快胃舒肝片治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎临床疗效观察

目的:观察快胃舒肝片治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法:将门诊68例肝胃不和型慢性浅表性胃炎患者随机分为治疗组36例和对照组32例。治疗组给予快胃舒肝片4片/次,2次/d,口服。对照组给予雷贝拉唑钠肠溶胶囊10 mg/次,1次/d,早餐前30分钟口服;多潘立酮10 mg/次,3次/d,餐前30分钟口服。2组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程后复查胃镜,治疗结束1个月后进行随访。结果:治疗组在近期临床治愈率、总有效率、复发率、不良反应等方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论:快胃舒肝片治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎疗效显著,且无任何毒副作用及不良反应。

高效液相色谱法测定快胃片中延胡索乙素含量

目的:建立快胃片中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SinoChromODS-BP柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为用三乙胺调节pH值为7.0的甲醇-0.1%磷酸(65∶35)溶液,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果:延胡索乙素浓度在7.32～43.92μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.5%,RSD=1.1%。结论:高效液相色谱法简便、快速,分离度好,能有效控制快胃片质量。

基于网络药理学及分子对接技术探讨快胃片治疗慢性非萎缩性胃炎的机制

目的利用网络药理学及分子对接技术探索快胃片治疗慢性非萎缩性胃炎的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和HERB数据库获取快胃片的活性成分及其靶点,从GeneCards、OMIM数据库中获取慢性非萎缩性胃炎的疾病靶点,取快胃片活性成分及慢性非萎缩性胃炎的交集靶点。通过STRING数据库对交集靶点进行蛋白质互作分析,Metascape对交集靶点进行基因本体(GO)与京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。利用AutodockTools对快胃片的关键成分及核心靶点进行分子对接初步验证。结果网络药理学研究共获取152个快胃片有效活性成分,包括槲皮素、山柰酚、糖蛋白、芒柄花素等,385个成分靶点,1082个慢性非萎缩性胃炎靶点,取交集获得共同靶点112个,其中核心靶点为肿瘤蛋白p53(TP53)、肿瘤坏死因子(TNF)、蛋白激酶B1(Akt1)、JUN、白细胞介素-1β(IL-1β)。GO富集分析显示生物过程(BP)有1650条,主要包括积极调节细胞迁移、对细菌源性分子的反应、细胞程序性死亡的正向调节;生物功能(MF)有141条,主要包括蛋白激酶结合、激酶调节器活性、细胞因子受体结合;细胞组成(CC)有66条,主要包细胞外基质、膜筏和分泌颗粒腔。KEGG富集分析得到通路188条,主要包括癌症的发病途径、流体剪切应力与动脉粥样硬化、IL-17信号通路、癌症中的蛋白聚糖、化学致癌–活性氧等通路。分子对接结果显示快胃片有效成分与核心靶点能够稳定结合。结论快胃片可通过多成分、多靶点、多通路来对慢性非萎缩性胃炎发挥作用,防止其向慢性萎缩性胃炎转变。

快胃片治疗慢性浅表性胃炎上腹痛的有效性和安全性:一项多中心、随机、双盲、双模拟对照研究

目的:评价快胃片治疗慢性浅表性胃炎上腹痛的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药对照研究,纳入来自中国中医科学院西苑医院、北京老年医院、北京博爱医院、江苏省中医院、柳州市中医医院的60例慢性浅表性胃炎上腹痛患者,随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组口服快胃片和替普瑞酮胶囊模拟剂,对照组口服快胃片模拟剂和替普瑞酮胶囊,疗程均为4周。比较2组上腹痛视觉模拟评分(VAS)、应答率、有效率、上腹痛快速缓解情况、次要症状(食欲不振、腹胀、嗳气、反酸、烧心、便秘、腹泻)评分、慢性胃肠疾病患者报告临床结局评价量表(PRO量表)评分、应急药物使用情况、用药依从性、幽门螺杆菌感染情况及用药安全性。结果:服药4周后,试验组主要症状上腹痛VAS评分、次要症状(食欲不振、腹胀、嗳气、反酸、烧心)评分及PRO量表评分较基线显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。组间比较差异无统计学意义。试验组服药2周的腹胀评分、服药4周和停药2周PRO量表评分低于对照组(P<0.05)。试验组服药2周的VAS评分、腹胀评分、PRO量表评分较基线的差值与对照比较差异均有统计学意义(P<0.05),试验组下降幅度较大。其余指标组间差异均无统计学意义(P>0.05)。2组均未出现与药物有关的不良事件。结论:快胃片治疗慢性浅表性胃炎上腹痛安全且有效、快速,对患者上腹痛改善效果与替普瑞酮胶囊相比改善程度更大;对腹胀、反酸、烧心及PRO量表评分的改善作用优于替普瑞酮胶囊。