Pharm Web网站及其药学信息资源的检索与利用

对互联网上重要的药学信息资源网站PharmWeb及其涵盖的相关资源进行研究,对其特征进行分析,并对其检索方法进行介绍。

参照美国Pharm.D.模式的临床药学教学模式探索

目的:探索我国药学本科生临床药学课程的教学、培养模式。方法:参照美国Pharm.D.教学模式,向31名药学本科生授课并以案例分析实践形式进行强化训练,课后以问卷形式调查学生对学习效果与教学方式的反馈。结果:学生在课堂上有较好的互动,对课堂内容掌握程度较高。问卷调查结果显示,学生自认为学习效果一般(3.47/5)而对于教学方法的认可度较高(4.13/5)。结论:理论学习结合案例学习的教学方式可行性高,值得推广。

我国“博士专业学位”与美国“专业博士”辨析——兼论美国药学博士(Pharm.D.)教育层次

对中国"博士专业学位"与美国"专业博士"概念内涵进行梳理,发现美国"专业博士"包括"普通职业型博士学位"和"第一职业学位中的博士学位",其概念范畴大于中国"博士专业学位"。进一步研究发现,美国"专业博士"中"第一职业学位中的博士学位"的教育层次并不一定是国际教育标准分类中的博士层次教育(ISCED8级),而是硕士层次教育(ISCED7级),并以美国药学博士(Pharm.D.)为例进行了实证研究。最后提出中国高等教育在国际化进程中要深入探寻国外学位层次的"本质内涵",避免掉进名称直译的"表象误区"。

美国Pharm.D.岗位胜任力培养模式及对临床中药学人才培养的思考

以美国内布拉斯加医学中心(University of Nebraska Medical Center,UNMC)岗位胜任力为导向培养Pharm.D.为例,介绍了其灵活多样的课堂教学方法、丰富充实的实践课程、注重人文素质培养的教育理念。临床中药学作为一门新兴的医药交叉学科,对人才的培养存在一些不足,建议结合美国Pharm.D.培养的先进经验,构建符合学科特色的临床中药学人才培养体系,培养优秀的临床中药学人才,为中医药事业的持续发展做出贡献。

药学博士专业学位教育创新发展的若干思考

概述国外临床药学专业培养模式,聚焦京沪等地高校临床药学领域博士的培养路径,分析当前形势下药学高层次人才培养的需求,提出药学博士专业学位临床药学领域人才培养路径的若干思考,旨在加快我国临床药学教育与国际药学教育接轨,提高我国临床药学人才培养的质量和水平。

Gen Pharm得到基因靶射技术允许

Gen Pharm International(S.South Francisco,(A)已获得由尤他大学开发的基因靶射(genetargeting,即同源重组)技术的独家经营允许。该允许包括转基因动物和细胞介导疗法两大领域。这一项技术采用胚胎母细胞,将基因插入于基因组的特殊位点上,并应用更精确的方法对基因进行修改或删除。尤他大学的这项技术采用的是一种称为“阳/阴、选择的途径来插入基因,载体含有新霉素抗性基因,以此鉴别并保存吸收了新基因的细胞——即阳性选择,此外,载体还含有一个来自单纯疱疹病毒的基因。

DrReddy收购Betapharm公司

印度DrReddy公司准备以4．8亿欧元现金购买德国Betapharm公司。DrReddy相信其已经击败了包括本国的竞争对手Ranbaxy公司在内的数家购买者，现已进入与欧洲私人投资者3i的最后协议阶段。

09038 Rottapharm公司的IBS药前景好

在欧洲进行的一项治疗以便秘为主要症状的肠易激综合征（IBS）的重要长期持续Ⅲ期临床试验得到肯定结果后，Rottapharm公司宣称将在两年内递交其IBS药物右氯谷胺（dexloxiglumide）（Ⅰ）的上市申请。

Ziopharm公司获得了一种抗癌药的所有权

Ziopharm肿瘤制药公司已与Baxter卫生保健组织签署一项明确协议，收购新合成的抗癌药indibulin（Ⅰ），并将进行该药的第三个Ⅱ期试验。（Ⅰ）可以影响有丝分裂，与紫杉醇类药物的作用机制相似。

由于Ⅱ期临床获得正性数据Ziopharm公司提前停止病人招募

因为Ziopharm Ontology公司的静注化疗药Zymafos／ZIO-201（palifosfamide）在一项用于晚期肉瘤病人的随机Ⅱ期临床试验中获得积极的中期数据，所以提前停止病人招募工作。这家美国公司计划于明年上半年尽早开始一项支持注册的临床试验。Palifosfamide是DNA烷化剂，是另一个肉瘤标准化疗药异环磷酰胺（ifosfamide）的活性代谢物。由于仅使用异环磷酰胺活性代谢物而不是毒性代谢物，所以可避免如脑病和严重膀胱炎症这样的副作用。同时，也期望它能克服见于异环磷酰胺的抗药性缺点。

基于网络药理学探讨消瘰丸治疗甲状腺结节的作用机制

目的:基于网络药理学预测消瘰丸治疗甲状腺结节的有效成分、靶点和作用机制。方法:通过TCMSP、TCM-ID等网络数据库筛选消瘰丸的活性成分和相关靶点,通过Genecards数据库检索甲状腺结节的相关基因。使用Cytoscape软件构建药物“活性成分-靶点”网络,运用STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络,并推算核心靶点。使用Metascape对交集蛋白进行基因本体论(GO)和基因组百科全书(KEGG)的生物信息学分析。结果:消瘰丸中查找并筛选出14个潜在活性成分、117条信号通路,并根据度值获取前10位核心靶点。玄参和浙贝母的共同成分Beta-sitosterol以及牡蛎中的Beta-Glucogallin是消瘰丸治疗甲状腺结节的重要组成部分。PPI研究显示消瘰丸中的活性成分可能是通过作用于TNF、血管内皮生长因子A(VEGFA)等关键靶点发挥作用。KEGG通路富集分析预测消瘰丸治疗甲状腺结节的作用机制主要与癌症相关通路、P13K-Akt信号通路、脂质与动脉粥样硬化等通路相关。结论:消瘰丸治疗甲状腺结节具有多成分、多靶点、多通路的特点。

克鼻敏消肿止痒的实验研究

目的：探讨克鼻敏喷剂消肿止痒的作用机理。方法：本研究采用中药克鼻敏喷剂不同剂量及其对照药物对致敏大鼠的耳廓瘙痒和足跖肿胀进行药理实验。结果：本喷剂可缩短致敏大鼠的足跖肿胀时间，降低肿胀程度（Ｐ＜０．０５），自第３小时后肿胀率消退显著（Ｐ＜０．０１），大剂量组差异更大。本品对致敏大鼠的耳廓的致痒潜伏期明显延长（Ｐ＜０．０１），而痒续时间明显缩短（Ｐ＜０．０１）。结论：该喷剂对鼻粘膜局部麻醉、镇痛、抗组胺性等，是抑制了血管扩张、液体外渗，降低了对异体蛋白的敏感性，消肿止痒。

醒脑静与川芎嗪对不完全性全脑缺血大鼠脑皮层电图的影响

醒脑静（０．３ｍｌ·ｋｇ－１）与川芎嗪（１００ｍｌ·ｋｇ－１）分别给药可以改善不完全性全脑缺血大鼠脑皮层电图（ＥＣＯＧ）的变化，两者合用效果更佳，与生理盐水组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。提示这两种药物有提高大脑皮层耐缺血缺氧的能力，而且两者合用可取得协同效应。

茶多酚在体外清除含氧自由基的作用分析

根据Fenton和Haber-Weiss反应,以脱氧核糖作为羟自由基分子探针,检测脱氧核糖降解物与硫代巴比妥酸显色反应,对照分析超氧歧化酶(SOD)、茶多酚、硫脲、人参对含氧自由基的清除作用,证明茶多酚能抑制氧化物阴离子自由基(O一2),作用与SOD相似。

牛黄解毒颗粒剂的解热、镇痛和抗炎作用的研究

牛黄解毒颗粒剂对２，４－二硝基酚致大鼠发热体温及霍乱菌苗引起的家兔体温的升高，有明显的解热作用。采用小鼠醋酸扭体法、热板刺激法表明，该颗粒剂有明显的镇痛作用。对小鼠二甲苯致耳部水肿，大鼠蛋清引起的足肿胀的炎性水肿模型亦呈现明显的抗炎作用。

利多卡因及山莨菪碱对大鼠急性坏死性胰腺炎病理学变化的影响

探讨利多卡因及山莨菪碱对急性坏死性胰腺炎 (ANP )大鼠血淀粉酶、磷脂酶A2 、内毒素及其病理学变化的影响。方法 将 4 5只SD大鼠随机分为 :①正常对照组(NC ,n =10 ) ;②ANP组 (n =10 ) ;③ANP +生理盐水治疗组 (ANP +NS ,n =10 ) ;④ANP +利多卡因、山莨菪碱治疗组 (ANP +LA ,n =15)。监测各组大鼠血淀粉酶、磷脂酶A2 、内毒素 ,并观察各脏器病理学改变。结果 ANP组和ANP +NS组的血液淀粉酶、磷脂酶A2 、内毒素水平与ANP +LA和NC组比较 ,均有显著差异 (P <0 .0 5)。ANP和ANP +NS组引起多器官严重病理损伤 ,而ANP +LA组的器官损伤明显减轻。结论 腹腔胰腺周围灌注 1%利多卡因 ,同时应用山莨菪碱 ,能有效阻止ANP进展恶化 。

甘遂对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织微循环的影响及其机制

目的探讨甘遂对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠胰腺组织微循环的影响及其机制。方法SD大鼠随机分为假手术组(S组)、SAP组和甘遂治疗组(K组),每组4 0只。检测各组手术后2,6,1 2,2 4 h的血清淀粉酶水平,胰腺组织TXB2和6-Keto-PGF1α含量、COX-2mRNA和蛋白表达水平、光镜和电镜观察胰腺组织结构,以及术后7 2 h死亡率。结果(1)胰腺组织TXB2,6-Keto-PGF1α水平及TXB2/PGF1α比值:SAP组在各时间点均较S组显著升高(P<0.0 1);K组TXB2及TXB2/PGF1α比值在6,1 2,2 4 h点均较SAP组显著降低(P<0.0 1),但仍高于S组(P<0.0 1)。(2)COX-2mRNA和蛋白表达:S组COX-2mRNA和COX-2蛋白表达均极弱;SAP组表达均明显;K组COX-2mRNA表达6,1 2 h明显弱于SAP组(P<0.0 5),COX-2蛋白表达6,1 2,2 4 h均显著低于SAP组(P<0.0 1)。(3)胰腺组织TXB2/PGF1α比值与COX-2蛋白表达呈显著正相关(r=0.8 6 7,P<0.0 1)。(4)光镜和电镜观察:S组胰腺组织结构正常;SAP组胰腺组织有出血坏死,微血管内大量血栓形成;K组胰腺组织损害较SAP组减轻,微血管内血栓明显减少。(5)7 2 h死亡率:S组为0%,K组为1 2.5%,两者均明显低于SAP组(6 2.5%)(均P<0.0 5)。结论重症急性胰腺炎时有COX-2的高表达和TXA2/PGI2之间的失衡,甘遂可以下调COX-2的表达,纠正TXA2/PGI2之间的失衡,而改善胰腺微循环。这可能是其治疗大鼠SAP的作用机理之一。

三种叶下珠属植物在体外细胞培养中抗HBV作用的初步研究

对３种叶下珠属植物的水提物在２２１５细胞培养中抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）作用进行了初步观察。结果显示：３种药物在６．２５ｇ／Ｌ加药后第５天，苦味叶下珠对２２１５细胞ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ分泌的抑制率分别为５７．７９％和５５．００％，黄珠子草为６４．６２％和６１．５１％，新发现的珠子草延益亚种为４４．３２％和２．９８％。提示苦味叶下珠和黄珠子草在体外细胞培养第５天中对ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ的分泌均有较好的抑制作用。

高三尖杉酯碱抑制K562细胞端粒酶活性的实验研究

目的 研究高三尖杉酯碱 (HHT)对 K5 6 2细胞端粒酶活性的抑制作用。方法 采用端粒重复序列扩增法 (TRAP) -酶联免疫吸附试验 (EL ISA)和聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE) -银染法检测了 K5 6 2细胞的端粒酶活性变化。结果 0 .0 1～ 5 .0 0μg/ m l HHT处理 K5 6 2细胞 3～ 48小时 ,K5 6 2细胞端粒酶活性由 1.2 0 3± 0 .0 78下降至 0 .0 5 4± 0 .0 17,并呈剂量依赖性和时间依赖性。结论 HHT能有效抑制 K5 6