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Studies on the Mutagenicity and Teratogenicity of Kuianchun and Its Potential Carcinogenicity Prediction
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作者 LIANG Jian-ping, ZHANG Li, CAO Sui-zhong, ZHOU Li-xia, ZHOU Xue-hui LIU Zong-ping, WEI Chun-mei, MIAO Xiao-lin and WEI Zeng-quan(Institute of Animal Science and Veterinary Medicine , CAAS , Key Laboratory of New Medicine Project, Ministry of Agriculture Lanzhou 730050 Gansu Agricultural University, Lanzhou 730070 Institute of ModernPhysics , CAS , Lanzhou 730000) 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2002年第2期213-220,共8页
Kuianchun is a newly synthesized antibacterial and growth-promoting drug. This paper selected a battery of three short-term tests, including Ames test, micronucleus test and sperm abnormality test, to detect the mutag... Kuianchun is a newly synthesized antibacterial and growth-promoting drug. This paper selected a battery of three short-term tests, including Ames test, micronucleus test and sperm abnormality test, to detect the mutagenicity of Kuianchun. The carcinogenicity prediction and battery selection method (CPBS method) was used to determine the probability of carcinogenicity of Kuianchun based upon the results of short-term tests mentioned above. In addition, traditional teratogenic test was selected to study teratogenicity of Kuianchun. In Ames test, Kuianchun showed mutagenic for Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100 in the absence and presence of microsomal metabolic activation system (S9-mix). However, the mutagenicity was reduced by the addition of S9-mix. In micronucleus test, Kuianchun was administered intra-peritoneally to male mouse 30 hours and 6 hours before they were killed respectively. The result indicated that there was no significant difference on the number of micronucleated polychromatic erythrocytes (PCEs) in the mouse bone marrow induced by Kuianchun compared with the negative contrast (50% DMSO) (P>0.05). In sperm abnormality test, Kuianchun was administered through a gastric incubation to male mouse as a suspension in 2% Tween-80. The dosage levels were 450, 750, 1000 and 1500mg/kg per day for 5 days. The result indicated that the percentage of abnormal sperms induced by Kuianchun was not significant compared with the negative contrast (P > 0.05). In traditional teratogenic test, Kuianchun was given orally to pregnant mouse at 1730, 1/20 and 1/15 LD50 during 6 - 15days of pregnancy period (the LD50 = 9000mg/kg). No toxicity was found either on mother and embryo in mouse, and teratogenic effects were also not observed at all tested dosages.The probability of carcinogenicity of Kuianchun is 23.8%(6 = 0.238). The result demonstrated that Kuianchun is a non-carcinogen. 展开更多
关键词 kuianchun MUTAGENICITY TERATOGENICITY CARCINOGENICITY Genetic-toxicity
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喹胺醇诱导仔猪氧化损伤的潜在性作用 被引量:2
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作者 李建喜 杨志强 +5 位作者 梁剑平 王学智 王玲 吕嘉文 牛晓荣 荔霞 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期181-183,188,共4页
12头断奶仔猪随机分为2组,分别单剂量口服或静脉注射喹胺醇,检测了给药后48 h内血抗氧化酶活力、MDA含量和血药浓度,旨在评估喹胺醇诱导氧化损伤的潜在性作用。结果,猪单次口服200 mg/kg喹胺醇后,血CAT活力在2~48 h间显著高于给药前(P... 12头断奶仔猪随机分为2组,分别单剂量口服或静脉注射喹胺醇,检测了给药后48 h内血抗氧化酶活力、MDA含量和血药浓度,旨在评估喹胺醇诱导氧化损伤的潜在性作用。结果,猪单次口服200 mg/kg喹胺醇后,血CAT活力在2~48 h间显著高于给药前(P〈0.05),GSH含量与CAT活力变化呈相反趋势(P〈0.05),SOD、GSH-Px、GSH-ST活力、MDA含量未见明显变化;单次注射3.0 mg/kg喹胺醇后,SOD活力在5~30 min内显著低于给药前(P〈0.05),MDA含量与之呈相反变化,CAT、GSH-Px、GSH-ST活力、GSH含量给药前后均无显著性差异;血药浓度与抗氧化酶活力均呈负相关性,与MDA含量呈正相关性。结果表明,断奶仔猪单剂量口服或注射喹胺醇后,有导致抗氧化机能短暂紊乱的可能,但不会诱发氧应激性损伤。 展开更多
关键词 喹胺醇 断奶仔猪 氧化损伤 诱导
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喹胺醇在鸡体内的药代动力学特征 被引量:1
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作者 兀征 杨志强 +4 位作者 李建喜 高杰 伏慧明 丁兴莉 王翠英 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期178-184,共7页
按体重给30只鸡分别口服50、1002、00 mg/kg喹胺醇,采取血样,对血样中的喹胺醇浓度进行了RP-HPLC检测。结果显示,鸡口服喹胺醇后,药代动力学模型为一级吸收一室模型,t1/2ka分别为0.644 1、1.706 1和1.428 7 h,t1/2ke分别为3.820 5、2.50... 按体重给30只鸡分别口服50、1002、00 mg/kg喹胺醇,采取血样,对血样中的喹胺醇浓度进行了RP-HPLC检测。结果显示,鸡口服喹胺醇后,药代动力学模型为一级吸收一室模型,t1/2ka分别为0.644 1、1.706 1和1.428 7 h,t1/2ke分别为3.820 5、2.507 1和3.225 1 h,tmax分别为1.852 12、.959 1和3.101 7 h,Cmax分别为0.467 90、.506 2和1.711 2μg/mL,AUC分别为3.656 8、3.715 9和13.254 0 mg/(L.h)。结果表明,鸡口服喹胺醇后,喹胺醇在体内吸收和消除较快,血药浓度较低;随着给药剂量加大,血药浓度升高。 展开更多
关键词 喹胺醇 药代动力学
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饲料添加剂喹胺醇在肉鸡组织中的消除及残留研究 被引量:1
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作者 曹香林 陈建军 +1 位作者 梁剑平 张力 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第7期2976-2977,共2页
[目的]为肉鸡饲料中添加喹胺醇提供科学依据,为食品卫生安全方面提供一个可靠的依据。[方法]采用乙腈-乙酸乙酯(3/2,V/V)提取组织中的药物,反相高效色谱法测定组织中喹胺醇的浓度,对鸡多次口服(50 mg/kg,每12 h 1次,连用6次)喹胺醇在肝... [目的]为肉鸡饲料中添加喹胺醇提供科学依据,为食品卫生安全方面提供一个可靠的依据。[方法]采用乙腈-乙酸乙酯(3/2,V/V)提取组织中的药物,反相高效色谱法测定组织中喹胺醇的浓度,对鸡多次口服(50 mg/kg,每12 h 1次,连用6次)喹胺醇在肝脏、肾脏及肌肉3种组织中的残留进行研究。[结果]鸡多次口服喹胺醇,第6次给药后18 h肌肉、肾脏、肝脏中药物的浓度为(123.18±5.48)、(111.99±14.20)(、104.89±3.22)μg/g,24 h后3种组织中均未检测到喹胺醇;消除半衰期分别为6.05、6.926、.30 h。若规定组织中喹胺醇浓度最高残留限量为1μg/g可食用,则休药期为2.7 d。[结论]饲料中添加喹胺醇后休药2.7 d的肉鸡方可食用。 展开更多
关键词 饲料添加剂 喹胺醇 肉鸡 残留 高效液相色谱法
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喹胺醇在鸡组织的消除及残留研究 被引量:2
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作者 曹香林 杨志强 +3 位作者 梁剑平 张力 周学辉 苗小林 《中兽医医药杂志》 2004年第3期5-7,共3页
以鸡为靶动物 ,多次口服 (5 0mg/kg ,每 12h 1次 ,连续 6次 )喹胺醇 ,测定其在肝脏、肾脏及肌肉中的残留。用乙腈 -乙酸乙酯 (3 / 2 ,V/V)提取组织中的药物 ,反相高效色谱法测定组织中喹胺醇的浓度。色谱条件 :C18-ODS柱 (2 5 × 4... 以鸡为靶动物 ,多次口服 (5 0mg/kg ,每 12h 1次 ,连续 6次 )喹胺醇 ,测定其在肝脏、肾脏及肌肉中的残留。用乙腈 -乙酸乙酯 (3 / 2 ,V/V)提取组织中的药物 ,反相高效色谱法测定组织中喹胺醇的浓度。色谱条件 :C18-ODS柱 (2 5 × 4.6) ,流动相为乙腈 :水 (2 / 3 ,V/V) ;流速 1.0ml/min ,紫外检测波长为 3 3 4nm。鸡多次口服喹胺醇 ,于第 6次给药后在肝脏、肾脏、肌肉药物的消除半衰期为 5 .91、6.489、5 .72 7h。若规定组织中喹胺醇浓度最高残留限量为 1ng/ g可食用 ,则休药期应为 2天。 展开更多
关键词 喹胺醇 鸡组织 消除方法 药物残留
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喹胺醇对大鼠的促生长及生殖内分泌作用的研究 被引量:1
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作者 车业贵 余四九 +3 位作者 杨志强 梁剑平 李建喜 王学智 《中兽医医药杂志》 2006年第3期19-21,共3页
对8周龄雌性Wistar大鼠连续灌服不同剂量喹胺醇40d,以探讨喹胺醇不同灌服量的促生长作用及对生殖内分泌机能的影响。结果表明,喹胺醇具有显著促进雌性大鼠增重的作用。药物剂量在10mg/kg(相当于150mg/kg饲料添加剂量)时,其促生长效果较... 对8周龄雌性Wistar大鼠连续灌服不同剂量喹胺醇40d,以探讨喹胺醇不同灌服量的促生长作用及对生殖内分泌机能的影响。结果表明,喹胺醇具有显著促进雌性大鼠增重的作用。药物剂量在10mg/kg(相当于150mg/kg饲料添加剂量)时,其促生长效果较为显著;喹胺醇对大鼠血清中P4和E2的含量均无明显影响。 展开更多
关键词 喹胺醇 促生长 生殖内分泌 大鼠
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