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Hydrothermal Syntheses and Crystal Structures of Six Complexes Constructed from 1,3,5-Benzenetricarboxylic Acid and 4'-(4-Pyridyl)-2,2':6',2''-terpyridine Mixed Ligands 被引量:4
1
作者 乔宇 王炫博 +4 位作者 周艳凤 刘力辉 车广波 刘春波 刘晓腾 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第8期1381-1394,共14页
Six new transition metal complexes, [Zn(HBTC)(PYTPY)]n·n PYTPY(1), [Cu(HBTC)(PYTPY)]n·n PYTPY(2), [Co(HBTC)(PYTPY)]n·n DMF(3), [Mn(HBTC)(PYTPY)]n·n DMF(4), [Cd(HBTC)(PYTP... Six new transition metal complexes, [Zn(HBTC)(PYTPY)]n·n PYTPY(1), [Cu(HBTC)(PYTPY)]n·n PYTPY(2), [Co(HBTC)(PYTPY)]n·n DMF(3), [Mn(HBTC)(PYTPY)]n·n DMF(4), [Cd(HBTC)(PYTPY)(H2O)]n·2nH2O(5), and [Co(HBTC)(PYTPY)(H2O)2](6),(H3BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, PYTPY = 4'-(4-pyridyl)-2,2':6',2''-terpyridine, DMF = N,N?-dimethylformamide), have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single-crystal diffraction. Complexes 1~5 all feature one-dimensional chain structures, and complex 6 exhibits a zero-dimensional structure. Complexes 1~5 present three-dimensional(3D) supramolecular frameworks via π-π stacking interactions, whenas 6 has also a 3D supramolecular structure assembled by hydrogen bonding. Meanwhile, complexes 1 ~ 6 exhibit the thermal stabilities and photoluminescent properties. 展开更多
关键词 transition metal complex 1 3 5-benzenetricarboxylic acid 4'-(4-pyridyl)-2 2' 6' 2''-terpyridine crystal structure
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水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的电化学合成及表征 被引量:9
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作者 褚道葆 张秀梅 +1 位作者 张莉艳 尹晓娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1865-1868,共4页
采用Cu,Zn,Ni为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征,测定了Cu(Ⅱ)配合物... 采用Cu,Zn,Ni为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征,测定了Cu(Ⅱ)配合物的电化学性质.结果表明,配合物的化学组成为ML.nH2O(L=C13H15NO3,M=Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),n=1,1,2),配合物具有相似的空间结构,配体均以三齿进行配位;电合成配合物的电化学效率Ef接近0.5mol/F[Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)]和1.0mol/F[Cu(Ⅱ)],Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)L/Cu(Ⅰ)L电对的可逆半波电位E1r/2为-0.79V. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 电化学合成 “牺牲”阳极法 水杨醛缩氨基酸Schiff碱
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L-赖氨酸铜的制备及工艺优化 被引量:1
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作者 杨蕊 李群 《青岛大学学报(工程技术版)》 CAS 2009年第3期84-87,共4页
为解决氨基酸金属螯合物采用NaOH调解体系pH值时其反应溶液碱性不易控制的问题,以L-赖氨酸和氯化铜为原料,选用NH3.H2O作为体系pH调节剂,合成了L-赖氨酸铜。单因素平行试验优选法得到L-赖氨酸铜的合成工艺条件为:氯化铜与赖氨酸盐酸盐... 为解决氨基酸金属螯合物采用NaOH调解体系pH值时其反应溶液碱性不易控制的问题,以L-赖氨酸和氯化铜为原料,选用NH3.H2O作为体系pH调节剂,合成了L-赖氨酸铜。单因素平行试验优选法得到L-赖氨酸铜的合成工艺条件为:氯化铜与赖氨酸盐酸盐的摩尔比为3∶5,pH≈8,反应温度为45℃,反应时间为60 min。反应全程在液相中进行,条件温和,避免了因碱性过大而出现沉淀;产品收率为71%;合成的L-赖氨酸铜为蓝色粉末,易溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,熔点为227.3~227.5℃。 展开更多
关键词 氨基酸金属螯合物 l-赖氨酸铜 PH调节剂 合成工艺
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L-α-氨基酸金属螯合物的制备模型研究 被引量:2
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作者 徐怀春 解成骏 刘俊 《文山学院学报》 2015年第6期44-48,共5页
建立以L-α-氨基酸和金属盐为原料,制备L-α-氨基酸金属螯合物的研究模型。用L-α-氨基酸与金属盐制备L-α-氨基酸金属螯合物,探究制备适合的物料比、最佳的p H值、适宜的温度、最佳的反应时间等,根据L-α-氨基酸和L-α-氨基酸金属螯合... 建立以L-α-氨基酸和金属盐为原料,制备L-α-氨基酸金属螯合物的研究模型。用L-α-氨基酸与金属盐制备L-α-氨基酸金属螯合物,探究制备适合的物料比、最佳的p H值、适宜的温度、最佳的反应时间等,根据L-α-氨基酸和L-α-氨基酸金属螯合物的结构特征以及它们理化性质的差异,用红外光谱法来验证产物,建立了以L-α-氨基酸和金盐属为原料,制备L-α-氨基酸金属螯合物及IR法表征的研究模型,为复杂背景条件下制备L-α-氨基酸金属螯合物提供依据。 展开更多
关键词 l-α-氨基酸金属螯合物 制备模型
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邻香兰素-L-半胱氨酸过渡金属配合物的合成、表征及抗O_2 ^-活性研究 被引量:4
5
作者 乔艳红 孙命 +1 位作者 王谨玲 缪方明 《天津轻工业学院学报》 2002年第4期8-10,共3页
采用分步合成法合成了以邻香兰素-L-半胱氨酸席夫碱为配体的铜、锌、钴、镍配合物,通过元素分析、摩尔电导、紫外光谱和红外光谱等进行了表征。并对配体及配合物的清除超氧阴离子自由基O-.2的性能进行了测试。
关键词 邻香兰素-氨基酸席夫碱 过渡金属配合物 合成 表征 生物活性 抗癌药物
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新型L-苯丙氨酸衍生物的合成及其金属配合物对罗丹明B的降解性能
6
作者 刘晓菊 李霄 +3 位作者 相玉琳 任国瑜 弓莹 杨秉勤 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期762-765,共4页
以L-苯丙氨酸和α-溴代肉桂醛为起始原料,Fe^(2+)、Ni^(2+)和Zn^(2+)为金属核心,设计并合成了3种新型的光催化材料(C_(18)H_(19)NO_4Br Fe^(2+)、C_(18)H_(19)NO_4Br Ni^(2+)和C_(18)H_(19)NO_4Br Zn^(2+)),其结构经UV-Vis,FL,~1H NMR,I... 以L-苯丙氨酸和α-溴代肉桂醛为起始原料,Fe^(2+)、Ni^(2+)和Zn^(2+)为金属核心,设计并合成了3种新型的光催化材料(C_(18)H_(19)NO_4Br Fe^(2+)、C_(18)H_(19)NO_4Br Ni^(2+)和C_(18)H_(19)NO_4Br Zn^(2+)),其结构经UV-Vis,FL,~1H NMR,IR,MS(EI)和元素分析表征。研究了目标产物在甲醇-水中对罗丹明B(RhB)的降解性能。结果表明:C_(18)H_(19)NO_4Br Fe^(2+)、C_(18)H_(19)NO_4Br Ni^(2+)和C_(18)H_(19)NO_4Br Zn^(2+)对RhB的降解率分别为54.1%、63.9%和72.7%。 展开更多
关键词 希夫碱 金属配合物 合成 氨基酸 罗丹明B 降解性能
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氨基酸-水杨醛希夫碱金属配合物的制备及性能 被引量:11
7
作者 何玉凤 王荣民 +3 位作者 苏碧桃 张煊 康敬万 高锦章 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第3期97-102,共6页
概述了氨基酸水杨醛希夫碱金属配合物的制备及其抗菌、抗癌活性,综述了其在可逆固氧、催化性能、薄层色谱行为、荧光性能。
关键词 氨基酸 水杨醛 希夫碱 金属配合物
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模拟金属酶-铁(Ⅱ)酪氨酸配合物的合成及SOD样活性 被引量:5
8
作者 刘京萍 李金 葛兴 《北京联合大学学报》 CAS 2003年第3期40-43,共4页
 合成了尚未见文献报道的铁(Ⅱ)-酪氨酸模拟超氧化物歧化酶。用差动热分析仪(DTA),监测模拟物生成;分析了热稳定性。通过元素分析、红外光谱初步对配合物组成和结构进行了表征,确定了金属离子与氨基酸发生了配位反应;利用改进核黄素光...  合成了尚未见文献报道的铁(Ⅱ)-酪氨酸模拟超氧化物歧化酶。用差动热分析仪(DTA),监测模拟物生成;分析了热稳定性。通过元素分析、红外光谱初步对配合物组成和结构进行了表征,确定了金属离子与氨基酸发生了配位反应;利用改进核黄素光还原氯化硝基四氮唑兰(NBT)法测定了模拟物催化歧化超氧阴离子自由基(O·-2)反应的活性。研究表明:合成配合物结构稳定,水溶液中具有一定的SOD样活性。 展开更多
关键词 -铁(Ⅱ)酪氨酸配合物 合成 SOD 活性 超氧化物歧化酶 差动热分析仪 热稳定性 金属蛋白酶
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基于氨基酸的Cu(Ⅱ)-色氨酸MOF催化剂上环氧化物与CO_2环加成反应(英文) 被引量:2
9
作者 Gyeong Seon Jeong Amal Cherian Kathalikkattil +2 位作者 Robin Babu Yongchul Greg Chung Dae Won Park 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期63-70,共8页
由天然的/生物单元(氨基酸)构成的金属有机框架材料(MOFs)具有自然属性和丰富的酸/碱位和官能团,因而可用于CO_2化学中.本文报道了氨基酸系含铜MOF(CuTrp,Trp=L-色氨酸)的催化效率.以甲醇为溶剂,在室温采用直接混合法合成了CuTrp催化剂... 由天然的/生物单元(氨基酸)构成的金属有机框架材料(MOFs)具有自然属性和丰富的酸/碱位和官能团,因而可用于CO_2化学中.本文报道了氨基酸系含铜MOF(CuTrp,Trp=L-色氨酸)的催化效率.以甲醇为溶剂,在室温采用直接混合法合成了CuTrp催化剂,该方法具有很高的能量效率.采用X射线衍射、红外光谱、热重分析、电感耦合等离子体发射光谱法、扫描电镜和BET分析等手段对该催化剂进行了表征.采用环氧化物与CO_2环加成制备环状碳酸酯反应评价了CuTrp催化剂活性.结果表明,在无溶剂条件下,CuTrp催化剂可与四丁基溴化铵助催化剂发生协同作用.通过条件实验确定了优化的反应条件,并基于该实验结果和前期的密度泛函理论计算结果提出了反应机理.另外,CuTrp催化剂在水中也表现出令人满意的稳定性,可重复使用三次以上而活性无明显下降. 展开更多
关键词 金属有机框架材料 氨基酸 铜‐色氨酸 直接混合 二氧化碳 环状碳酸酯
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Stacking interaction in metal complexes with compositions of DNA and heteroaromatic N-bases
10
作者 Jl Liangnian & LE XueyiDepartment of Chemistry, Key Laboratory for the Gene Engineering of the Ministry of Education of China, and State Key Laboratory of Ultrafast Laser Spectroscopy, Zhongshan University, Guangzhou 510275, China Department of Applied C 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2002年第1期1-9,共9页
The current development in the intramolecular aromatic-ring stacking interactions in the complexes with compositions of DNA and heteroaromatic N-bases has been reviewed to a great extent, especially the significant co... The current development in the intramolecular aromatic-ring stacking interactions in the complexes with compositions of DNA and heteroaromatic N-bases has been reviewed to a great extent, especially the significant contributions in several important systems about ternary mixed-ligand complexes, including nucleotide-metal ion-po-lyaromatic amine, amino acid-metal ion-polyaromatic amine, nucleotide-metal ion-pyridine-like aromatic amine, nucleo-tide-metal ion-amino acid, nucleotide-metal ion-nucleic acid base, nucleic acid base-metal ion, and the important factors affecting the intramolecular aromatic-ring stacking interac-tions in the complexes. Based on the study of stacking inter-action in the complexes, the mechanism of interaction be-tween DNA molecules and complexes of heteroaromatic N-bases has been established, which is crucial for the design and synthesis of the complexes acting as molecular devices of DNA. 展开更多
关键词 ternary MIXED-LIGAND complexes stacking interaction transition metal ion HETEROAROMATIC N-base NUCLEOTIDE amino acid.
原文传递
氨基酸配合物的性质及应用 被引量:45
11
作者 杜俊 张俊豪 方宾 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期288-294,共7页
本文概述了近年来国内外对稀土与过渡金属的氨基酸配合物的研究 ,主要介绍了它们的性质及其应用等。
关键词 氨基酸配合物 性质 应用 稀土 过渡金属 配位能力 生物活性
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氨基酸镁、钙、锌络合物的制备及性能表征 被引量:5
12
作者 那仁格日乐 花儿 +2 位作者 包黎红 孟根巴根 特古斯 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期151-157,共7页
主要研究新型氨基酸镁、钙、锌金属络合物(C10H20NCO3-,金属络合物)的合成及性能,并对络合物的物性进行元素分析,DSC,TG-DTA,XRD和FT-IR等表征.对镁、钙、锌的金属盐(C7H15CO2-,金属皂)进行了研究比较.当氨基酸钙络合物在甲醇或氯仿等... 主要研究新型氨基酸镁、钙、锌金属络合物(C10H20NCO3-,金属络合物)的合成及性能,并对络合物的物性进行元素分析,DSC,TG-DTA,XRD和FT-IR等表征.对镁、钙、锌的金属盐(C7H15CO2-,金属皂)进行了研究比较.当氨基酸钙络合物在甲醇或氯仿等溶液中,溶媒的挥发容易形成透明稳定的玻璃体.研究表明,金属络合物中钙络合物容易形成玻璃体,镁络合物加热处理后形成稳定的玻璃体,锌络合物不容易形成玻璃体,而容易形成结晶体.另外,通过偏光显微镜观察了金属络合物的表面,发现玻璃体透明无残渣物,形成较为致密的光滑表面物.玻璃化趋势的金属在氨基酸上的顺序为钙>镁>锌.镁、钙、锌的金属皂化合物不容易形成玻璃体.氨基酸金属络合物经过长程有序-无序化现象,可以形成各种各样的固态物. 展开更多
关键词 氨基酸 金属络合物 分子性玻璃体 结晶体 金属皂
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过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成 被引量:11
13
作者 谢海泉 党元林 卓立宏 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第3期362-364,共3页
合成了6个过渡金属氨基酸席夫碱配合物——L-酪氨酸缩水杨醛合铬(钼),L-赖氨酸缩水杨醛合铬(钼),DL-α-丙氨酸缩水杨醛合铬(钼),其结构经UV,IR和元素分析表征。UV测定结果表明,配合物均可与DNA发生插入作用。
关键词 氨基酸 席夫碱 过渡金属 配合物 合成
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非样品手性配体交换毛细管电泳测定手性多巴 被引量:5
14
作者 邱昌桂 王晓瑜 +2 位作者 郭振朋 宋丽娟 陈义 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期470-474,共5页
以L-多巴为测定目标,以天然芳香氨基酸为替代样品,建立了以非样品α-羟基酸为手性配体,以铜和镍等二价金属为中心离子的手性配体交换毛细管电泳新方法.当弱配位的α-羟基酸与中心离子的摩尔比大于6∶1时,所建立的方法即可实现对D,L-氨... 以L-多巴为测定目标,以天然芳香氨基酸为替代样品,建立了以非样品α-羟基酸为手性配体,以铜和镍等二价金属为中心离子的手性配体交换毛细管电泳新方法.当弱配位的α-羟基酸与中心离子的摩尔比大于6∶1时,所建立的方法即可实现对D,L-氨基酸和D,L-多巴的基线分离,可用于口服多巴药片含量的测定,检测出质量分数为0.5%的异构体杂质,其定量的线性范围是0.025~2.5 mmol/L,回收率为96.3%.据此方法测得某商品药片的实际含量(质量分数)为标称值的(97.33±0.70)%. 展开更多
关键词 配体交换毛细管电泳 羟基酸金属络合物 手性分离 氨基酸 多巴测定
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氨基酸schiff碱及其金属配合物的性能研究进展 被引量:14
15
作者 刘玉婷 张洁心 尹大伟 《氨基酸和生物资源》 CAS 2008年第3期51-54,共4页
氨基酸Sch iff碱及其金属配合物具有良好的抗炎、抗菌、抗癌等生物活性而有望成为高效、低毒、可供临床使用的新药物而引起人们的极大关注。本文综述了氨基酸sch iff碱及其金属配合物的生物活性、测定金属含量、催化、载氧等性能的研究... 氨基酸Sch iff碱及其金属配合物具有良好的抗炎、抗菌、抗癌等生物活性而有望成为高效、低毒、可供临床使用的新药物而引起人们的极大关注。本文综述了氨基酸sch iff碱及其金属配合物的生物活性、测定金属含量、催化、载氧等性能的研究情况(特别是在生物活性方面),并分析总结了其在研究方面存在的问题。 展开更多
关键词 氨基酸schiff碱 金属配合物 性能
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氨基酸席夫碱铬、钼配合物的合成与表征 被引量:3
16
作者 党元林 谢海泉 卓立宏 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期422-424,共3页
合成了 L-天冬氨酸缩水杨醛合铬 ( )、L-天冬氨酸缩水杨醛合钼 ( VI)、L -天冬氨酸缩邻香草醛合铬 ( )、L -天冬氨酸缩邻香草醛合钼 ( VI)、谷氨酸缩水杨醛合铬 ( )、谷氨酸缩水杨醛合钼 ( )、谷氨酸缩邻香草醛合铬 ( )、谷氨酸缩... 合成了 L-天冬氨酸缩水杨醛合铬 ( )、L-天冬氨酸缩水杨醛合钼 ( VI)、L -天冬氨酸缩邻香草醛合铬 ( )、L -天冬氨酸缩邻香草醛合钼 ( VI)、谷氨酸缩水杨醛合铬 ( )、谷氨酸缩水杨醛合钼 ( )、谷氨酸缩邻香草醛合铬 ( )、谷氨酸缩邻香草醛合钼 ( ) 8种过渡金属席夫碱配合物 ,并对配合物进行了元素分析、红外光谱、电子光谱、磁距等测试 ,还测定了配合物与 DNA作用的电子吸收光谱 .这些配合物与 DNA均有较强的键合作用 ,在配合物中加入一定量 DNA时 ,电子光谱的最大吸收峰位置明显红移 . 展开更多
关键词 氨基酸席夫碱 过渡金属配合物 合成 DNA
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角蛋白组氨酸金属结合体的制备及其对SOD酶的模拟 被引量:2
17
作者 何玉凤 陈静 +3 位作者 闫桂芳 李晓晓 钱立忠 王荣民 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第6期780-785,共6页
本文将羽毛角蛋白(FK)与组氨酸(His)复合,再与金属离子M(Cu^(II)、Zn^(II)、Ni^(II)、Mn^(II)络合成功制得了角蛋白组氨酸金属结合体FK-HisM_x(M=Cu、Zn、Ni、Mn)。采用紫外光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、圆二色谱(CD)、热重分析(TGA)、... 本文将羽毛角蛋白(FK)与组氨酸(His)复合,再与金属离子M(Cu^(II)、Zn^(II)、Ni^(II)、Mn^(II)络合成功制得了角蛋白组氨酸金属结合体FK-HisM_x(M=Cu、Zn、Ni、Mn)。采用紫外光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、圆二色谱(CD)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)等手段对FK-HisM_x(M=Cu、Zn、Ni、Mn)的结构进行了表征。用核黄素/DL-甲硫氨酸-NBT还原法考察了FK-HisM_x对超氧阴离子自由基(O_2·^-)的清除作用,研究了其清除机理。结果发现:FK-His M_x均具有清除O_2·^-的能力。其中,FK-HisCu_x具有较高的O_2·^-清除活性,FK-HisCu_(60)的O_2·^-清除活性最好,其抗O_2·^-的EC_(50)值为0.0115μmol·L^(-1),对Cu,ZnSOD的模拟度高达356.5%。 展开更多
关键词 SOD模拟物 O2^·-清除活性 生物高分子金属结合体 氨基酸金属络合物 羽毛角蛋白
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氨基酸Schiff碱金属配合物的研究进展 被引量:10
18
作者 祝振富 黎植昌 《氨基酸和生物资源》 CAS 1997年第1期31-35,共5页
本文概述了近年来国内外在氨基酸Schif碱金属配合物领域的研究进展。简介了它们的合成方法和在金属离子分析、药物化学、生物模拟、氨基酸的合成及拆分上的应用。
关键词 氨基酸 SCHIFF碱 金属配合物 合成 应用
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氨基酸金属络合肥的肥效与评价 被引量:1
19
作者 霍光华 郭成志 +1 位作者 郭晶东 龚霞 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 1998年第3期365-370,共6页
随机区组设计氨基酸金属络合肥的肥效水稻盆栽试验,结果表明:氨基酸金属络合肥显著促进有效分蘖,增加穗实粒数和千粒重,极显著提高产量和稻米蛋白质含量。平均比同N肥、同素肥、同基肥、空白水对照产量分别增加14.29%,38... 随机区组设计氨基酸金属络合肥的肥效水稻盆栽试验,结果表明:氨基酸金属络合肥显著促进有效分蘖,增加穗实粒数和千粒重,极显著提高产量和稻米蛋白质含量。平均比同N肥、同素肥、同基肥、空白水对照产量分别增加14.29%,38.75%,69.86%,121.92%,蛋白质含量分别增加26.54%,31.50%,32.99%,77.73%,并对氨基酸金属络合肥的特点与生产意义作了评价。 展开更多
关键词 氨基酸 金属络合肥 肥效 评价 污水灌溉
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水杨醛缩氨噻肟酸Schiff碱稀土钐配合物的合成与表征 被引量:4
20
作者 刘静 郑庚修 潘淑莹 《山东大学学报(工学版)》 CAS 2007年第1期90-93,共4页
金属有机Schiff碱类配合物是金属有机配合物中很重要的一个分支,Schiff碱是通过灵活选择与各种氨类及含羰基的不同醛或酮缩合得到链状或环合,单齿或多齿、结构各异性能多变的有机配体.利用头孢类医药中间体氨噻肟酸[2-(2-氨基-4-噻唑基)... 金属有机Schiff碱类配合物是金属有机配合物中很重要的一个分支,Schiff碱是通过灵活选择与各种氨类及含羰基的不同醛或酮缩合得到链状或环合,单齿或多齿、结构各异性能多变的有机配体.利用头孢类医药中间体氨噻肟酸[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(Z)-甲氧亚胺基乙酸]的氨基与水杨醛反应合成Schiff碱配体,Schiff碱配体与稀土钐无机金属离子配位得到目标配合物,运用元素、红外分析对配合物的结构进行了表征,探讨它们的配位方式. 展开更多
关键词 金属有机配合物 Sehiff碱 氨噻肟酸 稀土Sm(Ⅲ)
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