HPLC法同时测定6种苯二氮(?)类药物血药浓度

目的:建立HPLC法同时测定血清中6种苯二氮(?)类药物(地西泮、硝西泮、氯硝西泮、三唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑)浓度。方法:用固相萃取技术处理含药血清,色谱柱为Nova-pak C18柱(150mm×3.9 mm,4 μm);流动相为0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.15)-乙腈(71:29,V/V);检测波长223 nm;流速1 mL·min-1,柱温30℃。结果:6组分经固相萃取提取完全,杂质去除彻底。在该色谱条件下6种药物分离良好,在0.01-10 mg·L-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9990),相对回收率96％-104％,日内、日间RSD均<9％。结论:该法快速、简便、准确,适用于苯二氮(?)类药物中毒患者的快速鉴定,提高急诊救治水平和指导癫癎治疗用药。

固相萃取-高效液相色谱法测定人血清中莫西沙星浓度

目的：建立高效液相色谱法检测人血清中莫西沙星浓度。方法：血清经固相萃取后，在Waters Symmetry shield RP18色谱柱上，以乙腈-10mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（19：81）为流动相，流速1．0mL·min^-1，296nm波长检测。结果：莫西沙星的保留时间：08．82min，最低定量限为0．05mg·L^-1，最低检测限0．015mg·L^-1，线性范围0．05～5．00mg·L^-1，萃取回收率91．05％～98．40％，方法回收率96．05％～101．05％，日内RSD2．88％～4．44％，日间RSD5．22％～9．53％。结论：该法准确可靠，可用于莫西沙星的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定。

固相萃取高效液相色谱法测定人血清中万古霉素浓度

目的建立固相萃取高效液相色谱法测定人血清中万古霉素浓度。方法血清样品经C18固相萃取小柱净化处理,以去甲万古霉素为内标。色谱柱:Hypersil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈:0.05mol/LKH2PO4(含0.1%三乙胺,磷酸调pH=3.5)(9:91),检测波长:236nm,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,进样量:50μL。结果万古霉素在2.5～80.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9992),最低检测浓度1.0μg/mL,方法回收率97.1%～104.2%,绝对回收率>70%,日内、日间RSD低于6.1%。结论本方法快速、灵敏、准确,可用于临床血清万古霉素的浓度监测。

固相萃取-高效液相色谱法测定人血清中头孢吡肟浓度

目的：建立高效液相色谱法检测人血清中头孢吡肟浓度。方法：血清经固相萃取后，在Waters Symmetry shield RP18色谱柱上，以甲醇-20mmol·L^-1醋酸铵溶液（13：87）为流动相，流速1．0mL·min^-1，渡长检测254nm。结果：头孢吡肟的保留时间为6．82min，最低定量限为0．5mg·L^-1，线性范围0．5～100．0mg·L^-1，萃取回收率82．95％～86．25％，方法回收率98．05%～101．03％，日内RSD4．29％～9．83％，日间RSD5．21％～10．57％。结论：该法准确可靠，可用于头孢吡肟的临床药动学研究及，临床特殊人群的血药浓度测定。

固相萃取高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度及临床应用

目的建立苯妥英钠的血药浓度测定方法,帮助临床合理用药。方法血清样品采用固相萃取,用高效液相色谱法测定。色谱柱为Venusil C18,流动相为甲醇∶水(50∶50),流速0.8 m L/min,检测波长230 nm。结果本方法中内源性物质不干扰测定,苯妥英钠在2.84~181.80μg/m L范围内线性关系良好(R=0.999 4),检测限为0.6μg/m L;低、中、高浓度平均回收率为92.7%~96.2%,日内和日间精密度RSD均小于10%。结论本方法专属、准确、灵敏,适用于苯妥英钠的血药浓度测定和相关药动学研究。

反相高效液相色谱法测定血清中甲硝唑浓度

用反相高效液相色谱法测定血清中甲硝唑浓度，其操作要点是：样品血清２００μｌ内加入内标工作液及ｐＨ７．５磷酸盐缓冲液后，用３ｍｌ含５％异丙醇的氯仿提取。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７分析柱，以甲醇：水（２７：７３）为流动相，茶碱作内标，在２５４ｎｍ波长下监测洗提液，按内标法定量。本法具有快速、简便、灵敏、准确等特点，适合于甲硝唑血药浓度测定及药代动力学研究用。

评定固相萃取-HPLC法测定人血清中10-羟基卡马西平浓度的不确定度

目的评定固相萃取-高效液相色谱法测定人血清中奥卡西平活性代谢物10-羟基卡马西平浓度的不确定度。方法对固相萃取-HPLC法测定人血清中10-羟基卡马西平浓度的实验,全过程进行分析,确定并简化不确定度来源,用方法学验证数据并根据相关评定程序,依次计算各变量的不确定度、合成不确定度和扩展不确定度。结果人血清中低、中、高3个浓度(3.18,12.73,50.91μg·m L-1)10-羟基卡马西平的扩展不确定度分别为0.24,0.44,1.66μg·m L-1(k=2,P=95%)。结论本方法的不确定度主要由标准曲线拟合(尤其是低浓度)、血清药物提取、血清样品制备、仪器允差及测定重复性引入。

固相萃取-高效液相色谱法快速测定血中6种苯二氮类药物浓度及其临床应用

目的 建立SPE HPLC法同时测定血清中 6种苯二氮类药物 (地西泮、硝西泮、氯硝西泮、三唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑 )浓度。方法 用固相萃取技术处理含药血清 ,色谱柱为Nova pakC1 8柱 ,3 9mm× 15 0mm ,4 μm ;流动相为 0 0 1mol L磷酸盐缓冲液 (pH 2 15 )∶乙腈 (71∶2 9) ;检测波长 2 2 3nm ;流量 1ml min ,柱温 30℃。结果 6组分分离良好 ,在 0 0 1～ 10 0 0 μg ml峰面积与浓度呈良好的线性关系(r>0 999) ,相对回收率为 96 %～ 10 4 % ,日内、日间RSD均小于 9%。结论 该色谱条件可同时测定血清中此类药物 ,具有快速、简便、准确可行等特点 ,非常适用于此类药物中毒患者的快速鉴定 。