由3,3‘-大位阻基团取代的1,1’-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成研究

通过改进suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应,成功地在手性1,1‘-联二萘酚的3,3’-位引入了大位阻的9-蒽基和2,4,6-三异丙基苯基;并在此基础上成功地制备了相应的手性磷酸.产物经过1H-NMR和31P-NMR分析确认结构准确无误.

6,6'-大位阻基团取代的1,1'-螺二茚-7,7'-二醇衍生的手性膦酸的合成研究

通过改进Suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应,成功地在手性1,1'-螺二茚-7,7'-二醇的6,6'-位引入了大位阻的9-菲基和2,4,6-三异丙基苯基;并在此基础上成功地制备了相应的手性膦酸。产物经过^(1)H NMR和^(31)P NMR分析,确认结构准确无误。