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Standard Enthalpies of Formation for Solid Complexes of Chromium Chloride with L-α-Amino Acids
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作者 杨旭武 陈三平 +1 位作者 高胜利 史启祯 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第10期1000-1006,共7页
The solid complexes of Cr(AA) 2Cl 3·nH 2O of CrCl 3 with L-α-amino acids (AA=Val, Leu, Thr, Met, Arg, Phe, Try and His) have been prepared in 95% EtOH medium, and characterized structurally by elemental anal... The solid complexes of Cr(AA) 2Cl 3·nH 2O of CrCl 3 with L-α-amino acids (AA=Val, Leu, Thr, Met, Arg, Phe, Try and His) have been prepared in 95% EtOH medium, and characterized structurally by elemental analysis, chemical analysis, IR spectra and TG-DTG. The constant-volume combustion energies of the complexes have been determined by RBC-II type rotating-bomb calorimeter. The standard enthalpies of formation of the complexes have been calculated as well, which are ( -2543.16± 3.71) (Val), ( -2561.32± 4.06) (Leu), ( -2284.02± 2.95) (Thr), ( -1418.77± 4.60) (Met), ( -3218.91± 4.67) (Arg), ( -2643.90± 5.02) (Phe), ( -1707.18± 3.23) (Try) and ( -2838.05±3.45) (His) kJ/ mol, respectively. 展开更多
关键词 chromium chloride l-α-amino acids solid complex CHARACTERIZATION standard enthalpy of formation
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L-半胱氨酸衍生物配体交换手性色谱固定相 被引量:6
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作者 王圣庆 孟庆华 +3 位作者 郭瑛 马言顺 龙远德 黄天宝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1631-1633,共3页
A novel chiral stationary phase(CysCSP) for ligand exchange chromatography was prepared by firstly synthesizing N,S-di(2-hydroxyl-3-octoxyl)propyl-L-cysteine as chiral selector via reaction of L-cysteine with glycidyl... A novel chiral stationary phase(CysCSP) for ligand exchange chromatography was prepared by firstly synthesizing N,S-di(2-hydroxyl-3-octoxyl)propyl-L-cysteine as chiral selector via reaction of L-cysteine with glycidyl octyl ether and then coating it on YWG-C-{18} bonded stationary phase. The enantiomeric resolutions of some D,L-α-amino acids were achieved on CysCSP by using cupric acetate aqueous solution as the mobile phase, under the conditions of column temperature 20 ℃ and detection at UV 254 nm. The enantioselectivities α of D,L-α-amino acids separated were found to be in the range from 1.11 to 1.38 with the resolution R-s ranging from 1.1 to 2.8 and the column efficiency being from 5 000 to 9 000 n/m. The elution order of D-isomer before L-isomer was obersaved for all D,L-amino acids used. 展开更多
关键词 配体交换色谱 手性拆分 l-半胱氨酸 D l-α-氨基酸
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N-[5-(2-氯苯基)-2-呋喃甲酰氨基硫羰基]-L-α-氨基酸乙酯的合成与生物活性测定 被引量:8
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作者 王庆东 薛思佳 +1 位作者 申杰峰 蔡志娟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期521-524,共4页
设计并合成了9种未见文献报道的N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基硫羰基)-L-α-氨基酸乙酯衍生物,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析测试确证.MTT法测试结果表明大部分目标化合物对白血病K562细胞系的增殖具有明显的抑制作用.
关键词 l-α-氨基酸乙酯 5-邻氯苯基-2-呋喃甲酸 酰基硫脲 合成 K562细胞
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从N-Fmoc-L-α-氨基酸合成对应的同系物N-Fmoc-L-β-氨基酸(Ⅰ) 被引量:5
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作者 刘波 洪镛裕 +2 位作者 廖本仁 熊飞 陶克美 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期184-188,共5页
描述了以重氮甲烷为重氮化试剂,以商品易得的N-Fmoc-L-α-氨基酸为原料,成功地运用Arndt-Eistert合成,仅通过两步反应,就高产率地合成了8个对应的同系物N-Fmoc-L-β-氨基酸的方法。
关键词 Amdt-Eistert Α-氨基酸 Β-氨基酸
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L-α氨基酸消旋化作用的探讨 被引量:7
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作者 方百盈 冯大炎 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第1期40-44,共5页
L-α氨基酸消旋化作用的探讨方百盈冯大炎(安徽师范大学化学系,芜湖,241000)关键词L-α-氨基酸消旋化负碳离子作为人体必需的8种氨基酸及2种半必需氨基酸往往易在食品加工过程中发生变化,并导致营养值下降[1]。虽... L-α氨基酸消旋化作用的探讨方百盈冯大炎(安徽师范大学化学系,芜湖,241000)关键词L-α-氨基酸消旋化负碳离子作为人体必需的8种氨基酸及2种半必需氨基酸往往易在食品加工过程中发生变化,并导致营养值下降[1]。虽原因有多种,但构型的转变,旋光度下... 展开更多
关键词 食品 l-α氨基酸 消旋化 负碳离子 氨基酸 结构
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多吡啶-铜(Ⅱ)-L-α-氨基酸配合物与DNA的作用 被引量:2
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作者 陈佳阳 任祥祥 +1 位作者 古琴 乐学义 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期35-40,共6页
应用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及琼脂糖凝胶电泳法研究了多吡啶-铜(Ⅱ)-L-α-氨基酸型配合物:[Cu(TATP)(L-Val)(H2O)]ClO4·0.5H2O(1)、[Cu(IP)(L-Val)(H2O)]ClO4·1.5H2O(2)、[Cu(TATP)(L-Tyr)(H2O)]ClO4·H2O(3)... 应用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及琼脂糖凝胶电泳法研究了多吡啶-铜(Ⅱ)-L-α-氨基酸型配合物:[Cu(TATP)(L-Val)(H2O)]ClO4·0.5H2O(1)、[Cu(IP)(L-Val)(H2O)]ClO4·1.5H2O(2)、[Cu(TATP)(L-Tyr)(H2O)]ClO4·H2O(3)和[Cu(IP)(L-Tyr)(H2O)]ClO4·H2O(4)(TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,IP=咪唑并[5,6-f][1,10]邻菲咯啉,L-Val=L-缬氨酸,L-Tyr=L-酪氨酸)与DNA的相互作用。结果表明,作用模式为经典插入作用,且在维生素C存在下配合物对pBR322 DNA具有显著的切割作用,作用大小次序为:配合物1>2>3>4。 展开更多
关键词 三元铜(Ⅱ)配合物 多吡啶 l-α-氨基酸 DNA
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三元芳胺-铜(Ⅱ)-L-α-氨基酸配合物的研究进展 被引量:4
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作者 卢艳梅 乐学义 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期199-213,共15页
三元芳胺-铜(Ⅱ)-L-α-氨基酸配合物可作为化学核酸酶、SOD模拟物及植物生长抗逆增产剂等而吸引了科学家们的广泛关注。本文综述了国内外对三元芳胺-铜(Ⅱ)-L-α-氨基酸配合物的研究,着重介绍了配合物的结构及其应用等。
关键词 铜(Ⅱ)配合物 芳胺 l-α-氨基酸
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L-N-(2-噻吩磺酰基)氨基酸乙酯衍生物的合成、结构及抗肿瘤活性 被引量:4
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作者 薛思佳 申杰峰 +1 位作者 王庆东 蔡志娟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期152-156,共5页
将2-噻吩磺酰基引入α-L-氨基酸乙酯中,设计合成了9种未见文献报道的新化合物N-2-噻吩磺酰基-α-L-氨基酸乙酯和N-2-噻吩磺酰基甘氨酸乙酯。结构经IR、1H NMR、MS和元素分析测试技术得以确证。对化合物3a的单晶进行了X射线晶体结构测定... 将2-噻吩磺酰基引入α-L-氨基酸乙酯中,设计合成了9种未见文献报道的新化合物N-2-噻吩磺酰基-α-L-氨基酸乙酯和N-2-噻吩磺酰基甘氨酸乙酯。结构经IR、1H NMR、MS和元素分析测试技术得以确证。对化合物3a的单晶进行了X射线晶体结构测定,结果表明,其属于单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1.4538(2)nm,b=0.56902(9)nm,c=1.4337(2)nm,Z=4,V=1.0978(3)nm3,Dc=1.508mg/m3,α=90.00°,β=112.245(2)°,γ=90.00°,F(000)=520,R=0.0858,wR=0.2265。经MTT法多次平行实验观测,结果发现,部分目标化合物对白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用:在质量浓度为1.0×10-8g/mL时,化合物3f、3g、3i对白血病K562肿瘤细胞的增殖有较好的抑制作用,抑制率分别为40.22%、33.47%和31.86%,化合物3a~3i对白血病K562肿瘤细胞的增殖的半数抑制质量浓度(IC50,1×10-6g/mL)依次为:35.65、13.87、9.23、4.9、9.24、8.16、7.84、7.73、7.73、6.57。实验中还发现,部分化合物能够诱导肿瘤细胞自然凋亡。通过与5-氟尿嘧啶(5-FU)阳性对照结果表明,该类化合物具有很好的研究开发潜力和价值。 展开更多
关键词 合成 α-l-氨基酸乙酯 K562细胞 噻吩磺酰胺
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N-(L-异丙酸基)-马来酰胺酸的合成研究 被引量:3
9
作者 黄梅芳 刘朋生 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 2003年第1期29-31,共3页
Lα氨基丙酸和顺丁烯二酸酐为原料 ,在乙酸中合成N -(L -异丙酸 ) -马来酰胺酸 ,且产率较高 .研究了原料配比、反应温度和反应时间对产率的影响以及溶剂对重结晶的影响 ,获得了较高的产率 .通过PERKIN -ELMERFTIR -1710红外光谱仪、PE -... Lα氨基丙酸和顺丁烯二酸酐为原料 ,在乙酸中合成N -(L -异丙酸 ) -马来酰胺酸 ,且产率较高 .研究了原料配比、反应温度和反应时间对产率的影响以及溶剂对重结晶的影响 ,获得了较高的产率 .通过PERKIN -ELMERFTIR -1710红外光谱仪、PE -2 40 0有机元素分析仪、PERKINELMERDSC7、JAS .CB .DIP -3 60A旋光仪、INOVA -3 0 0 (Varian) 展开更多
关键词 N-(l-异丙酸基)-马来酰胺酸 合成 l-α-氨基丙酸 顺丁烯二酸酐 原料配比 反应温度 反应时间
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几种L-α-氨基酸的消旋化作用及结构分析 被引量:2
10
作者 张应年 李生英 徐飞 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期151-152,156,共3页
选择L-Lys、L-Met、L-Trp、L-Phe、L-Leu为代表,固定反应时间为1h,试验了在不同pH及温度条件下L-α-氨基酸的消旋化程度。结果表明,不同L-α-氨基酸在一定条件影响下的消旋化程度不同,而R-基团的不同电子效应及空间位阻的影响是造成这... 选择L-Lys、L-Met、L-Trp、L-Phe、L-Leu为代表,固定反应时间为1h,试验了在不同pH及温度条件下L-α-氨基酸的消旋化程度。结果表明,不同L-α-氨基酸在一定条件影响下的消旋化程度不同,而R-基团的不同电子效应及空间位阻的影响是造成这种差异的主要原因。 展开更多
关键词 l-α-氨基酸 消旋化 结构解释
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生物催化法水解制备N-BOC-L-α-氨基丁酸 被引量:3
11
作者 王宇光 叶秋娟 +1 位作者 吴冬梅 魏春 《发酵科技通讯》 CAS 2016年第3期129-132,共4页
利用实验室筛选得到的高立体选择性脂肪酶产生菌株溜曲霉(Aspergillus tamarii WYC3)不对称水解拆分N-BOC-DL-α-氨基丁酸甲酯得到N-BOC-L-α-氨基丁酸,对其反应条件进行研究,确定其最优反应条件为:0.1 mol/L p H 7.2的磷酸钾缓冲液,反... 利用实验室筛选得到的高立体选择性脂肪酶产生菌株溜曲霉(Aspergillus tamarii WYC3)不对称水解拆分N-BOC-DL-α-氨基丁酸甲酯得到N-BOC-L-α-氨基丁酸,对其反应条件进行研究,确定其最优反应条件为:0.1 mol/L p H 7.2的磷酸钾缓冲液,反应温度30℃,底物浓度52.24 mmol/L,0.1 g菌粉,V(底物)∶V(丙酮)=1∶8,200 r/min恒温水浴反应6 h,可获得产物N-BOC-L-α-氨基丁酸,此时e.e._(s)值达到99.95%,对映体选择率E值为20.11,产率为36.21%。 展开更多
关键词 N-BOC-Dl-α-氨基丁酸甲酯 N-BOC-α-氨基丁酸 ASPERGILLUS tamarii WYC3 水解反应 工艺优化
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苯并咪唑-镍(Ⅱ)-L-α-氨基酸配合物的合成及其SOD活性 被引量:1
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作者 周晓华 马卉芳 吴海雷 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期473-475,479,共4页
苯并咪唑(bim)和NiCl2.6H2O分别与L-丙氨酸(L-ala),L-亮氨酸(L-leu)和L-精氨酸(L-arg)反应,合成了三种新的Ni-SOD模拟物:Ni(bim)2(L-ala)2(1),Ni(bim)2(L-leu)2.H2O(2)和Ni(bim)2(L-arg)2(3),其结构经UV-Vis... 苯并咪唑(bim)和NiCl2.6H2O分别与L-丙氨酸(L-ala),L-亮氨酸(L-leu)和L-精氨酸(L-arg)反应,合成了三种新的Ni-SOD模拟物:Ni(bim)2(L-ala)2(1),Ni(bim)2(L-leu)2.H2O(2)和Ni(bim)2(L-arg)2(3),其结构经UV-Vis,IR,元素分析和摩尔电导率表征。用改进的氮蓝四唑(NBT)光还原法测定了1~3对O2-.歧化的催化作用,结果显示:1~3的IC50值分别为0.24μmol.L-1,0.39μmol.L-1和0.37μmol.L-1,表明1~3均具有良好的超氧化物歧化酶活性。 展开更多
关键词 l-α-氨基酸 苯并咪唑 镍(Ⅱ)配合物 合成 SOD活性
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α-氨基酸在L-苯丙氨酸手性配体交换色谱固定相上的分离研究 被引量:12
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作者 祝馨怡 蔡迎春 +1 位作者 陈立仁 李永民 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期65-68,共4页
合成了L-苯丙氨酸硅胶键合手性配体交换色谱固定相,并用于α-氨基酸的直接光学分离。详细考察了流动相pH、金属离子浓度、流速、进样量以及柱温等因素对分离效果的影响,从而进一步优化了色谱分离条件。
关键词 Α-氨基酸 l-苯丙氨酸 手性配体 配体交换色谱 固定相 光学分离
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L-α-氨基酸金属螯合物的制备模型研究 被引量:2
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作者 徐怀春 解成骏 刘俊 《文山学院学报》 2015年第6期44-48,共5页
建立以L-α-氨基酸和金属盐为原料,制备L-α-氨基酸金属螯合物的研究模型。用L-α-氨基酸与金属盐制备L-α-氨基酸金属螯合物,探究制备适合的物料比、最佳的p H值、适宜的温度、最佳的反应时间等,根据L-α-氨基酸和L-α-氨基酸金属螯合... 建立以L-α-氨基酸和金属盐为原料,制备L-α-氨基酸金属螯合物的研究模型。用L-α-氨基酸与金属盐制备L-α-氨基酸金属螯合物,探究制备适合的物料比、最佳的p H值、适宜的温度、最佳的反应时间等,根据L-α-氨基酸和L-α-氨基酸金属螯合物的结构特征以及它们理化性质的差异,用红外光谱法来验证产物,建立了以L-α-氨基酸和金盐属为原料,制备L-α-氨基酸金属螯合物及IR法表征的研究模型,为复杂背景条件下制备L-α-氨基酸金属螯合物提供依据。 展开更多
关键词 l-α-氨基酸金属螯合物 制备模型
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N-芳磺酰基α-烷基L-氨基酸酯的合成及其神经营养活性 被引量:3
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作者 赵丽琴 舒翠玲 +2 位作者 刘洪英 王莉莉 李松 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期63-67,共5页
目的设计合成N 芳磺酰基α 烷基L 氨基酸酯化合物 ,并对其神经营养活性进行初步评价。方法基于先期工作 ,以生物电子等排原理 ,设计合成系列N 芳磺酰基α 烷基L 氨基酸酯化合物 ,并运用体外PC12细胞存活模型和鸡胚背根神经节无血清培养... 目的设计合成N 芳磺酰基α 烷基L 氨基酸酯化合物 ,并对其神经营养活性进行初步评价。方法基于先期工作 ,以生物电子等排原理 ,设计合成系列N 芳磺酰基α 烷基L 氨基酸酯化合物 ,并运用体外PC12细胞存活模型和鸡胚背根神经节无血清培养方法 ,观察化合物的神经营养作用。结果共合成 32个目标化合物 ,其结构均经1H NMR和MS确证。结论化合物 3,5 ,10 ,12 ,13,14 ,15 ,2 0 ,2 1和 2 8可明显增强神经生长因子 (NGF)促PC12细胞体外存活活性 ;化合物 12 ,13,15 ,2 0和 2 8同时具有较强的促鸡胚背根神经节突起生长作用 ,其中化合物 12和 15活性突出 ,优于阳性对照化合物GPI - 10 4 6。 展开更多
关键词 合成 α-烷基l-氨基酸酯 神经生长因子 PC12细胞 鸡胚背根神经节GPI-1046
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[1,6-双(L-α,-二氨基丙酸)]催产素的合成 被引量:2
16
作者 吴凯群 翁玲玲 郑虎 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期818-821,共4页
通过7+2片段组合方式,,采用液相法合成了全新的含非蛋白质氨基酸L-α,β-二氨基丙酸(L-D ap)的催产素的类似物。合成中所需的保护氨基酸的α-氨基均采用苄氧羰基(Z)保护,L-D ap的侧链氨基采用叔丁氧羰基(Boc)保护。先用逐步增长方式采... 通过7+2片段组合方式,,采用液相法合成了全新的含非蛋白质氨基酸L-α,β-二氨基丙酸(L-D ap)的催产素的类似物。合成中所需的保护氨基酸的α-氨基均采用苄氧羰基(Z)保护,L-D ap的侧链氨基采用叔丁氧羰基(Boc)保护。先用逐步增长方式采用对硝基苯酚酯法缩合得到重要中间体七肽片段,再用叠氮法缩合得到保护九肽。Z-保护用催化氢化法脱除,Boc-保护用CF3COOH脱除。共合成了含L-D ap的新化合物8个,所有寡肽都通过了氨基酸分析以及质谱确证。 展开更多
关键词 非蛋白质氨基酸L—α β-二氨基丙酸 催产素 苄氧羰基 叔丁氧羰基
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L-α-三氟乙酰氧基丙酰氯对外消旋胺及氨基酸的气相色谱拆分 被引量:3
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作者 黄可新 马梅玉 尹承烈 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第2期145-149,共5页
L-乳酸与三氟乙酸酐反应,生成L-α-三氟乙酰氧基乳酸,再与二氯亚砜作用,合成新的手性试剂-L-α-三氟乙酰氧基丙酰氯。它与DL-α-苯乙胺及三种DL-α-氨基酸反应,生成相应的非对映异构体酰胺,在以Carbowax为固定相的毛细管柱上进行气相色... L-乳酸与三氟乙酸酐反应,生成L-α-三氟乙酰氧基乳酸,再与二氯亚砜作用,合成新的手性试剂-L-α-三氟乙酰氧基丙酰氯。它与DL-α-苯乙胺及三种DL-α-氨基酸反应,生成相应的非对映异构体酰胺,在以Carbowax为固定相的毛细管柱上进行气相色谱拆分。以相应的L-胺及L-氨基酸在相同条件下进行比较,发现D-异构体的保留时间较短。 展开更多
关键词 苯乙胺 氨基酸 气相色谱 外消旋胺 TFAPC
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低特异性L-苏氨酸醛缩酶基因工程菌的构建 被引量:1
18
作者 韦平和 吴滔 +1 位作者 吴梧桐 余霁 《药物生物技术》 CAS CSCD 2000年第2期86-89,共4页
应用PCR技术从E coliJM 10 5中扩增出长约 1kb的低特异性L 苏氨酸醛缩酶基因 ,将其插入高表达载体 pET 11c的NdeI/BamHI位点 ,转化E coliBL 2 1(DE3) ,构建高产低特异性L 苏氨酸醛缩酶基因工程菌。SDS PAGE和薄层扫描表明 ,经IPTG诱导 2... 应用PCR技术从E coliJM 10 5中扩增出长约 1kb的低特异性L 苏氨酸醛缩酶基因 ,将其插入高表达载体 pET 11c的NdeI/BamHI位点 ,转化E coliBL 2 1(DE3) ,构建高产低特异性L 苏氨酸醛缩酶基因工程菌。SDS PAGE和薄层扫描表明 ,经IPTG诱导 2h ,工程菌低特异性L 苏氨酸醛缩酶的表达量占菌体总可溶性蛋白的 72 9%。酶活测定结果表明 ,39株工程菌低特异性L 苏氨酸醛缩酶的活力比宿主菌均有不同程度的提高 ,其中 86号是宿主菌的 31倍。 展开更多
关键词 低特异性l-苏氨酸醛缩酶 基因工程菌 合成
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醋酸锌与L-α-氨基酸配合行为的相化学研究
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作者 郭利娟 张逢星 +1 位作者 唐小清 高胜利 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期29-32,35,共5页
在 2 5℃时用相平衡法研究了 Zn(OAc) 2 - Thr/Val/Leu/Try- H2 O三元体系的相化学行为 ,绘制了溶度图及折光率 -组成 (干盐 )图。结果表明 :相图显示未形成新的化合物 ,是由于水溶液中可能形成的配合物因盐析或盐溶作用而增大了溶解度。
关键词 l-α-氨基酸 醋酸锌 溶度图 三元体系 配合行为 相化学行为 半微量相平衡法
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基于宏基因组学方法挖掘新型α-L-鼠李糖苷酶资源 被引量:4
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作者 梁跃斌 李彬春 李艳琴 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期66-72,共7页
α-L-鼠李糖苷酶是特异性切割末端含α-L-鼠李糖的天然化合物的一类糖苷水解酶,该酶在食品、医药、化学等行业都有广泛的应用。本研究旨在利用保守氨基酸基序结合PCR驱动的宏基因组学方法,从提取的健康人体粪便宏基因组DNA中获得新型细... α-L-鼠李糖苷酶是特异性切割末端含α-L-鼠李糖的天然化合物的一类糖苷水解酶,该酶在食品、医药、化学等行业都有广泛的应用。本研究旨在利用保守氨基酸基序结合PCR驱动的宏基因组学方法,从提取的健康人体粪便宏基因组DNA中获得新型细菌源α-L-鼠李糖苷酶基因。通过对CAZy数据库GH78家族中193条细菌源α-L-鼠李糖苷酶氨基酸序列进行多重序列比对,首次将α-L-鼠李糖苷酶家族分为3个亚家族,并确定了其中两个亚家族的两对保守氨基酸基序。基于保守基序氨基酸序列设计简并引物,PCR扩增保守基序间基因片段,对PCR产物克隆测序,结果获得12条α-L-鼠李糖苷酶基因片段,对其编码的氨基酸序列在Gen Bank数据库进行Blast序列比对,其中两条基因片段的氨基酸序列一致性仅为52%,一条为73%,其余9条在94%以上。根据Gen Bank数据库中序列一致性94%以上片段对应全长基因序列设计上下游引物,以人体粪便宏基因组DNA为模板,扩增获得3条α-L-鼠李糖苷酶全长基因,并将其克隆于载体p ET-28a,在E.coli BL21(DE3)内进行异源表达,目的蛋白多以包涵体形式存在于沉淀中,少量以可溶性形式存在于上清中。人体肠道细菌宏基因组为新型α-L-鼠李糖苷酶基因发现提供了潜在的基因资源库,基于保守氨基酸基序驱动的宏基因组学方法,从人体肠道以及环境宏基因组中直接获取新酶基因是可行的。 展开更多
关键词 α-l-鼠李糖苷酶 肠道细菌 宏基因组 保守氨基酸基序 简并引物
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