装载阿那曲唑和复合Poloxamer188的聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维的表征

目的考察Poloxamer188聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维中阿那曲唑的释放行为及家兔口服药物动力学。方法采用均相溶液静电纺丝法制备载药电纺纤维,扫描电子显微镜法考察纤维形态,X-射线衍射和红外光谱考察纤维中材料复合和载药行为。高效液相色谱-紫外分光光度法考察载药纤维体外释放行为和家兔口服后血浆药物质量浓度经时曲线。结果相对于聚D,L-乳酸-co-乙醇酸的质量百分比,当Poloxamer188复合量为12.5%和阿那曲唑载药量为10%、20%和30%时,可以得到澄清的待纺溶液,静电纺丝能够进行,且纤维形态良好。随着阿那曲唑载量的增高,3 d后药物的释放百分量逐渐降低,所有纤维在1 d后药物百分释放量均大于70%。口服结果表明相比于固体分散体,载药纤维的相对生物利用度为前者的76.2%,最大血药质量浓度为前者的38.3%。结论Poloxamer188复合聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维可以作为阿那曲唑每日单次口服缓释载体进行进一步的开发。

聚L-乳酸/聚(天冬氨酸-co-乳酸)共混物的制备及其相容性研究

采用氯仿/乙醇共沸溶液浇铸法制备了混合均匀的聚L-乳酸/聚(天冬氨酸-co-乳酸)共混物(PLLA/PAL)体系.研究了PLLA/PAL共混体系的热性能、结晶行为、形态结构和力学性能,评价了PLLA和PAL之间的相容性.结果表明,PAL对PLLA的结晶行为和热性能产生了较大的影响,共混物的结晶度较低,共混体系中部分PAL会进入PLLA球晶的片晶而导致PLLA球晶结构不完善,熔点降低.PAL的含量小于20%的PLLA/PAL共混物的拉伸强度和断裂延伸率均高于纯PLLA.PLLA和PAL分子链相互缠结,产生的氢键使分子链间存在较强的相互作用,具有较好的相容性.

L-乳酸和乙醇酸共聚物的固相缩聚

以直接熔融缩聚法合成了L-乳酸与乙醇酸的共聚物(PLGA).进而研究了PLGA的固相缩聚工艺以及产物的热性能,结果表明,固相缩聚使产物PLGA的相对分子质量大幅度提高,产物的结晶度及熔点均随反应温度和时间的改变而发生相应变化.在一定的反应温度及反应时间内,结晶度增加;而当温度更高或反应时间更长时,由于氧化及热降解的发生,致使结晶度及熔点转而下降.

催化剂对L-乳酸和乙醇酸共聚物结构性能的影响

以L-乳酸(LA)和乙醇酸(GA)(LA:GA摩尔比为20:80)为原料,在170℃、压力小于70 Pa下反应10 h,直接熔融聚合合成乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA),研究了催化剂种类、催化剂用量以及复配催化剂比例对PLGA特性粘数的影响。结果表明,使用复合催化剂氯化亚锡(SnC l2)与对甲基苯磺酸(TSA),摩尔比为1:1,其中SnC l2相对LA与GA的总质量的质量分数为0.4%时,所得PLGA产物的特性粘数较高,为0.352 dL/g。红外光谱和核磁共振氢谱表明,PLGA为LA与GA共聚物,共聚产物中GA比例大于投料值,由差示扫描量热分析和X射线衍射分析表明,PLGA为非结晶高聚物。

乳酸/乙醇酸摩尔比对其共聚物结构性能的影响

以不同摩尔比的L-乳酸(LA)和乙醇酸(GA)直接熔融聚合,以占总投料质量0.5%的氯化亚锡为催化剂,在170℃、系统压力小于70 Pa下反应10 h,合成乳酸-乙醇酸共聚物PLGA。采用FT-IR、DSC、X射线衍射等进行表征,结果表明,PLGA的溶解性随GA的摩尔百分含量增加而变差;除PLLA、PLGA10/90和PGA有结晶结构外,其它共聚摩尔比的PLGA为无规共聚物;单体投料摩尔比为20/80(LA/GA,以下同)时,PLGA的[η]和分子量最大,而LA/GA接近50/50时最小;通过熔融指数仪进行熔融纺丝,发现投料摩尔比为30/70的PLGA具有较好的可纺性。

骨组织工程用PLGA多孔支架的制备及细胞毒性研究

制备能在骨组织工程研究中应用,并具有良好孔隙结构的块状聚(D,L-乳酸-CO-乙醇酸)(PLGA)多孔支架,探索出以冰粒子作为致孔剂,采用粒子滤出方法结合冷冻干燥工艺制备多孔支架的方法.首先将冰颗粒加入预冻的PLGA氯仿溶液中混合均匀,然后把混合物置于液氮中深度冷冻后冷冻干燥,制得多孔支架.对支架孔隙结构分析表明,该工艺制备的多孔支架无致孔剂残留、三维结构良好、孔径与孔隙可通过改变冰粒子的粒径和质量分数来控制;细胞毒性实验表明该多孔支架毒性在0～1级,可作为骨组织工程研究用多孔支架.

影响微球药物释放因素的研究

目的 观察影响微球药物释放的因素 ,为其应用提供理论基础。方法 以可生物降解的聚乳酸聚乙醇酸共聚物 (PLGA)和聚L乳酸 (PLLA)为载体 ,采用乳化溶剂挥发法制备含细胞松弛素B (cytoB)微球 ,以HPLC测定cy toB含量。结果 制备了不同球径的微球 ,其球径分别为 15 0nm、5 0 0nm、1μm、5 μm、10 μm和 2 0 μm。体外释放实验证明 ,球径越小 ,药物释放速度越快 ;球径相同时 ,以PLLA为基材的微球比PLGA的释放慢。结论 可通过选择适当的微球大小和基质材料达到所期望的药物释放过程。

医用纤维材料PGLA910的直接熔融聚合法研究

分别以D,L-乳酸(D,L-LA)、L-乳酸(L-LA)为原料,与乙醇酸(GA)通过熔融聚合法进行共聚,在催化剂SnCl2用量0.5％(wt)、反应温度165℃、反应压力70Pa、反应时间10h的条件下直接合成了生物降解的医用纤维材料聚乙醇酸-乳酸(90/10)(PGLA 910)。产品用IR、DSC、X-射线衍射等进行了表征,并与乙交酯开环聚合二步法合成的PGLA910进行了比较。直接熔融聚合产品的结晶度接近于二步法,D,L-PGLA910的结晶度和微晶尺寸比L型的大。直接熔融共聚工艺流程短、简单易行、耗时少、成本低,有利于医用纤维材料PGLA910的规模开发。

生物可降解PLLA/PGA复合膜的力学性能及热性能研究

采用溶剂蒸发的方法制备了一系列不同质量比的聚L-乳酸/聚乙醇酸(PLLA/PGA)复合膜,并对该复合膜进行了力学性能、TG、DSC、XRD、FTIR和SEM等测试。结果表明:PLLA/PGA复合膜的相容性良好。随着PGA含量的增加,复合膜的拉伸强度下降,断裂伸长率上升,热分解温度先上升后下降,其中当PLLA与PGA的质量比为50/50时热分解温度达到最高值。随着PGA含量的增加,复合膜的玻璃化转变温度、熔融温度均向低温方向移动,熔融焓减小,但结晶度则呈先升高后降低的趋势,其中当PLLA与PGA的质量比为50/50时结晶度最高。