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Cyclin B1 is localized to unattached kinetochores and contributes to efficient microtubule attachment and proper chromosome alignment during mitosis 被引量:3
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作者 Chen,Q Zhang,X +2 位作者 Jiang,Q Clarke,PR Zhang,C 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第2期268-280,共13页
Cyclin B1 is a key regulatory protein controlling cell cycle progression in vertebrates. Cyclin B1 binds CDK1, a cy-clin-dependent kinase catalytic subunit, forming a complex that orchestrates mitosis through phosphor... Cyclin B1 is a key regulatory protein controlling cell cycle progression in vertebrates. Cyclin B1 binds CDK1, a cy-clin-dependent kinase catalytic subunit, forming a complex that orchestrates mitosis through phosphorylation of key proteins. Cyclin B1 regulates both the activation of CDK1 and its subcellular localization, which may be critical for substrate selection. Here, we demonstrate that cyclin B1 is concentrated on the outer plate of the kinetochore during prometaphase. This localization requires the cyclin box region of the protein. Cyclin B1 is displaced from individual kinetochores to the spindle poles by microtubule attachment to the kinetochores, and this displacement is dependent on the dynein/dynactin complex. Depletion of cyclin B1 by vector-based siRNA causes inefficient attachment between kinetochores and microtubules, and chromosome alignment defects, and delays the onset of anaphase. We conclude that cyclin B1 accumulates at kinetochores during prometaphase, where it contributes to the correct attachment of mi- crotubules to kinetochores and efficient alignment of the chromosomes, most likely through localized phosphorylation of specific substrates by cyclin B1-CDK1. Cyclin B1 is then transported from each kinetochore as microtubule attachment is completed, and this relocalization may redirect the activity of cyclin B1-CDK1 and contribute to inactivation of the spindle assembly checkpoint. 展开更多
关键词 cyclin B1 KINETOCHORE DYNEIN chromosome alignment microtubule attachment
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Moa1与CENP-C和Rec8的相互作用及其在裂殖酵母减数分裂中的功能
2
作者 闵羽 倪子涵 +1 位作者 马玲玲 渡边嘉典 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期649-660,共12页
减数分裂特异性调控分子Moa1定位到着丝粒受到动粒蛋白CENP-C的调控,同时Moa1参与黏连蛋白Rec8介导的着丝粒区域姐妹染色单体的黏连。为了研究这些蛋白质之间的相互作用,本研究利用酵母双杂交实验(yeast two-hybrid assay)测定分析了Moa... 减数分裂特异性调控分子Moa1定位到着丝粒受到动粒蛋白CENP-C的调控,同时Moa1参与黏连蛋白Rec8介导的着丝粒区域姐妹染色单体的黏连。为了研究这些蛋白质之间的相互作用,本研究利用酵母双杂交实验(yeast two-hybrid assay)测定分析了Moa1和CENP-C、Rec8之间的相互作用,并通过在Moa1中定点突变鉴定了与CENP-C和Rec8相互作用所需的一些氨基酸残基。实验结果表明,Moa1和CENP-C的相互作用对于Moa1参与调节姐妹动粒的单极附着很重要。然而,双杂交实验中与Rec8相互作用所需的Moa1的S143和T150突变没有显示出Moa1或Rec8功能的显著缺陷。这表明氨基酸残基的突变可能不足以干扰体内Moa1和Rec8之间的相互作用,需要进一步的研究来确定Moa1和Rec8的相互作用域。本研究揭示了影响减数分裂同源染色体分离的Moa1氨基酸位点,为减数分裂的染色体分离机制提供更深入的理解。 展开更多
关键词 减数分裂 黏连蛋白 动粒 单取向
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SKA2:一种通用的肿瘤生物标志物和潜在的治疗靶点
3
作者 岑美芝 高陆 任明强 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第14期2641-2646,共6页
SKA2基因是SKA复合体的成员,对有丝分裂中期赤道板的维持以及纺锤体检测点的适时关闭至关重要。它参与细胞周期的调控,并通过糖皮质激素受体、p53等途径影响细胞的增殖和凋亡,与肿瘤密切相关。研究表明,SKA2是一种癌基因,在多种恶性肿... SKA2基因是SKA复合体的成员,对有丝分裂中期赤道板的维持以及纺锤体检测点的适时关闭至关重要。它参与细胞周期的调控,并通过糖皮质激素受体、p53等途径影响细胞的增殖和凋亡,与肿瘤密切相关。研究表明,SKA2是一种癌基因,在多种恶性肿瘤中显示高表达,促进肿瘤的发生、发展。该文重点综述SKA2在各种癌症中的调控、生物学功能和临床重要性。 展开更多
关键词 SKA2 SKA复合体 肿瘤
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不良孕产夫妇着丝粒-动粒复合体的细胞遗传学研究 被引量:15
4
作者 焦海燕 墙克信 +3 位作者 陈银涛 彭亮 于黎明 张翠霞 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期344-346,共3页
为研究不良孕产夫妇染色体着丝粒 -动粒复合体 (centromerekinetochorecomplex ,CKC)变异与不良孕产的相关性 ,探索不良孕产中非整倍体形成的细胞遗传学基础 ,应用改良的着丝粒点 -核仁组织区 (Cd NOR)同步银染技术 ,分别对 5 3对不明... 为研究不良孕产夫妇染色体着丝粒 -动粒复合体 (centromerekinetochorecomplex ,CKC)变异与不良孕产的相关性 ,探索不良孕产中非整倍体形成的细胞遗传学基础 ,应用改良的着丝粒点 -核仁组织区 (Cd NOR)同步银染技术 ,分别对 5 3对不明原因的不良孕产夫妇和 5 7对已生育正常儿的正常夫妇外周血淋巴细胞染色体CKC变异类型及频率进行研究和分析。结果发现 ,不良孕产夫妇其小Cd、Cd消失、Cd迟滞和Cd NOR融合频率均较正常对照组明显增高 ,两者相比有显著性差异 (P <0 0 5 )。CKC变异频率增高可能是导致不良孕产非整倍体形成的主要原因之一。 展开更多
关键词 不良孕产 着丝粒-动粒复合体 细胞遗传学 染色体异常
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昆明山海棠在微核实验中非整倍体毒性的研究 被引量:26
5
作者 曹佳 胡斌 +1 位作者 程天民 程舸 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期1-3,共3页
本文报道以小鼠着丝粒次要卫星DNA探针FISH和抗着丝粒CREST染色,研究了可疑的非整倍体毒剂昆明山海棠(THH)诱导的小鼠NIH3T3细胞微核(MN)的着丝粒组成情况,结果THH(10~60μg/ml)诱导的62... 本文报道以小鼠着丝粒次要卫星DNA探针FISH和抗着丝粒CREST染色,研究了可疑的非整倍体毒剂昆明山海棠(THH)诱导的小鼠NIH3T3细胞微核(MN)的着丝粒组成情况,结果THH(10~60μg/ml)诱导的621~684%的MN为FISH阳性,359~422%的MN为CREST阳性,较精确的FISH结果显示THH具有较强的非整倍体诱发效应,同时认为次要卫星DNA探针比CREST染色更适合于MN的着丝粒检测。 展开更多
关键词 中药材 昆明山海棠 微核 非整倍体 毒性
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人巨细胞病毒感染与染色体着丝粒点变异关系研究 被引量:10
6
作者 翁亚光 王应雄 +2 位作者 刘学庆 何俊琳 陈雪梅 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第2期113-114,共2页
目的 :研究孕妇HCMV感染对胚胎染色体着丝粒点 (Cd)变异的影响 ,探讨HCMV感染引起出生缺陷的原因和机制。方法 :用我室改良的Cd -NOR同步银染技术对 15例HCMV感染和 2 5例非感染孕妇的胚胎或绒毛组织Cd消失、Cd变异进行比较分析。结果 ... 目的 :研究孕妇HCMV感染对胚胎染色体着丝粒点 (Cd)变异的影响 ,探讨HCMV感染引起出生缺陷的原因和机制。方法 :用我室改良的Cd -NOR同步银染技术对 15例HCMV感染和 2 5例非感染孕妇的胚胎或绒毛组织Cd消失、Cd变异进行比较分析。结果 :前者Cd消失、Cd变异频率较后者有显著和极显著的增高。结论 :染色体Cd的变化可能是HCMV感染引起胚胎发育异常的重要原因之一 。 展开更多
关键词 巨细胞病毒感染 产前诊断 染色体着丝粒点 HCMV
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正常人各年龄组染色体着丝粒点(Cd)研究 被引量:6
7
作者 翁亚光 王应雄 +2 位作者 张湘蜀 吴春英 郑增淳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期3-6,共4页
本文运用本室改良的Cd-NOR银染技术对80例4个年龄组的正常中国人的Cd变化进行了较系统的研究,结果表明:(1)正常人随年龄增加,Cd消失的频率、Cd变异及Cd-NOR融合频率也相应增加,特别是Ⅲ、Ⅳ组(中、老年组)增加的频率尤为显著... 本文运用本室改良的Cd-NOR银染技术对80例4个年龄组的正常中国人的Cd变化进行了较系统的研究,结果表明:(1)正常人随年龄增加,Cd消失的频率、Cd变异及Cd-NOR融合频率也相应增加,特别是Ⅲ、Ⅳ组(中、老年组)增加的频率尤为显著;(2)首次对Cd消失的过程提出了独特的观点,即Cd消失首先表现为Cd变小,随着变小程度的加大,最终导致Cd消失;(3)在本研究中首次观察到单个Cd的现象,作者认为是细胞分裂中期染色体着丝点一分为二的延迟现象.各年龄组间单Cd出现频率无统计学差异,同一年龄组中,2号染色体和1号染色体上单Cd出现频率显著高于理论值;(4)随年龄增民Cd各项观察值的增高在男性与女性间未见明显的差异. 展开更多
关键词 Cd带 染色体 着丝粒点
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癌症高表达蛋白——Hec1在纺锤体组装检查点中的作用 被引量:7
8
作者 瞿颖 刘炳亚 《生命科学》 CSCD 2004年第5期275-279,274,共6页
细胞增殖依赖于细胞分裂前染色体的复制及随后的姐妹染色单体分离到达两极。纺锤体组装检查点具有确保染色体信息传递保真性的作用,检查点的缺失可能导致染色体的分离异常和肿瘤形成。癌症高表达蛋白(Hec1)通过与调控G2/M期的蛋白间的... 细胞增殖依赖于细胞分裂前染色体的复制及随后的姐妹染色单体分离到达两极。纺锤体组装检查点具有确保染色体信息传递保真性的作用,检查点的缺失可能导致染色体的分离异常和肿瘤形成。癌症高表达蛋白(Hec1)通过与调控G2/M期的蛋白间的相互作用而在染色体的分离中发挥重要作用。Hec1与Nuf2的复合物,在G2/M期与动粒相结合,Hec1的缺失将导致严重的染色体分离错误。Hec1具有召集Mps1和Mad1/Mad2复合物结合到动粒上的作用,这种结合可以激活纺锤体组装检查点途径中非常重要的APCCdc20途径。但是Hec1、Mps1、Mad1三者之间的相互作用仍未明了。Hec1还可以通过与26S蛋白酶复合物的不同亚基结合调控其功能。Hec1是一种丝氨酸磷酸化蛋白,其磷酸化是由Nek2在G2/M期完成的。 展开更多
关键词 癌症高表达蛋白 纺锤体组装检查点 有丝分裂 动粒
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植物着丝粒结构和功能的研究进展 被引量:7
9
作者 佘朝文 宋运淳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1597-1606,共10页
着丝粒是真核生物有丝分裂和减数分裂染色体正确分离和传递所必需的染色体区域。十多年来,已对包括拟南芥、水稻、玉米在内的一些植物的着丝粒进行了较深入的分子生物学研究。在不同的植物间,着丝粒DNA的保守性很低,呈现快速进化,但着... 着丝粒是真核生物有丝分裂和减数分裂染色体正确分离和传递所必需的染色体区域。十多年来,已对包括拟南芥、水稻、玉米在内的一些植物的着丝粒进行了较深入的分子生物学研究。在不同的植物间,着丝粒DNA的保守性很低,呈现快速进化,但着丝粒的DNA序列类型和组织方式基本相似,一般是由夹杂排列着的卫星DNA串联重复阵列和着丝粒专一的反转录转座子构成。与着丝粒DNA相反,着丝粒/着丝点的结构性和瞬时蛋白质在包括植物在内的真核生物中保守。与其他真核生物的情况一样,拥有含着丝粒组蛋白H3(CENH3)的核小体是植物功能着丝粒染色质最基本的特征,CENH3在着丝粒染色质的识别和保持中起着关键作用。 展开更多
关键词 植物染色体 着丝粒 着丝点 着丝粒DNA 着丝粒组蛋白H3
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寇氏隐甲藻(Crypthecodinium cohnii)中的着丝粒蛋白及有关进化问题分析 被引量:1
10
作者 梁前进 周红明 +3 位作者 陈力 彭安 何大澄 王永潮 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第12期21-26,共6页
用免疫电镜、免疫印迹 (Westernblot)和间接免疫荧光 (IIF)技术研究了原始真核生物寇氏隐甲藻 (Crypthecodiniumcohnii)的着丝粒蛋白 (centromereproteins ,Cenps)。结果显示 :(1)寇氏隐甲藻Cenps相对集中分布于细胞核中及核膜上 ,胞质... 用免疫电镜、免疫印迹 (Westernblot)和间接免疫荧光 (IIF)技术研究了原始真核生物寇氏隐甲藻 (Crypthecodiniumcohnii)的着丝粒蛋白 (centromereproteins ,Cenps)。结果显示 :(1)寇氏隐甲藻Cenps相对集中分布于细胞核中及核膜上 ,胞质中分布稀少 (P<0 .0 1) ;(2 )染色体区域Cenps的分布比核内其他区域更加丰富 (P <0 .0 1) ;(3)寇氏隐甲藻具有与高等真核生物相似的和不同的Cenps ,其中有真核生物的主要着丝粒结构蛋白CenpB的同源分子 ;(4 )CenpB在寇氏隐甲藻细胞中具有动态的分布变化。这说明 ,CenpB等Cenps可能在真核生物细胞中具有重要功能 ,在形成着丝粒/动粒 (kinetochore)的演化中发挥一定作用。 展开更多
关键词 寇氏隐甲藻 着丝粒蛋白 真核生物 染色体 细胞核 细胞质 涡鞭毛虫
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哺乳动物的几种培养细胞的动粒蛋白的研究 被引量:6
11
作者 杨新林 李时 +1 位作者 粱素华 王永潮 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期385-389,T010,共6页
用来自人类硬皮病中一种称为CREST综合征的自身免疫性疾病病人的抗动粒抗体血清(ACA血清)和蛋白质免疫印迹技术,研究了来源于人(HL60细胞,HeLa细胞以及外周血淋巴细胞)和小鼠(NIH3T3细胞,转化的LA90... 用来自人类硬皮病中一种称为CREST综合征的自身免疫性疾病病人的抗动粒抗体血清(ACA血清)和蛋白质免疫印迹技术,研究了来源于人(HL60细胞,HeLa细胞以及外周血淋巴细胞)和小鼠(NIH3T3细胞,转化的LA90细胞,TC3H10 T1/2细胞)的6种培养细胞的动粒蛋白(kinetochoreprotein)。用间接免疫荧光法显示此种ACA血清对哺乳动物培养细胞的动粒(kineto-chore)有特异的染色反应。此种血清在上述细胞中共识别出6种动粒蛋白,我们命名为AA1(17kD)、AA2(50kD)、AA3(60kD)、AA4(77kD)、AA5(80kD)、AA6(140kD)。其中,AA1、AA5、AA6分别相当于文献报道的CENP-A、CENP-B、CENP-C。本研究结果表明,CENP-B在上述细胞中分布最广,存在于HeLa、HL60、NIH3T3、LA90、TC3H10 T1/2等5种细胞,其次为CENP-C和CENP-A,CENP-C存在于HL60、NIH3T3、LA90、和TC3H10 T1/2细胞,而CENP-A存在于HeLa和淋巴细胞。此外还提示,癌细胞或转化细胞的动粒蛋白的种类较正? 展开更多
关键词 ACA血清 动粒蛋白 细胞培养
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涡鞭毛虫(甲藻)着丝粒/动粒蛋白的检查 被引量:4
12
作者 吴传芬 李靖炎 +1 位作者 代嘉陵 王永潮 《Zoological Research》 CAS CSCD 1996年第3期307-313,共7页
利用ACA血清、抗人着丝粒蛋白B的单抗和多抗、抗CHO细胞动粒蛋白的单抗,对典型涡鞭毛虫隐沟虫(隐甲藻)(Crypthecodiniumcohnii)和特殊涡鞭毛虫尖尾虫(尖尾藻)(Oxyrrhismarina)的着... 利用ACA血清、抗人着丝粒蛋白B的单抗和多抗、抗CHO细胞动粒蛋白的单抗,对典型涡鞭毛虫隐沟虫(隐甲藻)(Crypthecodiniumcohnii)和特殊涡鞭毛虫尖尾虫(尖尾藻)(Oxyrrhismarina)的着丝粒/动粒蛋白进行了检查。用ACA血清作的荧光观察表明,隐沟虫的这些蛋白虽结合在核骨架上,但在间期时并不形成点状的前着丝粒。免疫印迹检查表明两种涡鞭毛虫的着丝粒蛋白B彼此一致,而且与四膜虫和眼虫的也高度一致。但用ACA血清作免疫印迹检查时,尖尾虫的蛋白虽与四膜虫和眼虫的相近,与隐沟虫的却有极大的差异。以抗动粒蛋白的单抗作此种检查时,尖尾虫与眼虫的反应带相同,而隐沟虫则与源真核生物(Archezoa)贾第虫(Giardialamblia)的相同;而且隐沟虫和贾第虫都与几种原细菌有两条相同的反应带,其中50kD的一条是尖尾虫和眼虫都没有的。上述发现不仅从一个新的方面支持了认为应把尖尾虫从典型涡鞭毛虫分出来独立为一个门的主张(李靖炎,1990),而且指出典型涡鞭毛虫在后真核生物(Metakaryota)中间是非常原始的。 展开更多
关键词 涡鞭毛虫 着丝粒 动粒蛋白
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自然流产次数与染色体着丝粒点变化程度关系探讨 被引量:2
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作者 翁亚光 王应雄 +1 位作者 刘学庆 何俊琳 《中国优生与遗传杂志》 1998年第3期40-41,31,共3页
本文对50对不明原因自然流产次数不同的夫妇和30对已生育正常胎儿无流产史的夫妇染色体着丝粒点(Cd)进行了研究,其中流产夫妇按流产次数1、2、3及以上分为流产Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。结果:Cd消失频率:流产组Ⅱ(0.37±... 本文对50对不明原因自然流产次数不同的夫妇和30对已生育正常胎儿无流产史的夫妇染色体着丝粒点(Cd)进行了研究,其中流产夫妇按流产次数1、2、3及以上分为流产Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。结果:Cd消失频率:流产组Ⅱ(0.37±0.20/细胞)和流产组Ⅲ(0.42±0.22/细胞)分别与正常对照组(0.71±0.12/细胞)比较差异有极显著意义(P<0.01)。Cd变异频率:流产组Ⅰ(0.69±0.28/细胞)、流产组Ⅱ(0.67±0.28/细胞)和流产组Ⅲ(0.67±0.21/细胞)分别与正常对照组比较差异有极显著意义(P<0.01)。Cd-NOR融合频率:流产组Ⅱ(0.40±0.20/细胞)和流产组Ⅲ(0.41±0.19/细胞)与正常对照组(0.19±0.18/细胞)比较差异有极显著意义(P<0.01)。Cd融合频率:流产组Ⅱ(0.35±0.17/细胞)和流产组Ⅲ(0.37±0.13/细胞)分别与对照组(0.26±0.18/细胞)比较差异有显著意义(P<0.05)。总体趋势表现为流产组ⅡCd变化的各项指标有较显著的提高,提示:不明原因流产2次以上的夫妇Cd的变化可能是导致流产的重要原因之一。 展开更多
关键词 流产 染色体异常 非整倍体 着丝粒点
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人类染色体动粒蛋白研究进展 被引量:2
14
作者 肖瑾 万经海 《国际遗传学杂志》 CAS 2006年第4期277-280,共4页
动粒是染色体着丝粒区域一个4层结构的特化部位,是一个复杂的多层蛋白质结构。动粒蛋白在装配有功能的动粒、保证染色体的正确分离、维持染色体倍体性等方面具有重要功能。现主要探讨了几种与动粒结构和功能密切相关的动粒蛋白。
关键词 动粒 蛋白质
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SKA3促进子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量:5
15
作者 丁红岩 徐洪阁 +1 位作者 张磊 韩亚青 《成都医学院学报》 CAS 2021年第3期293-298,共6页
目的探讨纺锤体与着丝粒相关蛋白3(SKA3)对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法通过RT-qPCR和蛋白质印迹技术检测子宫内膜上皮细胞HEECs以及子宫内膜癌细胞KLE、JEC、Ishikawa细胞中SKA3 mRNA水平和蛋白表达,选取表达量最高的Is... 目的探讨纺锤体与着丝粒相关蛋白3(SKA3)对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法通过RT-qPCR和蛋白质印迹技术检测子宫内膜上皮细胞HEECs以及子宫内膜癌细胞KLE、JEC、Ishikawa细胞中SKA3 mRNA水平和蛋白表达,选取表达量最高的Ishikawa细胞用于后续研究。将Ishikawa细胞分为3组:对照组:正常培养Ishikawa细胞;si-SKA3组:根据脂质体2000说明书,将50 nmol/L siRNA-SKA3转染至Ishikawa细胞;NC组:根据脂质体2000说明书,将50 nmol/L siRNA-NC转染至Ishikawa细胞。通过CCK8和克隆形成实验检测3组细胞增殖情况,Transwell和划痕实验检测3组细胞侵袭和迁移情况,蛋白质印迹技术检测3组细胞CyclinD1、MMP-2、AKT、p-AKT蛋白表达。结果与子宫内膜上皮细胞HEECs比,各子宫内膜癌细胞系中SKA3 mRNA和蛋白表达量均升高(P<0.05)。干扰SKA3表达后,Ishikawa细胞增殖能力、侵袭能力降低,划痕宽度变大,CyclinD1和MMP-2蛋白表达量均下降(P<0.05)。与对照组和NC组比,si-SKA3组细胞AKT蛋白表达无明显变化(P>0.05),p-AKT蛋白表达下降(P<0.05)。结论干扰SKA3能够抑制子宫内膜癌细胞Ishikawa增殖、迁移和侵袭,其机制可能与SKA3抑制PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 纺锤体与着丝粒相关蛋白3 子宫内膜癌细胞 增殖 迁移 侵袭
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非整倍体患者及其双亲染色体动粒结构的相关性研究 被引量:3
16
作者 焦海燕 杜婧 +2 位作者 彭亮 墙克信 陈银涛 《宁夏医学院学报》 2003年第1期1-3,共3页
目的 :研究染色体动粒结构变异与非整倍体形成的关系 ,探索非整倍体形成的细胞遗传学机制。方法 :应用改良的染色体动粒 -核仁组织区 (Cd -NOR)同步银染技术 ,对 31例非整倍体患者及其 35例双亲动粒结构进行了分析。结果 :非整倍体患者C... 目的 :研究染色体动粒结构变异与非整倍体形成的关系 ,探索非整倍体形成的细胞遗传学机制。方法 :应用改良的染色体动粒 -核仁组织区 (Cd -NOR)同步银染技术 ,对 31例非整倍体患者及其 35例双亲动粒结构进行了分析。结果 :非整倍体患者C、G染色体组的小Cd、Cd消失、Cd迟滞、Cd -NOR融合频率均显著高于对照组 ,差异显著 (P <0 0 5 )。患者双亲组的G组小Cd、Cd消失频率显著高于对照组 (P<0 0 1)。患者组的G组小Cd频率与其双亲比较有显著差异 (P<0 0 5 )。结论 :非整倍体患者染色体动粒结构变异频率增高与遗传有关 ,动粒结构改变可能是引起染色体不分离 ,导致非整倍体形成的遗传因素之一。 展开更多
关键词 非整倍体 双亲染色体 动粒结构 相关性研究 细胞遗传学机制
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CENP-F过度表达与脑膜瘤生成及增殖活性的相关性 被引量:1
17
作者 胡再虎 万经海 +2 位作者 王晓健 李长元 肖瑾 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2007年第2期79-81,共3页
目的探讨着丝粒/动粒复合体蛋白F(CENP-F)表达与脑膜瘤的生成及增殖活性之间的关系。方法采用免疫组化方法检测65例脑膜瘤和10例正常脑组织石蜡标本的CENP-F表达,并采用逆转录聚合链反应(RT-PCR)方法检测11例新鲜脑膜瘤和10例新鲜正常... 目的探讨着丝粒/动粒复合体蛋白F(CENP-F)表达与脑膜瘤的生成及增殖活性之间的关系。方法采用免疫组化方法检测65例脑膜瘤和10例正常脑组织石蜡标本的CENP-F表达,并采用逆转录聚合链反应(RT-PCR)方法检测11例新鲜脑膜瘤和10例新鲜正常脑组织标本中的CENP-F。结果CENP-F在脑膜瘤中表达明显高于正常脑组织,随着肿瘤病理分级的增加,CENP-F表达的阳性率和表达水平也增高(P<0.05)。结论人类CENP-F的过度表达与脑膜瘤的生成及增殖活性之间存在着一定的关系。 展开更多
关键词 脑膜瘤 着丝粒/动粒复合体蛋白F 免疫组织化学 逆转录聚合酶链反应
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慢病毒干扰SKA1对前列腺癌PC-3细胞增殖及CDK4和cyclin D1表达的影响 被引量:1
18
作者 王阳 曹志华 +4 位作者 牛桂林 刘磊 朱清 胡跃世 李征 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2018年第10期785-789,799,共6页
目的探究慢病毒介导纺锤体和动粒相关蛋白1(SKA1)沉默对前列腺癌PC-3细胞增殖及细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)水平的影响。方法构建慢病毒表达载体Lv-shSKA1,转染PC-3细胞。实验分为空白组、Lv-shCon组和Lv... 目的探究慢病毒介导纺锤体和动粒相关蛋白1(SKA1)沉默对前列腺癌PC-3细胞增殖及细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)水平的影响。方法构建慢病毒表达载体Lv-shSKA1,转染PC-3细胞。实验分为空白组、Lv-shCon组和Lv-shSKA1组。用实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测细胞SKA1mRNA表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖率,流式细胞仪检测细胞周期,用蛋白质印迹(Western blot)技术检测SKA1、CDK4及cyclin D1蛋白表达。结果 (1)与LvshCon组比较,Lv-shSKA1组细胞中SKA1mRNA和蛋白表达水平均显著下调(P<0.05)。(2)与Lv-shCon组比较,Lv-shSKA1组细胞增殖速率显著较慢(P<0.05)。(3)与Lv-shCon组比较,Lv-shSKA1组G0/G1期细胞数显著减少(P<0.05),S期细胞数显著增加(P<0.05)。(4)与Lv-shCon组比较,Lv-shSKA1组细胞CDK4、cyclin D1蛋白表达水平均显著下调(P<0.05)。结论慢病毒介导的SKA1沉默可抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,且细胞增殖相关蛋白CDK4、cyclin D1表达显著下调,提示SKA1可能是前列腺癌基因治疗的新靶点。 展开更多
关键词 前列腺癌 慢病毒 纺锤体和动粒相关蛋白1 细胞增殖 细胞周期蛋白依赖性激酶4 细胞周期蛋白D1
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细胞分裂相关基因Ndc80的分子进化研究 被引量:1
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作者 邢雪琨 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期686-691,共6页
多数肿瘤细胞都表现出染色体的不稳定。有丝分裂过程中动粒—微管是否正确结合与染色体的稳定性有重要关系。Ndc80复合体由Ndc80,Nuf2,Spc24和Spc25组成,它们在动粒—微管的结合中发挥着关键作用。本文采用生物信息学手段分析代表真菌... 多数肿瘤细胞都表现出染色体的不稳定。有丝分裂过程中动粒—微管是否正确结合与染色体的稳定性有重要关系。Ndc80复合体由Ndc80,Nuf2,Spc24和Spc25组成,它们在动粒—微管的结合中发挥着关键作用。本文采用生物信息学手段分析代表真菌、无脊椎动物和脊椎动物的共16种生物的Ndc80基因的分子进化情况。结果表明:从真菌到脊椎动物,Ndc80基因的开放阅读框变化都比较小,大部分生物有以TGA作为终止密码子的倾向,Ndc80基因外显子有从少到多的过程,最后趋于有17个外显子;哺乳动物间氨基酸序列高度同源,全长都比较保守。研究结果提示Ndc80是一个较为保守的基因,在动粒—微管的连接中发挥了重要作用,它的稳定表达对染色体的稳定性和抑制肿瘤发生起着关键作用。 展开更多
关键词 染色体 动粒 微管 Ndc80复合体
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细胞分裂相关基因Spc25的分子进化研究 被引量:2
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作者 邢雪琨 《安徽农业科学》 CAS 2015年第32期206-208,共3页
采用生物信息学手段分析代表真菌、无脊椎动物和脊椎动物共16种生物Spc25基因的分子进化情况。结果表明,Spc25是一个较为保守的基因,在动物-微管的连接中发挥了重要作用。该研究为进一步研究该基因参与染色体分离和肿瘤发生的作用机理... 采用生物信息学手段分析代表真菌、无脊椎动物和脊椎动物共16种生物Spc25基因的分子进化情况。结果表明,Spc25是一个较为保守的基因,在动物-微管的连接中发挥了重要作用。该研究为进一步研究该基因参与染色体分离和肿瘤发生的作用机理提供资料。 展开更多
关键词 染色体 动粒 微管 Ndc80复合体
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