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Characterization of kinesin-like proteins in silkworm posterior silkgland cells
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作者 Qiao Wang Junlin Teng +6 位作者 Birong Shen Wei Zhang Yige Guo Xiaolei Su Chuanxi Zhang Albert CH Yu Jianguo Chen 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第6期713-727,共15页
Kinesins 是涉及各种各样的细胞内部的运输的基于微导管的马达。神经原,鞭打的房间,和颜料房间传统地被用作模型系统学习 kinesins 的细胞的功能。这里,我们报导蚕以后的 silkgland (PSG ) ,为细胞内部的运输和丝心蛋白的有效分泌... Kinesins 是涉及各种各样的细胞内部的运输的基于微导管的马达。神经原,鞭打的房间,和颜料房间传统地被用作模型系统学习 kinesins 的细胞的功能。这里,我们报导蚕以后的 silkgland (PSG ) ,为细胞内部的运输和丝心蛋白的有效分泌物与一个广泛的 endomembrane 系统专业化房间,,为 kinesin 学习的一个新奇模型。在 PSG 房间调查驾驶 kinesin 的细胞内部的运输,我们克隆五蚕象 kinesin 一样蛋白质(KLP ) , BmKinesin-1, BmKinesin-6, BmKinesin-7, BmKinesin-13,和 BmKinesin-14A。我们由相对即时 PCR 并且西方的弄污决定了他们的表示模式。Immunofluorescence 显微镜学与微导管验证了他们的 colocalization。由联合下拉试金, LC-MS/MS,和西方的弄污分析,我们在 PSG,包括的包含丝心蛋白的小粒和联系 exuperantia 的 ribonucleoprotein (RNP ) 建筑群识别了 BmKinesin-1 的许多潜在的货物。而且, BmKinesin-13 overexpression 在 BmN 细胞破坏了微导管网络,它与在在另外的有机体调整微导管动力学的 Kinesin-13 的一个角色一致。根据这些结果,我们断定 PSG 可能在阐明有优点在能分泌的纸巾的细胞内部的运输的机制并且能为 kinesin 研究担任一个潜在的模型。 展开更多
关键词 驱动蛋白 家蚕细胞 后部丝腺 细胞内 免疫印迹分析 表征 模型系统 实时PCR
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