复方苦参注射液联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效。方法将52例多发性骨髓瘤患者随机分成治疗组27例与对照组25例,治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案,对照组单用化疗。两组均观察4个疗程后进行近期疗效评价。比较两组的疗效和不良反应及对于患者生活质量的影响。结果治疗组与对照组治疗的总有效率分别为77.8%及72.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应减少,生活质量提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤为一种有效、安全的治疗方案。

复方苦参注射液联合白介素-Ⅱ、顺铂治疗恶性胸腔积液的近期疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合白介素-Ⅱ、顺铂治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副作用。方法将153例恶性胸腔积液患者随机分为试验组(复方苦参、白介素-Ⅱ、顺铂胸腔内注射联合复方苦参静点)与对照组(白介素-Ⅱ、顺铂胸腔内注射);对比分析患者近期治疗效果、生活质量(QOL)、毒副反应等方面变化。结果试验组近期治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组较对照组生活质量有明显改善,毒副作用明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合白介素-Ⅱ、顺铂治疗恶性胸腔积液可明显提高近期疗效,改善患者生活质量,降低毒副作用。

IL-1β,IL-8在使用复方苦参洗剂治疗小鼠瘙痒症中的表达

目的:观察复方苦参洗剂对细胞因子白介素-1β(IL-1β)和白介素-8(IL-8)引起皮肤瘙痒的治疗作用,初步探讨复方苦参洗剂治疗皮肤瘙痒的作用机理。方法:采用磷酸组胺建立小鼠瘙痒模型,用即用型SABC法免疫组化染色后对各皮损部位的切片进行IL-1β、IL-8含量检测。结果:与空白组和基质组相比,复方苦参洗剂高、中、低各剂量组IL-1β、IL-8灰度值均降低,其差异有统计学意义(P<0.05);与炉甘石洗剂组相比,复方苦参洗剂高、中剂量组IL-1β、IL-8灰度值降低,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参洗剂可明显抑制瘙痒模型小鼠皮肤组织中IL-1β和IL-8的含量,其改变程度与用药剂量有密切关系。

复方苦参注射液联合GC化疗方案治疗晚期膀胱癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合GC化疗方案治疗晚期膀胱癌的临床疗效。方法:将本院收治的200例晚期膀胱癌患者随机分为观察组和对照组各100例,对照组采用GC化疗方案,观察组在对照组治疗的基础上应用复方苦参注射液治疗,观察两组患者化疗效果、免疫功能及生活质量,随访3 a,观察两组远期生存率及肿瘤标志物水平。结果:观察组临床受益率、有效率及KPS评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组化疗后自然杀伤细胞(NK细胞)、免疫球蛋白、T淋巴细胞及及亚群水平均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访2 a,观察组肿瘤标志物水平明显低于对照组,而2 a生存率则高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合GC化疗方案能显著改善晚期膀胱癌患者免疫功能,提高化疗效果和远期生存率。

复方苦参洗剂的止痒作用及其对IL-5,IL-10表达的影响

目的:研究复方苦参洗剂的止痒作用及其对细胞因子(白介素-5和白介素-10)引起皮肤瘙痒的影响,初步探讨复方苦参洗剂治疗皮肤瘙痒的作用机理。方法:采用磷酸组胺建立小鼠瘙痒模型,观察不同剂量复方苦参洗剂对实验动物局部皮肤瘙痒的作用,并用即用型SABC法免疫组化染色后对各皮损部位的切片进行IL-5、IL-10含量检测。结果:(1)复方苦参洗剂具有明显的止痒作用;(2)可明显抑制瘙痒模型小鼠皮肤组织中IL-5和IL-10的含量,其改变程度与用药剂量有密切关系。结论:复方苦参洗剂具有明显的止痒作用,且IL-5,IL-10均在皮肤炎症的发展中起着重要作用。

苦参的药用价值及其在中草农药中的应用

阐述了苦参的药理、药用价值及其在中草农药中的应用。采用苦参与其它中草药配伍制备的无公害中草农药 ,能够有效防治蔬菜、果树及粮食作物的多种害虫 。

苦劳汤灌洗联合加味苦参汤坐浴治疗肛周脓肿患者的临床探讨

目的分析苦劳汤灌洗与加味苦参汤坐浴联合在肛周脓肿治疗中的效果。方法方便选取2018年1月—2021年1月江苏省东台市中医院肛肠科肛周脓肿患者120例为研究对象,以随机数表法分为观察组和对照组,各60例。对照组予以负压封闭引流术,观察组在对照组基础上实施苦劳汤灌洗与加味苦参汤坐浴联合治疗,对比两组患者治疗结果。结果观察组总有效率(96.67%)比对照组(85.00%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.904,P<0.05)。治疗后,观察组的肛门失禁评分、肛管静息压均低于对照组,肛管最大收缩压高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肉芽生成时间、肛周愈合时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肛周脓肿患者接受苦劳汤灌洗与加味苦参汤坐浴联合治疗,可提高治疗的效果,促进患者肛门功能、炎性因子指标水平的改善,且可缩短康复的时间。

苦参愈肠合剂的制备及临床观察

目的:研究苦参愈肠合剂的制备方法及质量控制,并对处方进行分析。方法:根据发病机理,设计苦参愈肠合剂的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并作出处方综合性评价。结果:苦参愈肠合剂治疗溃疡性结肠炎的总有效率为97.8%,对照组总有效率为91.9%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。

复方苦参注射液联合吉西他滨和卡铂治疗转移性三阴性乳腺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合吉西他滨与卡铂在转移性三阴性乳腺癌中的临床效果。方法：选取2015年1月—2018年6月间新疆医科大学附属肿瘤医院收治的90例转移性三阴性乳腺癌患者,随机分为试验组与对照组,每组45例。对照组采用吉西他滨联合卡铂治疗,试验组在对照组治疗基础上辅以复方苦参注射液治疗,观察两组患者临床效果、治疗前后血清肿瘤标志物水平、体能状态、生活质量及不良反应。结果：试验组患者客观缓解率84. 4%,对照组为57. 8%,两组比较,差异有统计学意义（均P 〈0. 05）。治疗后试验组患者癌胚抗原（CEA）、糖类抗原CA15-3和CA125浓度分别为（5. 6±2. 3）μg/m L,（33. 2±13. 1） IU/m L和（41. 3±17. 7） IU/m L,对照组患者分别为（8. 1±3. 0）μg/m L,（55. 6±11. 3） IU/m L和（62. 4±20. 3） IU/m L,两组相比,差异有统计学意义（P 〈0. 05）。试验组患者治疗后KPS评分为（89. 1±5. 9）分,对照组为（77. 4±6. 1）分,试验组患者治疗后QLQ-C30评分为（82. 9±12. 2）分,对照组为（63. 5±10. 8）分,两组比较,差异有统计学意义（P 〈0. 05）。两组患者治疗过程中,中性粒细胞减少、血小板减少试验组均低于对照组,差异有统计学意义（P 〈0. 05）,而恶心、呕吐及脱发等不良反应发生率比较,两组比较,差异无统计学意义（P〉 0. 05）。结论：复方苦参注射液联合吉西他滨与卡铂治疗转移性三阴性乳腺癌效果好,安全性高,值得临床推广。

苦参生物碱的提取、分离和鉴定教学实验的改进

通过对原有教学实验中对苦参碱进行索式提取的溶剂以及蒸馏方式的改进提高苦参碱的提取产量。

苦参解毒合剂坐浴联合切开挂线疗法治疗高位肛周脓肿临床研究

目的:观察苦参解毒合剂坐浴联合切开挂线疗法治疗高位肛周脓肿的临床疗效。方法:选择2017年5月至2019年5月在本院住院的高位肛周脓肿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例。对照组采用肛周脓肿挂线引流术,术后使用高锰酸钾坐浴治疗。观察组采用肛周脓肿挂线引流术,术后使用苦参解毒合剂坐浴治疗。两组疗程均为28 d,疗程结束后对两组患者的临床疗效、住院时间、脓腔愈合时间、腐肉脱落时间及疼痛视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)进行比较。结果:对照组有效率为82.6%,观察组有效率为97.1%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组住院时间、脓腔愈合时间、腐肉脱落时间与对照组比较均明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后7 d、14 d、21 d、28 d,观察组VAS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访1年后,观察组脓肿复发率、创面感染率、功能障碍发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参解毒合剂联合切开挂线疗法治疗高位肛周脓肿可以明显减轻患者疼痛,促进创面愈合,减少并发症。

苦参茵陈乌梅汤治疗鹅掌风的临床研究

目的观察自拟苦参茵陈乌梅汤治疗鹅掌风的临床疗效。方法 70例鹅掌风门诊病人,按随机数字表法分为两组,对照组只用西药克霉唑软膏和尿素软膏混合外涂常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用自拟苦参茵陈乌梅汤加减外治,观察治疗前后临床效果。结果治疗组的临床有效率和治愈率明显优于对照组(P<0.05)。治疗组35例,治愈27例,好转6例,未愈2例,总有效率94.28%;对照组35例,治愈2例,好转11例,无效22例,总有效率37.14%;两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参茵陈乌梅汤治疗鹅掌风具有很好的临床疗效,对鹅掌风治愈率高,能明显提高生活质量。