阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘

在稀磷酸介质中，微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红Ｂ褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用，以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为 ４～２００ μｇ／Ｌ和 ３～４０μｇ／Ｌ，检出限分别为 ２．８μｇ／Ｌ和１．６μｇ／Ｌ。用于食品中微量碘的测定，结果满意。

阻抑氧化甲基橙动力学光度法测定硒(Ⅳ)

基于在盐酸介质中和2，2′－联吡啶存在下，痕量硒（Ⅳ）能阻抑氯酸钾氧化甲基橙褪色反应，研究了反应的最佳条件及动力学参数，从而建立了动力学光度法测定痕量硒的新方法。方法的线性范围为0～２４靏/L；检出限为1.82×10－7g/L。用于食品、药物中痕量硒的测定，结果满意。

阻抑动力学光度法测定痕量间苯二酚

研究发现，在硫酸介质中，Ｆｅ（Ⅲ）能催化Ｈ２Ｏ２与甲基红之间的褪色反应；加入间苯二酚后，间苯二酚又能灵敏地阻抑该氧化褪色反应，同时研究了该阻抑褪色反应的动力学条件，从而建立了一种新的测定痕量间苯二酚的方法。该方法的测定范围为０．０～４０．０μｇ／Ｌ间苯二酚，检测限为１．２０ × １０－６ｇ／Ｌ间苯二酚。用于实验样品中间苯二酚的测定，结果令人满意。

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀H3PO4介质中,痕量碘离子对NO-2催化溴酸钾氧化吖啶橙的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.40μg/mL,检出限为7.3×10-9g/mL。已用于食品中的微量碘的测定。

阻抑甲苯胺蓝褪色指示反应动力学法测定痕量碘

研究了在盐酸介质中，痕量碘阻抑盐酸肼还原甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件，建立了高灵敏、高选择性测定痕量碘的新方法。测定线性范围为０～８μｇ／Ｌ；检出限４．１×１０－１０ ｇ／ｍＬ。方法用于食品中痕量碘的测定。

钯-二安替比林对溴苯基甲烷-钒体系阻抑动力学光度法测定微量钯

在Ｈ３ＰＯ４介质中，微量Ｐｄ（Ⅱ）能阻抑二安替比林对溴苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）与Ｖ（Ⅴ）的显色反应，阻抑程度与Ｐｄ（Ⅱ）量呈线性相关。据此建立了测定微量Ｐｄ（Ⅱ）的新方法。方法检测限为５６．０μｇ／Ｌ，测定范围为０．０～４８０．０μｇ／ＬＰｄ（Ⅱ）。阻抑反应的表观活化能为８６．７２ｋＪ／ｍｏｌ，表观速率常数为５．５７×１０－４／ｓ，反应终止后至少稳定２４ｈ。试样的加标回收率为９１．７％～１０１％（ｎ＝４）。该法用于ｗ（Ｐｄ）在１０－３水平的冶金产品和催化剂中钯的测定，结果与原子吸收法测定结果相符，ＲＳＤ（ｎ＝６）在２．８％～３．３％。

阻抑催化动力学法测定青霉胺

在H2SO4介质中, Fe（Ⅲ）能催化H2O2与甲基红之间的褪色反应;加入青霉胺后, 青霉胺又能灵敏地阻抑该氧化褪色反应, 从而建立青霉胺的测定方法. 青霉胺测定范围为5.0～40.0 μg/L, 检出限为2.4 μg/L. 该方法具有操作简便、灵敏度高、试剂易得等特点, 可用于实验样品中青霉胺的测定.

阻抑动力学光度法测定痕量苯胺类化合物

研究发现，在醋酸介质中痕量苯胺能灵敏地阻抑H2O2和KBrO3氧化二甲苯兰FF褪色的指示反应。通过研究该反应的最佳实验条件及动力学参数，建立了一种测定痕量苯胺类化合物（以苯胺计）的新方法。本方法的测定范围为0．0～48．0μg/L苯胺，检测限低至3.62×10(-6)g／L苯胺，用于废水中苯胺类物质的测定，结果满意。

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0—35μg/50mL,检出限为7.5×10-9g/mL。已用于食品中痕量碘的测定,结果满意。

阻抑动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于存在增溶剂乳化剂OP ,将非均相体系转变为均相体系 ,铬 (Ⅵ )阻抑过氧化氢氧化PAN的反应 ,拟订了测定痕量铬的阻抑动力学光度法。在乳化剂OP存在下 ,铬 (Ⅵ )的线性范围为 0 .0 15～ 0 .0 8mg·L- 1,检出限为 5 .2 4× 10 - 9g·ml- 1,可用于水样中铬 (Ⅵ )

催化分光光度法测定辣根过氧化物酶新方法研究

本文基于微量辣根过氧化物酶 (HRP)对过氧化氢氧化还原型罗丹明B这一显色反应的催化作用 ,建立了一个高灵敏度测定HRP及其酶标记结合物的催化光度新方法 ,探讨了该催化反应体系的反应条件及干扰情况 ,实验表明 β CD能显著增强还原型罗丹明B的稳定性 ,邻苯二胺对该催化反应有催化诱导作用。应用于测定痕量辣根过氧化物酶 ,其检出限为 12pg·mL-1,其线性范围为 15～ 2 5 0pg·10mL-1,RSD为4 2 5 % (n =10 )。

阻抑动力学光度法测定乳品中的痕量碘

研究了在稀H2SO4介质中,痕量I-对KBrO3氧化酸性品红的阻抑作用及其动力学条件,建立了测定痕量I-的阻抑动力学光度分析的新方法.测定I-的线性范围为0～0.04 μg/mL,检出限为1.1×10^-9 g/mL.已用于乳品中痕量碘的测定.

阻抑动力学分光光度法测定食品中痕量碘

研究了在稀H2SO4介质中，痕量碘离子对NCh催化溴酸钾氧化甲基橙的阻抑作用，建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0-0．6μg／rnL，检出限为7．8×10^-9g／mL。

阻抑动力学光度法测定痕量氨三乙酸

在乙酸介质中,痕量氨三乙酸对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的反应有明显抑制作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量氨三乙酸的新方法。方法的线性范围是0.01～0.12μg/mL,检出限为2.3×10-3μg/mL。方法简便、快速,灵敏度高,用于合成样品和实验室废水中痕量氨三乙酸的测定,结果满意。

速差褪色动力学光度法同时测定钢中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)

研究了铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)氧化玫瑰桃红R的褪色反应。在硫酸介质中,50℃水浴加热条件下,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)均能氧化玫瑰桃红R褪色,但褪色反应速率存在明显的差异,据此,建立了速差褪色动力学光度法同时测定钢铁中铬和锰的新方法。考察了褪色反应的最佳酸度,选择了反应的最佳实验条件,建立了比例方程。铬和锰的线性范围分别为0-10.0μg/mL和0-8.0μg/mL,在线性范围内铬和锰的加和性良好。方法应用于钢铁中铬和锰的同时测定,测定结果与认定值相符合,相对标准偏差(RSD)分别为:1.93%-3.70%,0.85%-2.11%。

苄基三乙基氯化铵增敏阻抑动力学光度法测定食品中痕量碘

在稀硫酸介质中,阳离子表面活性剂苄基三乙基氯化铵增敏剂存在下,微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化维多利亚蓝的褪色反应有显著阻抑作用。据此建立表面活性剂增敏阻抑动力学光度法分析测定痕量碘的新方法。测量碘离子的线性范围为0μg/L^600μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L。本法在表面活性剂存在下,其灵敏度提高7倍。

催化动力学光度法测定超痕量银的研究

催化动力学光度法测定超痕量银的研究张志琪，陈世荣，陈党教，张根绪（陕西师范大学化学系，西安，７１００６２）关键词银，罗丹明Ｂ，催化褪色反应，动力学分析法，催化光度法在催化动力学分析法研究领域，新的高灵敏度的指示反应的研究具有重要的现实意义［１］。前文...

阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在H2SO4介质中,痕量铁(Ⅲ)对KBrO3氧化乙基橙褪色反应有很强的阻抑作用,利用光度法检测阻抑反应过程中乙基橙浓度的变化,建立了铁(Ⅲ)-溴酸钾-乙基橙体系阻抑动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的方法。在选定条件下,方法的线性范围为0.006～0.32μg/mL,检出限(3s/k)为0.0031μg/mL。

阻抑动力学光度法测定痕量碘的研究

研究了在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化亚甲蓝的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析新方法。测定碘离子的线性范围为0 040～0 48μg/mL,检出限为1 7×10-8g/mL。用于测定盐中的微量碘,结果满意。

阻抑次甲基蓝褪色反应动力学法测定痕量钒

在硫酸介质中，基于钒对次甲基蓝与溴酸钾和抗坏血酸的催化氧化还原反应的抑制作用，建立了高灵敏度测定痕量钒新的动力学分析方法。其检出限为3．5×10－11g／mL，线性范围0～10μg／L。方法可用于食物、药材及水中钒的测定，结果均较为满意。