加味逍遥丸联合坤宝丸治疗围绝经期综合征女性失眠疗效观察

目的探讨加味逍遥丸联合坤宝丸对围绝经期综合征女性失眠疗效观察。方法选择该院治疗的围绝经期综合征患者121例,按入院顺序进行分组,单号为西药常规治疗组61例,双号为加味逍遥丸+坤宝丸组60例,比较两组治疗效果;比较两组用药前后匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、生活质量予以评定;测定用药前后两组血清性激素水平、睡眠潜伏期(sleep latency,SL)、觉醒次数(arousal times,AT)、总睡眠时间(total sleep time,TST)变化及不良反应发生情况。结果西药常规治疗组总有效率为80.32%(49/61),加味逍遥丸+坤宝丸组总有效率为91.67%(55/60),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组用药前PSQI、生活质量分值比较差异无统计学意义(P>0.05),两组PSQI评分分值均低于治疗前,生活质量分值高于治疗前(P<0.05),且与西药常规治疗组用药后比较,加味逍遥丸+坤宝丸组PSQI分值降低,生活质量分值上升(P<0.05);两组用药前性激素值比较差异无统计学意义(P>0.05),用药后卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)值增加,雌二醇(estradiol,E2)值减少,且西药常规治疗组FSH、LH值较加味逍遥丸+坤宝丸组低,E2值较加味逍遥丸+坤宝丸组高(P<0.05)。两组干预前SL、AT、TST值比较差异无统计学意义(P>0.05),与加味逍遥丸+坤宝丸组用药后比较,西药常规治疗组SL值降低,AT值下降,TST值有明显的上升(P<0.05)。西药常规治疗组患者用药后共有30例出现不良反应、加味逍遥丸+坤宝丸组患者用药后共有10例出现不良反应,西药常规治疗组患者不良反应发生概率[49.18%(30/61)]高于加味逍遥丸+坤宝丸组[16.67%(10/60)],组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味逍遥丸联合坤宝丸治疗围绝经期综合征效果好于西药,能显著改善患者睡眠质量,且不良反应较少。

补肾调更汤治疗绝经综合征临床研究

目的:观察补肾调更汤治疗绝经综合征的临床疗效。方法:将100例绝经综合征患者按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组各50例。对照组给予坤宝丸治疗,试验组给予补肾调更汤治疗。比较两组患者的临床疗效,检测两组患者治疗前后激素水平[雌二醇(estradiol,E_(2))、FSH、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)]、免疫学指标[白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、CD3^(+)、CD4^(+)]及血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平变化情况。结果:对照组有效率为66.0%,试验组有效率为98.0%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后E_(2)水平高于本组治疗前,FSH、LH水平低于本组治疗前,治疗后试验组E_2高于对照组,FSH、LH水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后IL-2、SOD、CD3^(+)、CD4^(+)水平高于本组治疗前,且治疗后试验组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾调更汤治疗绝经综合征,可增强患者的免疫功能、机体清除自由基的能力,从而改善临床症状。