基于Linux的PC路由器

目前大多数常见的低端商用路由器一般都有 1～ 2个WAN口 ,LAN口通常都只有一个 ,无法进行两个局域网的路由交互连 ,而不购买专用路由器设备 ,而是以Linux作为操作系统 ,利用Linux的路由功能去构筑IP中由器 ,以实现设计目标的技术方案是比较经济可行 ,这种方案充分利用了lin操作系统的稳定性、安全性和高性价比 ,不仅比硬件路由器价格低廉 。

LINUX操作系统的教学探讨

针对高职院校计算机操作系统课程的现状,结合LINUX操作系统的优势和辽宁信息职业技术学院校开设的LINUX课程的教学体会,对LINUX操作系统在高职院校计算机课程体系中的重要性做了阐述。

马钱子与甘草配伍前后士的宁和马钱子碱的HPLC分析

目的:研究马钱子配伍甘草对马钱子中主要生物碱的影响。方法:采用高效液相色谱法分别对马钱子配伍甘草前后主要生物碱成分士的宁和马钱子碱的含量进行测定。结果:马钱子配伍甘草后其主要生物碱士的宁和马钱子碱的含量均有不同程度的降低。结论:马钱子配伍甘草可降低毒性,为进一步阐明马钱子合理配伍用药提供了科学实验依据。

马钱子中16个生物碱类化合物13CNMR谱的数据分析

从炮制前后的马钱子中，提取分离和鉴定了１６个生物碱，其中异马钱子碱、异马钱子碱氮氧化物、异番木鳖碱、氮氧化物、２－羟基，３－甲氧基番木鳖碱为新生物碱。经光谱（１３ＣＮＭＲ，１ＨＮＭＲ，ＩＲ，ＵＶ和ＭＳ）解析，确定其结构。通过实验发现，用１３ＣＮＭＲ谱测定马钱子中生物碱的结构，具有简便、快速等优点，且各化合物及其衍生物的共振峰呈现一定的规律。

高效液相色谱法同时测定马钱子总生物碱脂质体中士的宁和马钱子碱的含量

目的：采用高效液相色谱法测定马钱子总生物碱脂质体中马钱子碱和士的宁的含量。方法：马钱子总生物碱脂质体与甲醇按1：9混合后离心取上清液用甲醇稀释进样。色谱条件：采用Lichrospher C18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0．02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合（用10％磷酸调pH值2．8）（24：76）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm，柱温30℃，结果：马钱子碱、士的宁的线性范围均为1～20mg·L^-1，r=0．9999。低、中、高浓度士的宁平均加样回收率分别为（101．2±1．8）％，（99．2±1．3）％，（99．1±1．2）％（n=3）；低、中、高浓度马钱子碱的加样回收率分别为（103．9±2．8）％，（100．4±0．4）％，（102．7±1．2）％（n=3）。结论：本方法操作简便，是在药典方法基础上的改进，可用于控制马钱子总生物碱脂质体的质量。

马钱子与甘草配伍前后生物碱成分的变化规律

采用电喷雾质谱技术和高效液相色谱法分别对马钱子配伍甘草前后主要生物碱的变化规律进行了系统研究。实验结果表明,马钱子配伍甘草后其主要生物碱士的宁和马钱子碱的含量均有不同程度的降低,其中士的宁的含量下降显著。电喷雾质谱的实验结果与高效液相色谱的结果相吻合,为进一步阐明甘草解马钱子类药物毒性和马钱子合理配伍用药提供了科学的实验依据。

马钱子总生物碱脂质体的含量与包封率测定

目的建立测定马钱子总生物碱脂质体含量和包封率的方法,用于处方与工艺评价。方法采用氨性氯仿法提取马钱子总生物碱并分析其成分,采用硫酸铵梯度法制备马钱子总生物碱脂质体。以士的宁为对照品,采用紫外分光光度法,在254nm测定用破膜剂溶解的马钱子总生物碱脂质体的吸光度确定其含量。采用葡聚糖凝胶柱分离脂质体和游离药物,分别测定含量后计算包封率。结果马钱子总生物碱提取物平均得率为3.49%,在总生物碱提取物中士的宁和马钱子碱分别占46.76%和26.51%。士的宁标准曲线的范围是2.4～20μg/mL,加样回收率在96.66～102.62%范围内。葡聚糖凝胶柱层析的回收率为100.85±0.79%(n=3)。结论所建立的方法简便快捷稳定,可以满足马钱子总生物碱脂质体质量控制的需要。

马钱子总生物碱的含量测定

目的建立马钱子总生物碱的含量测定方法并用于提取工艺的评价。方法采用酸性染料比色法测定总生物碱含量:以马钱子碱和士的宁为对照品,溴麝香草酚蓝为酸性染料,在pH7.2缓冲溶液条件下,用氯仿萃取。结果马钱子碱在0.0412～0.206mg/mL范围内,士的宁在0.0428～0.214mg/mL范围内浓度与吸光度值呈良好的线性关系。马钱子碱的平均回收率为(101.8±4.6)%(n=5);士的宁的平均回收率为(103.3±2.7)%(n=5)。结论所建立的总生物碱测定方法简便、准确、稳定,可以满足马钱子总生物碱提取工艺考察的需要。

毛细管区带电泳法测定马钱子药材及其制剂中士的宁和马钱子碱的含量

目的:建立了测定马钱子药材及其制剂中土的宁和马钱子碱含量的毛细管区带电泳法。方法:选择25mmol·L^(-1)醋酸钠含0.01％冰醋酸(pH3.86)溶液为运行缓冲液,无涂层毛细管柱(57cm×75μm,有效长度50cm),采用5kPa,5s压力进样,运行电压30.0 kV,温度20℃,DAD检测波长203nm。实验以盐酸麻黄碱为内标物质。结果:士的宁和马钱子碱的浓度分别在6.93～138.20μg·mL^(-1)和6.51～130.20μg·mL^(-1)范围内时,具有良好的线性关系,相关系数r分别为0.9997和0.9994(n=6);马钱子药材中士的宁和马钱子碱的加样回收率分别为101.3％和99.42％;RSD分别为2.5％和2.2％(n=6)。士的宁和马钱子碱的最低检测限分别为0.05μg·mL^(-1)和0.06μg·mL^(-1)。结论:马钱子药材及其制剂中的其它组分与士的宁和马钱子碱可产生良好分离,本法简便、快速、准确、可靠。

pH区带逆流色谱法分离纯化马钱子中马钱子碱和士的宁

建立了pH区带逆流色谱分离制备马钱子中生物碱类成分马钱子碱和士的宁的方法。溶剂系统为V(甲基叔丁基醚):V(乙腈):V(水)=2:2:3,静置分层后,上相加入三乙胺,使其浓度为10mmol/L,作为固定相;下相加入HCl,使其浓度为10mmol/L,作为流动相。从308mg马钱子总生物碱中分离得到50mg马钱子碱和120mg士的宁,得率分别为72.8%和85.1%;纯度分别为96.8%和98.3%。并采用LC-ESI-MS和13CNMR对目标化合物的结构进行了鉴定。

马钱子的毒理学研究

马钱子具有显著的中药临床应用价值 ,但它的毒性限制了其临床应用。从对马钱子毒性的认识、毒性反应机理、影响毒性的因素 ,几方面对马钱子的毒理学研究作一综述。

磷脂组成对马钱子总生物碱隐形脂质体抗肿瘤作用的影响

目的比较3种不同磷脂组成大豆磷脂、氢化大豆磷脂、复合磷脂氢化(氢化大豆磷脂∶大豆磷脂=1∶3,w/w)的隐形脂质体载药后对马钱子总生物碱抗肿瘤作用的影响。方法采用硫酸铵梯度法制备了马钱子总生物碱隐形脂质体。ICR小鼠接种S180瘤株造成移植性荷瘤小鼠模型,比较马钱子总生物碱溶液和3种不同磷脂组成隐形脂质体给药后荷瘤小鼠的抑瘤效果,比较给药后各组荷瘤小鼠的体质量、免疫器官(脾和胸腺)指数和肝、肾功能指数。结果磷脂组成对马钱子总生物碱隐形脂质体的抗肿瘤效果具有显著影响。1 mg/kg剂量下的马钱子总生物碱溶液、大豆磷脂隐形脂质体、氢化大豆磷脂隐形脂质体和复合磷脂隐形脂质体的抑瘤率分别为17.84%、28.00%、32.84%和47.09%。马钱子总生物碱复合磷脂与氢化大豆磷脂隐形脂质体给药后未发现对免疫器官存在明显的抑制作用;不同磷脂组成的马钱子总生物碱隐形脂质体对肝肾功能的影响以大豆磷脂隐形脂质体最大,其次为复合磷脂隐形脂质体,而氢化大豆磷脂隐形脂质体的影响最低。结论基于药效与安全性考虑,复合磷脂脂质体是抗肿瘤中药有效部位马钱子总生物碱具有开发前景的新型载体。

腰痛宁胶囊的毒理学研究

目的:观察大鼠口服腰痛宁胶囊的急性毒性和长期毒性作用。方法:以SD大鼠为受试对象,采用B liss法测定口服腰痛宁胶囊的LD50;采用4个剂量(300,150,75,37.5 mg/kg)iq SD大鼠,连续180d,观察给药90,180 d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30 d时上述指标的变化。结果:雄性和雌性SD大鼠口服腰痛宁胶囊的LD50为6 158.95 mg/kg和803.85 mg/kg。大鼠连续给药90 d时,300 mg/kg剂量组碱性磷酸酶、肌酐比空白对照组升高(P<0.01):白蛋白降低(P<0.01);5只大鼠肝细胞脂肪变性;2只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞高度水肿,轻度脂肪变性,管腔变大,肾小管内可见红细胞管型,肾间质少量炎细胞浸润。150 mg/kg剂量组碱性磷酸酶升高(P<0.05),总蛋白和白蛋白降低(P<0.01),3只大鼠肝细胞脂肪变性。给药180 d时,对大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、主要脏器的重量系数检查未见明显影响。300 mg/kg剂量组白蛋白降低(P<0.01),总蛋白、肌酐升高(P<0.0 l和P<0.001);150 mg/kg剂量组白蛋白降低(P<0.001),总蛋白、肌酐升高(P<0.05和<0.001);75 mg/kg剂量组白蛋白降低,(P<0.001),肌酐升高(P<0.001),2只大鼠肝细胞轻度脂肪变性;37.5 mg/kg剂量组白蛋白降低(P<0.001),总蛋白和肌酐升高(P<0.0 l和<0.001)。停药30 d后,大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、重要器官脏器系数均正常。生化指标检查,各给药组同空白对照组比较肌酐升高(P<0.001)。病理学检查各组各脏器均未发现明显改变。结论:不同性别的SD大鼠对腰痛宁胶囊的急性毒性反应有非常著性差异,雄性大鼠LD50比雌性高7.66倍。长期毒性研究表明,长期大剂量服用腰痛宁胶囊,对肾功能有一定影响并且恢复较慢,建议肾功能不好的患者慎用。通过对腰痛宁胶囊180 d用药过程中各项指标反应的观察,未见性别差异。综合分析认为,腰痛宁胶囊在规定剂量下服用是安全可靠的。

马钱子及其不同炮制品水煎出物中士的宁和马钱子碱的含量测定

目的用HPLC法对马钱子的江西法炮制品及其改良法炮制品的水煎出物中士的宁和马钱子碱含量进行测定。方法色谱柱填料为硅胶,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨水(47.5∶47.5∶5∶0.35),检测波长为254 nm。结果江西法炮制品及其改良法炮制品中士的宁和马钱子碱的含量较低。其中以醋浸砂炒品中的含量为最低。结论江西法及其改良法炮制的马钱子比其砂烫法和油炸法更易降低毒性,使其安全范围增大,从而提高其临床用药的安全性。

毛细管区带电泳法对马钱子药材中生物碱质量控制的研究

目的建立马钱子药材中生物碱质量控制的方法。方法利用毛细管区带电泳法,以来涂层石英毛细管(75μm×50 cm)为分离通道,80mmol·L^(-1)Tris-H_3BO_3(醋酸调pH至4.0)为运行缓冲溶液,分离电压23 kV,进样3.45×10~3 Pa,10s；柱温25℃；DAD检测波长214 nm。结果士的宁和马钱子碱的浓度均在1.0～120 mg·L^(-1)内呈良好线性关系,r分别为0.9999和0.9997；加样回收率分别为96.57%(RSD=1.73%)和102.04%(RSD=1.62%)；最低检测限分别为0.490 mg·L^(-1)和0.957 mg·L^(-1)。结论实验证明利用毛细管区带电泳法,马钱子药材中士的宁和马钱子碱能够与其他组分得到很好的分离,方法简单、快速,可作为中药材中有效成分质量控制的方法。

士的宁和马钱子碱氮氧化物的研究

以士的宁和马钱子碱为母体，与过氧化氢反应，生成士的宁和马钱子碱氮氧化物，通过还原性试验证明，士的宁氮氧化物较马钱予碱氮氧化物稳定。

马钱子的量效关系及毒性作用

制马钱子在４０～８０ｍｇ／ｋｇ范围内，对小鼠具有明显的剂量依赖性抗炎镇痛作用，小于４０ｍｇ／ｋｇ时仅有抗炎作用，大于８０ｍｇ／ｋｇ时连续用药毒性增强，还可使小鼠胸腺重量明显增加。小鼠ｐｏ ＬＤ_５０为１４０．１３±１４．７４ｍｇ／ｋｇ。提示该药用量须适宜。

毛细管区带电泳法测定马钱子及其制剂中士的宁和马钱子碱的含量

目的 :建立毛细管区带电泳法 (CZE)测定马钱子及其制剂“治伤消淤丸”中士的宁和马钱子碱的含量。方法 :选择含0 .2 m ol/ L醋酸的 2 0 mm ol/ L醋酸铵 (p H 3.6 4)溶液为分离用缓冲液 ,以盐酸多巴胺为内标 ,采用 3.5 k Pa进样 5 s,运行电压2 5 k V,紫外检测波长 2 14nm。结果 :士的宁和马钱子碱的浓度在 5～ 10 0 μg/ ml内时 ,具有良好的线性关系和重现性 ,相关系数 r分别为 0 .9996和 0 .9995 ,RSD<4.5 % ,加样回收率均在 95 %～ 10 5 % ,最低检测限分别为 0 .0 6和 0 .0 4μg/ m l。 结论 :CZE可有效地分离、测定马钱子及其制剂“治伤消淤丸”中的士的宁和马钱子碱的含量 ,方法简便、快速、准确、可靠。

马钱子散中马钱子总生物碱的含量测定方法研究

目的：建立马钱子散中马钱子总生物碱的含量测定方法。方法：采用酸性染料比色法，溴百里香酚蓝为酸性染料，分别以马钱子碱和士的宁为对照品，测定马钱子散中马钱子总生物碱含量。结果：士的宁、马钱子碱在0．0200～0．0802mg／mL浓度范围内与吸光度均呈良好的线性关系，士的宁、马钱子碱的回收率分别为：95．30％-101．48％（RSD为2．28％），97．14％～105．30％（（RSD为2．95％）；以马钱子碱计，马钱子散中马钱子总生物碱含量为3．16％。结论：所建立的总生物碱测定方法准确、稳定、重复性好，可用于马钱子散中马钱子总生物碱的含量测定。

马钱子药理作用及减毒增效方法研究进展

综述马钱子药理作用和减毒增效方法研究进展。马钱子主要含有生物碱类化合物,具有抗肿瘤、调节免疫、抗炎镇痛、促进神经功能恢复、促进骨折愈合、修复软骨损伤、改善酒精依赖、调节小肠运动等药理作用。马钱子属于剧毒药,可通过控制剂量、炮制加工、药物配伍、研发新剂型与新工艺等方法达到减毒增效的目的。