Kisspeptin/GPR54信号通路促使性早熟形成的作用观察

目的:以达那唑诱导的雌性性早熟模型大鼠为研究对象,探讨下丘脑kisspeptin/GPR54信号通路在性早熟发病机制中的作用。方法:3日龄SD雌性大鼠,随机分为正常组、对照组和模型组。于大鼠5日龄时,模型组皮下注射溶有达那唑的乙醇与乙二醇的混合液进行造模,分别于大鼠15、25、30、35和40日龄时处死,留取标本。观察性器官发育情况;采用ELISA法检测外周血中E2、FSH和LH水平;采用real-time PCR法检测下丘脑Kiss-1、GPR54和GnRH的mRNA表达;应用免疫荧光法观察下丘脑kisspeptin的表达情况。结果:模型大鼠青春期启动和性成熟时间较正常组和对照组显著提前(P<0.05);在25和30日龄时,模型大鼠外周血清性激素水平和子宫系数均显著高于正常组和对照组(P<0.05);在25和30日龄时,模型大鼠卵巢形态学发育也明显早于正常组;在25日龄时,模型组大鼠下丘脑Kiss-1和GnRH的mRNA及下丘脑弓状核kisspeptin表达显著高于正常组和对照组(P<0.05);在30日龄时,模型组大鼠下丘脑弓状核kisspeptin表达低于正常组和对照组(P<0.05);在35日龄时,模型组大鼠Kiss-1和GnRH的mRNA表达较正常组和对照组降低(P<0.05);在所观察日龄内,各组大鼠GPR54mRNA的表达均无显著差异。结论:性早熟模型大鼠在青春期启动时下丘脑Kiss-1 mRNA和kisspeptin的表达显著上调,提示kisspeptin可能是性早熟形成的启动因子,kisspeptin/GPR54信号通路在性早熟的发病中可能起着重要作用。

Kisspeptin/GPR54信号通路对下丘脑-脑垂体-性腺轴的调节机制

作为耦联体的kisspeptin/GPR54在动物体的下丘脑具有较高表达,kiss I mRNA的表达不仅受光照周期的影响,而且受雌激素的调节,然而雌激素对下丘脑Arc和AVPV区域kisspeptin神经细胞的调节却截然相反。kisspeptin/GPR54通过G蛋白耦联机制激活GnRH细胞的脉冲分泌,从而对下丘脑-脑垂体-性腺轴进行调节。

Kisspeptins/GPR54系统及其在动物性发育中的作用

促性腺释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)脉冲式释放的激活是动物性发育的关键。研究结果发现,kisspeptins/GPR54系统对GnRH脉冲式释放的激活起到了重要作用,是性发育启动的调节器。在kisspeptins/GPR54胞内信号通路方面的研究也已经证实,kisspeptins能通过GPR54受体激活多种信号,以发挥其它功能。另外,光周期、机体能量储备等也是影响动物性发育的重要因素。

Kisspeptin/GPR54在性腺中调控动物卵泡发育的研究进展

Kisspeptin是kiss1基因的产物,它不仅能显著影响动物的繁殖,也参与调控动物机体代谢、初情期启动及整个妊娠过程。近年来的诸多研究表明,kisspeptin及其受体GPR54在许多动物卵巢中表达,在卵泡发育、卵母细胞成熟、颗粒细胞增殖分化及类固醇合成中起着重要作用。文章就kisspeptin/GPR54在性腺上以旁分泌或自分泌方式调控卵泡发育进行了较为系统的归纳、总结,旨在全面了解kisspeptin/GPR54在卵巢中的定位、分布及调控卵泡发育中的作用和信号通路,为进一步研究kisspeptin/GPR54调控卵泡发育的具体分子机制奠定基础。