L-天门冬氨酸镁制备高热稳定性三水碳酸镁晶体

在二氧化碳转化为固体碳酸盐的存储过程中,碳酸镁盐所展现出的强大储碳能力使其备受关注。碳酸镁的种类繁多,其中水合碳酸镁是实现经济化固碳的可行性材料之一。受生物矿化的启发,采用L-天门冬氨酸镁盐为原料,在不同反应温度下合成了高热稳定性的三水碳酸镁晶体,并采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外吸收光谱(FT-IR)和热分析等手段对其进行表征分析。结果表明,随着反应温度的升高(30~82℃),三水碳酸镁晶体由单棒状变为放射状圆饼,当反应温度升高至92℃时碳酸镁晶体分解成碱式碳酸镁;在L-天门冬氨酸根的调控作用下,三水碳酸镁向碱式碳酸镁的相变过程受到抑制;与常规方法合成的三水碳酸镁晶体相比,本实验合成的三水碳酸镁晶体的初始分解温度升高至85.51℃,分解释放CO_(2)的温度升高至440.23℃,其热稳定性显著提高。本研究通过仿生矿化方法提高了碳酸镁碳封存的稳定性和安全性,为间接CO_(2)矿化法制备碳酸镁盐提供理论依据。

L-天门冬氨酸钙螯合物的合成研究

以L-天门冬氨酸为原料合成制备L-天门冬氨酸钙螯合物,运用正交试验设计对影响L-天门冬氨酸钙螯合的条件进行了研究,获得最佳螯合条件:pH值8.0,L-天门冬氨酸∶氯化钙(摩尔比)为2∶1,反应时间(摩尔比)为70 min,反应温度(摩尔比)为80℃,此时螯合率为86.92%。通过比较螯合反应前后的红外光谱图证明了氨基酸螯合钙的形成。

一种球形木质素吸附剂吸附L-天门冬氨酸的性能研究

以硫酸盐木质素为原料,利用反相悬浮技术制备出球形木质素吸附剂。利用球形木质素吸附剂吸附L-天门冬氨酸,并进行吸附条件的优选实验。结果表明,吸附效果取决于吸附时间、吸附质初始质量浓度、吸附质溶液pH值以及盐浓度等。当吸附时间150 min、吸附质初始质量浓度2000 mg/L、吸附质溶液pH值为3时,球形木质素吸附剂的平衡吸附容量可达518 mg/g,最大饱和吸附量达到625 mg/g。此外,无机盐氯化铵对球形木质素吸附剂吸附率的影响大于氯化钠,而且随着盐浓度的增大,吸附率从85.6%降至21.4%。同时进行了解吸再生和对比实验,发现用0.6 mol/L的氨水解吸时,解吸率可达99.3%,且再生后的木质素吸附剂仍具有很好的吸附性能。

L-天门冬氨酸螯合铜的合成研究及表征

以L 天门冬氨酸为原料 ,合成了L 天门冬氨酸螯合铜 ,运用正交设计实验对影响L 天门冬氨酸螯合铜反应的条件进行研究 ,获得最佳反应条件 :n(L 天门冬氨酸 )∶n(氢氧化铜 ) =2 .2∶1 ,反应温度 80°C ,pH =6.0 ,反应时间 2h ,产率可达 91 .3%。采用有机溶剂沉淀法制备高纯度的L 天门冬氨酸螯合铜 。

L-天门冬氨酸对三水碳酸镁晶体合成的影响研究

依据仿生合成的原理,选择无水Mg Cl2和无水Na2CO_3作为反应原料,通过L-天门冬氨酸和五种无机表面活性剂分别对晶体生长进行调控,应用XRD、SEM对晶体的物相组成以及形貌结构进行表征。试验结果表明当表面活性剂为L-天门冬氨酸时,晶体生长效果最佳。又通过以L-天门冬氨酸添加量和体系p H值为参数变量进行研究,结果表明L-天门冬氨酸质量分数为0.15%,体系p H为9.5为最佳条件,有毫米级束状三水碳酸镁晶体的生成,并对L-天门冬氨酸在仿生合成三水碳酸镁过程中的作用机理进行了初步探讨。

L-鸟氨酸-L-天门冬氨酸治疗慢性重型肝炎40例

目的：探讨Ｌ－鸟氨酸－Ｌ－天门冬氨酸（阿波莫斯注射液）治疗慢性重型肝炎的临床疗效。方法：治疗组４０例慢性重型肝炎给予阿波莫斯注射液及其他基础综合治疗。结果：治疗组慢性重型肝炎患者肝功能变化与对照组比较，有明显改善（Ｐ＜０．０５）；治疗总有效率（６２．５％）与对照组（３０％）有极显著差异（Ｐ＜０．０１）；慢性重型肝炎早、中期疗效明显（治疗组存活率分别为７８．７％和６２．５％），与对照组（４２．９％和２９．４％）比较有极显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论：阿波莫斯注射液能广泛用于治疗慢性重型肝炎，并能预防及治疗肝性脑病，且临床应用安全。

EDTA络合滴定法测定钙易达片中螯合型L-天门冬氨酸钙中钙的含量

目的 通过实验确定EDTA络合滴定法测定螯合型L -天门冬氨酸钙中钙含量的可行性。方法 利用在pH =11.0的条件下 ,L -天门冬氨酸 (螯合 )钙的稳定性明显小于EDTA络合钙的特点 ,采用EDTA络合滴定法测定钙易达片中L -天门冬氨酸钙中钙的含量。结果 平均回收率为 10 2 .46 % ,RSD为 1.0 2 % (n =5 )。结论 采用EDTA络合滴定法测定螯合型L -天门冬氨酸钙中钙含量的方法可行 。

N-甲基-D,L-天门冬氨酸对肥育猪生长性能的影响

用１２０头杜大长肥育猪分别研究口服不同剂量Ｎ－甲基－Ｄ，Ｌ－天门冬氨酸（ＮＭＡ）对猪生长性能的影响，并分析了５０ｍｇ／ｋｇＮＭＡ对猪消化性能和血清激素水平的影响。试验表明：①添加ＮＭＡ均不同程度地提高了日增重，降低了料重比。其中５０ｍｇ／ｋｇＮＭＡ组效果最佳，日增重提高了９．６５％（Ｐ＜０．０２），料重比降低了９．５９％（Ｐ＜０．０１）；②５０ｍｇ／ｋｇＮＭＡ使饲料中粗蛋白、粗脂肪的表观消化率分别提高了４．３９％（Ｐ＜０．０１）、２６．６１％（Ｐ＜０．０２），而对干物质和粗灰分的表观消化率无明显影响（Ｐ＞０．０５）；③在添加５０ｍｇ／ｋｇＮＭＡ组，猪血清ＧＨ、ＩＧＦ－Ｉ、Ｉｎｓｕｌｉｎ水平分别提高了１１７．１９％（Ｐ＜０．０１）、９２．８９％（Ｐ＜０．０１）、４８．２９（Ｐ＜０．０５）。

家蚕丝素凝胶固定化细胞生产L-天门冬氨酸的研究

作者用家蚕丝素制成丝素溶液,加入大肠杆菌细胞混匀凝固后,再用戊二醛固定和交联,制成固定化细胞丝素凝胶,用于转化延胡索酸为L-天门冬氨酸。测定了固定化细胞转化率和转化效率。实验结果表明,通过控制底物的流速,可使转化率达到95%以上。在转化率为95%时,达到最大转化效率,产率为6.31 g/h。连续使用一个月转化原活力仍保持在92%以上。

未澄清酵母均化液中 L-天门冬氨酸酶的分离——疏水膨胀床直接吸附法(英文)

研究了用疏水膨胀床直接从未澄清酵母（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）均化液中分离Ｌ－天门冬氨酸酶的过程．吸附和冲洗采用膨胀床模式，而酶的洗提采用沉降床模式．在适当的疏水条件下，膨胀床中的疏水吸附剂（ＴｓｋｇｅｌＰｈｅｎｙｌ＿Ｔｏｙｏｐｅａｒｌ６５０Ｃ）可从未澄清均化液中直接捕集分离Ｌ－天门冬氨酸酶．通过梯度洗提，一次膨胀床吸附过程中，酶活的洗脱率为９５％，均化液中酶的总回收率为６５％，洗脱液纯度为１３倍．本方法将膨胀床和疏水性吸附的特长有机地结合起来，是生物活性蛋白酶分离纯化的一个重要手段．

L-天门冬氨酸镁的制备研究

本文介绍了以L -天门冬氨酸和氧化镁为原料 ,合成L -天门冬氨酸镁的生产工艺 ,利用正交设计实验获得了最佳反应条件 :反应温度T =70～ 75℃ ,反应时间t=2h ,反应液的pH =8.0～ 8 5 ,产品收率约为 92 %。

L-天门冬氨酸螯合锶的合成研究

本研究以L-天门冬氨酸为原料,合成L-天门冬氨酸螯合锶的反应工艺.采用正交设计实验获得最佳反应条件:n(L-天门冬氨酸):n(碳酸锶)=2:1,反应温度85℃,反应时间3h,产率90%以上.并对产品进行了分析确认,取得了较满意的结果.

HPLC测定L-天门冬氨酸中的有关物质

目的建立L-天门冬氨酸中羟基丁二酸、丁二酸和富马酸等有关物质的检查方法。方法采用HPLC法,使用AQ C18色谱柱,0.01 mol.L-1的磷酸二氢钾水溶液(磷酸调pH3)为流动相,检测波长200 nm。结果主成分和杂质可完全分离。结论建立的方法灵敏、专属,可用于L-天门冬氨酸中有关物质的测定。

一种新型天冬氨酸基金属-有机框架材料的设计、合成及性能

手性金属-有机框架材料(CMOFs)因具有可调的多孔结构和独特的手性环境,在拆分手性分子的对映异构体方面受到广泛关注。本文以L-天冬氨酸二甲酯和萘-1,5-二磺酰氯分别作为手性源和桥联体,设计合成了一种含有4个羧酸配位基团的柔性手性桥联配体(H_(4)L),并将H4L与4,4′-联吡啶(bpy)和金属镍离子(Ni^(2+))通过溶剂热反应共同组装了一种新颖的三维手性金属-有机框架材料[Ni_(2)(H_(2)L)_(2)(bpy)_(3)·(H_(2)O)_(2)](CMOF-1)。手性吸附实验显示:CMOF-1能够优先地识别和吸附1-苯基乙醇的S-构型的异构体,获得对映体过剩率(Enantiomeric excess,ee)为51%的手性1-苯基乙醇,CMOF-1为一种具有应用潜力的手性吸附剂。

L-丝氨酸与L-天门冬氨酸对羟基磷灰石仿生矿化的影响

根据仿生合成原理,以L-丝氨酸(L-Ser)和L-天门冬氨酸(L-Asp)为有机基质,通过气相扩散法制备碳-羟基磷灰石晶体,并在牙釉质片上进行仿生再矿化.通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)和Fourier变换红外光谱(FTIR)表征产物结构,并考察不同浓度氨基酸对中间产物碳酸钙和最终产物羟基磷灰石粉体及牙釉质基质的影响.结果表明:氨基酸浓度对溶液中游离晶体粉末的形貌影响较大,由碳酸钙转化为羟基磷灰石,具有形貌遗传性,该影响未体现在牙釉质基质上;吸附在牙釉质基质片的氨基酸作为矿化成核位点,通过调节羟基磷灰石的晶体生长排列方向即可实现原位再矿化.

反相HPLC分离N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸慢心律衍生物的α和β异构体及非对映异构体

N-保护的L-天门冬氨酸的两个羧基与氨基反应(构成酰胺或肽)时,由于通过生成环状中间体而得到α和β两种异构体。若它与DL-慢心律反应,则α和β异构体中均包含一对非对映异构体。用反相HPLC成功地分离了α和β异构体,其洗脱顺序相似于甜肽(二肽)和δ-睡眠诱导肽(DSIP,九肽)的α和β异构体反相HPLC分离的洗脱次序。

L-天门冬氨酸-β-苄酯的制备研究

以L-天门冬氨酸和苯甲醇为原料,对L-天门冬氨酸-β-苄酯的合成进行了研究。结果表明,较佳实验条件是:以浓硫酸为催化剂,n(L-天门冬氨酸)∶n(苯甲醇)=1∶10,100℃回流反应3 h,室温放置24 h,在该条件下,产率约60%。

L-天门冬氨酸分子印迹电极的制备与性能研究

以邻苯二胺（OPD）为功能单体,L-天门冬氨酸（L-Asp）为模板分子,对L-Asp分子印迹电极的制备与性能进行了研究,建立了一种新的测定L-Asp的电化学分析方法。用循环伏安（CV）法和差分脉冲伏安（DPV）法研究了该电极的电化学性能,结果表明该分子印迹电极对L-Asp分子具有显著的催化还原和选择作用。在pH=5.4的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中,还原峰电流与L-Asp的浓度在1.0~50.0mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.5mg/L。该方法操作简便,可用于保健品中L-Asp含量的测定。

国内外L-天门冬氨酸产品标准研究

对国内外L-天门冬氨酸主要采用的标准或法典的指标参数进行汇总、比较、分析,发现中华人民共和国轻工行业标准L-天门冬氨酸QB/T1118-1991中铵盐、硫酸盐和坤的参数设置低于其他国家的工业标准、药典及法典;同时,在QB/T1118-1991中未引入其他国家工业标准中常用的红外分析技术;国家标准GB/T613-2007针对比旋光本领的名称、单位、计算公式也均发生变更,促进QB/T1118-1991的修订;此外,国内生产企业生产能力的提升,保障了产品质量,能够达到国际产品标准要求。本论文将为我国L-天门冬氨酸生产企业和行业标准修订提供参考,提升产品国际竞争力。