L-半胱氨酸修饰银电极用于测定食品包装塑料中的锡

采用自组装方法,通过L-半胱氨酸分子中的硫与银基底较强的亲和性,L-半胱氨酸在电极表面吸附并定向排列形成单分子层,得到L-半胱氨酸修饰银电极.循环伏安实验表明:银电极表面自组装上L-半胱氨酸后,灵敏度明显提高,在0 2mol/LHAc-NaAc(pH=5 0)缓冲溶液中研究Sn(Ⅱ)的伏安特性,由于Sn(Ⅱ)与电极表面L-半胱氨酸的吸附富集作用,在-37 5mV产生一个灵敏的还原峰,其峰电流与Sn(Ⅱ)浓度成线性关系,线性范围为5 0×10-10～1 0×10-6mol/L,检测下限可达1 0×10-10mol/L.测定食品包装塑料中的锡,获得与原子吸收法一致结果.

L-半胱氨酸修饰银电极对锌离子的测定

自组装制备了L-半胱氨酸修饰银电极(Cys/SAM/Ag),研究了锌离子在该电极上的电化学行为。建立了一种测量痕量锌离子的新方法,该方法简便,准确,检测限可达1.0×10^(-8)mol/L,在5.0×10^(-3)～1.0×10^(-5) mol/L呈线性。对矿泉水中的锌进行测定,结果满意。

血红蛋白在L-半胱氨酸微银修饰电极上的电化学行为

L-半胱氨酸通过化学键结合到微银电极表面成化学修饰电极,研究表明此修饰电极对血红蛋白的氧化还原有促进作用.并用预富集和示差脉冲溶出伏安法检测血红蛋白的浓度,检测限为1.0×10^(-8)mol/L,8次测定2.0×10^(-7)mol/L血红蛋白的相对标准偏差是6.3%.

L-半胱氨酸/辣根过氧化物酶/纳米银/辣根过氧化物酶修饰电极循环伏安法测定过氧化氢

在金电极表面自组装L-半胱氨酸,再分别吸附辣根过氧化物酶(HRP)和纳米银,制得L-半胱氨酸/辣根过氧化物酶/纳米银/辣根过氧化物酶修饰电极。采用循环伏安法研究了修饰电极的电化学特性,探讨了pH值、温度对电极响应的影响,考察了电极的重复性、稳定性及选择性。实验结果表明,HRP在修饰电极表面能进行有效和稳定的电子转移,HRP保持了其对H2O2还原的生物催化活性。该电极对H2O2检测的线性范围为8.6×10-7～1.3×10-3mol/L,r=0.9985,检出限(S/N=3)为1.6×10-7mol/L。该电极具有稳定性好、线性范围宽、检出限低等优点,同时具有一定的抗干扰能力。

银掺杂聚L-半胱氨酸修饰电极测定尿酸

尿酸（UA）是人体内嘌呤代谢最终产物，它在人体体内含量的变化可直接导致某些疾病的发生。因此，对尿酸的化学检测、尤其是人体体液中的含量测定，在临床医学中具有较大的现实意义。目前用化学修饰电极测定UA已有报道。本实验用循环伏安法将银和L-半胱氨酸在玻碳电极表面聚合制得银掺杂聚L-半胱氨酸修饰电极（Ag-L-CyS／GCE），并研究了UA在Ag—L-CyS／GCE上的电化学行为，建立了循环伏安法测定UA的新方法。实验结果表明，银掺杂后，UA在Ag-L-CyS／GCE上氧化还原反应速率明显加快，充电电流降低，选择性明显提高。用于尿样中UA的测定，结果满意。

L-半胱氨酸自组装修饰金电极-不可逆双安培测定阿魏酸

在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜金修饰电极（L-Cys／SAM—Au／CME），将自组装膜修饰电极用于不可逆双安培体系，利用阿魏酸在L—Cys／SAM—Au／CME上的氧化和KMnO4在裸金电极上的还原，构建双安培检测新体系，建立了在外加电压为0V条件下，流动注射双安培法直接测定阿魏酸的新方法。在0．05mol／LH2SO4溶液中，该氧化峰峰电流与阿魏酸浓度在5．0×10^-7-8．0×10^-5mol／L范围内呈线性关系（r=0．9961，n=10），其线性回归方程为i（nA）=4．16×10^7C＋50，在1．0×10^-4 -1．0×10^-3mol／L范围内呈线性关系（r=0．9955，n=5），其线性回归方程为i（nA）=5．6×10^6C＋300，检出限为1．2×10^-7mol／L。连续测定2．0×10^-5mol／L阿魏酸溶液25次，电流值RSD为1．20％，进样频率为80样／h。该方法具有较宽的线性范围、较高的选择性和灵敏度，样品处理方法简单快速，适于在线分析。对阿魏酸钠盐注射液中阿魏酸的测定结果满意。

纳米银/半胱氨酸修饰金电极的制备及对苯二酚的测定

通过L- 半胱氨酸将纳米银修饰到金电极上,通过电化学阻抗谱图对该修饰电极进行表征,考察了纳 米银/L -半胱氨酸修饰金电极的电化学行为,发现它的峰电流和扫描速度呈线性关系,算出在修饰条件下的银 胶在电极表面覆盖率为(5.7±0.4)×10-10mol/cm2。实验发现,对苯二酚在该电极上有显著响应。在3.0× 10-3～2.0mmol/L浓度范围内,其氧化峰电流与浓度呈良好线性关系,线性回归方程为ip(μA)=-0.056+ 1.137c(μmol/L),相关系数λ=0.9981,检测限为0.172μmol/L(S/N=3)。

L-半胱氨酸修饰金电极对邻苯二酚和对苯二酚的电催化及分析应用

研究了L_半胱氨酸自组装膜修饰金电极的电化学行为,发现其对邻苯二酚和对苯二酚的电化学氧化具有明显的电催化作用 ,使它们的氧化电位降低 ,峰电流显著增大;初步探讨了电催化机理;将该膜电极用于对苯二酚的定量测定 ,发现其氧化峰电流与对苯二酚浓度在1.0×10-4～3.0×10-2 mol·L-1 范围内成良好的线性关系 ,相关系数0.9974 ,检出限为2.0×10-5 mol·L-1;用于照相显影液中对苯二酚的测定 ,获得满意结果。

L-半胱氨酸修饰金电极测定水中铜离子的研究

通过共价自组装的方法制得了L 半胱氨酸单分子层修饰金电极 ,以该修饰电极为工作电极 ,建立了一种灵敏的、选择性的检测水中痕量铜离子的新方法 .在富含铜离子的磷酸缓冲液中搅拌富集 ,铜离子与修饰电极表面的L 半胱氨酸形成电活性配合物吸附在电极表面 .用该电极对不同浓度的铜离子进行电化学检测时发现仅仅是峰电流发生改变 ,而峰电位不变 .峰电流随铜离子浓度的增大而增大 ,在 0 .1～ 30 μmol/L之间出现良好的线性关系 .其最低检测限可达 5nmol/L 。

对乙酰氨基酚在多壁碳纳米管L-半胱氨酸共组装修饰金电极上的电化学行为研究及其测定

在N，N-二环已基碳酰亚胺（DCC）存在介质下，通过酰氨键使羧基化的多壁碳纳米管（MCNTs）与L-半胱氨酸（L-Cys）缩合，功能化的MCNTs通过S-Au键自组装（SAMs）到金电极表面，制备了修饰电极（MCNTs-L-Cys-Au／SAMs-CME），并对电极的表面结构进行电化学表征。研究表明，该修饰电极对对乙酰氨基酚的电化学氧化具有明显的催化作用。同时，对其催化氧化的机理进行了初步探讨。将此修饰电极用于流动注射不可逆双安培（FI-IB）体系的构建，即利用对乙酰氨基酚在MCNTs-L-Cys-Au／SAMs-CME上的氧化和KMnO4在另一支铂电极上的还原构建了双安培检测体系，成功的建立了在外加电压为0V条件下流动注射双安培法直接测定对乙酰氨基酚的新方法。在0V外加电压下，在0．05mol／L硫酸载液中，该氧化峰峰电流与对乙酰氨基酚浓度在2.0×10^-6～2．0×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系，其线性回归方程为i（nA）=8．21×10^7C＋200（r=0．9984，n=9）；在2．0×10^-4～1．0×10^-3mol／L范围内呈线性关系，其线性回归方程为i（nA）=2．30×10^7C＋10^4（r=0．9938，n=4），方法检出限为1．0×10^-6 mol／L（S／N=3）；连续测定1．00×10^-4mol／L对乙酰氨基酚标准溶液20次，电流值RSD为2．7％，进样频率为90样／h。该方法具有较高的选择性和灵敏度。对乙酰氨基酚片中的对乙酰氨基酚的含量的测定，结果比较满意。

单壁碳纳米管修饰玻碳电极对L-半胱氨酸的催化氧化及分析应用

研究了单壁碳纳米管(SWNT)修饰玻碳电极对L-半胱氨酸(L-Cys)氧化的催化作用.在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,L-半胱氨酸在单壁碳纳米管修饰玻碳电极上于0.54 V(vs.SCE)产生不可逆的氧化峰.峰电位大大低于其在裸玻碳电极上的电位.峰电流与L-半胱氨酸的浓度在2-0×10-6～3.0×10-4mol/L范围内有良好的线性关系,检出下限为5.5×10-7mol/L.对含0.10 mmol/L L-半胱氨酸的溶液进行7次平行测定的RSD=3.2%,修饰电极稳定性好.将该修饰电极用于复方氨基酸注射液L-半胱氨酸的测定,回收率在94%～97%之间.

L-半胱氨酸修饰金电极电化学发光法测定罗红霉素

在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜修饰电极(L-Cys-Au/SAM/CME)。考察了联吡啶钌和罗红霉素在此修饰电极上的电化学及其发光行为。结果表明,此修饰电极表现出了很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。基于罗红霉素的存在可增大了联吡啶钌的发光强度,建立了测定罗红霉素片的电化学发光分析方法。在最佳实验条件下,罗红霉素浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与其相对发光强度呈线性关系,其线性回归方程为I=2×107C+384.02,r=0.9977;检出限(S/N=3)为1.0×10-7mol/L。连续测定1.8×10-5mol/L罗红霉素10次,发光强度的RSD为1.93%,表明此修饰电极具有较好的重现性,并将本方法用于罗红霉素片剂的检测。

L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极对抗坏血酸的电催化作用及其测定

金电极表面对L 半胱氨酸 (L Cys)有特性吸附 ,而L Cys分子在等电点pH附近因静电引力和氢键作用形成分子对 ,从而在电极表面自组装形成L Cys双层膜。L Cys修饰金电极对抗坏血酸 (AA)具有良好的电催化作用。用示差脉冲伏安法对AA进行了测定 ,氧化电流与AA的浓度在 1.0× 10 -3 ～ 4× 10 -6mol/L范围内呈良好的线性关系 ,线性相关系数为 0 .9981;检出限为 4× 10 -7mol/L。用于药片中AA含量的测定 ,结果令人满意。

多巴胺在聚L-半胱氨酸/多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其伏安测定

以多壁碳纳米管(MWNT)作为掺杂剂,在玻碳电极上通过电聚合制备了聚L-半胱氨酸/多壁碳纳米管(poly-L-Cys/MWNT)复合修饰电极。研究了多巴胺(DA)在该电极上的电化学行为。实验表明,poly-L-Cys/MWNT修饰电极对DA有良好的电催化作用,DA在电极上的电氧化还原反应是吸附控制的准可逆过程;DA氧化峰电流与其浓度在80～0.08μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.02μmol/L。常见物质对DA检测无干扰,DA注射液样品检测回收率为98%～104%。

L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极的电化学特性

采用电化学石英晶体微天平(EQCM)和循环伏安法(CV)研究了L-半胱氨酸在金电极表面形成自组装膜的机理及其电化学性质.结果表明,L-半胱氨酸分子在金电极表面有特性吸附,而且在等电点pH附近因静电引力和氢键作用形成分子对,从而自组装形成双层膜.该膜电极在0.2mol·L-1的醋酸缓冲溶液中,于-0.2～0.5V(vsSCE)间CV扫描出现了一对稳定的氧化还原峰,并对抗坏血酸的氧化有良好的催化作用.

L-半胱氨酸自组装膜修饰电极对对氨基酚电催化氧化及其分析应用

在裸金电极上制备了L 半胱氨酸自组装膜修饰电极(L Cys/AuSAMs),研究了对氨基酚(p AP)在L Cys/AuSAMs上的电化学行为,发现该膜电极对p AP的氧化具有良好的电催化作用。氧化峰电位降低了128mV,测得p AP的扩散系数D为1.27×10-6cm2·s-1,初步探讨了电催化机理。采用水平衰减全反射 傅立叶变换红外光谱(ATR FTIR)技术对L Cys/AuSAMs进行了表征;方波伏安法(SquareWaveVoltammetry,SWV)测定p AP,其氧化峰峰电流与p AP浓度在1.0×10-8～8.0×10-8mol·L-1和1.0×10-7～2.0×10-4mol·L-1范围内呈线性关系,相关系数分别为0.9978和0.9977,检出限为2.0×10-9mol·L-1。该电极用于模拟废水样的测定,结果满意。

对乙酰氨基酚在L-半胱氨酸修饰金电极上的不可逆双安培测定

在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜修饰电极(L-Cys/SAM-CME),研究了对乙酰氨基酚(AP)在L-Cys/SAM-CME上的电化学行为,结果发现该修饰电极对AP的氧化具有催化作用,与裸金电极相比,氧化峰电位降低了68mV,峰电流增大了1.2×10-5A。本文探讨自组装膜修饰技术用于构建不可逆双安培法的可行性,利用对AP在L-Cys/SAM-CME上的催化氧化和高锰酸钾在裸金电极上的还原构建双安培检测体系,建立了在外加电压为0V条件下流动注射双安培法直接测定对AP的方法。在0V外加电压下,0.05mol/L硫酸载液中,测得对AP的峰电流与其浓度在2.0×10-7mol/L^2.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9986,n=13),检出限为9.4×10-8mol/L。连续测定1.00×10-4mol/L的AP溶液20次,电流值RSD为1.90%,进样频率为80样/h。

L-半胱氨酸修饰电极在高浓度抗坏血酸共存下测定多巴胺

目的为了研究多巴胺的测定,并有效排除抗坏血酸的干扰,制备了聚L-半胱氨酸修饰电极。方法通过电化学方法将L-半胱氨酸修饰到玻碳电极表面,采用线性扫描溶出伏安法对多巴胺进行定量分析。结果实验表明,该修饰电极对神经递质多巴胺的电化学氧化有显著的催化作用,峰电流明显增大,线性范围为2.0×10-7～1.0×10-4mol/L,检出限为2.0×10-8mol/L。结论该聚合物修饰电极具有良好的选择性,用于多巴胺的测定,能有效地排除抗坏血酸的干扰,结果令人满意。