Klippel-Trenaunay综合征血管内硬化治疗的临床探讨

目的探讨Klippel-Trenaunay(KT)综合征血管内硬化治疗的疗效及安全性。方法6例KT综合征患者行顺行静脉造影、多普勒超声后行患肢动脉造影,并经动脉主干注入碘油平阳霉素乳剂,随访观察疗效及术后并发症。结果顺行静脉造影和多普勒超声显示单纯异常扩张浅静脉6例,深静脉无异常;动脉造影显示动脉二、三级分支增多,软组织内见染色影。术后并发症主要有肢体肿胀和感觉异常。随访8～40个月,5例肢体症状明显好转,1例症状反复。结论碘油平阳霉素乳剂血管内硬化治疗KT综合征能有效改善患肢症状。

Klippel-Trenaunay综合征治疗进展

1900年．法国医生Klippel和Trenaunay首先报道了2例患者，其皮肤上具有血管瘤病损，同时伴非对称性软组织和骨骼肥大增生，于是提出了“静脉曲张性骨肥大血管痣”这一概念。Klippel—Trenaunay综合征（KTS）是一种罕见的、复杂的脉管畸形，其临床特征为：①微静脉畸形，即葡萄酒色斑；②软组织和骨骼增生肥大，偶尔伴有萎缩；③非典型性侧支静脉曲张（lateral varicosity）。

Klippel-Trenaunay综合征合并下消化道出血1例

患者女,5岁。右下肢红斑5年伴反复便血1年。皮肤科情况:右侧臀部、下肢外侧和足背见大片紫红斑片,局部浅表静脉扩张明显,可见红褐色及紫黑色小丘疹;右下肢较左下肢略粗。MRI示:右下肢静脉发育畸形,浅静脉增粗、卷曲、不规则;肠镜检查示:直肠静脉曲张。诊断:Klippel-Trenaunay综合征并下消化道出血。

介入栓塞治疗Klippel-Trenaunay综合征20例

目的:研究Klippel-Trenaunay综合征(KTS)的临床及血管造影特征性表现,并探讨其血管内介入治疗的可行性。方法:20例KTS患者均采用Seldinger技术经股动脉行患肢动脉数字减影血管造影,以显示其异常的血管造影表现,继而用微导管超选择进入靶血管并用聚乙烯醇颗粒(PVA颗粒)加弹簧圈进行栓塞。结果:20例KTS患者中15例患者有不同程度的浅静脉曲张。20例患者均可见患肢动脉主干增粗,血流明显加快。动脉分支增多紊乱、呈蜿蜒扭曲状17例,占85%。软组织内造影剂聚集12例。20例KTS患者均成功地进行了PVA加弹簧圈栓塞治疗,随访6～12个月见临床症状均有明显改善,未见严重并发症及复发。结论:患肢动脉造影可以显示KTS部分畸形血管,经导管动脉栓塞治疗KTS安全、成功率高,疗效肯定。

Klippel-Trenaunay综合征2例报道

胚胎期静脉、动脉、淋巴管以及毛细血管的发育密切相关;可以设想,一个系统的发育不良可与另一个系统的结构不良重叠,Klippel-Trenaunay综合征(KTS)是其中的一种,其特征为先天性皮肤毛细血管痣或海绵状血管瘤,似按节段性分布在整个下肢,也可见诸于身体其它部位,下肢先天性静脉曲张,以及受累肢体肥大等。KTS国内罕有报道,

1例Klippel-Trenaunay综合征合并右足溃疡患者的护理

Klippel—Trenaunay综合征（Klippel—Trenaunaysyndrome，KTS）又称为骨肥大静脉曲张性痣综合征，是一种复杂少见的先天性肢体发育畸形性疾病，以血管发育畸形为主，其临床特征为毛细血管畸形、静脉畸形、骨骼与软组织增生肥大三联征。

Klippel-Trenaunay综合征并肠血管畸形致下消化道出血1例

肠道血管畸形引起下消化道出血较为少见,但在下消化道不明原因出血中占有重要地位,本病例肠道血管畸形合并Klippel-Trenaunay综合征(Klipple-Trenaunay syndrome,KTS).针对本病例,应首要解决脉管畸形所致的肠道出血,再联合其他学科进行综合治疗.

手术治疗Klippel-Trenaunay综合征12例临床体会

目的：探讨手术治疗Klippd—Treamunay综合征（KTS）的方法及效果。方法：KTS12例均为静脉型，术前均行双下肢静脉造影显示深静脉通畅，无缺如或阻塞。4例下肢外侧单纯静脉曲张行曲张静脉剥脱术及分支结扎术，8例静脉弥漫扩张者行大小隐静脉高位结扎加曲张静脉切除及交通支结扎术。应用驱血带和止血带的方法。结果：术后随访3个月-3年，曲张静脉全部消失，无复发，肢体酸胀、疼痛消失，无肢体肿胀及坏死。结论：深静脉功能正常或轻中度异常的静脉型KTS，行曲张静脉剥脱分支结扎术，大小隐静脉高位结扎局部浅静脉切除交通支结扎，并应用驱血带和止血带方法可减轻症状，取得比较满意效果。

Klippel-Trenaunay-Weber综合征1例

患者男，22岁。因有上肢紫红色斑22年于2012年2月2日来我院就诊。患者于出生时右上肢即有散在、边界稍清楚、形状不规则的淡紫红色斑，且整个右上肢较左上肢粗大，随着患者生长发育，其皮损逐渐融合并累及整个右上肢，右侧胸部、肩部、肩胛部，左胸部及小部分左上臂前侧，形成大片边界清楚不规则形颜色较均匀紫红色斑，且患者自觉右上肢胀痛及沉重感．其肌力大于左上肢，汗液较左上肢多。

Klippel-Trenaunay综合征1例

Klippel—Trenaunay综合征（Klippel—Trenaunay syndrome，KTS）是一种先天性血管畸形，表现为皮肤红斑、肢体静脉曲张和骨骼及软组织肥大，可累及一个或多个肢体；常伴淋巴等软组织和骨畸形。临床很少见，现将我们最近见到的1例，报道如下。

联合术式治疗Klippel-Trenaunay综合征1例

1 病例介绍 患者，男，38岁，34年前无明显诱因出现右下肢肿胀、疼痛伴少许静脉曲张,以久站及行走后明显,平卧或肢体抬高后症状减轻，未予重视，之后上述症状逐渐加重，血管柏张初期发生在右踝关节上方，后逐渐蔓延至膝关节处，甚至阴囊皮肤浅表静脉，并逐渐扩张迂曲成团块状，4年前始出现右足渗血渗液,反复不愈，明有鲜红色血便。

Klippel-Trenaunay综合征的下肢静脉造影表现

Klippel—Trenatmay综合征（简称KTS）是一种少见的先天性毛细血管一静脉一淋巴混合畸形疾病，1900年两位法国医生Klippel和Trenaunay首先描述了以血管瘤、浅静脉曲张和骨、软组织增尘三联征为主要表现的一组临床病症。有关此病的影像学表现的报道较少。现将我院9例Klip—pel—Trenatmay综合征病例的顺行静脉造影表现总结如下。

Klippel Trenaunay综合征的研究进展

Klippel Trenaunay综合征(Klippel Trenaunay Syndrome,KTS)是一种毛细血管畸形、静脉曲张、肢体畸形、伴或不伴有淋巴管畸形的过度生长综合征。病因常与体细胞PIK3CA基因突变相关。其临床表现多样,从影响美容的鲜红斑痣到危及生命的静脉血栓栓塞均可见。本病尚无法根治,主要的管理目标应该是提高患者的生活质量和减少并发症,及早诊断、影像学评估及多学科管理可以有效改善患者生活质量。

彩色多普勒超声诊断动-静脉瘘型KTS综合征1例

1 一般资料 患者女，11岁。因右下肢静脉曲张6年进行性加重，伴右下肢增粗、增长1年来院就诊。入院查体：患者右下肢浅静脉明显迂曲、扩张，至小腿部位呈瘤样改变。右小腿外侧色素沉着,可见散在片状紫红色血管痣。右大腿根部可触及震颤，听诊时可闻及血管杂音。右大腿较左大腿周径增粗35毫米,右下肢较左下肢增长25mm。

先天性静脉畸形骨肥大综合征误诊26例分析

目的:分析26例先天性静脉畸形骨肥大综合征((KTS综合征))的误诊情况,以提高对此疾病的认识。方法:对26例误诊的KTS综合征临床资料及处理方法进行回顾性分析。结果:术后患肢酸困肿胀症状均有不同程度的改善,皮内毛细血管瘤色泽变暗,皮肤溃疡均在出院前结痂或者愈合。结论:重视对KTS综合征临床表现及处理方式的认识,可以减少误诊率。

先天性静脉畸形骨肥大综合征的手术治疗(附38例报道)

目的总结38例KTS综合征的手术方法及预后情况。方法分析该院1990年1月～2007年5月38例KTS患者的手术方法及治疗效果,总结手术治疗KTS综合征的经验和体会。结果35例患者施行月国静脉松解及月国静脉外肌袢代瓣膜术,3例患者施行月国静脉陷迫得松解术,术后症状改善显著。随访35例,随访期间手术效果满意。结论对于KTS患者,月国静脉松解术及月国静脉外肌袢代瓣膜术是一种有效的手术方式。

以泛发性鲜红斑痣为表现的Klippel-Trénaunay综合征1例

临床资料患儿男，4岁。因肢体畸形伴下肢红斑4年至我科就诊。患儿出生时即发现双足足趾向内侧偏曲畸形，双耳大小不一，双下肢、双足及胸腹部泛发性淡紫红色斑。随发育，渐发现左下肢较右下肢粗、长，走路不稳。发病来未行诊治。否认既往外伤、