扣子兰醇提取物对离体大鼠胸主动脉环收缩反应的影响

扣子兰醇提取物的水溶性成分(K01)和醇溶性成分(K02)能拮抗NE(1μmol/L)收缩大鼠胸主动脉环的作用,IC_(50)分别为1.98g/L和1.15g/L;而维拉帕米(Ver)的IC_(50)为0.88μmol/L。三者都可使NE引起的动脉环收缩的浓度效应曲线右移,最大效应降低,呈非竞争性拮抗。对于NE引起动脉环依赖内Ca^(2+)性收缩(1相)和外Ca^(2+)内流性收缩(2相),K01主要表现为显著抑制2相;K02在低浓度时与K01相似,但在高浓度时则与Ver一样,对1、2相均有非常显著的抑制。提示K01主要抑制细胞外Ca^(2+)经受体调控性通道内流,K02则对NE激活的细胞内Ca^(2+)释放和外Ca^(2+)内流均有抑制作用。

扣子兰降压作用的初步探讨

研究扣子兰水提取物对麻醉和清醒大白鼠的降压作用、作用机制及急性毒性实验。结果表明,扣子兰水提取物对麻醉和清醒大白鼠均有显著的降压作用(P<0.01),并且多种受体阻断剂(H_1、H_2受体阻断剂、M受体阻断剂、β受体阻断剂)对其降压作用无影响(P>0.05)。小白鼠急性毒性实验的结果显示,当扣子兰水提取物用到最大剂量417mg/kg i.P.,仍无动物死亡,说明扣子兰水提取物毒性非常低。