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Klippel—Trenaunay综合症(附5例报告) 被引量:2
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作者 黄大伟 范建华 +3 位作者 杨致富 侯延君 伏胜香 苏宝库 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 1996年第4期30-31,共2页
Klippel—Trenaunay综合症(以下简称K—T综合症)是一种先天性肢体静脉曲张伴血管瘤、骨皮质及软组织肥大疰候群,又称血管—骨肥大综合症。1900年由法国医师Klippel和Trenaunay首先报告。1907年Parkes和Weber报告了类似的病例。其血管改... Klippel—Trenaunay综合症(以下简称K—T综合症)是一种先天性肢体静脉曲张伴血管瘤、骨皮质及软组织肥大疰候群,又称血管—骨肥大综合症。1900年由法国医师Klippel和Trenaunay首先报告。1907年Parkes和Weber报告了类似的病例。其血管改变为静脉曲张伴动静脉瘘、骨质软组织肥大,称为Parkes—Weber综合症。后多数学者认为它们本质上属于一种疾病。 展开更多
关键词 klippel 血管瘤 T综合症 大隐静脉 黑龙江省 骨肥大综合症 软组织 高位结扎 皮肤溃疡 静脉瓣
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射频消融联合泡沫硬化剂治疗儿童Klippel-Trenaunay综合征的疗效分析
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作者 皮梦奇 丁语 +2 位作者 赵磊 徐伟洋 徐淼 《组织工程与重建外科》 CAS 2024年第5期538-541,共4页
目的探讨射频消融(RFA)联合泡沫硬化剂治疗儿童Klippel-Trenaunay综合征(KTS)的安全性及疗效。方法收集2022年4月至2024年4月收治的30例KTS患儿的临床资料,均采用RFA联合泡沫硬化剂治疗,随访边缘静脉闭合情况和并发症发生情况。结果30例... 目的探讨射频消融(RFA)联合泡沫硬化剂治疗儿童Klippel-Trenaunay综合征(KTS)的安全性及疗效。方法收集2022年4月至2024年4月收治的30例KTS患儿的临床资料,均采用RFA联合泡沫硬化剂治疗,随访边缘静脉闭合情况和并发症发生情况。结果30例KTS患儿中28例边缘静脉完全闭合,2例部分闭合,0例仍通畅,完全闭合率93.3%(28/30);所有患儿均未出现低氧血症、肺动脉高压、神经损伤、皮肤坏死、深静脉血栓及血红蛋白尿等严重并发症。结论RFA联合泡沫硬化剂治疗儿童KTS具有较高的安全性和有效性。 展开更多
关键词 射频消融 klippel-trenaunay综合征 边缘静脉 泡沫硬化剂
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产前超声诊断胎儿Klippel-Trenaunay综合征1例
3
作者 高富华 唐中锋 +2 位作者 宋佳伟 赵玉娜 杨磊 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第5期800-800,共1页
孕妇35岁,孕2产1;孕20周常规产检超声提示胎儿多发畸形;无特殊家族史。孕20+4周胎儿超声:胎儿右手皮下软组织增厚,右上肢皮下软组织增厚、呈蜂窝状改变(图1A),CDFI未于其内探及明确血流信号;右侧胸腔皮下6.77 cm×3.57 cm蜂窝状无回... 孕妇35岁,孕2产1;孕20周常规产检超声提示胎儿多发畸形;无特殊家族史。孕20+4周胎儿超声:胎儿右手皮下软组织增厚,右上肢皮下软组织增厚、呈蜂窝状改变(图1A),CDFI未于其内探及明确血流信号;右侧胸腔皮下6.77 cm×3.57 cm蜂窝状无回声(图1B);腹腔内3.39 cm×1.14 cm液性暗区。 展开更多
关键词 胎儿 klippel-trenaunay-WEBER综合征 超声检查
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以皮肤微囊性淋巴管畸形和关节畸形为表现的Klippel-Trenaunay综合征一例
4
作者 李梅赵 吴玮 +1 位作者 史建强 李定 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第4期271-274,共4页
本文报道一例Klippel-Trenaunay综合征。该患者乳头瘤样增生的皮疹加上肛周的发病部位很容易让人误诊为尖锐湿疣,本病合并骨的损害多为出生时就有,该患者后天出现的关节畸形报道罕见。
关键词 综合征 klippel-trenaunay 微囊性淋巴管畸形
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Klippel Trenaunay Syndrome with Angiokeratoma Circumscriptum Naeviforme and Bilateral Congenital Anorchia: A Rare Association
5
作者 Mujammel Haque Kalyan Benjamin Gomes +3 位作者 Sajib Kumar Talukdhar Mustafizur Rahman Farzana Sharmin Manik Kumar Talukder 《Open Journal of Pediatrics》 2024年第1期43-49,共7页
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is not a common congenital vascular abnormality. A trio of capillary malformation, venous varicosities, and bony or soft-tissue hypertrophy define this syndrome. Significant morbiditie... Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is not a common congenital vascular abnormality. A trio of capillary malformation, venous varicosities, and bony or soft-tissue hypertrophy define this syndrome. Significant morbidities associated with this illness include bleeding, deep vein thrombosis, and embolic consequences. Angiokeratoma circumscriptum naeviforme (ACN) is indeed a congenital variant of angiokeratoma that appears as a hyperkeratotic plaque on the lower extremity. Bilateral congenital anorchia (BCA) is the total lack of testicular tissue in a male with a normal phenotype and karyotype. KTS has been linked to ACN. Here we presented an 8-year-old male child who came with a swollen left thigh and the right side of his face with overlying blackish nodules on his left thigh and scrotum. The patient was diagnosed as KTS with angiokeratoma circumscriptum naeviforme and bilateral congenital anorchia based on his history, imaging studies and the typical clinical features of the disease. 展开更多
关键词 klippel-trenaunay Syndrome Angiokeratoma Circumscriptum Neviforme Bilateral Congenital Anorchia
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1例Klippel-Trenaunay综合征合并神经纤维瘤病 被引量:1
6
作者 高鹏 白厚桥 +1 位作者 代丽美 杨成林 《中国实用医药》 2023年第13期154-156,共3页
1例青年女性患者,16岁时发现左足部出现暗青色至暗褐色增生物,曾在“某军区医院”就诊,诊断为“Klippel-Trenaunay综合征”,给予“硬化治疗”,未见明显好转。2022年2月8日至本院皮肤科就诊。查体:心肺腹未见明显异常。专科情况:躯干有... 1例青年女性患者,16岁时发现左足部出现暗青色至暗褐色增生物,曾在“某军区医院”就诊,诊断为“Klippel-Trenaunay综合征”,给予“硬化治疗”,未见明显好转。2022年2月8日至本院皮肤科就诊。查体:心肺腹未见明显异常。专科情况:躯干有大小不等的暗褐色斑,部分呈类圆形,背部、腰部可见豆粒大小的肤色至淡红色丘疹,表面光滑。左小腿较右小腿粗。左足可见约10 cm×7 cm的暗青色至暗褐色肿物,左拇趾可见弯曲畸形。诊断为:(1) Klippel-Trenaunay综合征;(2) 1型神经纤维瘤病(NF1)。Klippel-Trenaunay综合征又称血管扩张肥大及血管骨肥大综合征,它是先天性血管畸形,由三部分构成:(1)毛细血管畸形(葡萄酒样痣);(2)静脉畸形(即广泛分布、早发性静脉曲张);(3)受累组织[软组织和(或)骨]肥大。典型神经纤维瘤病、周围性神经纤维瘤病表现为神经系统、骨骼和皮肤的发育异常。 展开更多
关键词 klippel-trenaunay综合征 神经纤维瘤病
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微波消融治疗Klippel-Trenaunay综合征患儿边缘静脉的效果和安全性
7
作者 王亮 吴长华 +5 位作者 宋丹 李静 刘壮 牛延丽 周洁 郭磊 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第6期590-593,共4页
目的探讨微波消融术治疗Klippel-Trenaunay综合征(KTS)患儿边缘静脉(LMV)的效果和安全性。方法回顾性分析2021年1月至2021年6月在山东大学附属儿童医院接受血管内微波消融闭合术治疗LMV的8例KTS患儿临床资料。统计患儿一般资料、临床疗... 目的探讨微波消融术治疗Klippel-Trenaunay综合征(KTS)患儿边缘静脉(LMV)的效果和安全性。方法回顾性分析2021年1月至2021年6月在山东大学附属儿童医院接受血管内微波消融闭合术治疗LMV的8例KTS患儿临床资料。统计患儿一般资料、临床疗效及术后不良反应。结果8例患儿中男女各4例,首次就诊时中位年龄为6岁(9个月~17岁),其中患肢为左下肢5例,右下肢3例。4例患儿接受LMV主干全程消融,3例为大腿段LMV消融,1例为小腿段LMV消融。术后即刻造影显示7例完全闭合,1例闭合不全,继续泡沫硬化剂注射治疗。中位随访3.9个月(2~6个月),有1例再通,表现为串珠样改变,再次消融后闭合。所有患儿术后出现不同程度的肢体肿胀,1例发生血栓性静脉炎,1例术后一过性发热。结论血管内微波消融治疗KTS患儿LMV安全有效,并发症发生率低,患儿耐受性好。 展开更多
关键词 klippel-trenaunay综合征 边缘静脉 儿童 微波消融 疗效 安全性
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Klippel-Trenaunay综合征血管内硬化治疗的临床探讨 被引量:3
8
作者 吕朋华 王立富 +4 位作者 王书祥 孙陵 耿素萍 陈明 黄文诺 《介入放射学杂志》 CSCD 2008年第12期881-884,共4页
目的探讨Klippel-Trenaunay(KT)综合征血管内硬化治疗的疗效及安全性。方法6例KT综合征患者行顺行静脉造影、多普勒超声后行患肢动脉造影,并经动脉主干注入碘油平阳霉素乳剂,随访观察疗效及术后并发症。结果顺行静脉造影和多普勒超声显... 目的探讨Klippel-Trenaunay(KT)综合征血管内硬化治疗的疗效及安全性。方法6例KT综合征患者行顺行静脉造影、多普勒超声后行患肢动脉造影,并经动脉主干注入碘油平阳霉素乳剂,随访观察疗效及术后并发症。结果顺行静脉造影和多普勒超声显示单纯异常扩张浅静脉6例,深静脉无异常;动脉造影显示动脉二、三级分支增多,软组织内见染色影。术后并发症主要有肢体肿胀和感觉异常。随访8~40个月,5例肢体症状明显好转,1例症状反复。结论碘油平阳霉素乳剂血管内硬化治疗KT综合征能有效改善患肢症状。 展开更多
关键词 klippel—trenaunay综合征 动脉造影 硬化治疗
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Klippel-Trenaunay综合征治疗进展 被引量:4
9
作者 周琴 郑家伟 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2009年第4期296-300,共5页
1900年.法国医生Klippel和Trenaunay首先报道了2例患者,其皮肤上具有血管瘤病损,同时伴非对称性软组织和骨骼肥大增生,于是提出了“静脉曲张性骨肥大血管痣”这一概念。Klippel—Trenaunay综合征(KTS)是一种罕见的、复杂的脉管畸... 1900年.法国医生Klippel和Trenaunay首先报道了2例患者,其皮肤上具有血管瘤病损,同时伴非对称性软组织和骨骼肥大增生,于是提出了“静脉曲张性骨肥大血管痣”这一概念。Klippel—Trenaunay综合征(KTS)是一种罕见的、复杂的脉管畸形,其临床特征为:①微静脉畸形,即葡萄酒色斑;②软组织和骨骼增生肥大,偶尔伴有萎缩;③非典型性侧支静脉曲张(lateral varicosity)。 展开更多
关键词 klippel—trenaunay综合征 静脉畸形 外科治疗
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介入栓塞治疗Klippel-Trenaunay综合征20例 被引量:3
10
作者 李建明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第10期1637-1638,共2页
目的:研究Klippel-Trenaunay综合征(KTS)的临床及血管造影特征性表现,并探讨其血管内介入治疗的可行性。方法:20例KTS患者均采用Seldinger技术经股动脉行患肢动脉数字减影血管造影,以显示其异常的血管造影表现,继而用微导管超选择进入... 目的:研究Klippel-Trenaunay综合征(KTS)的临床及血管造影特征性表现,并探讨其血管内介入治疗的可行性。方法:20例KTS患者均采用Seldinger技术经股动脉行患肢动脉数字减影血管造影,以显示其异常的血管造影表现,继而用微导管超选择进入靶血管并用聚乙烯醇颗粒(PVA颗粒)加弹簧圈进行栓塞。结果:20例KTS患者中15例患者有不同程度的浅静脉曲张。20例患者均可见患肢动脉主干增粗,血流明显加快。动脉分支增多紊乱、呈蜿蜒扭曲状17例,占85%。软组织内造影剂聚集12例。20例KTS患者均成功地进行了PVA加弹簧圈栓塞治疗,随访6~12个月见临床症状均有明显改善,未见严重并发症及复发。结论:患肢动脉造影可以显示KTS部分畸形血管,经导管动脉栓塞治疗KTS安全、成功率高,疗效肯定。 展开更多
关键词 klippel—trenaunay—Weber综合征 栓塞 治疗性 聚乙烯醇颗粒
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Klippel-Trenaunay综合征合并下消化道出血1例 被引量:1
11
作者 周念 舒虹 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期495-496,共2页
患者女,5岁。右下肢红斑5年伴反复便血1年。皮肤科情况:右侧臀部、下肢外侧和足背见大片紫红斑片,局部浅表静脉扩张明显,可见红褐色及紫黑色小丘疹;右下肢较左下肢略粗。MRI示:右下肢静脉发育畸形,浅静脉增粗、卷曲、不规则;肠镜检查示... 患者女,5岁。右下肢红斑5年伴反复便血1年。皮肤科情况:右侧臀部、下肢外侧和足背见大片紫红斑片,局部浅表静脉扩张明显,可见红褐色及紫黑色小丘疹;右下肢较左下肢略粗。MRI示:右下肢静脉发育畸形,浅静脉增粗、卷曲、不规则;肠镜检查示:直肠静脉曲张。诊断:Klippel-Trenaunay综合征并下消化道出血。 展开更多
关键词 klippel—trenaunay综合征 下消化道出血
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Klippel—Trenaunay综合征的介入治疗
12
作者 金志宏 刘波 高占峰 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期1272-1274,共3页
目的探讨介入治疗Klippel—Trenaunay综合征的可行性。方法回顾性分析内蒙古医学院附属医院2005年3月至2010年10月20例Klippel—Trenaunay综合征患者的病历资料。结果20例患者完善相关检查后行血管造影检查,其中18例经介入治疗(PVA颗... 目的探讨介入治疗Klippel—Trenaunay综合征的可行性。方法回顾性分析内蒙古医学院附属医院2005年3月至2010年10月20例Klippel—Trenaunay综合征患者的病历资料。结果20例患者完善相关检查后行血管造影检查,其中18例经介入治疗(PVA颗粒加弹簧圈进行栓塞)术后成功封堵或栓塞动静脉瘘,症状改善,无并发症和围手术期死亡;2例因术中无法配合、风险过大、血管过细微导管无法通过等原因未行治疗。平均随访12个月,随访期内2例症状复发,但症状较介入治疗前为轻。结论介入治疗Klippel-Trenaunay综合征疗效明确、安全、微创,远期随访效果满意。 展开更多
关键词 klippel—trenaunay—Weber综合征 血管造影术 放射学 介入性
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1例Klippel-Trenaunay综合征合并右足溃疡患者的护理 被引量:1
13
作者 闵琴 夏杏芳 《当代护士(中旬刊)》 2017年第6期154-155,共2页
Klippel—Trenaunay综合征(Klippel—Trenaunaysyndrome,KTS)又称为骨肥大静脉曲张性痣综合征,是一种复杂少见的先天性肢体发育畸形性疾病,以血管发育畸形为主,其临床特征为毛细血管畸形、静脉畸形、骨骼与软组织增生肥大三联征。
关键词 klippel—trenaunay综合征 VSD 足部溃疡 护理
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手术治疗Klippel-Trenaunay综合征12例临床体会 被引量:4
14
作者 王为 《中国民康医学》 2007年第12期416-416,共1页
目的:探讨手术治疗Klippd—Treamunay综合征(KTS)的方法及效果。方法:KTS12例均为静脉型,术前均行双下肢静脉造影显示深静脉通畅,无缺如或阻塞。4例下肢外侧单纯静脉曲张行曲张静脉剥脱术及分支结扎术,8例静脉弥漫扩张者行大小... 目的:探讨手术治疗Klippd—Treamunay综合征(KTS)的方法及效果。方法:KTS12例均为静脉型,术前均行双下肢静脉造影显示深静脉通畅,无缺如或阻塞。4例下肢外侧单纯静脉曲张行曲张静脉剥脱术及分支结扎术,8例静脉弥漫扩张者行大小隐静脉高位结扎加曲张静脉切除及交通支结扎术。应用驱血带和止血带的方法。结果:术后随访3个月-3年,曲张静脉全部消失,无复发,肢体酸胀、疼痛消失,无肢体肿胀及坏死。结论:深静脉功能正常或轻中度异常的静脉型KTS,行曲张静脉剥脱分支结扎术,大小隐静脉高位结扎局部浅静脉切除交通支结扎,并应用驱血带和止血带方法可减轻症状,取得比较满意效果。 展开更多
关键词 klippel—trenaunay综合征 静脉曲张 手术
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Klippel-Trenaunay-Weber综合征1例
15
作者 郭生红 Sanjaya Shakya 李薇 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期127-127,共1页
患者男,22岁。因有上肢紫红色斑22年于2012年2月2日来我院就诊。患者于出生时右上肢即有散在、边界稍清楚、形状不规则的淡紫红色斑,且整个右上肢较左上肢粗大,随着患者生长发育,其皮损逐渐融合并累及整个右上肢,右侧胸部、肩部、... 患者男,22岁。因有上肢紫红色斑22年于2012年2月2日来我院就诊。患者于出生时右上肢即有散在、边界稍清楚、形状不规则的淡紫红色斑,且整个右上肢较左上肢粗大,随着患者生长发育,其皮损逐渐融合并累及整个右上肢,右侧胸部、肩部、肩胛部,左胸部及小部分左上臂前侧,形成大片边界清楚不规则形颜色较均匀紫红色斑,且患者自觉右上肢胀痛及沉重感.其肌力大于左上肢,汗液较左上肢多。 展开更多
关键词 klippel—trenaunay—Weber综合征
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Klippel—Trenaunay综合征一例眼部表现
16
作者 李鑫 张琦 +2 位作者 李忆安 黄秋婧 赵培泉 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期543-545,共3页
患儿女,21d。因39周加6d顺产,2100g低出生体重来我院眼科行眼底筛查。B型超声检查,双眼无明显异常。双眼眼轴长度16.8mm。手持式回弹眼压计测得右眼眼压12mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼眼压13mmHg。复方托吡卡胺双眼散瞳后第三代... 患儿女,21d。因39周加6d顺产,2100g低出生体重来我院眼科行眼底筛查。B型超声检查,双眼无明显异常。双眼眼轴长度16.8mm。手持式回弹眼压计测得右眼眼压12mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼眼压13mmHg。复方托吡卡胺双眼散瞳后第三代广角数码视网膜成像系统(RetCam Ⅲ)检查,双眼角膜、前房深度、瞳孔、晶状体均正常, 展开更多
关键词 klippel—trenaunay-Weber综合征 病例报告
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Klippel-Trenaunay综合征合并结节性硬化一例报告
17
作者 王索宇 徐仁根 《江西医学院学报》 2009年第3期138-138,F0003,共2页
关键词 klippel—trenaunay综合征 结节性硬化 病例报告
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Klippel—Trenaunay综合征:回顾与进展 被引量:7
18
作者 郭遥 袁斯明 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2014年第12期745-746,共2页
Klippel—Trenaunay综合征(klippel—trenaunay syndrome,KTS)于1900年由法国医师Maurice Klippel和Paul Trenaunay首次描述并命名,表现为毛细血管畸形、静脉畸形、骨及软组织肥大三联征。KTS是一种低流量、混合性脉管畸形,可全身... Klippel—Trenaunay综合征(klippel—trenaunay syndrome,KTS)于1900年由法国医师Maurice Klippel和Paul Trenaunay首次描述并命名,表现为毛细血管畸形、静脉畸形、骨及软组织肥大三联征。KTS是一种低流量、混合性脉管畸形,可全身受累,如四肢、肠道、泌尿生殖系统等,同时常伴有淋巴管畸形,多累及下肢,致骨和软组织增生肥大。笔者现对KTS的临床表现和诊断、发病机制以及治疗综述如下。 展开更多
关键词 klippel—trenaunay综合征 静脉畸形 先天性静脉畸形组织肥大综合征
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Klippel-Trenaunay综合征介入栓塞治疗探讨 被引量:9
19
作者 王宏辉 王凯冰 +3 位作者 白彬 高波 吕仲力 祖国良 《介入放射学杂志》 CSCD 2005年第1期31-32,共2页
目的 评价Klippel Trenaunay综合征 (KTS)介入治疗的疗效。方法  2 3例KTS患者均采用Seldinger技术行经股动脉行患肢动脉DSA ,以显示其异常的血管造影表现 ,继而用微导管超选择进入靶血管并用PVA颗粒加弹簧圈进行栓塞。结果  2 3例KT... 目的 评价Klippel Trenaunay综合征 (KTS)介入治疗的疗效。方法  2 3例KTS患者均采用Seldinger技术行经股动脉行患肢动脉DSA ,以显示其异常的血管造影表现 ,继而用微导管超选择进入靶血管并用PVA颗粒加弹簧圈进行栓塞。结果  2 3例KTS患者均成功地进行了PVA加弹簧圈栓塞治疗 ,随访 6~ 2 4个月见临床症状均有明显改善 ,未见严重并发症及复发。结论 经导管动脉栓塞是介入栓塞治疗KTS的一种安全。 展开更多
关键词 KTS 介入栓塞治疗 klippel-trenaunay综合征 弹簧圈 患者 疗效 SELDINGER技术 PVA颗粒 超选择 经导管动脉栓塞
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Klippel-Trenaunay综合征动脉DSA检查的影像探讨 被引量:15
20
作者 李开成 罗济程 +2 位作者 余强 夏蔚宗 孙明华 《介入放射学杂志》 CSCD 2001年第2期84-85,共2页
目的 探讨Klippel Trenaunay综合征在患肢动脉DSA检查中的影像表现及意义。 方法 分析 10例Klippel Trenaunay综合征的患肢动脉DSA的影像表现。 结果  10例Klippel Trenaunay综合征患肢中静脉回流明显提早显影、有微、小动静脉瘘 4... 目的 探讨Klippel Trenaunay综合征在患肢动脉DSA检查中的影像表现及意义。 方法 分析 10例Klippel Trenaunay综合征的患肢动脉DSA的影像表现。 结果  10例Klippel Trenaunay综合征患肢中静脉回流明显提早显影、有微、小动静脉瘘 4例 ,患肢动脉二、三级小分支明显增多 9例 ,软组织内造影剂聚集 6例 ,软组织内血管瘤 1例。结论 动脉DSA检查开拓了我们对Klippel Trenaunay综合征的进一步认识。 展开更多
关键词 klippel-trenaunay综合征 动脉DSA 诊断
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