多阳离子位点季铵盐与AEC复配体系的应用性能研究

将含多阳离子位点双子季铵盐表面活性剂(TC-GS)与脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AE_(9)C)以不同比例复配,并测试了不同复配比例下混合体系的浸润、去污、乳化、抗静电和活性炭分散性能。结果表明,不同复配比例下的TCGS/AE_(9)C体系都为均一透明溶液,表现出优异的复配稳定性。复配体系对帆布片的浸润能力优于单一表面活性剂,其中α_(TC-GS)为0.4时浸润性能最好。复配体系在乳化液体石蜡的过程中表现出协同增效作用。AE_(9)C溶液对炭黑污布和油脂污布都具有较好的去污能力,但与TC-GS复配后去污性能有所下降,可能由于TC-GS在污布表面的吸附阻碍了污渍的洗涤剥离。TC-GS溶液和复配体系溶液均表现出较好的抗静电性能,能够将聚酯织物表面电阻降低至≤10^(10)Ω。最后,大部分复配比例下的TC-GS/AE_(9)C体系溶液都具有良好的分散活性炭的能力;但当复配比与理论等电摩尔比一致时,复配溶液对活性炭的分散稳定性能较差。

新型醇醚羧酸盐表面活性剂的制备及性能研究

以马来酸酐、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO_9)和氢氧化钠为原料,通过酯化、中和反应制得一种新型醇醚羧酸盐表面活性剂——马来酸酐改性脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂(MAE_9C-Na)。用红外光谱对其结构进行了表征。采用正交试验法对其合成条件进行了探索。最佳合成条件为:n(脂肪醇醚):n(马来酸酐):n(NaOH)=1:1.2:2.4,反应温度65℃,反应时间3 h。在此条件下,产物的收率达81.6%。性能研究表明,MAE_9C-Na 具有良好的表面活性,其 cmc 为0.08 g/L,γ_(cmc)为34.0 mN/m,润湿性26″14,乳化力2.36min,增溶力1.2 mL,并具有优良的泡沫稳定性。

脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠与异构脂肪醇聚氧乙烯醚复配体系泡沫性能

利用Ross—Miles泡沫仪对脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠（C12-14E9c）与异构脂肪醇聚氧乙烯醚（IC10 EO8）复配体系的泡沫性能进行了研究。结果表明，复配体系具有良好的发泡力，当C12-14E9C与IC10 E08的质量比为6：4，复配体系质量浓度为2g／L时，体系的能量最低，发泡力最强，且随质量浓度继续增加，泡沫稳定性明显变差；复配体系具有强的抗硬水能力，在水硬度为400mg／kg以下时，体系的发泡力和泡沫稳定性不随水硬度变化；盐的加入对体系的发泡力基本没有影响，但氯化钠和柠檬酸三钠的加入质量分数为0．5％时就会大大降低体系的泡沫稳定性；温度升高，体系的发泡力增加，泡沫稳定性降低；pH增大，体系的发泡力呈增加趋势，pH〉5时发泡力基本保持不变，pH=3～9时体系的泡沫稳定性变化不大。

脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠与双癸基羟乙基甲基氯化铵复配性能研究

分别采用表面张力仪、紫外-可见分光光度计和透射电子显微镜(TEM)测试了脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AE9C)与双癸基羟乙基甲基氯化铵(DEQ)复配体系的表面性能、稳定性和聚集行为。结果表明,复配体系具有明显的协同增效作用,当AE9C与DEQ的质量比为4∶6时,表面的饱和吸附量达到最大(2.15×10-10mol/cm2),极性头基所占的截面积最小(0.77 nm2),表面活性最强;复配体系具有很好的稳定性,AE9C与DEQ的质量比大于5∶5时,即使质量分数为10.0%也能形成稳定透明的溶液,且放置1个月不分层;AE9C与DEQ的质量比为4∶6,质量分数为4.0%时,形成的溶液具有一定的黏度,TEM测试发现溶液中存在无规排列的规则棒状聚集体。

脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠与十二烷基三甲基氯化铵的复配性能

研究了脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AEC-9)与十二烷基三甲基氯化铵(1231)复配体系的表面性能、稳定性、泡沫性能和润湿性能。结果表明:复配体系具有很好的稳定性,在形成胶束的能力及降低表面张力的能力方面相对单一组分均有显著提高;当n(AEC-9)∶n(1231)=1∶1时协同增效作用最为明显,其γcm c(27.0 mN/m)和cm c(0.140 mmol/L)要明显低于单一组分AEC-9(35.5 mN/m,0.196 mmol/L)和1231(37.0 mN/m,8.77 mmol/L),起泡力(425 mL)、稳泡性(0.99)和润湿性(1.2 min)均显著优于单一组分AEC-9(355 mL,0.89,17.2 min)和1231(365 mL,0.90,21.0 min)。

脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠改性纳米氢氧化镁性能研究

以六水硝酸镁、氢氧化钠为原料,脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠为改性剂,采用直接沉淀法一步合成改性纳米氢氧化镁,用沉降体积实验确定改性剂的最佳用量为氢氧化镁质量的0.2%,通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、表观密度对改性前后的样品进行表征。结果表明:该方法可以使改性剂吸附在氢氧化镁颗粒表面,使氢氧化镁表面由亲水性变为亲油性,提高了氢氧化镁在有机介质中的分散稳定性。与未改性的氢氧化镁样品相比,改性后纳米氢氧化镁衍射峰主峰强度提高,结晶性更好,团聚程度降低,表观密度减小。

催化氧化法合成脂肪醇醚羧酸盐的研究进展

详细介绍了氮氧自由基催化氧化法和贵金属催化氧化法合成脂肪醇醚羧酸盐。氮氧自由基催化时,反应温度20～60℃,反应时间3～6 h,得到酸型产品。贵金属催化剂中,钯的催化活性比铂高。贵金属催化时,加入铅、铋等助催化剂,并以活性炭为载体,碱性条件下于50～90℃反应2～6 h,得到盐型产品。在适当的条件下,这两种方法均可使醇醚转化率达95％,选择性达90％以上。

以AEC和MES为主的复配型超浓缩洗衣液研究

以脂肪醇醚羧酸钠(AEC)和脂肪酸甲酯磺酸盐(MES)为主表面活性剂配制超浓缩洗衣液。通过吊环法研究了AEC与AES复配体系不同比例下静态表面张力和临界胶束浓度,通过单因素和正交试验研究了助溶剂、洗涤助剂、抗再沉积剂的种类及用量对去污力的影响。结果表明,n(AEC)∶n(AES)为8∶2时复配体系cmc最小,助溶剂为乙醇,水溶助长剂为尿素,抗再沉积剂为聚乙烯吡咯烷酮,质量分数分别为10%、1%和0.2%时,超浓缩洗衣液流动性和去污力最好。

阴-非离子表面活性剂的结构性质

采用密度泛函理论中的B3LYP方法,在6-31+G(d)水平上对阴-非离子型表面活性剂正辛醇聚氧乙烯醚羧酸盐进行了几何构型优化,并考察了其与不同阳离子(Na+,Ca2+)之间的相互作用。量化计算结果表明:1)该表面活性剂的阴离子基团与阳离子结合时稳定构型均为2∶1型,即极性头中两个氧原子与阳离子发生稳定结合,并且非离子基团与Na+离子的结合能远小于阴离子基团与Na+离子的结合能;2)阳离子对表面活性剂电荷分布的影响主要集中在极性头中的原子、与极性头相连的α-亚甲基以及乙氧基中距离极性头最近的氧原子上;3)在静电相互作用下,表面活性剂在胶束中交错排列,形成稳定的镶嵌结构,且电荷分布在阳离子影响下保持动态平衡,在宏观上表现出耐盐性能。

驱油用脂肪醇醚改性表面活性剂研究进展

针对脂肪醇醚表面活性剂在三次采油的局限性,综述了脂肪醇醚改性表面活性剂的研究现状和所开发的种类,重点介绍了硫酸酯盐型、磺酸盐型、磷酸酯盐型和羧酸盐型等改性常规表面活性剂的基本合成方法及产物性能,同时对含有醚为联结基Gemini阴离子表面活性剂进行了介绍。

脂肪醇醚羧酸钠系列表面活性剂的洗涤性能研究

通过去污实验系统评价了脂肪醇醚羧酸钠系列表面活性剂(AEC,由脂肪醇醚催化氧化制备)的去污性能以及与烷基苯磺酸钠,助剂柠檬酸钠或2-丙烯酸亚硫酸氢钠调聚物(Acusol-445N)复配的去污、配伍性能。结果表明,脂肪醇醚羧酸钠系列表面活性剂具有优良的去污能力;与烷基苯磺酸钠复配去污增效显著,配伍性优良,与助剂复配对不同污垢增效不同。通过对有色棉布的褪色、沾色实验比较得出:AEC具有优良的防褪色、防沾色性能。

活性染料AEC印花色浆应用研究

文章研究了阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AEC)代替海藻酸钠糊在棉织物活性染料印花色浆中的应用。评价了印花织物的花型清晰度、固色率及皂洗和摩擦牢度等指标。

椰子油乙氧基化物与阴离子表面活性剂协同效应

对椰子油乙氧基化物-30EO（COE-30）与直链烷基苯磺酸钠（LAS）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（AES-2）及脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠（AEC-5）复配的二元体系进行研究,运用非理想溶液理论计算混合胶束和混合吸附层的组成及二者在混合胶束和混合吸附层中协同作用参数。结果表明,复配体系在混合胶束和混合吸附层显示出较强的协同作用,混合胶束中作用参数｜βm｜=2~6,混合吸附层中作用参数｜βσ｜=2~6。3个复配体系在形成胶束能力和降低表面张力效率方面存在协同增效作用,同时COE-30/AES-2和COE-30/AEC-5体系在降低表面张力能力方面也存在协同增效作用。

醇醚羧酸型乳化/抗硬水剂在水基金属加工液中应用进展

乳化剂是水基金属加工液的重要组成部分,提高乳化剂的抗硬水能力及生物降解能力是其发展的必然趋势。脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸兼有阴离子和非离子乳化剂的综合性能优点,是一种性能优异的乳化/抗硬水剂,因此常用于水基金属加工液配方。近年来,国内外在脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸的制备、性能以及应用等方面进行了系统的研究。文章以前人研究为基础,系统综述了脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸在国内外的研究进展,讨论了脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸作为水基金属加工液乳化/抗硬水剂时,在乳化、抗硬水及生物降解方面的性能,并总结了脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸的制备方法。

椰油酰胺丙基甜菜碱与脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠复配性能研究

考察椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB-35)与脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AEC-9)复配体系的稳定性、表面性能、泡沫性能和润湿性能。结果表明,复配体系稳定性良好,在28%质量浓度范围内为均匀透明的溶液;复配体系具有一定的协同作用,在m(CAB-35)∶m(AEC-9)=8∶2时,临界胶束浓度为最小值52.95 mg/L,最小表面张力26.4 mN/m,表面的饱和吸附量达到最大(7.19×10^(-6)mol/m^2),极性头基所占的截面积最小(0.23×10^(-18)m^2)。在此比例下,复配体系的表面活性最高,同时发泡能力、稳泡性和润湿性也达到最优值。

脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠辅助测定疏水聚合物特性黏数

通过用毛细管法测定脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AEC-9Na)对疏水缔合聚合物AP-P4在特性黏数的影响,当AEC-9Na的体积分数>40%时,能够准确测定不同质量浓度AP-P4的特性黏数,其特性黏数为1 000mL/g,说明体积分数为40%AEC-9Na可以屏蔽疏水基团的相互作用。用紫外法和荧光法测定AEC-9Na存在下的AP-P4吸光度,结果表明:随着AEC-9Na的体积分数不断增加,AP-P4紫外吸光度和荧光吸光度逐渐减小,体积分数>40%后,紫外和荧光吸光度基本保持不变。表明AEC-9Na可以屏蔽疏水基团的相互作用,从而可以测定疏水缔合聚合物的特性黏数。

脂肪醇醚羧酸盐表面活性剂的合成、性能和应用

本文介绍了一种表面活性好、应用范围广的新的脂肪醇醚羧酸盐表面活性剂的合成、性能和应用。对开辟或拓宽脂肪醇聚氧乙烯醚的应用领域提供了有益的参考。

基于两种合成方法的脂肪醇醚羧酸盐的应用性能的研究

通过对两种方法(氧化法和羧甲基化法)合成的脂肪醇醚羧酸盐(AEC-9Na)产品在耐酸碱性、硬水中稳定性、钙皂分散力、润湿性能、乳化性能、泡沫性能和去污性能等性能方面作了详细的对比研究。结果表明,氧化法产品AEC-9Na-Y在耐酸碱性、钙皂分散力、润湿性、低浓度的乳化性以及泡沫性等方面比羧甲基化产品AEC-9Na-L更为优异。另外,两者对皮脂具有十分优异的去污能力。鉴于AEC-9Na优良的性能,可将其作为助剂应用于诸多领域中。

系列窄分布醇醚羧酸盐氧化法制备及性能研究

以系列窄分布醇醚(AEO_3/AEO_5/AEO_7/AEO_9)、氧气和氢氧化钠为原料氧化法合成窄分布醇醚羧酸盐(AEC_3/AEC_5/AEC_7/AEC_9),并优化窄分布AEC_7(7EO醇醚羧酸盐)合成工艺条件,同时考察了系列窄分布醇醚羧酸盐在不同pH值下的表面张力、泡沫性能和润湿性能。结果表明,钯碳负载催化剂用量为醇醚质量的0.4%(以氯化钯计),AEC_7合成优化条件为:反应温度75℃,氧压0.03 MPa,反应转速700 r/min,原料窄分布AEO_7与氢氧化钠摩尔比1∶1.02,产率达到93.8%;体系酸碱度对窄分布醇醚羧酸盐性能影响明显,在中性条件下,与AEC_3/AEC_5/AEC_9相比,AEC_7表面张力最大为41.66 mN/m;酸性条件下,AEC_3(3EO醇醚羧酸盐)发泡性最弱,碱性条件下,AEC_3发泡性最强;在中性和碱性条件下,窄分布AEC_3和AEC_5/AEC_7/AEC_9相比,在润湿和表面张力方面具有明显优势。

高效液相色谱法分析脂肪醇聚氧乙烯醚衍生系列表面活性剂产品中的醇醚含量

建立了统一的液相色谱分析方法来测定基于醇醚衍生的系列表面活性剂产品中的醇醚含量,产品类别包括醇醚硫酸酯盐、醇醚糖苷、醇醚羧酸盐、醇醚柠檬酸酯盐。采用C18色谱柱,甲醇-水梯度洗脱,使用流动相添加剂使醇醚色谱峰与干扰峰相互分离,蒸发光散射检测器检测。结果表明,相同碳链醇醚的回归方程系数接近,R2皆大于0.999;方法精密度良好;测定各产品的平均回收率皆大于95%,准确度良好;方法在测定醇醚含量为0.5%~30%的样品时均显示出良好的适应性。醇醚含量随品种和样品的不同存在明显差异,测定方法同样适用于复配型产品。