基于BP神经网络的个性化跌倒检测研究

为了提高跌倒检测的准确性,提出一种基于加速度和克托莱指数的跌倒检测算法。在可穿戴设备获取人体运动数据的同时,根据用户的身高与体重计算克托莱指数,构建共有1080条数据的特征数据集。通过BP神经网络对数据集进行分类,并对跌倒行为进行识别。测试结果表明,算法的识别准确率为98.8%、敏感度为97.9%、特异性为99.4%、检测时间为0.27 s。相较于仅以加速度特征值作为检测数据的跌倒检测算法,所提算法的识别准确率提高了4.9个百分点,敏感度提高了2.9个百分点,特异性提高了6.5个百分点。由此说明算法具备较高的检测精度和实时性,适用于低成本、高性能的可穿戴设备在老年人群体中的普及推广。

铌酸催化缩酮反应

将铌酸应用于缩酮反应。以环己酮与乙二醇的缩合反应为探针反应，详细探索了影响缩合反应的各种因素，并得出了铌酸催化环己酮与乙二醇反应的最佳条件：ｎ （环己酮）∶ｎ（ 乙二醇） ＝１∶１－５，环己烷为分水剂，环己烷和铌酸催化剂的用量分别为反应物总体积、总质量的２８％和３－７％ ，回流搅拌反应４－０ ｈ，产品环己酮乙二醇缩酮的总收率为９２－９％ 。

铌酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

将铌酸应用于催化缩酮反应 ,以环己酮和 1 ,2 -丙二醇的缩酮反应为探针 ,详细探索了影响缩合反应的各种因素 ,并得出了铌酸催化环己酮与丙二醇反应的最佳条件 :mol环己酮 ∶ mol丙二醇 =1∶ 1 .5 ,环己烷作带水剂 ,环己烷和铌酸催化剂的用量分别为反应物总体积、总质量的 35 %和 1 .2 % ,回流搅拌反应 3.5 h,产品环己酮 1 ,2 -丙二醇缩酮的总收率为 73.5 %

酮醇酸还原异构酶抑制剂的设计、合成及除草活性

酮醇酸还原异构酶(KARI)是一个有前景的除草剂靶标酶,有关其抑制剂的设计研究鲜有报道。在文献报道的菠菜KARI酶复合物0.165nm高分辨率晶体结构基础上,利用分子对接DOCK4.0方法进行MDL/ACD三维数据库搜寻,得到了279个与KARI酶结合能较低的小分子结构信息,并从中选取部分小分子进行化学合成,进而测试了其除草活性。在合成的17个化合物中,发现个别化合物对油菜(抑制率70.8%)和稗草(抑制率48.8%)具有较好的生长抑制活性。

除草剂靶标酮醇酸还原异构酶(KARI)研究进展

酮醇酸还原异构酶(KARI)是植物和微生物体内支链氨基酸生物合成的关键酶之一,可以作为设计除草剂的靶标,通过抑制酶的活性中断支链氨基酸的合成使植物死亡,达到除草目的。文章综述了KARI的催化性质、晶体结构以及作为除草剂靶标的研究现状。

缩酮的催化合成研究

研究了 Sn Cl4 · 5H2 O、Na HSO4 · H2 O、Fe Cl3· 6H2 O、Al Cl3· XH2 O催化的环己酮与乙二醇的缩合反应 ,发现 Sn Cl4 · 5H2 O、Na HSO4 · H2 O是合成缩酮的有效催化剂。

酮醇酸还原异构酶(KARI)与其抑制剂间相互作用的分子模拟研究

采用MCCE,Autodock及密度泛函方法对酮醇酸还原异构酶(KARI)与其抑制剂间相互作用进行了研究.计算结果表明,KARI活性位点中的Mg2+在活性位点残基的离子化状态、活性位点的静电性质以及与抑制剂结合等方面起重要的作用;同时,抑制剂在结合方式、前线轨道布居及静电势等方面与酶促反应中间体(HOIV)具有一定程度的相似性;可电离的羧基是当前发现的靶向KARI抑制剂一个重要的结构特征,进一步推广可认为潜在的抑制剂应该拥有可电离成负电荷的功能团.在药物设计中考虑到以上结论,将有利于发现和改造靶向KARI的抑制剂.

超声波和微波辐射催化缩酮反应

以十二水合硫酸铁铵作催化剂,相转移催化剂(PTC)PEG-400为助催化剂,利用超声波和微波辐射催化缩酮反应。以环己酮与乙二醇的缩合反应为探针反应,通过正交试验和单因素试验,考察了影响缩合反应的各种因素。确定缩合反应的最佳条件:环己酮与乙二醇摩尔比为1:1.5,十二水合硫酸铁铵0.007 5 mol,PEG-400 0.5 g,超声波辐射时间1 min,微波功率80 W,微波辐射时间5 min,产品产率达到90.6％。

TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮

报道了以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,通过丁酮和1,2-丙二醇反应合成了丁酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了TiSiW12O40/TiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:TiSiW12O40/TiO2是合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(酮)∶n(醇)=1∶2.0,催化剂用量为反应物料总质量的0.3%,反应温度为82～110°C,环己烷为带水剂,反应时间2.0h的优化条件下,丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达91.3%。

强酸性阳离子交换树脂催化合成缩酮

本文以强酸性阳离子交换树脂作催化剂 ,以环已酮与乙 =醇的缩合为探针反应 ,考察了影响缩合反应的各种因素。结果表明 ,强酸性阳离子交换树脂具有良好的催化活性和稳定性 ,缩酮收率可达

含4-正庚／正辛氧基苯基杂环化合物的设计、合成及生物活性

通过研究苯甲脒类抑制剂与酮醇酸还原异构酶(KARI)对接的结合模式,设计合成了一系列含正庚氧基及正辛氧基苯基的杂环化合物。用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析对26个目标产物(其中22个是新化合物)的结构进行了表征和确认。初步生物活性测试结果表明,目标化合物大多具有不同程度的水稻KARI酶抑制活性和除草活性,其中化合物9a和9b在200μg/mL浓度下对KARI酶的抑制率分别为65.7%和71.1%,在100μg/mL浓度下对双子叶植物油菜Brassica campestris的抑制率分别达78.6%和89.0%。

莽草酸中间体-3,4-异亚丙基莽草酸内酯的合成

以D-(-)-奎尼酸为原料,丙酮为保护剂,将顺式邻二羟基转化成缩酮得到3,4-异亚丙基奎尼酸内酯,再将3,4-异亚丙基奎尼酸内酯1位羟基区域选择性脱水得到3,4-异亚丙基莽草酸内酯。探讨了不同保护剂,催化剂、反应时间对缩酮收率的影响。优化工艺条件为:丙酮为保护剂,对甲苯磺酸作催化剂,反应时间为4 h。2步反应总收率为33%。

Synthesis, Dimeric Crystal Structure, and Biological Activities of N-(4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-N′-(2-trifluoromethyl-phenyl)-guanidine

The title compound, N-（4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl）-N＇-（2-tritluoromethyl-phenyl）-guanidine, was synthesized and its structure was confirmed by using IR, MS,^1H NMR, and elemental analysis. The single crystal structure of the title compound was determined by X-ray diffraction. The preliminary biological test showed that the synthesized compound has a weak herbicidal activity.

An Efficient α-Phosphoryloxylation of Ketones

An efficient α-phosphoryloxylation of ketones has been developed. When ketones were treated with (diace-toxyiodo)benzene and phosphates in CH2Cl2 at room temperature, the α-phosphoryloxylaction of ketones was easily be carried out, providing the ketol phosphates in good yields.

D-甘露糖异构酶在大肠杆菌中的表达及催化条件的研究

根据已知的放射性土壤杆菌体内的D-甘露糖异构酶(Fmi)氨基酸序列,设计适合在大肠杆菌内表达的Fmi基因序列(1245 bp),采用体外基因拼接合成。构建了表达Fmi的重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET30-Fmi,诱导表达的Fmi蛋白经SDS-PAGE验证为可溶性蛋白,分子量44000。通过实验优化了Fmi的催化条件,结果表明Fmi催化的最适pH值为7.5,最适温度为45℃,催化1 h酶活达5.29 U/mL。以25%的果糖溶液为底物时,催化2 h果糖转化率达29.4%。

新型絮凝剂用于维生素 C 发酵液预处理

用新型絮凝剂对维生素Ｃ发酵液进行预处理，使２－酮基－Ｌ－古龙酸的滤液质量提高．提取前步收率提高５．２％，相应维生素Ｃ总收率提高约２．５％．

铌酸催化缩酮反应

将铌酸应用于催化缩酮反应 .以环己酮与 1,2 -丙二醇的缩合反应为探针反应 ,详细探索了影响缩合反应的各种因素 ,并得出了铌酸催化环己酮与 1,2 -丙二醇缩合反应的最佳条件 :环己酮与 1,2 -丙二醇的物质的量之比为 1 1 5,环己烷为带水剂 ,环己烷和铌酸催化剂的用量分别为反应物总体积、总质量的 35%和 1 2 % ,回流搅拌反应 3 5h ,产品环己酮 1,2 -丙二醇缩酮的总收率为 74 2 % .

一叶萩碱全合成的研究——中间体α-羟酮的合成

α-羟酮6-A是中枢神经药物一叶萩碱全合成中的重要中间体。鲁桂琛等曾以对氨基苯酚为原料经九步反应初步证实得到了6-A,但因当时条件所限,未能用光谱手段进一步确证其结构。本文以不同路线合成了6-A。

两种方法制备竹炭基固体磺酸催化缩酮反应的研究

用两种方法制备竹炭基固体磺酸,研究两种竹炭基固体磺酸对催化缩酮反应的影响;考察催化剂的不同制备方法对催化效能的影响,同时考察催化剂用量、酮醇比、不同底物对转化率的影响。实验结果表明:合成缩酮的最佳反应条件是采用30%磷酸浸泡48 h处理的催化剂,固体磺酸用量相对于酮2%mol(酸量),酮醇摩尔比为1∶2,酮平均转化率可达90%以上;竹炭基固体磺酸对缩酮类化合物的合成具有良好的催化效果和稳定的催化性能。

厚朴粗提物中和厚朴酚与厚朴酚的分离纯化

目的从厚朴粗提物中分离纯化和厚朴酚与厚朴酚。方法将厚朴酚两羟基用缩酮保护,再用正己烷重结晶分离纯化。结果一步反应分离得到和厚朴酚与厚朴酚,其纯度大于95%,总提取率为82%。结论所用方法简便易行,可放大生产。