黄枝油杉种苗质量分级标准研究

黄枝油杉由于其分布区狭窄,繁殖速度慢,资源少,是国家二级保护植物。为了更好地保护其种质资源,通过实验研究种苗质量分级标准。分别对2年生和4年生的黄枝油杉种苗性状特征描述,以地径和株高作为主要分级标准代表,运用Excel 2003和SPSS 26.0对种苗特征数据进行统计学相关分析、主成分分析、K均值聚类分析,将其种苗分别2年生和4年生分别分成了三级。2年生一级株高>20 cm,冠幅>11 cm,地径≥0.10 cm;4年生一级株高>127 cm,冠幅>56 cm,地径≥0.80 cm。2年生二级株高14~20 cm,冠幅8~11 cm,地径≥0.10 cm;4年生二级株高96~127 cm,冠幅38~56 cm,地径≥0.80 cm;2年生三级株高<14 cm,冠幅<8 cm,地径≥0.10 cm;4年生三级株高<96 cm,冠幅<38 cm,地径≥0.80 cm。

不同嫁接方法对黄枝油杉成活率及生长的影响

为丰富黄枝油杉(Keteleeria davidiana var.calcarea)繁育方法,以铁坚油杉(Keteleeria davidiana)做为砧木,以黄枝油杉枝条做为穗条,研究不同嫁接方法与嫁接时间对黄枝油杉成活率及生长的影响。结果表明,不同嫁接方法对穗条成活率影响显著,切接法和插皮接法成活率较高,劈接法最低。不同嫁接方法对穗条生长影响不显著。不同嫁接时间对穗条成活率影响显著,2月1日嫁接成活率最高(72.8%),4月1日最低。不同嫁接时间对穗条生长影响显著,2月1日嫁接的穗条新梢长度、新梢粗度最大(37.0和0.45 cm),4月1日最小(28.9和0.38 cm)。适合黄枝油杉嫁接的时间是早春季节,植株尚未萌动前;最适合的嫁接方法是切接法,其次是插皮接法。

南盘江流域铁坚油杉种群空间结构特征分析

铁坚油杉[Keteleeria davidiana(Bertr.)Beissn]为第三纪残遗裸子植物,被列为中国濒危树种,也是南盘江流域天然植被的重要组分。该研究于南盘江流域的广西雅长兰科植物国家级自然保护区内,采用典型样地法建立了1块面积为100m×80m的永久性标准固定样地,并运用林分空间结构参数二元分布(BDFSSSP)法分析铁坚油杉种群整体、大树(DBH≥15.79cm)和小树(5cm≤DHB<15.79cm)的空间结构特征,以揭示南盘江流域内天然次生群落中铁坚油杉种群的结构多样性。结果表明:(1)铁坚油杉种群整体处于随机偏向均匀分布(W=0.468)状态,混交度适中(M=0.480),个体径阶分化明显(U=0.472)。(2)多数大树同时处于优势地位(U=0.204)和中度混交(M=0.436)状态,格局为随机分布(W=0.483)。(3)小树的分布格局和混交状态与种群整体相似,但大部分小树都是劣势木(U=0.75~1.00)。研究认为,南盘江流域铁坚油杉种群与其相邻种群之间的空间结构具有多样性,铁坚油杉种群内部的空间结构也具有多样性,暗示整个种群可能处于稳定状态。

漳河源铁坚油杉群落物种多度分布模型

采用模式倍程分组法,借助Weibull模型拟合湖北省南漳县漳河源自然保护区铁坚油杉[Keteleeria davidiana (Bertr.) Beissn.]群落的乔木层物种多度分布。结果表明,3个样方乔木层以及3个样方乔木总和的Weibull多度分布模型拟合经2检验,样方1与样方3符合Weibull分布;而样方2与合并样方不完全符合Weibull分布;K-S检验表明,4个取样方式下,乔木层物种多度均符合Weibull分布,其模型应用于铁坚油杉群落乔木多度分布是可行的。

青岩油杉叶片解剖、光合特性及过氧化物酶同工酶研究

青岩油杉(Keteleeria davidiana var.chien—Peii)为贵州特有珍稀树种,本文报道其叶片解剖特征、光合生理特性及过氧化物酶同工酶谱带。

贵州青岩油杉种群年龄结构和动态的研究

研究了青岩油杉种群年龄结构的类型、动态规律及其与群落演替和环境之间的相互关系 .结果表明 ,青岩油杉种群年龄结构有增长型、稳定型、始衰型和中衰型 4类 ,存活曲线呈现凹型、凸型、间断型和散点型 .随着群落的发育和演替 ,青岩油杉种群年龄结构的变化趋势为增长型→稳定型→衰退型→残留型 .青岩油杉本身的生物生态学特性、群落内阔叶树的发展、地理隔离、人为干扰等是影响青岩油杉种群年龄结构及其动态变化的重要因素 .

铁坚油杉天然林生长规律的研究

采用树干解析方法对广西国有雅长林场30a铁坚油杉天然林生长规律进行研究。结果表明,30a铁坚油杉树高、胸径和材积生长量分别为14.4m、32.80cm和0.479 9m3。树高和胸径快速生长期分别为1～12a和6～14a,连年生长曲线与平均生长曲线分别相交于12～13a和14～15a。材积连年生长量在26a达到最大值0.030 0m3·a-1,之后逐渐降低,模型分析得出材积连年生长曲线与平均生长曲线相交于38～39a之间。借助系统聚类分析将材积生长期划分为生长缓慢期（1～8a）、生长加速期（9～19a）和生长快速期（20～30a）3个阶段。树高、胸径和材积生长回归方程分别以理查德、理查德和威布尔模型拟合效果最好。

11年香梓楠人工林生长规律的研究

采用树干解析方法对11年香梓楠人工林生长规律进行分析,结果表明：11年香梓楠树高、胸径和材积生长量分别达到了12.4 m、14.80 cm、0.1337 m3/株。树高和胸径快速生长期刚好相反,树高快速增长期为第8~11年,期间连年生长量在1.33~1.67 m/a之间,而胸径快速增长期则为2~6 a,连年生长量在1.60~2.10 cm/a之间。材积连年生长量曲线与平均生长量曲线都随树龄的增长而增加,到11年时分别为0.0261、0.0122 m3/a,材积生长在11年时还未达到数量成熟。采用Richards模型对材积生长进行拟合时决定系数高达0.9997。根据材积生长模型推断香梓楠人工林材积生长在21年达到数量成熟。

三峡大老岭保护区铁坚油杉古树直径生长模型研究

铁坚油杉作为三峡地区的顶级植物群落,其本身的耐寒、耐土壤瘠薄性以及具有的菌根能改善土壤等性质使其成为该地区重要的建群树种。在近年来针对三峡地区水土保持和植被恢复的研究热潮中,该树种生长规律研究及其对环境的适应性研究是非常有意义的。通过对三峡大老岭林场的铁坚油杉古树的直径生长模型及其分析,对该地区自然分布铁坚油杉生长发育规律进行初步探索,结果显示单分子式、一元线性方程、二次回归方程拟合优度较高。

南亚热带中山区铁坚油杉生物量及碳储量研究

分析了南亚热带中山区的铁坚油杉天然林乔木层、灌木层、草本层和凋落物层的生物量和碳储量以及分配格局,为提高该地区碳储量提供参考依据。在天然铁坚油杉林内设定标准样地,采用标准样方收获法和标准木法测定生态系统的生物量和碳储量。(1)铁坚油杉天然林生态系统总生物量为239.61 t/hm^2,乔木层为237.65 t/hm^2,灌草层为0.18 t/hm^2,凋落物层为1.78 t/hm^2,生物量主要集中在乔木层。(2)植被层各组分有机碳含量相差不大,为介于465.22~512.17 g/kg之间;各组份间的碳含量无显著性差异,0~20 cm层土壤层碳含量高达12.55 g/kg,土壤层碳含量随着土壤深度增加而逐渐降低,随着深度增加碳含量降低程度变小。(3)生态系统总碳为134.55 t/hm^2,其中植被层为68.45 t/hm^2,乔木层为67.54t/hm^2,碳储量相对高,植被层的碳储量主要集中在乔木层,所占比例高达98.70%;土壤层碳储量为66.10 t/hm^2,该生态系统碳储量集中在土壤层和乔木层,且两者所占比例接近,分别为50.20%、49.13%。铁坚油杉天然林生态系统生物量和碳储量相对较高,土壤固碳能力较强,应进行合理保护利用。

贵州青岩油杉种群结构和动态的研究

青岩油杉是贵州特有的珍稀濒危植物，分布于海拔１０６０～１１４０ｍ的山地。在种群的水平上，分析了贵州省贵阳市青岩镇和惠水县雅水镇青岩油杉种群在不同演替阶段群落中和不同的生境中的大小级、密度、年龄结构和分布格局，并探讨了它们的动态规律及其与环境之间的相互关系。

青岩油杉种子育苗试验初报

青岩油杉是贵州省濒危珍稀植物,为抢救保护这一珍稀树种,对青岩油杉种子进行了育苗试验。结果表明:青岩油杉通过催芽、条播和适当遮荫后,对提高青岩油杉的发芽率、成苗率和苗木质量具有明显的效果,发芽率达48.2%,一年生苗平均高为10.1 cm,平均地径为0.35 cm。

贵州青岩油杉种群生物量研究

本文对贵州省青岩镇２０年生珍稀植物—青岩油杉种群生物量进行测定和研究。按平均标准木法实测了树干、树枝、针叶和根的生物量，根据实测结果用相对生长规律建立了测定单株木及器官的回归模型，进而亦得出了测定整个种群生物量的回归模型，模型的计测精度符合要求，具有实用价值。研究结果表明：２０年生青岩测杉种群生物量为５２．５８ｔ／ｈａ，其中树干、树枝、针叶和根的生物量比为４∶１．３∶１∶２．

贵州青岩油杉林群落学特征的初步研究

青岩油杉是国家二级保护植物,为稀有种,目前仅贵州的青岩,惠水有少量生长。本文对青岩油杉林的生态环境、形态学及生态学特征、群落结构和演替趋势进行了探讨;并就如何合理地保护和利用青岩油杉林资源提出一些措施和建议。

铁坚杉树种种子育苗技术初报

研究表明：铁坚杉12月下旬采种为宜；其发芽不难，发芽率较高。

铁坚油杉野生大苗移植驯化栽培简报

铁坚油杉是我国的特有树种,作者于2003年12月修文县小箐乡移栽8株到扎佐林场进行栽培驯化,通过野生铁坚油杉大树进行移栽试验,经过4年生长,带土移栽成活6株,初步证明对其有限的资源进行引种驯化、异地保护是可行的。

铁坚油杉在NaHCO_(3)胁迫下的生理响应机制

以铁坚油杉幼苗(Keteleeria davidiana(Bertr.)Beissn.)为材料,用质量浓度为0%(CK)、0.5%、1.0%、1.5%和2.0%的NaHCO_(3)进行胁迫,研究了铁坚油杉在NaHCO_(3)胁迫的响应机制,为其引种、推广和应用提供理论依据。结果表明:随胁迫时间延长,0.5%NaHCO_(3)处理下,测得的各项生长和生理指标均与CK无显著差异(P>0.05);在1.0%NaHCO_(3)处理下,胁迫至40 d,铁坚油杉叶片的超氧化物歧化酶活性显著低于CK(P<0.05),脯氨酸和可溶性蛋白含量显著高于CK(P<0.05),其他指标与CK无显著相关性;在外形观察中上述2个处理组与CK无差别,均正常生长;1.5%和2.0%NaHCO_(3)处理下,胁迫至40 d,测得的各项生长和生理指标均与CK存在显著差异(P<0.05),其中2.0%NaHCO_(3)处理铁坚油杉叶片在试验30 d时出现轻微盐害症状,随时间的延长盐害症状越明显,表现为叶片失水干枯,挂枝头不脱落,直至植株枯死后掉落,而1.5%NaHCO_(3)处理组铁坚油杉叶片在试验期间生长正常,试验结束后25 d出现轻微的盐害症状。铁坚油杉能够适应1.0%以下NaHCO_(3)浓度胁迫,在短时间内也能通过调节内部生理机制来适应1.5%NaHCO_(3)浓度胁迫,对NaHCO_(3)胁迫具有一定的耐性。

广西雅长林区铁坚油杉种群结构分布研究

【目的】掌握广西雅长林场林区内铁坚油杉(Keteleeria davidiana)天然林的种群变化趋势,为该种群在桂西北地区的保护、恢复和利用提供参考。【方法】采用统计学方法,在林区内选定4个代表性样地,从大小级、空间分布格局和种群更新方式3个方面,比较不同样地铁坚油杉种群变化的差异。【结果】4个样地铁坚油杉种群的大小级结构各都不完整,均出现不同程度的缺失现象。4个样地铁坚油杉种群的大小级结构不相同,分别为衰退型、增长型、成熟型和稳定型。铁坚油杉纯林的种群以集群分布为主,铁坚油杉混交林的种群则以均匀分布为主;在2 m×2 m和4 m×4 m网格尺度下,相同样地的铁坚油杉种群空间分布格局发生变化,铁坚油杉纯林由均匀分布向聚集分布转化,铁坚油杉混交林由聚集分布向均匀分布转化。自然条件下,4个样地的铁坚油杉种群的更新主要依靠种子繁殖来实现,其次为萌蘖繁殖。【结论】广西雅长林场林区内铁坚油杉种群的大小级、空间分布格局和种群更新方式的动态变化主要受其林分的群落结构和郁闭度的影响,因地制宜是保护、恢复和利用该种群的有效措施。

云南新平铁坚油杉森林群落结构特征

摸清珍稀濒危抗旱植物铁坚油杉(Keteleeria davidiana)的种群数量及其分布情况,能够为珍稀濒危物种保护工作提供基础数据。该文对云南省新平县6个乡镇铁坚油杉群落进行样方调查分析,每个乡镇设置3个样方,样方面积为20 m×20 m,记录样方生境信息、统计群落物种组成及其数量特征,对群落类型及其结构特征进行了统计和分析。主要结果:(1)在调查样地内,共有维管束植物163种,隶属于58科131属;(2)植物群落区系分布类型有12种,以热带成分和中国特有种为主,热带成分占优势;(3)群落内乔木和灌木植物最多,占62.58%,其次是多年生草本植物;(4)按照建群种和生活型,可将18组植被样方数据划分为3个群系17个群落类型;(5)年龄结构不合理,铁坚油杉种群结构呈衰退趋势,自然居群已成为小种群。如果铁坚油杉群落没有足够的幼苗进行更新和补充,铁坚油杉将退出当前的群落。