法】采用多中心、分层区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验设计,将240例急性气管—支气管炎患者以3∶1的比例随机分为克咳组180例和对照组60例,分别给予克咳片和通宣理肺片口服,疗程7 d。观察2组治疗前后咳嗽症状计分、视觉模拟评分(VAS)、中医证候计分、咳嗽缓解和复发情况,并评价其安全性。【结果】合格的研究病例共232例,克咳组176例,对照组56例。治疗后2组的咳嗽症状计分、VAS评分、中医证候计分均显著改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。克咳组平均咳嗽缓解时间为3.78 d,1例出现复发;对照组平均咳嗽缓解时间为3.84 d,未出现复发,2组咳嗽缓解时间和复发次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。克咳组有3例患者出现轻度不良事件,对照组未发现不良事件。【结论】克咳片治疗急性气管—支气管炎风寒证、风寒兼痰湿证具有较好的疗效和较高的安全性。

克咳冲剂的提取工艺研究

目的:研究克咳冲剂的最佳提取工艺。方法:采用不同的工艺条件,分别以浸膏量、得膏率和柚皮苷的含量为指标,筛选最佳提取工艺。结果:提取最佳工艺以70%乙醇做溶媒,回流提取2次,每次2h。

克咳胶囊致口服吉非替尼肺癌患者过敏性肺炎1例分析

为了让临床工作者及时掌握有些药物的不良反应,就临床中遇到的1例克咳胶囊致口服吉非替尼肺癌患者过敏性肺炎进行分析,通过对本例患者发病后近4个月病情变化、治疗、转归的观察,查找相关文献资料,对比两种药物的药理作用,常规剂量的克咳胶囊引起过敏性肺炎,是否与吉非替尼合用有关,尚未见资料证实,还需在以后临床应用中多加注意。

克咳片的HPLC指纹图谱研究及聚类分析

目的:建立克咳片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析,考察克咳片高效液相图谱的一致性。方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8ml·min^-1,检测波长为210 nm、250 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。以甘草酸铵为参照,测定10批克咳片样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012 A版)对10批样品进行相似度评价,确定共有峰。采用SPSS 22.0软件进行聚类分析。结果:10批样品的HPLC图谱有24个共有峰,相似度均>0.90;经验证,10批样品HPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。10批样品可聚为两大类。结论:所建指纹图谱可为克咳片的质量评价提供参考。