活血凉血汤联合苦参洗剂对进展期寻常型银屑病血热证的疗效分析

目的:探究活血凉血汤联合苦参洗剂对进展期寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:选取2020年1月—2022年1月广州市东升医院收治的80例进展期寻常型银屑病血热证患者为研究对象,按照随机数表将研究对象分为联合组和对照组,每组各40例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予活血凉血汤内服治疗,联合组在常规治疗下给予活血凉血汤内服联合苦参洗剂外用治疗。对比分析两组治疗效果及安全性,治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、中医症候积分及血清CC趋化因子配体20(CCL20)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:联合组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组PASI评分、中医症候积分、CCL20、IL-17与TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PASI评分、中医症候积分及CCL20、IL-17与TNF-α水平较治疗前均降低,且联合组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率及复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:活血凉血汤联合苦参洗剂治疗进展期寻常型银屑病血热证效果较好,安全可靠,可减轻炎症反应、改善临床症状。

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量

目的 高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量。方法 采用ODS C18柱（5μm，4．6mm×200mm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（5．5：94．5），检测波长为210nm，流速为1．0ml·min^-1，柱温：室温。结果 苦参碱在0．39～2．60μg范围内线性关系良好（r=0．9991），方法的回收率为96．32％，RSD为1．16％（n=5）。结论 该方法能准确可靠地进行苦参碱的含量测定，能够有效地控制该制剂的质量。

HPLC-ELSD法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量

目的建立复方苦参洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相-蒸发光散射检测法测定苦参碱的含量。Hypersil NH2色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈旬．1％的三乙胺（68：32）为流动相，流速1．0ml·min^-1，柱温25℃。ELSD参数为：漂移管温度94．4℃，载气流速2．4L·min^-1。结果苦参碱质量（X）的对数值与色谱峰面积（Y）的对数值之间呈良好的线性关系，回归方程为lgY=0．908 lgX＋5．64，r=0．9999，线性范围为0．3456—5．184μg，检测限为0．0432μg，定量限为0．1296μg，平均回收率为98．36％（RSD为0．82％）。结论本法操作简便，结果准确，重现性好，可用于测定苦参碱的含量。

复方苦参洗剂联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎临床观察

目的了解复方苦参洗剂联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法将马拉色菌毛囊炎患者48例随机分为治疗组和对照组,各24例。两组均口服伊曲康唑胶囊200 mg,1次/d,疗程为2周,治疗组同时加用复方苦参洗剂外洗4周为1个疗程,2次/d。分别于开始治疗2周后及8周后观察皮疹消退情况和马拉色菌镜检结果,评价其疗效。结果治疗2周时,治疗组总有效率75.0%,对照组总有效率41.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=5.49,P<0.05),8周时,治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率62.5%,两组有效率比较差异有统计学意义(χ2=5.78,P<0.05)。结论复方苦参洗剂联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效显著,值得临床推广。

中药三黄苦参洗剂联合青鹏软膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的:考察外用三黄苦参洗剂联合青鹏软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:132例慢性湿疹患者分为治疗组和对照Ⅰ、Ⅱ组各44例,治疗组于患处外用三黄苦参洗剂,2次/d,干燥后再加涂青鹏软膏,2次/d;对照Ⅰ组于患处外用青鹏软膏,2次/d;对照Ⅱ组于患处外用三黄苦参洗剂,2次/d,总疗程均为4周,根据评分标准评价疗效。结果:治疗2周、4周后,治疗组积分下降明显优于各对照组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);治疗组有效率88.64%,对照Ⅰ组有效率68.18%,对照Ⅱ组有效率59.09%,治疗组与各对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01);治疗组复发率19.35%,对照Ⅰ组复发率44.00%,对照Ⅱ组复发率45.00%,治疗组与各对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:三黄苦参洗剂联合青鹏软膏是治疗慢性湿疹的有效方法,值得推广应用。

中药紫草苦参洗液联合匹多莫德对尖锐湿疣患者MCP-1、Hp水平的影响

目的 探讨中药紫草苦参洗液联合匹多莫德对生殖道尖锐湿疣患者免疫作用的影响。方法 选择2014年9月-2015年12月我院收治的60例生殖道尖锐湿疣患者为研究对象,给予中药紫草苦参洗液联合匹多莫德治疗,并运用免疫组化实验方法对治疗前后疣体组织中MCP-1、结合珠蛋白进行检测,应用Motic彩色医学图文分析系统对阳性细胞进行定量分析。结果 尖锐湿疣患者治疗后MCP-1升高,结合珠蛋白水平下降,与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 中药紫草苦参洗液联合匹多莫德可通过提高MCP-1和降低结合珠蛋白水平,刺激机体细胞免疫功能,打破尖锐湿疣的免疫逃逸机制,提高尖锐湿疣的治愈率。

中药紫草苦参洗液联合匹多莫德对尖锐湿疣免疫作用的研究

目的 观察中药紫草苦参洗液联合匹多莫德对生殖道尖锐湿疣患者的免疫作用。方法 选择我院2014年9月-2015年12月收治的77例生殖道尖锐湿疣患者为治疗组,给予中药紫草苦参洗液联合匹多莫德治疗;另外从我院体检中心随机抽取50例健康体检者为对照组。测定患者治疗前后及健康人群血清中的IL-6和TNF-α水平,并进行分析比较。结果 尖锐湿疣患者治疗前血清中IL-6和TNF-α水平均明显低于对照组,治疗后血清中IL-6和TNF-α水平较治疗前升高,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论 中药紫草苦参洗液联合匹多莫德可能通过提高IL-6和TNF-α水平,刺激机体细胞免疫功能,打破尖锐湿疣的免疫逃逸机制,提高尖锐湿疣的治愈率。

HPLC法测定复方苦参洗剂中盐酸小檗碱和黄芩苷

目的采用HPLC法建立复方苦参洗剂(苦参、黄柏、蛇床子、百部、黄芩等)中盐酸小檗碱和黄芩苷测定方法。方法色谱柱为Agilent XDB-C18(25 cm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(每100 mL中含辛烷磺酸钠0.1 g),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长280 nm,进样量20μL,柱温30℃。结果盐酸小檗碱在3.3～24.4μg/mL呈良好线性关系,黄芩苷在18.0～135.1μg/mL呈良好线性关系,平均回收率(n=6)分别为102.3%和101.6%;精密度试验RSD分别为2.55%和2.31%。结论本法简便,结果准确,能同时定量测定2种成分。

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定复方苦参洗剂中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱方法。方法样品以 微孔滤膜过滤后进样。采用Agilent Extend C18色谱柱(4．6 mm×150 mm,5 μm),以水-乙腈(55:45,每100 mL中含磷酸二氢钾 0．34 g,含十二烷基硫酸钠0．17 g)为流动相,紫外检测波长345 nm,柱温为35℃,流速1 mL·min-1。结果在该色谱条件下, 盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在0．305-6．1,6．4-64,6-60 mg·L-1内呈良好线性关系,r=0．999 1,0．999 5． 0．999 6(n=6),平均回收率分别为99．7％,99．8％和100．7％,RSD分别为1．67％,0．87％,0．74％(n=6)。结论 该法可以同时 测定盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,检测快速、定量准确,可用于复方苦参洗剂的质量控制。

复方苦参洗剂对家兔皮肤和阴道黏膜刺激性及对豚鼠皮肤致敏性实验研究

目的对复方苦参洗剂进行安全性再评价,观察该药物对家兔皮肤和阴道黏膜的局部刺激反应和对豚鼠的皮肤致敏性。方法以复方苦参洗剂对家兔完整或破损皮肤多次给药,每日1次,每次0.5mL,连续7d局部涂抹给药。去除受试物后1,24,48和72h观察并记录红斑及水肿等刺激性症状;对家兔阴道内多次给药,每日1次,每次2mL,连续7d,观察其阴道黏膜刺激性。对健康豚鼠,通过致敏接触和激发接触给药进行皮肤过敏实验。结果对家兔完整或破损皮肤多次给药,所有家兔全身均未见异常反应,涂抹部位均未见红斑、水肿等现象;对家兔阴道内多次给药,阴部和阴道口均无异常分泌物,也无充血和水肿现象,阴道均未见有溃疡、坏死等异常病变,病理组织学检查无异常。致敏实验,复方苦参洗剂组给药部位的豚鼠皮肤均未见红斑或水肿等现象。结论复方苦参洗剂对家兔完整或破损皮肤及阴道黏膜无刺激性,对豚鼠皮肤无致敏作用。

复方苦参洗剂在合并西药治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的增效作用

目的:观察复方苦参洗剂联合西药抗真菌外用制剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎(RVVC)的临床增效作用。方法:将84例RVVC患者随机分为两组:治疗组42例采用复方苦参洗剂联合三维制霉菌素栓外用治疗;对照组42例仅用三维制霉菌素栓外用治疗。两组均维持治疗10周,停药后随访40周。结果:治疗组的有效率显著高于对照组,治疗组的复发率明显低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:复方苦参洗剂联合抗真菌西药外用治疗RVVC,可增强疗效,降低复发率。

次侧方肛裂切扩术联合苦参汤治疗慢性肛裂的临床疗效观察

目的:观察次侧方肛裂切扩术联合苦参汤治疗慢性肛裂的临床疗效。方法:将福建中医药大学附属第三人民医院收集的60例慢性肛裂患者采用随机数分组的方法分为观察组及对照组,每组30例。观察组采用次侧方肛裂切扩术,术后联合中药苦参汤熏洗,对照组采用后正后方切扩术,术后予高锰酸钾(1∶5000)清洗。观察两组间各项指标及疗效。结果:观察组与对照组临床有效率的差异无统计学意义(P>0.05),两种术式均可解除括约肌痉挛,但术后疼痛评分、愈合时间、术后并发症的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:次侧方肛裂切扩术联合苦参汤治疗慢性肛裂效果佳,可有效降低肛管压力,缩短愈合时间,减少伤口假性愈合,减轻术后伤口疼痛。

复方苦参洗剂冲洗联合雷火灸治疗会阴侧切术口愈合不良

目的:复方苦参洗剂冲洗联合雷火灸治疗治疗会阴侧切术口愈合不良的愈合临床效果。方法:将符合标准的阴道分娩会阴侧切术口愈合不良的产妇125例随机分为对照组和试验组,对照组62例予高锰酸钾溶液1:5000坐浴会阴切口,结合硫酸镁湿敷,远红外线照射会阴术口;试验组63例予复方苦参冲洗会阴,后予雷火灸悬灸会阴切口2。观察2组会阴术口达甲级愈合所需的时间、总有效率、总满意率及切口疼痛、红肿、分泌物、影响哺乳及大小便等因素。结果:试验组会阴术口甲级愈合所需时间 (6.35±2.56)d,优于对照组(10.55±2.75)d,差异有统计学意义(P<0.05);试验组会阴术口治疗有效率 (92.06%)高于对照组(79.03%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组会阴术口治疗总满意率 (93.65%)高于对照组(83.87%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参洗剂冲洗联合雷火灸治疗会阴术口愈合不良,有效缓解产妇会阴术口疼痛、水肿程度,减少术口分泌物,缩短术口愈合时间,促进会阴术口愈合。

苦参燥湿止痒洗剂质量标准研究

目的建立苦参燥湿止痒洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对洗剂中的主要药味蛇床子、防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定苦参中主要活性成分苦参碱的含量,色谱柱为Ultimate XB-NH2(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:无水乙醇-乙腈-3%磷酸溶液(10:80:10),流速:1.0 ml/min,柱温:30℃,检测波长:220 nm。结果薄层色谱鉴别专属性强,分离度高;苦参碱在10.128~202.56μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率99.7%,RSD为1.1%(n=6)。结论本研究建立的质控方法准确,简单易操作,重复性好,专属性强,可用于苦参燥湿止痒洗剂的质量控制。

阴道用乳杆菌活菌胶囊、百艾洗液联合苦参膜治疗混合性阴道炎患者的疗效

目的:研究阴道用乳杆菌活菌胶囊、百艾洗液联合苦参膜治疗混合性阴道炎患者的临床效果。方法:选择2021年1月至2022年2月期间晋江市中西医结合医院收治的60例混合性阴道炎患者,随机分为观察组与对照组,各30例,对照组患者采用阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,观察组患者在对照组的基础上联合百艾洗液及苦参膜治疗。比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率、复发率以及治疗前后阴道菌群恢复过程和结果中炎症因子水平。结果:观察组患者总有效率高于对照组,不良反应发生率及复发率低于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组患者乳酸杆菌中活菌数高于对照组,肠杆菌、酵母菌中活菌数低于对照组,血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、白细胞介素–8(IL–8)水平显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论:混合性阴道炎患者通过阴道用乳杆菌活菌胶囊、百艾洗液联合苦参膜治疗,可更有效地改善临床症状和炎症反应,且复发率低。

参柏洗剂质量标准提高研究

目的对参柏洗剂原有定性和定量方法进行标准提高研究。方法在原标准定性方法基础上,增加苦参碱和氧化苦参碱、盐酸小檗碱对照品鉴别及地骨皮薄层色谱鉴别;增加高效液相色谱法测定方中君药苦参所含有效成分苦参碱和氧化苦参碱含量。结果薄层色谱法定性鉴别中,苦参、苦参碱、槐定碱、黄柏、盐酸小檗碱、地骨皮斑点清晰且对应良好,阴性无干扰;苦参碱和氧化苦参碱分别在0.545~5.45μg(苦参碱r=0.99988)、0.2226~2.226μg(氧化苦参碱r=0.99993)浓度范围内,与色谱峰面积线性关系均良好;苦参碱平均回收率99.27%(n=9),RSD为2.11%;氧化苦参碱平均回收率103.07%(n=9),RSD为1.68%。结论该研究所完善、建立的定性和定量分析方法简便,重复性好,准确可靠,可用于参柏洗剂的质量控制。

复方苦参洗剂熏洗坐浴用于混合痔术后的疗效观察

目的:探讨复方苦参洗剂熏洗坐浴用于混合痔术后的临床效果。方法:选取2023年6月至2023年9月,本院收治的44例混合痔外剥内扎术后患者,随机分为观察组和对照组,每组各22例。观察组患者术后采用本院自拟复方苦参洗剂熏洗坐浴,对照组患者术后使用1∶5000高锰酸钾溶液坐浴。观察比较2组治疗后2d、6d和10d的肛周水肿、出血及疼痛等情况。结果:术后6d和10d,观察组术后疼痛评分低于对照组(P<0.05),且出血量明显少于对照组(P<0.05)。术后10 d,观察组肛周水肿情况优于对照组(P<0.05),住院时间和创口愈合时间短于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参洗剂熏洗坐浴可以显著减轻混合痔术后肛周水肿、疼痛及出血等情况,且能减少住院时间,加速创口愈合。

苦参洗液联合甲硝唑对细菌性阴道病患者阴道微环境及阴道局部细胞免疫功能的影响

目的探讨苦参洗液联合甲硝唑对细菌性阴道病(BV)患者阴道微环境及阴道局部细胞免疫功能的影响。方法选取2017年2月至2018年6月佛山市高明区人民医院妇产科门诊接收的158例BV患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组79例,其中接受甲硝唑治疗为对照组,联合应用甲硝唑与苦参洗液治疗为观察组。比较两组患者阴道微环境、局部细胞免疫功能以及复发状况。结果治疗前,两组患者阴道p H值、菌群密集度以及菌群多样性比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组阴道pH值、菌群密集度以及菌群多样化改善程度均优于对照组(均P<0.05)。两组治疗前阴道局部免疫指标白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)以及γ-干扰素(IFN-γ)水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组免疫相关指标水平均低于对照组(均P<0.05),且观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论苦参洗液联合甲硝唑治疗BV,有利于改善患者阴道微循环及免疫功能,减少复发次数,促使患者恢复健康,确保女性身心健康。

复方苦参洗剂熏洗坐浴配合亚甲蓝穴位注射治疗肛门瘙痒症的疗效观察

为观察复方苦参洗剂熏洗坐浴配合亚甲蓝穴位注射治疗肛门瘙痒症的临床疗效，将136例肛门瘙痒症患者随机分为治疗组和对照组，各68例，治疗组应用复方苦参洗剂熏洗坐浴加亚甲蓝穴位注射，对照组应用派瑞松软膏局部外涂，对比观察两组患者临床疗效及不良反应。结果显示，两组各有5例脱落病例。治疗组痊愈24例，显效33例，有效3例，无效3例，总有效率为95．2％（60／63）。对照组痊愈18例，显效24例，有效8例，无效13例，总有效率为79．4％（50／63）。治疗组总有效率明显高于对照组，P〈0．05。除治疗组1例出现局部注射部位红肿，对照组1例出现皮肤过敏反应外，无其他明显不良反应。结果表明，复方苦参洗剂熏洗坐浴配合亚甲蓝穴位注射治疗肛门瘙痒症疗效显著，且方法简单，值得临床推广应用。

苦参抑菌洗液皮肤和黏膜刺激性观察

目的观察苦参抑菌洗液对皮肤和黏膜的刺激性,为安全使用提供依据。方法通过动物试验法,观察了苦参抑菌洗液对家兔皮肤和阴道黏膜刺激性。结果用苦参抑菌洗液原液与家兔背部皮肤多次接触试验,皮肤刺激反应积分为0。同样浓度该洗液多次接触家兔阴道黏膜,刺激指数为0.45。结论苦参抑菌洗液对家兔皮肤及阴道黏膜组织均无刺激性。