薄层色谱法测定不同产地桑白皮中桑酮H含量

目的:建立双波长薄层色谱扫描法测定10批不同产地桑白皮中桑酮H含量的方法。方法:以桑酮H为对照品,硅胶GF254高效薄层板为固定相,石油醚-二氯甲烷-甲醇-乙酸(5∶10∶1.5∶1)为展开剂,采用λ_S=299nm,λ_R=500nm双波长进行薄层扫描测定。结果:桑酮H在212~1 590ng质量范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.998 6),平均回收率为100.2%,RSD=1.9%。结论:薄层色谱扫描法操作简单、快捷,结果准确、可靠,可为桑白皮中桑酮H的含量分析提供参考。

响应曲面法优化桑白皮中3个成分的提取工艺

目的:建立同时测定桑巴皮中桑酮G、桑酮H和桑辛素含量的高效液相色谱法,采用响应曲面法对该3个成分的提取工艺进行优化。方法:分别以桑酮G、桑酮H、桑辛素的提取含量作为响应值,以乙醇体积分数、提取温度、提取时间为主要考察因素,在单因素试验基础上采用中心组合设计试验,确定3个成分的最佳提取工艺。结果:同时提取桑白皮中桑酮G、桑酮H和桑辛素的最佳工艺为乙醇体积分数68%,提取温度74℃,提取时间110 min,液料比14∶1,该工艺桑酮G得率为7.09 mg·g^-1,桑酮H得率为1.74 mg·g^-1,桑辛素得率为1.69 mg·g^-1,与预测值相比,相对误差分别为0.30%、0.41%、0.42%。结论:采用响应曲面法优化得到同时提取桑白皮中桑酮G、桑酮H、桑辛素的工艺科学合理,可用于扩大生产。

基于HPLC法评价不同产地桑白皮中桑酮G、桑酮H的含量

目的建立高效液相色谱法测定桑白皮中桑酮G、桑酮H的含量,对不同产地桑白皮含量进行分析.方法采用Agilent Eclipse XDB C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相.柱温30℃,检测波长265nm,进样体积10μl.结果桑酮G在浓度0.13-3.44μg,y=2×10^(6)x+4.315×103线性关系良好,R1=0.9999,桑酮H在浓度0.13-3.36μg,y=8.249×10^(5)x-6.281×10^(3)线性关系良好,R2=0.9999,桑酮G回收率在96.5%-98.0%、桑酮H回收率在95.7%-99.2%;重复性、稳定性、精密度RSD值均在2%以下.结论本方法操作简便、准确,可作为桑白皮中桑酮G、桑酮H含量测定的检测方法,含量结果显示不同产地桑白皮中桑酮G、桑酮H二者之和含量在2.13%-19.92%,表明不同产地差异较大.