L-HPC对提高盐酸小檗碱片溶出度的影响

采用低取代羟丙纤维素(L-HPC)、淀粉为辅料,以不同配比及工艺制备盐酸小檗碱片,考察L-HPC对释药的作用。结果表明在制粒前后加入4.0%L-HPC制得的盐酸小檗碱片10min的溶出度即达90%以上。

琥珀酸美托洛尔脉冲控释微丸的制备

目的制备琥珀酸美托洛尔脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素。方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,使用水溶 胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸,并考察溶胀层材料类型,溶胀层和控释 层包衣增重对药物释放的影响。结果药物通过控释层衣膜破裂而释放,溶胀层材料类型,溶胀层和控释层包衣增重对脉冲 控释微丸的释药时滞和释药速率均有显著性影响。结论采用低取代羟丙基纤维素(L-HPC)与羟丙基甲基纤维素(HPMC)以 一定比例混合作为溶胀层,乙基纤维素(EC)水分散体为控释层制备的脉冲控释微丸,当内包衣层增重为17％和外包衣层增重 为16％时,在模拟人体内胃肠道pH值变化条件下达到了时滞为4．5 h,时滞后1．5 h累积释药80％以上的脉冲释药效果。

氨来呫诺口颊黏附片的制备与评价

目的研制氨来诺口颊黏附片,考察其生物黏附性和体外释药行为之间的关系。方法采用羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆作为黏附性材料以不同配比制备氨来诺口颊黏附片,用自制黏附力测定装置测定其体外黏附力,网碟法测定体外释放度。结果以羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆(17∶8∶3)为黏附材料的处方制得的口颊黏附片较好。结论口颊黏附片的生物黏附性与体外释药行为具有一定的相关性,通过调整处方可筛选出生物黏附性和体外释药均较理想的处方。

丁卡因口腔粘附片的研究

目的:研制丁卡因口腔粘附片,并考察不同辅料的体外膨胀情况及释药性能。方法:采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)及卡波普(CP934)为生物粘附材料,以不同配比制备丁卡因口腔粘附片,照中国药典2000年版附录浆板法用HPLC测定其释放度。结果:用CP与HPC(或HPMC)以12的比率制备的丁卡因口腔粘附片在1～2分钟内起效,口腔内的粘附时间大于3小时,夜间使用可达10小时以上。结论:CP与HPC(或HPMC)作为粘附材料制备丁卡因口腔粘附片能获得良好效果。

银黄酮片的处方优化

目的 :筛选银黄酮片的最佳处方。方法 :考察糊精、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素对银黄酮片的质量影响。结果 :筛选的最佳处方为5 %低取代羟丙基纤维素。按照最佳处方制备的银黄酮片崩解度大为提高。结论 :本法处方合理 ,工艺简单 ,所制备的银黄酮片适合临床应用。

重组人表皮生长因子生物黏附胶囊的体外黏附力评价

目的:考察口服重组人表皮生长因子生物黏附胶囊中黏附颗粒体外黏附性能,确定生物黏附剂配比。方法:采用一种体外黏附力测定装置,以卡波姆(934P CP)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、乳糖等不同的配比制成颗粒,测定肠黏膜上颗粒滞留率,并以滞留率的大小评价其黏附性强弱。结果:黏附颗粒中黏附剂配比不同,其黏附力有较大差异。实验结果表明,黏附颗粒中含卡波姆(934P CP)10％、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)8％制成的颗粒具有较好的生物黏附性。结论:以CP和L-HPC等作为黏附剂配以适量乳糖制成的颗粒具有较好的生物黏附性能,CP/L-HPC为5/4最为合适。

银杏叶提取物分散片的处方优化

目的利用正交设计优选银杏叶分散片的最佳处方,制备快速起效、服用方便的银杏叶分散片。方法以崩解时间为指标,通过调节填充剂、崩解剂、润滑剂的用量,采用正交试验设计筛选最佳处方,以粉末直接压片法制备银杏叶提取物得分散片。结果最优处方为A2B2C2,即35%微晶纤维素、35%低取代羟丙基纤维素、1.0%聚乙二醇-6000。此处方制备银杏叶分散片工艺简单、硬度适中,其崩解时间、分散均匀度符合中国药典2005年版二部要求。结论优化所得处方合理,制得的银杏叶分散片具有明显的速释特征。

用低取代—羟丙基纤维素提高去咳片质量的试验

用低取代—羟丙基纤维素解决去咳片崩解迟缓、顶裂、片面阴影等质量问题，取得满意结果。

乙酰螺旋霉素片的制备工艺及对溶出度的影响

目的:寻求制备乙酰螺旋霉素片的最佳工艺。方法:考察L—HPC的用量和加入方法、粘合剂种类、乙酰螺旋霉素粉末粒度及润滑剂对乙酰螺旋霉素片溶出度的影响。结果:所选处方和工艺制备的乙酰螺旋霉素片,硬度较好,外观光洁,溶出度可达98％以上。结论:本法处方合理,工艺简单,适用于工业化生产。

银杏叶提取物分散片的处方优化

目的利用正交设计优选银杏叶分散片的最佳处方,制备快速起效、服用方便的银杏叶分散片。方法以崩解时间为指标,通过调节填充剂、崩解剂、润滑剂的用量,采用正交试验设计筛选最佳处方,以粉末直接压片法制备银杏叶提取物得分散片。结果最优处方为A2B2C2,即35%微晶纤维素、35%低取代羟丙基纤维素、1.0%聚乙二醇-6000。此处方制备银杏叶分散片工艺简单、硬度适中,其崩解时间、分散均匀度符合中国药典2005年版二部要求。结论优化所得处方合理,制得的银杏叶分散片具有明显的速释特征。

复方维生素U片崩解时限不合格的原因及对策

目的查找造成不合格药品的主要原因,筛选复方维生素U片最佳处方。方法考察羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素和吐温-80对复方维生素U片的质量影响,并与2种市售品作崩解时限比较。结果经分析不合格原因后筛选的最佳处方制备的复方维生素U片,崩解时限显著缩短。结论优选处方合理、工艺简单,可供生产厂家参考。

确保北京东方广场混凝土工程百年不失效

本项目通过对所用材料的精选 ,采取早强、缓凝、抗渗、防冻技术 ,配制补偿收缩 ,低碱混凝土等措施 ,优化了混凝土的工作性 ,保证了体积的稳定性 ,使工程一次性 (不用大修 )使用寿命百年以上。并探索了大量应用中低强度等级高性能混凝土 (HPC)之路。

低取代羟丙基纤维素的制备工艺优化探析

文章采用液相法制备低取代羟丙基纤维素(L-HPC),设计L 9(34)正交实验以浊度值为间接判定指标讨论并确立了制备L-HPC的最佳碱化温度、碱化时间、碱化质量分数和醚化温度,通过气相色谱(GC)、FT-IR、XRD和偏光显微镜表征了不同醚化程度L-HPC的结构和性能。结果表明,在固定醚化剂环氧丙烷(PO)与纤维素质量比为1.7的情况下,碱化温度20℃、碱化时间2 h、碱化质量分数20%、醚化温度85℃时可以制备得到在碱液中溶解性能相对最优的L-HPC。此外,纤维素经醚化改性后部分羟基基团成功被羟丙基基团取代得到L-HPC,易溶于弱碱,随着醚化程度的加深,L-HPC在碱液中的溶解性提高,但结晶度有所下降,L-HPC膜的力学性能提高。

乙酰螺旋霉素片的工艺研究

目的 :筛选乙酰螺旋霉素片最佳处方。方法 :考察预胶化淀粉、低取代羟丙基纤维素和吐温 -80对乙酰螺旋霉素片的质量影响 ,并与 2种市售乙酰螺旋霉素片作溶出度比较。结果 :筛选的最佳处方制备的乙酰螺旋霉素片 ,体外溶出度大为提高。结论 :本法处方合理 ,工艺简单 。

改善扑热息痛片崩解时限和溶出度的研究

以羧甲基淀粉钠 (CMS－ Na)、低取代羟丙基纤维素 (L－ HPC)作为辅料，对原扑热息痛片生产工艺进行改进，通过正交试验法筛选出合适处方。结果表明：本方法的采用，不仅大大提高了扑热息痛片的硬度，而且改善了扑热息痛片的崩解时限和溶出度，产品质量显著提高。

基于星点设计-效应面法优化元胡止痛口腔崩解片处方的研究

目的优化元胡止痛口腔崩解片(YZODT)最佳处方。方法采用单因素实验、星点设计-效应面优化法,以片剂润湿时间、崩解时限为评价指标,对YZODT的处方进行优化,以确定最佳制备工艺。结果优化的处方用量为微晶纤维素(MCC)30%,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)15%,交联聚维酮(PVPP)5%,优化后YZODT的平均崩解时限为42.89 s,与预测值的偏差为3.27%。结论制备的YZODT崩解迅速,硬度适宜,服用方便,工艺简便易行。