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Correlation of Krüppel-like factor 9 expression in pancreatic cancer tissue with serum tumor markers and focal cell invasion
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作者 Hong Luo 《Journal of Hainan Medical University》 2017年第9期93-96,共4页
Objective:To study the correlation of Krüppel-like factor 9 (KLF9) expressions in pancreatic cancer tissue with serum tumor markers and focal cell invasion.Methods: A total of 58 patients with pancreatic cancer t... Objective:To study the correlation of Krüppel-like factor 9 (KLF9) expressions in pancreatic cancer tissue with serum tumor markers and focal cell invasion.Methods: A total of 58 patients with pancreatic cancer treated in our hospital between June 2012 and May 2016 were collected, the expression of KLF9 in pancreatic cancer tissues and paracancerous tissues were measured and then patients were further divided into high KLF9 expression group and low KLF9 expression group, 29 cases in each group. Serum tumor marker levels as well as invasion gene and tumor suppressor gene expression in tumor tissue were compared between patients with different KLF9 expression.Results: KLF9 expression in pancreatic cancer tissue was significantly lower than that in paracancerous tissue;serum tumor markers CA19-9, CA242, CA50 and CEA levels of low KLF9 expression group were higher than those of high KLF9 expression group;focal invasion genes DKK-1, GSK3β and HOXB7 mRNA expression of low KLF9 expression group were higher than those of high KLF9 expression group while tumor suppressor genes Bach2, SIRT3, DPC4 and Kiss-1 mRNA expression were lower than those of high KLF9 expression group.Conclusion: The expression of KLF9 decreases in pancreatic cancer tissues, and the expression of KLF9 is negatively correlated with the malignant degree of tumor. 展开更多
关键词 PANCREATIC cancer krüppel-like factor 9 TUMOR marker Invasion GENE TUMOR suppressor GENE
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胰腺癌组织中Krüppel样转录因子9表达量与血清肿瘤标志物及病灶内细胞侵袭的相关关系 被引量:9
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作者 罗洪 《海南医学院学报》 CAS 2017年第9期1241-1243,1247,共4页
目的:探讨胰腺癌组织中Krüppel样转录因子9(KLF9)表达量与血清肿瘤标志物及病灶内细胞侵袭的相关关系。方法:收集2012年6月-2016年5月间本院收治的胰腺癌患者58例,测定胰腺癌组织及癌旁组织中的KLF9表达量并进一步分为KLF9高表达组... 目的:探讨胰腺癌组织中Krüppel样转录因子9(KLF9)表达量与血清肿瘤标志物及病灶内细胞侵袭的相关关系。方法:收集2012年6月-2016年5月间本院收治的胰腺癌患者58例,测定胰腺癌组织及癌旁组织中的KLF9表达量并进一步分为KLF9高表达组、KLF9低表达组各29例。对比不同KLF9表达组患者的血清肿瘤标志物含量、肿瘤组织侵袭及抑癌基因表达量的差异。结果:胰腺癌组织中KLF9表达量显著低于癌旁组织(P<0.05);KLF9低表达组患者血清中肿瘤标志物CA19-9、CA242、CA50、CEA的含量高于KLF9高表达组患者(P<0.05);KLF9低表达组患者病灶内侵袭基因DKK-1、GSK3β、HOXB7的mRNA表达量高于KLF9高表达组患者,抑癌基因Bach2、SIRT3、DPC4、Kiss-1的mRNA表达量低于KLF9高表达组患者(P<0.05)。结论:胰腺癌组织中KLF9表达量降低,且KLF9表达量与肿瘤恶性程度呈负相关。 展开更多
关键词 胰腺癌 krüppel样转录因子9 肿瘤标志物 侵袭 抑癌基因
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miR-141-3p、KLF9异常表达对前列腺癌细胞株药物敏感性和雄激素受体表达的影响及靶向关系
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作者 刘彼得 靳宏勇 +2 位作者 王书恒 李循 李九智 《山东医药》 CAS 2024年第15期1-8,共8页
目的观察miR-141-3p、Krüppel样因子9(KLF9)对前列腺癌细胞株药物敏感性、雄激素受体(AR)表达的影响,验证miR-141-3p、KLF9之间的靶向关系,以探讨miR-141-3p、KLF9对PCa药物敏感性的调控作用及机制。方法选择雄激素敏感且表达AR的L... 目的观察miR-141-3p、Krüppel样因子9(KLF9)对前列腺癌细胞株药物敏感性、雄激素受体(AR)表达的影响,验证miR-141-3p、KLF9之间的靶向关系,以探讨miR-141-3p、KLF9对PCa药物敏感性的调控作用及机制。方法选择雄激素敏感且表达AR的LNCaP细胞株。将细胞分为miR-141-3p低表达组、miR-141-3p正常组、KLF9过表达组、KLF9正常组,采用脂质体转染法分别转染miR-141-3p-inhibitor、inhibitor阴性对照物(inhibitor-NC)、KLF9过表达质粒、空白质粒。上述各组细胞加入不同浓度(0、10、25、50、75、100µmol/L)比卡鲁胺或(0.5、1.0、2.5、5.0 nmol/L)多西他赛后培养48 h,检测各组细胞OD值,计算细胞增殖率(反映药物敏感性)。采用qRT-PCR和Western blotting法检测各组细胞中AR及AR-V7。采用TargetScan数据库预测miR-141-3p与KLF9是否存在结合位点,然后采用荧光素酶报告基因实验验证miR-141-3p与KLF9的靶向调控关系[将LNCaP细胞株分别分为A、B、C、D组,A组先后转染野生型KLF9荧光素酶报告基因质粒(KLF9-WT)、inhibitor-NC,B组先后转染KLF9-WT、miR-141-3p-inhibitor,C组先后转染突变型KLF9荧光素酶报告基因质粒(KLF9-Mut)、inhibitor-NC,D组先后转染KLF9-Mut、miR-141-3p-inhibitor,转染24 h后检测各组荧光素酶活性]。通过细胞功能回复实验进一步验证miR-141-3p通过靶向调控KLF9抑制前列腺癌细胞药物敏感性[将LNCaP细胞株分别分为a、b、c、d组,a组先后转染si-KLF9阴性对照(si-Ctrl)、inhibitor-NC,b组先后转染si-Ctrl、miR-141-3p-inhibitor,c组先后转染si-KLF9、inhibitor-NC,d组先后转染si-KLF9、miR-141-3p-inhibitor,转染24 h后分别使用75µmol/L比卡鲁胺或2.5 nmol/L多西他赛处理细胞48 h,使用CCK-8法检测细胞OD值,并计算细胞增殖率]。结果LNCaP细胞培养48 h,在无药物加入时,miR-141-3p低表达组细胞增殖率低于miR-141-3p正常组(P均<0.05),KLF9过表达组细胞增殖率低于KLF9正常组(P均<0.05);随着药物浓度升高,各组细胞增殖率呈下降趋势(P均<0.05);在同等药物浓度情况下,miR-141-3p低表达组细胞增殖率低于miR-141-3p正常组(P均<0.05),KLF9过表达组细胞增殖率低于KLF9正常组(P均<0.05)。LNCaP细胞培养48 h,与不加入药物的miR-141-3p正常组相比,加入75、100µmol/L比卡鲁胺的miR-141-3p正常组AR相对表达量升高(P均<0.05),加入50、75、100µmol/L比卡鲁胺的miR-141-3p正常组AR-V7相对表达量升高(P均<0.05);加入0.5、1.0、2.5、5.0 nmol/L多西他赛的miR-141-3p正常组AR及AR-V7相对表达量升高(P均<0.05)。miR-141-3p低表达组的AR及AR-V7相对表达量低于加入同药物浓度的miR-141-3p正常组(P均<0.05),KLF9过表达组的AR及AR-V7相对表达量低于加入同药物浓度的KLF9正常组(P均<0.05)。TargetScan数据库预测miR-141-3p与KLF9存在结合位点,双荧光素酶报告实验显示,B组的相对荧光活性高于A组、C组及D组(P均<0.05)。功能回复实验结果显示,d组的细胞增殖率高于b组(P均<0.05),低于c组(P均<0.05),但与a组差异无统计学意义(P>0.05)。结论miR-141-3p低表达、KLF9过表达均可增强LNCaP细胞株的药物敏感性,并可抑制LNCaP细胞株AR和AR-V7的表达,miR-141-3p和KLF9存在靶向关系,miR-141-3p可靶向KLF9抑制LNCaP细胞药物敏感性,可能是通过促进AR-V7的表达实现的。 展开更多
关键词 微小RNA-141-3p krüppel样因子 药物敏感性 比卡鲁胺 多西他赛能 雄激素受体 雄激素受体剪接变异体7 前列腺癌
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过表达Krüppel样因子9对脂多糖诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响及机制
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作者 郑莉方 徐莉娜 +3 位作者 霍凤玲 丁利歌 邢鲁奇 米建强 《心肺血管病杂志》 2020年第3期343-347,356,共6页
目的:探讨Krüppel样因子9(KLF9)对脂多糖(LPS)诱导的人肺泡上皮细胞A549增殖、凋亡和炎症的影响及机制。方法:A549细胞随机分为四组:NC组、LPS组、LPS+pcDNA-con组和LPS+pcDNA-KLF9组。qRT-PCR检测KLF9、IL-6、IL-1β和TNF-αmRNA... 目的:探讨Krüppel样因子9(KLF9)对脂多糖(LPS)诱导的人肺泡上皮细胞A549增殖、凋亡和炎症的影响及机制。方法:A549细胞随机分为四组:NC组、LPS组、LPS+pcDNA-con组和LPS+pcDNA-KLF9组。qRT-PCR检测KLF9、IL-6、IL-1β和TNF-αmRNA的表达,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测KLF9、CyclinD1、Bax、Bcl-2、β-catenin和GSK-3β蛋白的表达。结果:与NC组相比,LPS组的细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著增加,KLF9、CyclinD1和Bcl-2蛋白的表达显著降低,Bax蛋白和炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α的表达显著升高;与LPS+pcDNA-con组相比,LPS+pcDNA-KLF9组细胞存活率显著升高,细胞凋亡率显著降低,KLF9、CyclinD1和Bcl-2蛋白的表达显著升高,Bax蛋白和炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α的表达显著降低(P<0.05)。过表达KLF9可抑制LPS诱导的A549细胞中Wnt/β-catenin信号通路的激活。结论:过表达KLF9可减轻脂多糖诱导的肺泡上皮细胞损伤,这可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 krüppel样因子9 脂多糖 肺泡上皮细胞 细胞增殖 凋亡 WNT/Β-CATENIN信号通路
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Krüppel样因子6抑制人晶状体上皮细胞增生的研究 被引量:4
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作者 周玉 东莉洁 +1 位作者 张红 田芳 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期325-330,共6页
背景 研究表明,Kruppel样因子6(KLF6)与生长发育、细胞分化、增生、凋亡、血管生成及组织修复等生理或病理过程有关.在眼科领域,关于人晶状体上皮细胞(LECs)中KLF6蛋白表达水平及KLF6对LECs增生的影响报道较少. 目的 探讨KLF6对LEC... 背景 研究表明,Kruppel样因子6(KLF6)与生长发育、细胞分化、增生、凋亡、血管生成及组织修复等生理或病理过程有关.在眼科领域,关于人晶状体上皮细胞(LECs)中KLF6蛋白表达水平及KLF6对LECs增生的影响报道较少. 目的 探讨KLF6对LECs株(HLE-B3)增生的抑制作用. 方法 首先用逆转录PCR(RT-PCR)法构建真核表达质粒pEGFP-C2-KLF6,并用双酶切法和PCR法对表达质粒进行鉴定.用含体积分数10%胎牛血清的低糖DMEM对HLE-B3进行培养和传代,按照干预方法的不同将培养的HLE-B3分成4个组,各组均给予KLE-B3转染试剂,空白对照组不加入任何外源质粒及胰岛素样生长因子-1(IGF-1);单纯IGF-1刺激组仅给予IGF-1刺激;空质粒转染+IGF-1组加入pEGFP-C2质粒空载体,同时给予IGF-1刺激;pEGFP-C2-KLF6转染+IGF-1组加入pEGFP-C2-KLF6真核表达质粒,且给予IGF-1刺激.细胞干预24 h后,采用水溶性四唑盐-1(WST-1)实验检测各组细胞的吸光度(A450)值;采用Western blot法测定各组细胞中KLF6蛋白的表达水平.以1&#215;104个/片的密度将HLE-B3细胞爬片培养24 h,并分别将0、0.10、0.25 μg pEGFP-C2-KLF6转染到各组铺片细胞中,用终质量浓度为50 μg/L的IGF-1刺激24 h,然后应用免疫细胞化学技术检测各组细胞中Ki-67蛋白的相对表达量;采用荧光半定量PCR法检测各组细胞中Ki-67 mRNA的表达变化.结果 扩增得到的PCR产物反应条带与KLF-6基因长度相符,PCR和EcoR I、Sal I限制性内切酶双酶切法鉴定条带大小与预期相符,成功构建pEGFP-C2-KLF6真核表达质粒.WST-1实验显示空白对照组、单纯IGF-1刺激组、空质粒转染+IGF-1组和pEGFP-C2-KLF6转染+IGF-1组细胞A值分别为0.86±0.00、2.10±0.01、2.24±0.12和1.06±0.02,4个组间差异有统计学意义(F=38.322,P<0.05),其中pEGFP-C2-KLF6转染+IGF-1组A值明显低于单纯IGF-1刺激组和空质粒转染+IGF-1组,差异均有统计学意义(q=6.42、7.31,P<0.05).Western blot法检测显示,4个组间细胞中KLF6蛋白相对表达量的差异有统计学意义(F=591.858,P<0.05),pEGFP-C2-KLF6转染+IGF-1组KLF6蛋白相对表达量分别是空白对照组、单纯IGF-1刺激组和空质粒转染+IGF-1组的1.47、2.04、3.27倍.Ki-67蛋白在pEGFP-C2-KLF6转染+IGF-1组细胞中的表达强度随质粒转染剂量的增加而逐渐减弱,0.10 μg和0.25 μg pEGFP-C2-KLF6转染后细胞中Ki-67 mRNA相对表达值分别为0.15±0.08和0.11±0.03,明显低于0μg pEGFP-C2-KLF6转染的细胞0.77±0.12,组间的总体差异有统计学意义(F=54.825,P<0.05). 结论 KLF-6能够抑制IGF-1诱导的HLE-B3的增生,是HLE-B3细胞增生的调控因子. 展开更多
关键词 晶状体 上皮细胞 细胞培养 kruppel样因子 质粒 转染 细胞增生
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Krüppel样转录因子9在糖尿病肾脏病中的研究进展
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作者 俞洋 达静静 +4 位作者 蔡方红 彭艳哲 赵健秋 俞佳丽 查艳 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期361-365,共5页
糖尿病肾脏病(DKD)是糖尿病的重要并发症,可发展为终末期肾病,其发生发展与高血糖、氧化应激、炎症等导致的肾脏纤维化相关,早期诊断及干预可延缓DKD进展,但目前仍有诸多局限。近年来,寻找DKD特异性的生物标志物协助早期诊断、探索新的... 糖尿病肾脏病(DKD)是糖尿病的重要并发症,可发展为终末期肾病,其发生发展与高血糖、氧化应激、炎症等导致的肾脏纤维化相关,早期诊断及干预可延缓DKD进展,但目前仍有诸多局限。近年来,寻找DKD特异性的生物标志物协助早期诊断、探索新的治疗靶点已成为研究热点。Krüppel样转录因子(KLF)家族是一类与真核细胞的转录调控密切相关的转录家族,参与细胞增殖、分化和凋亡等多个生命过程的调控,其家族成员KLF9是一种能调控机体多种途径、发挥不同生物学作用的转录因子,参与多种系统疾病的发生发展。越来越多的研究表明,KLF9可以调节与糖尿病/肥胖诱导的肾脏疾病及其细胞凋亡、炎症、氧化应激等相关的多种途径,在糖尿病及其并发症中起到关键的调节作用,但目前KLF9在DKD中的相关研究尚未见系统综述报道。该文重点从机体糖脂代谢紊乱、氧化应激、免疫炎症等病理生理过程为切入点,系统综述KLF9在DKD中的研究进展,以提高临床对KLF9与DKD发生发展相关性的认识。 展开更多
关键词 糖尿病肾脏病 糖代谢 氧化应激 炎症 krüppel样转录因子9
原文传递
KLF9沉默对高糖刺激诱导的内皮细胞损伤的影响
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作者 姚瑞 孔令尧 +4 位作者 张兆陟 杜家琦 李亚彭 赵国俊 张彦周 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2022年第4期445-449,共5页
目的:探讨Krüppel样因子9(KLF9)对高糖刺激下内皮细胞损伤的影响。方法:人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分为4组,空白对照组不处理,其他3组分别给予高糖(33.5 mmol/L葡萄糖)刺激12、24、48 h,采用qRT-PCR检测细胞中KLF9 mRNA表达水平。另... 目的:探讨Krüppel样因子9(KLF9)对高糖刺激下内皮细胞损伤的影响。方法:人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分为4组,空白对照组不处理,其他3组分别给予高糖(33.5 mmol/L葡萄糖)刺激12、24、48 h,采用qRT-PCR检测细胞中KLF9 mRNA表达水平。另取HUVEC分为3组,ScRNA组(转染空载体ScRNA12 h后用5.5 mmol/L葡萄糖处理48 h)、HG-ScRNA组(转染空载体12 h后用33.5 mmol/L葡萄糖处理48 h)和HG-KLF9 siRNA组(转染KLF9 siRNA 12 h后用33.5 mmol/L葡萄糖处理48 h),采用CCK-8法检测各组细胞活力,TUNEL染色检测细胞凋亡,ELISA法检测细胞中炎症因子水平,氧化应激因子检测试剂盒检测细胞氧化应激水平,免疫荧光染色检测NF-E2相关因子2(NRF2)表达及核转位水平。结果:与空白对照组相比,高糖刺激24、48 h后细胞中KLF9 mRNA表达水平升高(P<0.05)。与ScRNA组相比,HG-ScRNA组细胞中炎症因子(TNF-α、IL-1和IL-6)水平增高,细胞活性氧和丙二醛含量升高,超氧化物歧化酶2以及谷胱甘肽还原酶活性降低,细胞增殖能力降低,凋亡增多,NRF2表达以及核转位水平降低(P<0.05);与HG-ScRNA组相比,HG-KLF9 siRNA组以上指标均有改善(P<0.05)。结论:沉默KLF9可减轻高糖诱导的内皮细胞炎症、氧化应激水平,恢复NRF2的核表达,从而减轻内皮细胞损伤。 展开更多
关键词 内皮细胞 高血糖 krüppel样因子9 氧化应激 NF-E2相关因子2
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长链非编码RNA SNHG15通过miR-141-3p/KLF9机制调控鼻咽癌细胞增殖的实验研究 被引量:11
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作者 易亭伍 梁睿 宿向东 《陕西医学杂志》 CAS 2021年第1期10-14,共5页
目的:探究长链非编码RNA SNHG15在鼻咽癌中的表达情况,并进一步分析其下游miRNA调控通路,为研究鼻咽癌的分子生物学行为及潜在治疗靶点提供参考。方法:采用PCR检测SNHG15在鼻咽癌临床组织标本及鼻咽癌细胞系中的表达水平。根据临床资料... 目的:探究长链非编码RNA SNHG15在鼻咽癌中的表达情况,并进一步分析其下游miRNA调控通路,为研究鼻咽癌的分子生物学行为及潜在治疗靶点提供参考。方法:采用PCR检测SNHG15在鼻咽癌临床组织标本及鼻咽癌细胞系中的表达水平。根据临床资料分析SNHG15表达与鼻咽癌患者预后的相关性。采用CCK-8实验、克隆形成实验以及流式细胞仪检测SNHG15对鼻咽癌细胞增殖能力与凋亡情况的影响。通过双荧光素酶实验、Western blot检测SNHG15、与SNHG15结合的miRNA以及潜在下游靶基因Krüppel样因子9(KLF9)之间的调控关系。结果:SNHG15在鼻咽癌组织和鼻咽癌细胞系中的表达上调,而SNHG15的相对表达量增高也预示着鼻咽癌患者的不良预后。在鼻咽癌细胞系中抑制SNHG15的表达能够显著抑制细胞的增殖能力,并促进鼻咽癌细胞的凋亡。双荧光素酶报告基因实验、qRT-PCR以及Western blot结果显示,在鼻咽癌细胞中SNHG15能够吸附并抑制miR-141-3p,并可能进一步调控转录因子KLF9的功能,从而促进鼻咽癌细胞的增殖。结论:在鼻咽癌中,SNHG15可能通过影响miR-141-3p/KLF9通路促进鼻咽癌细胞的增殖,参与疾病的发生与发展。 展开更多
关键词 鼻咽癌 长链非编码RNA SNHG15 细胞增殖 miR-141-3p krüppel样因子9
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检测miR-141和KLF9在非小细胞肺癌中的表达水平及对细胞的增殖和侵袭的影响 被引量:3
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作者 马玲 李海明 +3 位作者 翟展艺 赵冲 李宁宁 年立全 《临床肺科杂志》 2021年第5期762-766,共5页
目的检测miR-141和Krüppel样转录因子9(Kruppel like transcription factor 9,KLF9)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织和细胞中的表达水平,及对NSCLC细胞增殖和侵袭的影响。方法收集2017年5月至2019年5月在我... 目的检测miR-141和Krüppel样转录因子9(Kruppel like transcription factor 9,KLF9)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织和细胞中的表达水平,及对NSCLC细胞增殖和侵袭的影响。方法收集2017年5月至2019年5月在我院接受手术治疗的62例NSCLC患者的肿瘤组织和癌旁组织;qRT-PCR检测miR-141和KLF9 mRNA相对表达水平;荧光素酶报告基因分析miR-141与KLF9的靶向关系;转染实验将对照质粒和KLF9质粒转染至H460细胞中;MTT实验检测对照组和KLF9组细胞的增殖情况;侵袭实验检测对照组和KLF9组细胞的侵袭情况。结果NSCLC组织中miR-141的表达水平2.21±0.26显著高于癌旁组织1.04±0.27(t=24.720,P<0.001),KLF9的表达水平0.56±0.14显著低于癌旁组织1.21±0.23(t=19.418,P<0.001),miR-141和KLF9 mRNA相对表达水平呈负相关(r=-0.318,P=0.012);miR-141可靶向结合KLF9;H460、H1650、H1299细胞中KLF9 mRNA的相对表达水平低于人正常支气管上皮细胞,且H460中KLF9 mRNA的表达水平最低;对照质粒和KLF9质粒成功转染至H460细胞中,KLF9组细胞中KLF9 mRNA的表达水平显著高于对照组;培养72h后KLF9组细胞OD值为0.80±0.07,显著低于对照组细胞OD值1.56±0.06(t=6.041,P<0.001)。细胞培养48h后KLF9组发生侵袭的细胞数为45.2±5.3,明显低于对照组发生侵袭的细胞数72.5±6.8(t=4.965,P=0.008)。结论miR-141可靶向结合KLF9,增加KLF9的表达水平后可显著抑制NSCLC细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小RNA-141 krüppel样转录因子9
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用sublytic C5b-9刺激上调的KLF5对大鼠肾小球系膜细胞合成IL-36α的影响 被引量:3
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作者 罗灿 王文博 +7 位作者 吴志皎 刘龙飞 谢梦晓 邱文 张婧 赵聃 季明德 王迎伟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期367-373,共7页
目的:探讨转录因子Krüppel样因子5(Krüppel-like factor,KLF5)调控sublytic C5b-9刺激大鼠肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cell,GMC)合成促炎因子白细胞介素(interleukin,IL)-36α的作用。方法:首先,培养大鼠GMC,体外用... 目的:探讨转录因子Krüppel样因子5(Krüppel-like factor,KLF5)调控sublytic C5b-9刺激大鼠肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cell,GMC)合成促炎因子白细胞介素(interleukin,IL)-36α的作用。方法:首先,培养大鼠GMC,体外用sublytic C5b-9刺激GMC后,不同时间点行反转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白质印迹(Western blot)检查KLF5、IL-36αmRNA和蛋白水平的变化。接着,构建KLF5的过表达(pIRES2-KLF5)及发夹状小干扰RNA(shKLF5)质粒。将pIRES2-KLF5转染GMC或在shKLF5转染GMC后再用sublytic C5b-9刺激,行RT-PCR和Western blot检查过表达或沉默KLF5基因后对GMC合成IL-36α的影响。同时用荧光素酶报告实验检查过表达或沉默KLF5基因对IL-36α启动子活性的影响。结果:用sublytic C5b-9刺激GMC,能显著上调KLF5和IL-36α的mRNA和蛋白表达,且KLF5的表达时相早于IL-36α。过表达KLF5能上调IL-36α的生成,而沉默KLF5基因后再行sublytic C5b-9刺激,由GMC产生的IL-36α则显著下降。sublytic C5b-9刺激GMC或过表达KLF5基因均可提高IL-36α启动子的活性,而沉默KLF5基因则能明显减低sublytic C5b-9上调IL-36α启动子的活性。结论:KLF5的表达对sublytic C5b-9诱导GMC合成IL-36α有促进作用。 展开更多
关键词 sublytic C5B-9 肾小球系膜细胞(GMC) krüppel样因子5(KLF5) 白细胞介素-36α(IL-36α)
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KLF9和KDM1A在神经胶质瘤中的表达及意义
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作者 陈义 何堒 +2 位作者 张伟 田晓金 李丹丹 《河北医药》 CAS 2021年第14期2142-2145,2149,共5页
目的探究Krüppel样因子9(KLF9)和赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(KDM1A)在神经胶质瘤组织中的表达情况及临床意义。方法选取2013年6月至2017年1月进行手术切除的63例神经胶质瘤患者,术中取其癌组织作为试验组,取其癌旁组织(距肿瘤... 目的探究Krüppel样因子9(KLF9)和赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(KDM1A)在神经胶质瘤组织中的表达情况及临床意义。方法选取2013年6月至2017年1月进行手术切除的63例神经胶质瘤患者,术中取其癌组织作为试验组,取其癌旁组织(距肿瘤边缘>2 cm)作为对照组。用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测KLF9和KDM1A mRNA表达情况;采用免疫组化法检测KLF9和KDM1A蛋白表达情况;分析KLF9和KDM1A表达与神经胶质瘤病理特征关系;分析KLF9和KDM1A表达情况对神经胶质瘤患者生存情况的影响;Cox回归分析影响神经胶质瘤的预后因素。结果试验组KLF9 mRNA表达及蛋白阳性率均明显低于对照组(P<0.05),试验组KDM1A mRNA及蛋白阳性率明显高于对照组(P<0.05);神经胶质瘤患者癌组织中KLF9和KDM1A蛋白阳性率均与患者年龄、性别、肿瘤大小和KPS评分无关(P>0.05),与病理分型有关(P<0.05);绘制神经胶质瘤患者术后1~36个月生存曲线,KLF9阳性患者3年总生存率明显高于KLF9阴性患者(P<0.05),KDM1A阳性患者3年总生存率明显低于KDM1A阴性患者(P<0.05);Cox回归分析显示,KLF9表达是影响神经胶质瘤患者预后的独立保护因素(HR=0.75,95%CI为0.64~0.87,P<0.05),KDM1A表达是影响神经胶质瘤患者预后的独立危险因素(HR=2.56,95%CI为1.84~3.56,P<0.05)。结论胶质瘤患者癌组织中KLF9低表达,KDM1A高表达,二者均与肿瘤病理分型有关,且均与患者预后密切相关,有望成为神经胶质瘤的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 krüppel样因子9 神经胶质瘤 临床意义 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1
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小檗碱靶向HDAC/H3K9ac/KLF4抑制棕榈酸诱导的HepG2脂肪变性体外实验研究
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作者 李经纬 王子璇 +4 位作者 王梦雨 黄瑞贤 信丰智 范建高 汪保灿 《实用肝脏病杂志》 CAS 2021年第6期790-794,共5页
目的探讨小檗碱(BBR)调控HDAC/H3K9ac/KLF4对棕榈酸(PA)诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)细胞模型的保护作用及其可能的机制。方法应用PA诱导HepG2细胞构建NAFLD细胞模型,采用油红O染色法测定细胞脂肪变,采用Western blot法检测细胞HDAC... 目的探讨小檗碱(BBR)调控HDAC/H3K9ac/KLF4对棕榈酸(PA)诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)细胞模型的保护作用及其可能的机制。方法应用PA诱导HepG2细胞构建NAFLD细胞模型,采用油红O染色法测定细胞脂肪变,采用Western blot法检测细胞HDAC1、H3K9ac、KLF4、SREBP-1c和PPARγ表达,使用染色质免疫沉淀技术(ChIP)测定KLF4启动子区H3K9ac水平,采用ELISA检测细胞培养上清细胞因子,采用SiRNA技术沉默KLF4基因验证BBR靶向HDAC/H3K9ac/KLF4对PA诱导的HepG2细胞脂肪变的保护作用。结果与模型组比,BBR处理使PA诱导的HepG2细胞脂质沉积显著改善,培养上清TNF-α、IL-1β和IL-6水平分别为(514.7±46.4)pg/ml、(241.5±37.7)pg/ml和(362.7±19.9)pg/ml,均显著低于模型组【分别为(1162.0±110.8)pg/ml、(635.8±73.4)pg/ml和(1110.0±85.1)pg/ml,P<0.001】;与模型组比,BBR干预组HDAC1蛋白表达降低了19.0%,而H3K9ac和KLF4蛋白表达增加了1.53倍和1.52倍,KLF4启动子区H3K9ac水平增加了3.97倍,脂质合成相关基因SREBP-1c蛋白表达降低了49.1%,脂质分解相关基因PPARγ蛋白表达增加了1.84倍;与空质粒转染组比,转染真核表达质粒细胞HDAC1蛋白表达水平增加了2.02倍,而H3K9ac蛋白表达水平降低了57.1%;与SiRNA-NC转染组比,转染SiRNA-KLF4的HepG2细胞KLF4蛋白表达水平显著下降(P<0.01),而细胞脂质沉积显著增加,培养上清TNF-α、IL-1β和IL-6水平分别为(887.9±89.9)pg/ml、(471.9±38.4)pg/ml和(793.1±59.3)pg/ml,均显著高于SiRNA-NC转染组【分别为(534.2±46.1)pg/ml、(260.3±26.9)pg/ml和(372.0±30.6)pg/ml,P<0.01】,脂质合成相关基因SREBP-1c蛋白表达增加了1.77倍,而脂质分解相关基因PPARγ蛋白表达降低了41.6%。结论本研究结果提示BBR可能通过调节PA诱导的HepG2细胞HDAC/H3K9AC表达,激活了KLF4,抑制了细胞内炎症反应和脂质沉积,为临床干预NAFLD提供了新的思路。 展开更多
关键词 HepG2细胞 小檗碱 组蛋白去乙酰化酶 组蛋白H3第9位赖氨酸乙酰化 krüppel样因子4 体外
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KLF6与肿瘤研究进展 被引量:1
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作者 梁铃 马义丽 《长江大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第24期56-57,69,共3页
Krüppel样转录因子6(Krüppel-like factor 6,KLF6)是哺乳动物细胞中普遍表达的核内转录因子,其与肿瘤的发生、发展密切相关,从KLF6的结构及其在肿瘤发生中的作用机制2个方面进行综述。
关键词 krüppel样转录因子6(krüppel-like factor 6 KLF6) 结构 肿瘤 机制
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FBW7-mediated ubiquitination and degradation of KLF5 被引量:6
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作者 Yi Luan Ping Wang 《World Journal of Biological Chemistry》 CAS 2014年第2期216-223,共8页
Krüppel-like factor(KLF) family proteins are transcription factors that regulate numerous cellular functions, such as cell proliferation, differentiation, and cell death. Posttranslational modification of KLF pro... Krüppel-like factor(KLF) family proteins are transcription factors that regulate numerous cellular functions, such as cell proliferation, differentiation, and cell death. Posttranslational modification of KLF proteins is important for their transcriptional activities and biological functions. One KLF family member with important roles in cell proliferation and tumorigenesis is KLF5. The function of KLF5 is tightly controlled by post-translational modifications, including SUMOylation, phosphorylation, and ubiquitination. Recent studies from our lab and others' have demonstrated that the tumor suppressor FBW7 is an essential E3 ubiquitin ligase that targets KLF5 for ubiquitination and degradation. KLF5 contains functional Cdc4 phospho-degrons(CPDs), which are required for its interaction with FBW7. Mutation of CPDs in KLF5 blocks the ubiquitination and degradation of KLF5 by FBW7. The protein kinase Glycogen synthase kinase 3β is involved in the phosphorylation of KLF5 CPDs. In both cancer cell lines and mousemodels, it has been shown that FBW7 regulates the expression of KLF5 target genes through the modulation of KLF5 stability. In this review, we summarize the current progress on delineating FBW7-mediated KLF5 ubiquitination and degradation. 展开更多
关键词 krüppel-like factor 5 FBW7 Ubiquitin PROTEASOME system DEGRADATION krüppel-like factor family
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KLF4反义基因对内皮细胞血管性血友病因子、纤溶酶原抑制物-1表达的影响
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作者 张睿娟 杨林花 +3 位作者 张媛 周剑峰 曹阳 陈彩虹 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期446-450,共5页
目的 探讨类果蝇分节因子4(Kroppel-like factor4,KLF4)反义基因对原代人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中血管性血友病因子(vWF)、纤溶酶原抑制物-1(PAI-1)表达的影响,明确KLF4在内皮细胞调节血栓形成中的作用.方法 胰蛋白酶消化法分... 目的 探讨类果蝇分节因子4(Kroppel-like factor4,KLF4)反义基因对原代人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中血管性血友病因子(vWF)、纤溶酶原抑制物-1(PAI-1)表达的影响,明确KLF4在内皮细胞调节血栓形成中的作用.方法 胰蛋白酶消化法分离和培养原代HUVEC,采用同源重组方法 构建携带反义KLF4基因腺病毒,实时定量(Real-time)PCR、Western blot、激光共聚焦显微镜法检测转染KLF4反义基因后内皮细胞KLF4、PAI-1、vWF mRNA和蛋白的表达.结果 成功构建出携带反义KLF4基因片段的重组腺病毒(Ad-反义KLF4),以感染复数值200的重组腺病毒感染HUVEC,KLF4 mRNA相对表达水平由0.59±0.01下降至0.44±0.06,同时HUVEC中vWF mRNA相对表达水平升至1.17±0.05,与感染携带绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-GFP)组(1.04±0.03)相比,差异均具有统计学意义(P〈0.05).而HUVEC中PAI-1 mRNA相对表达水平增加至0.73±0.01,与感染Ad-GFP组(0.67±0.04)相比,差异无统计学意义(P〉0.05).与感染Ad-GFP组相比,感染Ad-反义KLF4的HUVEC中vWF、PAI-1蛋白表达水平明显增加.结论 KLF4反义基因可下调KLF4表达,促进内皮细胞中vWF、PAI-1的表达.KLF4可能参与内皮细胞抗栓作用的转录调节. 展开更多
关键词 类果蝇分节因子 内皮细胞 纤溶酶原抑制物-1 血管性血友病因子
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