氨甲环酸联合缩宫素对预防剖宫产产后出血的效果及改善凝血功能的临床研究

目的探究氨甲环酸联合缩宫素对预防剖宫产产后出血的效果,以及对产妇凝血功能、血流动力学的影响。方法将昌江黎族自治县中西医结合医院2021年10月至2022年10月收治的94例剖宫产产妇以随机数字表法分成两组。对照组产妇(47例)在胎儿娩出后给予缩宫素,观察组产妇(47例)在对照组的治疗基础上联合氨甲环酸静脉滴注治疗。评估两组产妇术后2、24 h出血量与产后出血率,分娩前后凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、血小板计数、纤维蛋白原、心率、舒张压、收缩压,以及术后不良反应的发生情况。结果观察组产妇产后2、24 h出血量均显著少于对照组,产后出血率显著低于对照组;产后24 h两组产妇凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间与产前比均显著缩短,且观察组更短;血小板计数水平与产前比均呈显著降低趋势,但观察组更高;纤维蛋白原水平与产前比均呈显著升高趋势,且观察组更高(均P<0.05)。产前、产后24h两组产妇组间舒张压、收缩压、心率及术后不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论在使用缩宫素的基础上联合使用氨甲环酸可有效改善剖宫产产妇凝血功能,控制产后出血情况,对产妇血流动力学影响较小,且不会增加不良反应的发生,安全性良好。

戊腈衍生物的缩环反应在卤代吡啶制备中的应用与机理探讨

介绍了戊腈衍生物的缩环反应可以在吡啶环上不同位置引入一个或多个卤原子 。

腹膜外间隙内环口缩窄联合TEP对巨大腹股沟斜疝患者疼痛介质、创伤反应及预后复发率的影响

目的:探讨腹膜外间隙内环口缩窄联合全腹膜外疝修补术(TEP)对巨大腹股沟斜疝患者疼痛介质、创伤反应及预后复发率的影响。方法:选取2018年2月-2020年4月咸宁市第一人民医院的巨大腹股沟斜疝患者92例,按随机数字表法将其分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。对照组采取TEP,观察组采取腹膜外间隙内环口缩窄联合TEP。比较两组手术情况,术前和术后1、3 d创伤反应指标[甲状腺激素(TSH)、皮质醇(Cor)、C反应蛋白(CRP)]、视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛介质[P物质(SP)、五羟色胺(5-HT)]及并发症发生率、复发率。结果:观察组手术时间较对照组长,住院时间、下床活动时间较对照组短(P<0.05)。术后1、3 d两组血清Cor、CRP水平高于术前,血清TSH水平低于术前(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后1、3 d两组VAS评分、血清SP、5-HT水平呈降低趋势(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组并发症发生率2.17%,低于对照组的17.39%(P<0.05);术后随访1年,两组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:腹膜外间隙内环口缩窄联合TEP应用于巨大腹股沟斜疝患者,可减少并发症,促进术后康复,且未增加创伤反应、术后疼痛,具有推广价值。

探讨金属离子Norfloxacin缩环反应收率的影响

作者通过一系列实验证实了原料中锌离子含量的高低直接影响缩环收率。

α-溴代二硫缩烯酮的制备及其反应

Bromo ketene dithioacetals (5) were prepared in high yields by reaction of α,α-diacetyl ketene dithioacetals (4) with bromine catalyzed by FeBr 3 at room temperature. This new reaction is proposed involving an ipso electrophilic addition-deacetylation mechanism.

α-单取代环十二酮肟及缩氨基硫脲的合成及晶体结构

单晶X射线衍射分析表明,α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺和氨基硫脲发生缩合反应得到两种母体构象均为[3333],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟或缩氨基硫脲.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应"及进攻试剂与底物是否形成氢键解释了这一实验结果.通常情况下,试剂从空间障碍小的一面进攻羰基而生成α-角反取代环十二酮肟或缩氨基硫脲.当试剂与底物的取代基之间能够形成分子间氢键时,则生成α-边外取代环十二酮肟或缩氨基硫脲.

实验性三叉神经痛慢性缩窄环术动物模型建立

目的 :为探讨三叉神经痛的发病机制及治疗等提供实验基础 ,建立一种可靠的三叉神经痛模型。方法 :将大鼠随机分为手术组及假手术组 ,手术组用两根铬线疏松环扎大鼠的眶下神经造成慢性缩窄损伤 ,而假手术组只暴露神经 ,但不结扎 ,观察术后不同时段大鼠对机械刺激的反应阈值及相关的痛觉行为变化。结果 :手术组术后 9～ 6 0天左右 ,在眶下神经支配区域内 ,大鼠出现痛觉超敏现象 ,与手术对侧、术前及对照组比较存在显著差异 (P <0 .0 1) ,极低的外在刺激即可激发强烈的疼痛行为反应 ,持续至术后 30天 ,然后逐渐恢复 ,术后 80天左右恢复术前水平。结论 :大鼠眶下神经的慢性环扎损伤可导致三叉神经痛出现 ,压迫解除后疼痛可缓解。该模型成功地模拟了临床因压迫导致三叉神经痛的情况 ,简单易行 ,成功率高。

三(邻苯甲醛基乙基醚)胺缩丙二胺大环配合物的合成及表征

通过金属模板反应,用丙二胺和三(邻苯甲醛基乙基醚)胺,在无水甲醇条件下,进行环缩合反应,生成一个杂原子平面大环配体。并用该杂原子平面大环配体与过渡金属的盐进行原地模板置换反应,生成相应金属的杂原子平面大环配合物。利用该方法,制备了杂原子平面大环配体和系列Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的杂原子平面大环配合物。通过元素分析、FT-IR、NMR、UV和TG等对化合物的结构及性质进行了表征和分析。

环己酮缩1,2-丙二醇的绿色化工艺的研究

选用活性炭固载二氯化锡为催化剂,环己烷为带水剂,催化合成环己酮与1,2-丙二醇的缩酮,考察了各因素对缩合反应的影响。确定了最佳合成条件:催化剂用量1.50 g,反应时间2.5 h,酮醇摩尔比1:1.5,带水剂用量20 mL。在此条件下,环己酮缩1,2-丙二醇的产率可达86.2％。催化剂可重复使用。

三叉神经痛慢性缩窄环术大鼠动物模型建立的研究

目的 探讨建立三叉神经痛慢性缩窄环术大鼠动物模型的效果.方法 将大鼠随机分为手术组及假手术组,手术组用两根铬线疏松环扎大鼠的眶下神经造成慢性缩窄损伤,而假手术组只暴露神经,但不结扎,观察术后不同时段大鼠对机械刺激的反应阈值（疼痛阈值）及相关的痛觉行为变化.结果 手术组术后2～8周,在眶下神经支配区域内,大鼠出现痛觉超敏现象,与手术对侧、术前及对照组比较存在显著差异（P〈0.01）,术后12周左右恢复至术前水平.结论 大鼠眶下神经的慢性环扎损伤可导致三叉神经痛出现,压迫解除后疼痛可缓解.

(R)-甘油醛缩丙酮羟基磺酸盐的制备及其Wittig反应性

(R)-甘油醛缩丙酮是重要的生物活性物质的重要中间体或前体,针对其易自聚和氧化反应的缺点,研究解决其储存问题具有实际意义。以D-甘露醇为原料和2,2-二甲氧基丙烷(DMP)作缩合剂,在氯化亚锡催化下得到1,2:5,6-二氧-异亚丙基-D-甘露醇,然后用NaIO_4氧化断链合成(R)-甘油醛缩丙酮粗品,不经分离直接与焦亚硫酸钠反应合成了[(4R)-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烷-4-基]羟基甲磺酸钠(缩写为羟基磺酸钠),并研究了羟基磺酸钠与Wittig试剂Ph_3P=C(CH_3)COOEt的反应性,当羟基磺酸钠与Ph_3P=(CH_3)COOEt摩尔比为1∶1.2,于DCM中Wittig反应产物收率为41.1%,采用FTIR、~1H NMR和^(13)C NMR表征了目标化合物的结构。

氨甲环酸联合欣母沛治疗剖宫产手术后宫缩乏力性产后出血的效果及对患者凝血功能的影响

目的:探讨并分析用氨甲环酸联合欣母沛对接受剖宫产手术后并发宫缩乏力性产后出血的患者进行治疗的效果及对其凝血功能的影响。方法:选择2019年6月至2020年7月期间在江阴市人民医院进行剖宫产手术后并发宫缩乏力性产后出血的90例患者作为研究对象。随机将其分为观察组(n=45)与对照组(n=45)。用欣母沛对对照组患者进行治疗,用氨甲环酸联合欣母沛对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、凝血功能指标及不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)均短于对照组患者,其血清纤维蛋白原(FIB)的水平高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用氨甲环酸联合欣母沛对接受剖宫产手术后并发宫缩乏力性产后出血的患者进行治疗的效果显著,能促进其止血,改善其凝血功能,且用药的安全性较高。

二胺与二酮环聚合反应的不同途径与产物

在质子性溶剂中,3,5-二叔丁基-1,2-苯醌分别与双[(三异丙基硅烷基)乙炔基]萘-2,3-二胺和双[(三异丙基硅烷基)乙炔基]蒽-2,3-二胺反应,在不同条件下得到含有吡嗪环的缩合产物1和含有咪唑环的缩合产物2.通过核磁共振波谱、紫外-可见光谱、高分辨质谱及单晶X射线衍射表征确定了产物的结构,并提出了可能的反应机理.

环缩酮类香料的合成

环缩酮类香料属于缩羰基化合物，是羟基化合物与二元醇在酸性条件下缩合制得的产物。这一类化合物是近十几年发展起来的新型香料，具有香气类型多，原料来源丰富，生产工艺简单，化学性质稳定，添加量少等特点，近年来在日用香精和食品香精中均有广泛用途。

双(呋喃甲醛)缩二胺钴(Ⅱ)配合物的合成及其氧合和催化氧化性能研究

合成和表征了氯化双 (呋喃甲醛 )缩邻苯二胺合钴 (Ⅱ ) (1)、氯化双 (呋喃甲醛 )缩乙二胺合钴 (Ⅱ ) (2 )、氯化双(呋喃甲醛 )缩 1,2 丙二胺合钴 (Ⅱ ) (3)和氯化双 (呋喃甲醛 )缩 1,3 丙二胺合钴 (Ⅱ ) (4 ) .在吡啶溶液中和不同温度下 ,测定了配合物的饱和吸氧量 ,求出了氧加合常数和热力学参数ΔH° ,ΔS°.并以这些配合物为催化剂 ,活化分子氧氧化环己烯得到高选择性的烯丙位氧化产物 .讨论了温度、配体结构对配合物氧合性能的影响和配体结构以及添加NHPI(N 羟基邻苯二甲酰亚胺 )对环己烯氧化反应的影响 .

SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成丁酮缩乙二醇

以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3为催化剂,由丁酮和乙二醇反应合成了丁酮缩乙二醇。探讨了SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3对缩酮反应的催化活性,研究了酮醇摩尔比、催化剂用量和反应时间诸因素对产物收率的影响。结果表明:SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3是合成丁酮缩乙二醇的良好催化剂,在n(酮):n(醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5％,以环己烷为带水剂,反应时间1.5 h的条件下,丁酮缩乙二醇的收率可达71.8％。

二氧化碳助催化环氧化合物水合反应

乙二醇(CH_(2)OH)_(2)是一种重要的有机化工原料,可用于生产聚酯纤维、防冻剂、不饱和聚酯树脂、润滑油、增塑剂和非离子表面活性剂等^([1]).据统计,近年来乙二醇全球产量已超过3000万吨.目前乙二醇最主要的生产路线是环氧乙烷直接水合法,在这一反应体系中,乙二醇不可避免地与未反应的环氧乙烷反应生成一缩二乙二醇、二缩三乙二醇等低聚物^([2]).

新型3-五元碳环螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗人白血病细胞活性

以氧化吲哚与邻芳基二甲醛为原料,经Knoevenagel缩合(或Michael,环化反应),制得7个3-五元碳环螺环氧化吲哚(4a^4c,产率67%~86%,d/r值4∶1~10∶1)和4d^4g;4d^4g与哌啶(或四氢吡咯)和多聚甲醛经胺甲基化反应,合成了4个3-五元碳环螺环氧化吲哚(5d^5g),产率55%~67%,d/r值10∶1~>20∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了4a^4c和5d^5g对人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:4b,5d和5f对K562抑制活性较好,IC50分别为29.3μmol·L^(-1),27.4μmol·L^(-1)和34.2μmol·L^(-1),与阳性对照药顺铂(26.8μmol·L^(-1))相当。

双—苯并噻唑非环冠醚的合与表征

2－巯基苯并噻唑（MBT）与二溴缩甘醇在碳酸钾存在下发生S－烷基化反应生成双－苯半噻唑非环冠醚化合物1－4，并通过元素分析、IR、NMR（^1H,^13C)、MS波谱进行结构表征。

1型环氧化酶介导合成的前列环素同步激活小鼠动脉前列环素与血栓烷素受体

目的:探讨1型环氧化酶(COX-1)是否通过合成前列环素(PGI2)介导小鼠动脉血管舒张以及前列环素(IP)、血栓烷素(TP)受体可能发挥的作用。方法:分离C57BL/6和COX-1基因敲除(COX-1-/-)小鼠肠系膜动脉;张力实验检测COX-1底物花生四烯酸(AA)诱发的血管舒缩反应;高效液相色谱-质谱联用法检测体外肠系膜动脉及血浆中PGI2代谢物6-keto-PGF1α水平。结果:IP和TP受体拮抗剂能分别抑制和增强AA诱导的血管内皮舒张作用。COX-1-/-或抑制剂能消除离体组织6-keto-PGF1α产生,减弱AA诱发的血管舒张或收缩效应。结论:COX-1通过内膜依赖的PGI2合成介导肠系膜动脉的舒张。功能相反的IP和TP受体可同时介导PGI2的血管舒缩反应,IP介导的舒张活性可被TP介导的收缩活性抵消。