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Kex2p在甲醇酵母中的分泌表达
被引量:
3
1
作者
艾敏榕
杨曜中
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期161-163,215,共4页
通过 PCR方法得到去除 C端 2 0 1个氨基酸残基 (胞浆区 ,跨膜区和 Ser/Thr丰富区 )的Kex2 p的 DNA片段 ,并将该片段装载到质粒 p PICZ- C中构建成表达质粒 p PICZ- C- KEX2 ΔCP。经过大肠杆菌 ( DH5 α)的扩增 ,表达质粒被转入甲醇酵母...
通过 PCR方法得到去除 C端 2 0 1个氨基酸残基 (胞浆区 ,跨膜区和 Ser/Thr丰富区 )的Kex2 p的 DNA片段 ,并将该片段装载到质粒 p PICZ- C中构建成表达质粒 p PICZ- C- KEX2 ΔCP。经过大肠杆菌 ( DH5 α)的扩增 ,表达质粒被转入甲醇酵母 ( GS1 1 5 )中 ,并得以分泌表达。发酵上清液中存在切割肽链中双碱性氨基酸 C端的酶活力。SDS- PAGE电泳的结果证实了 Kex2 p的分泌表达 ,以及 Kex2
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关键词
kex2p
丝氨酸蛋白酶
前体加工酶
甲醇酵母
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职称材料
题名
Kex2p在甲醇酵母中的分泌表达
被引量:
3
1
作者
艾敏榕
杨曜中
机构
华东理工大学生物化学系
出处
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期161-163,215,共4页
文摘
通过 PCR方法得到去除 C端 2 0 1个氨基酸残基 (胞浆区 ,跨膜区和 Ser/Thr丰富区 )的Kex2 p的 DNA片段 ,并将该片段装载到质粒 p PICZ- C中构建成表达质粒 p PICZ- C- KEX2 ΔCP。经过大肠杆菌 ( DH5 α)的扩增 ,表达质粒被转入甲醇酵母 ( GS1 1 5 )中 ,并得以分泌表达。发酵上清液中存在切割肽链中双碱性氨基酸 C端的酶活力。SDS- PAGE电泳的结果证实了 Kex2 p的分泌表达 ,以及 Kex2
关键词
kex2p
丝氨酸蛋白酶
前体加工酶
甲醇酵母
Keywords
kex2p
serine protease
proprotein convertase
Pichia pastoris
分类号
Q556.3 [生物学—生物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Kex2p在甲醇酵母中的分泌表达
艾敏榕
杨曜中
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2002
3
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