L-亮氨酸、L-异亮氨酸生物合成调节机制的初步研究

本文比较了黄色短杆菌(Brevibacteriurn flavum)T6-13及其积累异亮氨酸突变株AS110,积累亮氨酸突变株S-23的苏氨酸脱氨酶(TDase)、乙酰乳酸合成酶(AHAase)和转氨酶(TAase)的相对活性及其受各种支链氨基酸反馈调节的程度。在S-23菌株内,AHAase活力增加并受支链氨基酸反馈调节程度减弱,同时TDase活力降低,导致S-23菌株大量积累亮氨酸,不积累异亮氨酸。在AS110菌株内,AHAase和TDase活力增强,并受支链氨基酸反馈调节能力降低,导致AS110菌株大量积累异亮氨酸。据此实验,初步探讨了亮氨酸、异亮氨酸生物合成调节机制。

L-亮氨酸产生菌菌种选育

L-亮氨酸是人体必需氨基酸,广泛地应用于医药卫生及食品方面。L-亮氨酸的生产有三种方法。一是从蛋白质水解液中提取,产品的收率低、价格高。二是化学合成法,产品为DL-型的混合物。最后一种方法为微生物发酵法,生产简便,产品价格低。本试验以黄色短杆菌T6-13为出发菌株筛选L-亮氨酸产生菌,获得一株抗2-TA。AHV.AEC三种氨基酸结构类似物突变株R19,它可以积累L-亮氨酸8.2mg/ml,经培养条件考查,它可产16.3mg/ml的L-亮氨酸。

L-亮氨酸产生菌的选育及其发酵条件优化

以黄色短杆菌TQ980 6(Met- +IleL+2 TAr+α ABr+β HLr+SGr+Rifr3 0 0 μg/mL)为出发菌株 ,经硫酸二乙酯、紫外线分别与LiCl复合诱变 ,选育出一株利福平抗性为 80 0 μg/mL的L 亮氨酸产生菌TK0 3 0 3。通过对其摇瓶发酵条件的研究和优化 ,产量由出发菌株TQ980 6的 2 2 7g/L提高至目的突变株TK0 3 0 3的 2 8 3g/L。

高效液相(HPLC)检测5种氨基酸在酮酸制备过程中的应用

过去氨基酸分析必须应用价格昂贵的专一的氨基酸分析仪,近几年来越来越多的人应用高效液相进行氨基酸定量分析。建立一种测定酮酸制备过程中,5种氨基酸原料L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-缬氨酸、L-蛋氨酸的液相分析方法。以乙腈-磷酸氢二胺水溶液为流动相,采用HPLC对氨基酸进行含量测定。当乙腈-50Mm磷酸氢二胺水溶液(pH=2.6)=73:27,最适检测波长205nm。经验证,本方法的线性关系良好,其中L-亮氨酸R^(2)=1、L-缬氨酸R^(2)=1、L-异亮氨酸R^(2)=1、L-苯丙氨酸R^(2)=0.9997、L-蛋氨酸R^(2)=0.9996。本方法具有操作便捷、结果准确的特点,且重复性好,适用于氨基酸的快速定量测定。

全国小城镇综合改革试点单位—武汉市黄陂县滠口镇

以3500年前商代遗址而闻名中外的黄陂县滠口镇,是国家级小城镇综合改革试点镇,省级星火技术密集区,省级“三大创建”示范镇,武汉市场经济开发区.镇党委一班人决心在江泽民为核心的党中央的正确领导下,高举邓小平理论伟大旗帜,顺应潮流,抓住机遇,把滠口镇建设成经济发达、社会文明的小城镇.