Claudin-4、Foxc1、p53、EGFR、CK5/6及Ki-67在三阴性乳腺癌患者中的表达变化

目的探讨三阴性乳腺癌患者紧密连接蛋白-4(Claudin-4)、叉头框蛋白C1(Foxc1)、p53、表皮生长因子受体(EGFR)、细胞角蛋白5/6(CK5/6)及细胞增殖核抗原(Ki-67)的表达变化。方法选取2019年1月至2022年1月秦皇岛市妇幼保健院的90例三阴性乳腺癌患者作为观察组,以及同期90例非三阴性乳腺癌患者作为对照组。比较两组患者组织中Claudin-4、Foxc1、p53、EGFR、CK5/6及Ki-67阳性率,观察组不同年龄、肿瘤分期、组织学分级及淋巴结转移情况患者上述指标的阳性率,采用Spearman相关性分析组织Claudin-4、Foxc1、p53、EGFR、CK5/6及Ki-67与临床病理参数的关系。结果观察组组织Claudin-4、Foxc1、p53、EGFR、CK5/6及Ki-67阳性率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中不同年龄及肿瘤分期患者的上述指标阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05),不同组织学分级及淋巴结转移情况者的上述指标阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,组织中Claudin-4、Foxc1、p53、EGFR、CK5/6及Ki-67与组织学分级及淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。结论三阴性乳腺癌患者组织中Claudin-4、Foxc1、p53、EGFR、CK5/6及Ki-67呈高表达,且与组织学分级及淋巴结转移情况密切相关。

EGFR、ALK和Ki-67在非小细胞肺癌中的表达及相关性分析

目的探讨EGFR、ALK和Ki-67在非小细胞肺癌中的表达及相关性。方法选取2010年1月-2015年1月期间我院收治的100例非小细胞肺癌患者,考察EGFR、ALK和Ki-67在非小细胞肺癌组织中的表达情况,并对患者的临床病理资料进行统计分析,探讨EGFR、ALK和Ki-67在非小细胞肺癌中表达相关性分析。结果 EGFR、ALK和Ki-67在非小细胞肺癌表达阳性率(65.0%,14.0%,87.0%)均显著高于癌旁组织(3.0%,0%,0%)(P<0.05);EGFR蛋白在女性、有淋巴结转移患者中的阳性率显著高于男性、无淋巴结转移患者(P<0.05),ALK蛋白在无吸烟史、鳞癌、低分化组患者中的阳性率显著高于有吸烟史、腺癌、高-中分化组患者(P<0.05),Ki-67蛋白在低分化组、有淋巴结转移、肿瘤大小≥5cm的患者中阳性率显著高于高-中分化组、无淋巴结转移、肿瘤大小<5cm患者(P<0.05);在非小细胞肺癌中,Spearman相关性分析显示EGFR和ALK表达呈负相关(r=-0.165,P=0.006),EGFR和Ki-67表达呈正相关(r=0.361,P=0.013),ALK和Ki-67表达无相关性(r=0.097,P=0.242)。结论 EGFR、ALK和Ki-67在非小细胞肺癌中均呈高表达,EGFR、ALK和Ki-67表达有相关性,可能在非小细胞肺癌发生发展过程中相互作用,值得进一步深入研究。

Ki-67、EGFR、HER-2和p53在乳腺癌中的表达及其相关性

目的分析Ki-67、EGFR、HER-2、p53在乳腺癌组织中的表达,并探讨其与乳腺癌临床病理特征之间的相关性。方法用免疫组化法检测138例乳腺癌患者病理组织中Ki-67、EGFR、HER-2和p53蛋白的表达,并结合临床病理特征进行相关性分析。结果 Ki-67、EGFR、HER-2和p53在乳腺癌组织中的表达率依次为91.30%、17.39%、62.32%和23.19%,不同年龄组其表达均无统计学差异(P>0.05)。Ki-67的表达与组织学分级、病理类型、肿块大小、淋巴结是否转移及分期显著相关(P<0.05);EGFR表达与病理类型和ER状态显著相关(P<0.05);HER-2表达与病理类型、组织学分级、淋巴结转移、远处转移及分期无相关性(P>0.05);而p53表达与组织学分级、ER和PR状态呈显著相关(P<0.05)。ER和PR呈正相关;EGFR、HER-2、p53与ER均为负相关;HER-2和PR呈负相关;Ki-67与EGFR、HER-2、p53、ER及PR之间均无相关性;p53与EGFR呈正相关;EGFR与HER-2呈负相关。结论联合检测乳腺癌组织中EGFR、Ki-67、HER-2和p53蛋白的表达能更清楚地了解乳腺癌的生物学行为,对乳腺癌的诊断、指导治疗及评价预后有重要的临床意义。

大肠癌中EGFR、nm23、Ki-67的表达及临床意义

目的探讨EGFR、nm23及Ki-67蛋白在大肠癌组织中的表达情况及其生物学意义。方法采用高通量的组织芯片技术及免疫组织化学SP法检测115例大肠腺癌组织、19例大肠腺瘤组织和12例正常大肠组织中EGFR、nm23及Ki-67蛋白的表达。结果在正常黏膜、腺瘤及腺癌组织中EGFR蛋白的阳性表达率分别为25%、47.37%、71.30%,nm23的阳性表达率分别为83.3%、68.42%和41.74%,Ki-67的阳性表达率分别为25%、36.82%、63.48%。腺癌组织中EGFR、Ki-67的表达明显高于腺瘤及正常黏膜组织,而nm23的后两者表达要明显高于前者,且均具有统计学意义(P<0.05)。结论 EGFR、nm23、Ki-67的表达分别与大肠腺癌的分化、浸润程度、Dukes分期及淋巴结转移密切相关,可为大肠癌的早期诊断、治疗及预后的判断提供可靠的参考依据。

肾透明细胞癌中Ki-67指数、EGFR表达及DNA倍体的临床意义

目的:探讨肾透明细胞癌中Ki-67指数、EGFR表达及DNA倍体的临床意义。方法:经病理确诊的肾透明细胞癌66例患者的手术标本,用免疫组化染色法检测Ki-67指数及EGFR表达,流式细胞术检测DNA倍体,并分析其与临床病理特征之间的关系。结果:肾透明细胞癌Ki-67阳性细胞占59.4%(38/64),Ki-67指数与肿瘤分级(P<0.05)、DNA倍体异常(P<0.05)显著相关,与EGFR表达无相关性。EGFR蛋白表达阳性率为86.2%(56/65),其胞浆表达与肿瘤分级呈正相关(P<0.05);其胞膜和膜浆混合表达没有发现相关性。检测45例DNA倍体,31例(68.9%)为异倍体。结论:透明细胞癌中Ki-67指数和EGFR与肿瘤分级密切相关,提示Ki-67和EGFR有可能成为临床判断预后的重要分子指标。DNA异倍体与Ki-67指数显著相关,提示DNA也可能提示肾透明细胞癌临床预后。联合检测上述3种指标,并与临床指标结合,将能更准确地判断预后并指导临床治疗。EGFR在肾透明细胞癌中的高表达,使其可能成为个体化治疗的靶向分子。

SUV_(max)、Ki-67、p53、EGFR对三阴性乳腺癌新辅助化疗疗效的预测价值

目的探讨^(18)F-FDG PET/CT化疗前SUV_(max)、Ki-67、p53、EGFR对三阴性乳腺癌(TNBC)及非三阴性乳腺癌(非TNBC)对新辅助化疗完全病理缓解(pathologic complete response,p CR)率的预测价值。方法初治TNBC患者27例,非TNBC患者184例,在新辅助化疗前行18F-FDG PET/CT显像并测量其SUV_(max),取化疗前乳腺肿瘤组织进行Ki-67、p53、EGFR免疫组织化学分析并计算化疗后完全p CR率。结果 TNBC新辅助化疗前的SUV_(max)明显高于非TNBC的SUV_(max)(P=0.045),TNBC新辅助化疗后p CR率明显高于非TNBC(P<0.001)。在TNBC以及非TNBC中,达到p CR组的化疗前SUV_(max)与未达到p CR组之间差异无统计学意义(P>0.05)。Ki-67、p53、EGFR阳性表达组的p CR率与阴性表达组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TNBC对新辅助化疗的敏感度高于非TNBC,且TNBC化疗前SUV_(max)高于非TNBC,提示TNBC具有较高的能量代谢。化疗前SUV_(max)以及Ki-67、p53、EGFR不能预测TNBC及非TNBC新辅助化疗的p CR。

EGFR、VEGF、Ki-67、PTEN在宫颈癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)、Ki-67蛋白抗体(Ki-67)、第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)在宫颈癌组织中的表达情况及临床意义。方法选取86例宫颈癌患者的宫颈癌组织,采用免疫组织化学法检测宫颈癌组织中EGFR、VEGF、Ki-67、PTEN的表达情况,并分析上述指标与宫颈癌患者淋巴结转移的相关性及与预后的关系。结果肿瘤直径﹥4cm、FIGO分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、分化程度为中低分化宫颈癌患者宫颈癌组织中EGFR、VEGF、Ki-67的阳性表达率均高于肿瘤直径≤4cm、FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、分化程度为高分化的患者,PTEN的阳性表达率均低于肿瘤直径≤4cm、FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、分化程度为高分化的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。宫颈癌组织中,EGFR、VEGF、Ki-67阳性表达均与淋巴结转移呈正相关(P﹤0.05),PTEN阳性表达与淋巴结转移呈负相关(P﹤0.05)。不同EGFR表达情况宫颈癌患者的生存情况比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。不同VEGF、Ki-67、PTEN表达情况宫颈癌患者的生存情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论宫颈癌患者宫颈癌组织中EGFR、VEGF、Ki-67、PTEN的表达与肿瘤直径、FIGO分期、淋巴结转移及分化程度有关,可能用于宫颈癌患者的预后预测。

EGFR和Ki-67在胶质瘤中表达的研究进展

胶质瘤是颅内常见的原发恶性肿瘤,而某些癌基因的激活、过表达或扩增、重排导致脑胶质瘤的形成。主要讨论脑胶质瘤的生物学特点,指出当前研究某些与肿瘤增殖活性及侵袭能力相关的基因改变、蛋白表达,推测其增殖和侵袭活动的具体过程,这是攻克脑胶质瘤的基础和关键。在众多与肿瘤相关的蛋白和基因中,选择了主要反映脑胶质瘤增殖活性和侵袭能力的相关基因——EGFR、Ki-67进行综述。从分子生物学水平评估脑胶质瘤细胞增殖和侵袭状态,在分析和判断胶质瘤的生长、分化程度,指导治疗方案的选择及预后的判断等方面有着重要的实用价值;但对于患者的预后,还需结合年龄、肿瘤位置、病理分级以及其他标记物等进行综合评价。

小肠腺癌患者中MMP-9、Ki-67、EGFR和VEGF的表达与临床特征及预后的相关性研究

目的探讨小肠腺癌组织中金属蛋白酶9(MMP9)、Ki-67、表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达与临床及预后的关系。方法采用免疫组化法检测75例小肠腺癌患者的MMP-9、Ki-67、EGFR和VEGF的表达,并分析其与患者临床特征及预后的关系。结果 MMP-9、Ki-67、EGFR和VEGF在小肠腺癌中的表达与患者性别、年龄、肿瘤原发部位均无关,但与淋巴结转移和TNM分期均相关(P<0.05);Ki-67和EGFR与肿瘤浸润深度相关(P<0.05);MMP-9、Ki-67和EGFR与肿瘤分化程度相关(P<0.05)。MMP-9、Ki-67、EGFR与预后明显相关,高表达患者的5年生存率(OSR)和中位生存期(MST)均小于低表达的患者(P<0.05),VEGF与预后无明显相关;分化程度、分期和Ki-67是影响小肠腺癌患者预后的独立因素(P<0.05)。术后接受放化疗的患者与未接受治疗患者相比,预后未见明显改善。结论 MMP-9、Ki-67、EGFR、VEGF可作为判断小肠腺癌生物学行为的参考指标,MMP-9、Ki-67和EGFR的表达和预后密切相关。

EGFR、P53、Ki-67在结直肠癌中表达及临床病理学意义

目的研究表皮生长因子受体(EGFR)、P53、Ki-67在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法应用S-P免疫组化方法,检测结直肠癌中EGFR、P53、Ki-67的表达情况;并分析其与临床病理特征的相关性。结果87例结直肠癌患者中,EGFR、P53和Ki-67的阳性率分别为35.6%(31/87)、65.5%(57/87)和95.4%(83/87);EGFR、P53和Ki-67的表达水平与患者性别、年龄及大体类型无相关性(P>0.05);Ki-67、P53、EGFR在结直肠癌不同分化程度、TNM分期及淋巴结转移组间表达差异有统计学意义(P<0.05);且三者在结直肠癌组织中的表达明显高于癌旁正常肠黏膜(P<0.05)。EGFR与p53表达呈正相关性(P<0.05);Ki-67与P53、EGFR无相关性(P>0.05)。结论联合检测EGFR、P53和Ki-67在结直肠癌中的表达有利于对肿瘤恶性程度及患者预后进行评估,并为临床治疗提供分子生物学支持。

青年乳腺癌VEGF、EGFR和Ki-67的表达及临床病理研究

选取2010年1月～2012年12月我院收治的乳腺癌临床患者98例,将其按照年龄分成青年组、中年组和老年组,对其展开VEGF、EGFR和Ki-67水平检测,而后对比分析各组检测结果和病理特点。结果青年组、中年组和老年组患者临床病理分期存在较大差异(P<0.05),青年组患者VEGF、EGFR和Ki-67表达阳性率较中、老年组发生显著升高(P<0.05)。青年组乳腺癌患者临床分期以Ⅰ期为主,且VEGF、EGFR和Ki-67表达阳性率发生显著升高,针对于临床诊诊断和治疗方案的选择具有重要意义,值得关注。

试析不同卵巢肿瘤组织中Ki-67、P53、C23及EGFR蛋白的表达变化

目的分析不同卵巢肿瘤组织中Ki-67、P53、C23及EGFR蛋白的表达变化情况。方法随机选择卵巢肿瘤患者140例，术中对患者正常卵巢组织以及肿瘤组织进行留取，借助免疫组化法对组织中Ki-67、P53、C23及EGFR蛋白水平进行检测。结果卵巢良性肿瘤组织中Ki-67、P53、C23及EGFR蛋白表达阳性率分别为8.7%、2.17%、19.57&、60.87%；卵巢交界性肿瘤组织中表达阳性率分别为37.14%、28.57%、71.43%、88.57%；卵巢癌组织中表达阳性率分别为88.14%、54.24%、94.92%、94.92%；正常卵巢组织中表达阳性率分别为0%、0%、6.67%、43.33%。结论卵巢癌组织、卵巢交界性肿瘤组织、卵巢良性肿瘤组织、正常卵巢组织中Ki-67、P53、C23及EGFR蛋白水平不断降低，Ki-67、P53、C23及EGFR蛋白表达异常与卵巢癌的发病存在相关性，可以作为临床诊断参考指标。

乳腺癌中Ki-67、EGFR及E-cad表达及其对预后的影响研究

目的探讨乳腺癌中细胞增殖相关抗原(Ki-67)、表皮生长因子受体(EGFR)和上皮钙黏附蛋白(E-cad)表达及其对预后的影响。方法回顾性研究2015年5月至2021年12月连云港市第一人民医院及连云港市中医院经手术切除的乳腺癌标本167例,随访并整理患者病例资料,运用SPSS 24.0软件进行统计学分析,计数资料的组间比较采用卡方检验,采用Spearman分析评价生物学预后因子与临床病理特征、预后评价体系Neo-bioscore相关性的研究;总生存期、生存分析观察采用Kaplan-Meier法进行单因素分析并绘制生存曲线;采用Cox回归模型开展多因素分析,进一步排除混杂因素所产生的影响。结果乳腺癌标本167例,其患者平均年龄为46.4岁。(1)乳腺癌患者的病理分子分型与Ki-67、EGFR表达差异均有统计学意义(χ^(2)=30.463、P<0.001,χ^(2)=25.652、P<0.001);Ki-67与EGFR,EGFR与E-cad之间的表达水平,差异均有统计学意义(χ^(2)=7.167、P=0.007,χ^(2)=18.576、P<0.001)。(2)EGFR与Ki-67的表达水平有紧密的正相关性(r=0.207,P=0.007),与E-cad的表达水平有显著的负相关性(r=-0.325,P<0.001);乳腺癌Neo-bioscore评分体系分值高低与Ki-67、EGFR的表达水平均呈正相关性(r=0.324、P<0.001,r=0.176、P=0.023),与E-cad的表达水平呈负相关性(r=-0.162,P=0.037)。(3)通过Kaplan-Meier单因素及COX模型多因素生存分析显示:乳腺癌患者的Ki-67表达水平和Neo-bioscore评分是影响乳腺癌预后的因素(χ^(2)=3.950、P=0.047,χ^(2)=13.372,P=0.004),且为影响乳腺癌患者生存的独立危险因素。结论Ki-67、EGFR及E-cad表达对增殖活性分子表达等产生了辅助判断作用,使得个性化、靶向治疗成为可能,与乳腺癌患者的预后有直接或间接相关性,动态监测肿瘤靶向治疗效果,从而更好地为临床服务。

P53、Ki-67、Bcl-2、EGFR与鼻咽癌放射敏感性的相关性研究

目的:分析鼻咽癌组织中P53、Ki-67、Bcl-2、EGFR的表达与鼻咽癌患者放射敏感性的相关性。方法:应用免疫组化方法检测200例放疗前鼻咽活检组织中P53、Ki-67、Bcl-2、EGFR的表达。结果:200例鼻咽癌组织中,Bcl-2和EGFR的表达与鼻咽癌放射敏感性成负相关(P<0.05),Ki-67的表达与放射敏感性成正相关(P<0.05),P53与放疗敏感性无关(P>0.05)。结论:Bcl-2、Ki-67和EGFR的表达可以反映鼻咽癌放射敏感性,可做为预测鼻咽癌放疗效果的重要指标,而P53则不能预测放疗敏感性。

胃癌组织中Ki-67、P53、EGFR的表达及其与TNM分期的相关性研究

目的探究分析胃癌组织中Ki-67、P53、EGFR的表达及其与TNM分期的相关性.方法：随机选取我院2014年1月～2016年1月收治的120例胃癌患者及其手术切除的病理标本,收集患者的临床治疗资料,同时电话随访相关病例.运用免疫组化MaxVisionTM2/HRP染色法对胃癌组织中Ki-67、P53、EGFR抗原相关基因蛋白产物进行检测,对其表达水平与临床TNM分期的相关性及其临床意义进行分析,最后统计分析所有结果.结果：胃癌中P53、Ki-67、EGFR蛋白阳性表达率分别为26.67%（32/120）、40.00%（48/120）、12.50%（15/120）;高分化腺癌、有局部淋巴结转移、TNMⅡ期＋Ⅲ期＋Ⅳ期患者的P53、Ki-67联合检测阳性表达率均显著高于中低分化腺癌、粘液腺癌及印戒细胞癌、无局部淋巴结转移、TNMⅠ期患者（P〈0.05）.结论：胃癌患者血清P53、Ki-67、EGFR水平表达与TNM分期具有密切关系,三者联合检测在患者预后判断及评估中具有显著的指导价值,为临床上分子靶向治疗的研究提供了借鉴依据.

胃癌组织中CerbB-2 EGFR bcl-2 P53 Ki-67的表达及相关性

目的:分析胃癌组织中C-erb B-2、EGFR、bcl-2、P53、Ki-67的表达及相关性为胃癌的预后和靶向治疗提供理论依据。方法:回顾性分析193例胃癌患者C-erb B-2、EGFR、bcl-2、P53、Ki-67免疫组织化学的染色结果及各临床病理特征。结果:C-erb B-2、EGFR与浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05),但与肿瘤分化程度无关(P>0.05);P53与淋巴结转移及分化程度均有关(P<0.05),但与浸润深度无关(P>0.05);Ki-67与浸润深度、淋巴结转移、肿瘤分化程度有关(P<0.05)。同时,研究结果显示,各指标均与胃癌患者的年龄及性别无关(P>0.05)。C-erb B-2与EGFR,Ki-67与bcl-2,EGFR与Ki-67均呈正相关;bcl-2与P53呈负相关;其余指标之间无相关性。结论:胃癌组织中C-erb B-2、EGFR、bcl-2、P53、Ki-67与临床病理特征有关,联合检测对胃癌的预后和靶向治疗有重要意义。

平调饮对小鼠S180骨肉瘤细胞PCNA、Ki-67、EGF及EGFR表达的实验研究

目的:探讨平调饮对小鼠S180骨肉瘤细胞PCNA(增殖细胞核抗原)、Ki-67(肿瘤增殖抗原)、EGF(表皮生长因子)及EGFR(表皮生长因于受体)表达的影响及抑瘤率。方法:观测平调饮低剂量组、高剂量组及西药对照组对荷瘤小鼠的抑瘤率,运用免疫组化方法观察四种因子在实验小鼠肿瘤组织中的表达率。结果:中药低剂量组、高剂量组、西药对照组对荷瘤小鼠的抑瘤率分别为32.10%、43.97%和45.90%。中药低剂量组、高剂量组、西药对照组均能降低四种因子在实验小鼠肿瘤组织中的表达率。结论:平调饮对荷瘤小鼠肿瘤组织有抑制作用,能降低四种因子的表达率。

Ki-67与非小细胞肺癌患者EGFR突变的关系及其对预后的影响

目的探讨Ki-67LI值与非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的关系及预测价值,分析Ki-67LI值对非小细胞肺癌患者生存期的影响。方法回顾性分析武汉大学人民医院2015年7月~2016年7月经病理证实为非小细胞肺癌患者并行EGFR突变检测的共100例,分析Ki-67LI值与EGFR突变关系及其与患者预后的关系。结果行EGFR突变检测共100例,其中发生突变共57例,突变率为57%。女性、非吸烟以及病理类型为腺癌的患者更容易出现EGFR突变(P<0.01),EGFR突变情况与Ki-67有关,Ki-67LI值升高更易出现在EGFR突变阳性患者中(P<0.05),并且Ki-67LI值是影响非小细胞肺癌患者预后的独立因素(OR=2.503;95%CI:1.077~5.815;P=0.033)。结论 Ki-67LI值可以预测非小细胞肺癌患者的预后,并且与非小细胞肺癌患者EGFR突变相关。

非小细胞肺癌组织中EGFR与Ki-67的表达及意义

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）是最常见的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率一直呈上升趋势,总体5年生存率约为16%[1],严重威胁着人类的生命健康。近70%NSCLC患者在确诊时已经是晚期,而外科手术切除后3年生存率仍较低[2]。EGFR与肿瘤的发生、发展密切相关,参与调节肿瘤细胞的生长、增殖、血管发生及扩散[3]。核增殖抗原Ki-67是1种与细胞有丝分裂密切相关的抗原,能敏感而特异且较全面可靠地反映群体细胞增殖活性。

肺腺癌EGFR突变和Ki-67表达与MSCT征象的相关性

目的探讨肺腺癌MSCT征象及一般临床特点与病变组织中表皮性长因子(EGFR)基因突变及Ki-67蛋白表达的相关性。方法对120例肺腺癌患者,根据EGFR基因突变情况进行分组(阳性组、野生型组),并检测Ki-67蛋白表达情况,将MSCT影像学特征及一般临床资料与EGFR、Ki-67检测结果进行统计学分析。结果 EGFR突变与淋巴结转移、脏器转移、胸膜凹陷征及结节类型有相关性(P<0.05),而与年龄、性别、分化程度、肿瘤大小、瘤肺边界、毛刺征、分叶征、空泡征及胸腔积液无统计学差异。Ki-67蛋白的高表达与淋巴结转移、肿瘤大小有统计学差异(P<0.05),而与其他指标无统计学差异。EGFR基因突变和Ki67蛋白高表达间存在正相关性(P<0.05)。结论肺腺癌的瘤体大小、胸膜凹陷征、淋巴结转移、脏器转移及结节类型的情况对判断肿瘤基因突变、增殖活性及预后治疗具有指导意义。