Kn^a/Kn^b多态性的鉴定和Knops基因分型的方法

背景 业已认为,DNA突变导致McCoy和Swain-Langley多态性位于补体受体1(CR1)-恶性疟原虫感染红细胞结合配体。作者寻求Kn^a/Kn^b多态性的分子鉴定方法以进行基因分型用于Knops血型及疟疾研究。研究设计与方法 去CR1结构被用于抗-Kn^a抑制研究。对外显子29作PCR扩增并进行DNA测序。以Ndel、Bsml。

汉族和维吾尔族Knops血型系统基因多态性筛查

目的了解中国人群中Knops血型系统基因(CR1基因)分布多态性以及汉族与维吾尔族之间的差异。方法采用测序方法对5份汉族样本和12份维族样本CR1基因第29外显子进行检测,同时采用序列特异性引物聚合酶链反应(polymerases chain reaction-sequence-specific primer,PCR-SSP)技术对103份汉族样本和33份维吾尔族样本的CR1基因进行分型检测。结果108份汉族样本,CR1基因4646位均为A/A纯合,4780位A/A纯合73份(67.6%)、A/G杂合31份(28.7%)、G/G纯合4份(3.7%);针对45份维吾尔族样本的2个位点(4646位和4870位),分别有36份(80%)和34份(75.6%)A/A纯合、8份(17.8%)和7份(15.5%)A/G杂合、1份(2.2%)和4份(8.9%)G/G纯合被检出。结论汉族和维族人群的Knops血型系统在CR1基因4870位均存在多态性,而维吾尔族人群同时在4646位上存在多态性。中国人Knops血型系统基因型相对稳定,但汉族和维吾尔族之间存在差异。

Knops血型系统(KN,022)的研究进展

Knops血型系统是国际输血协会(ISBT)1992年确认的独立的血型系统,命名KN,数字命名022,由9个抗原组成。红细胞Kn抗原在1970年首次被报道,其基因产物为KN抗原糖蛋白,即补体Ⅰ型受体(CR1,CD35),CR1主要作用为参与抑制补体激活,是重要的红细胞免疫机制参与者,且其表达数量的多态性与系统性红斑狼疮(SLE)、疟疾等多种疾病密切相关。Knops系统抗体一般不结合补体,不引起溶血反应,但在一些孕妇血清中可以检测到抗Knops抗体,一般只是直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性,多数不引起新生儿溶血性疾病(HDN)。本文主要对Knops血型系统研究进展作一综述。

江苏地区汉族献血人群Knops血型系统抗原基因多态性分析

目的:Knops血型系统的抗原由Ⅰ型补体受体(CR1)基因编码,通过调查献血者CR1基因7个单核苷酸多态性,了解江苏地区Knops血型系统抗原分布多态性。方法:采用PCR方法对汉族献血者CR1基因第26和29外显子进行扩增,并对扩增产物进行测序分析。结果:180份汉族献血者中,Knops血型系统仅有York抗原(4223位)和KAM抗原(4870位)存在多态性,其中Yka+为48.89%,Yka-为51.11%;KAM+为79.17%,KAM-为20.83%;其余抗原均为纯合子。结论:江苏汉族人群中的Knops血型系统仅有第4223位York抗原和4870位KCAM存在基因多态性。

Knops血型系统抗原研究进展

Kn抗原是1970年发现的,先证者是Knops,抗原名取自先证者。此人Kna抗原(-),血浆中有抗Kna抗体。1992年由国际输血协会(ISBT)确认为独立的系统抗原,当时确认只有3个抗原,到2018年确认这个系统有9个抗原。以前Kn系统抗原都是用一些没有临床意义的抗体鉴定的,而且这些抗体鉴定非常困难。现在所用的抗体都是单克隆技术产生的,所以在研究Kn抗原上有了很大的进展。

正交设计法在刺叶墙藓土培中的应用

采用正交设计,研究了新疆的一种荒漠苔藓——刺叶墙藓的最适生长条件,包括最适基质、最适生长温度及最佳培养液的筛选。结果表明,5℃(8h)～15℃(16h)的温度,田土+砂+营养土的基质,最适合刺叶墙藓的生长;培养液的种类对其生长的影响并不明显。