KLF4蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨转录因子KLF4对结肠癌生物学行为影响的分子机制。方法收集58例手术切除的结肠癌组织标本,同时取58例相应癌旁组织作为对照。运用免疫组织化学检测结肠癌组织、癌旁组织中KLF4蛋白的表达情况。结果 58例结肠癌组织中KLF4的阳性表达率为20.7%,癌旁阳性率为75.9%。KLF4蛋白表达与患者性别、年龄、大体类型之间无显著相关(P>0.05),与结肠癌有无淋巴转移及临床分期之间呈显著相关(P<0.05)。随着不同临床分期的增加,KLF4表达逐渐下调,且有淋巴结转移的KLF4表达明显低于无淋巴结转移组。结论 KLF4与结肠癌的发生、临床进展、转移密切相关,其可能成为结肠癌治疗、预后判断的潜在生物学指标。

KLF4和KLF5蛋白在不同临床分期胃癌组织中的表达及意义

背景与目的:胃癌的发生、发展及生物学行为受到多个分子信号通路的影响,转录因子是调控这些分子通路的重要因素。而转录因子KLF4(Krüppel-like factors 4)、KLF5(Krüppel-like factors 5)与胃癌相关性的报道比较罕见。因此探讨转录因子KLF4、KLF5对胃癌生物学行为影响的分子机制具有重要的意义。方法:收集158例手术切除的胃溃疡型腺癌组织标本,同时取78例癌旁组织作为对照。应用免疫组织化学SP法检测胃腺癌组织、癌旁组织中转录因子KLF4和KLF5蛋白的表达。结果:158例胃腺癌组织中KLF4的阳性表达率为40.50%,KLF5的阳性表达率为63.93%,KLF4和KLF5的表达与患者性别、年龄及肿瘤位置之间无显著相关性(P>0.05),与肿瘤有无淋巴转移及WHO临床分期之间有显著相关性(P<0.05)。随着临床分期等级的增加,KLF4表达呈现递减趋势,而KLF5表达呈现增加趋势,其表达率与肿瘤临床分期程度显著相关(P<0.05)。结论:胃癌组织中KLF4的低表达和KLF5蛋白高表达可能是胃黏膜恶性转变以及胃癌发生浸润转移的重要生物学标志,检测KLF4和KLF5对预测胃癌浸润转移有重要意义。

Tat融合蛋白表达载体TAT-KLF4的克隆化及蛋白表达研究

目的 构建重组表达载体TAT-KLF4,在E.coli BL21中高效表达并纯化融合蛋白.方法 经PCR获得编码人KLF4的开放读码框基因序列,酶切并连接到原核表达载体PET-28b-TAT-V2上,得到重组表达载体TAT-KLF4,转化大肠埃希菌,IPTG诱导TAT-KLF4融合蛋白的表达.表达产物用SDS-PAGE鉴定,亲和层析柱纯化融合蛋白,并应用Western Blot检测蛋白的特异性,应用免疫荧光检测融合蛋白转导HSF细胞的效果.结果 成功构建了TAT-KLF4融合蛋白的原核表达载体,在诱导下获得了高效表达并纯化了融合蛋白,Western Blot实验提示获得了特异性的融合蛋白.免疫荧光提示融合蛋白可快速转导入HSF细胞内.结论 为通过蛋白转导方式诱导多能干细胞提供了物质基础.

KLF4在肿瘤中的研究进展

KLF4为锌指蛋白转录因子，含特异性转录激活区和转录抑制区，体内分布广泛，在不同的肿瘤组织中，通过抑制细胞增殖、调节细胞分化、细胞凋亡和靶基因的表达，发挥着抑制或促进肿瘤形成的双重作用。其机制可能与乙酰化修饰有关。

转录因子在前列腺癌细胞中的表达及临床意义

目的探讨转录因子在前列腺癌（PCa）的发生和发展过程中的作用。方法选择2008年1月1日-2011年12月30日郑州人民医院收治的PCa患者139例与良性前列腺增生症（BPH）患者83例，采用荧光定量PCR技术检测组织中c-Myc、Klf4、Nanog、Oct4A及Sox2基因的表达情况，采用传统PCR技术检测组织内特异的Klf4基因剪切体，最后采用免疫组化技术检测一个含有404个前列腺组织样本的组织芯片中Klf4转录因子的表达。结果Nanog、Oct4A及Sox2基因在PCa组织和BPH组织中的表达差异无统计学意义，但c．Myc和Klf4基因在PCa组织中的表达明显高于在BPH组织中的表达。免疫组化检测结果显示，大多数的前列腺上皮细胞也可以表达Klf4蛋白，且与肿瘤是否发生恶性转移无关，但在PCa组织中，Klf4主要定位于胞质内，这与Klf4的一个不同的剪切体Klf4ct的定位一致。结论PCa及BPH组织中皆高表达Klf4蛋白，但恶性肿瘤细胞与正常组织不同的是可检测到一个特异性的定位于胞质内的基因产物Klf4ct蛋白，Klf4蛋白的定位可能与其在肿瘤发生过程中发挥作用具有重要的相关性。