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金纳米“关-开”型荧光探针测定三价铁离子和L-赖氨酸
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作者 石佳 董文娟 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第7期1558-1567,共10页
以N-乙酰-L-半胱氨酸为配体,通过硼氢化钠还原氯金酸合成单层修饰的、水溶性良好的金纳米簇(AuNCs),采用TEM、FTIR、UV-Vis和PL等分析测试技术对AuNCs的形貌特征和光学性质进行了考察。实验结果表明,该AuNCs具有优良的荧光性能,当激发... 以N-乙酰-L-半胱氨酸为配体,通过硼氢化钠还原氯金酸合成单层修饰的、水溶性良好的金纳米簇(AuNCs),采用TEM、FTIR、UV-Vis和PL等分析测试技术对AuNCs的形貌特征和光学性质进行了考察。实验结果表明,该AuNCs具有优良的荧光性能,当激发波长为520 nm时,其最大发射波长为620 nm。研究发现,Fe^(3+)能强烈猝灭AuNCs的荧光,而加入L-赖氨酸后,AuNCs的荧光被恢复。AuNCs的荧光猝灭和恢复的程度与Fe^(3+)和L-赖氨酸的浓度在一定范围内呈线性关系,Fe^(3+)和L-赖氨酸的线性范围分别为11.65~163.35μmol·L^(-1)和13.36~266.64μmol·L^(-1),检出限分别为1.65μmol·L^(-1)和1.28μmol·L^(-1)。本研究建立了一种基于AuNCs荧光的“关-开”型传感体系依次用于Fe^(3+)和L-赖氨酸的检测,该方法具有简单、快速、准确度高、灵敏度高、选择性好等优点。 展开更多
关键词 纳米 “关-开”型荧光探针 三价铁离子 l-
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双蛋壳Ru纳米颗粒催化L-赖氨酸高效脱羧合成戊二胺
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作者 辛宗武 马占玲 +1 位作者 秦绍杰 黄玉红 《工业催化》 CAS 2024年第7期66-72,共7页
戊二胺是生物基尼龙56的核心单体,以廉价且产能过剩的L-赖氨酸为原料,通过一步多相催化脱羧合成戊二胺,实现绿色高值化利用。L-赖氨酸脱羧需在强酸体系下进行,提高Ru基催化剂稳定性是共性科学难题之一。采用原位水热合成方法,设计制备... 戊二胺是生物基尼龙56的核心单体,以廉价且产能过剩的L-赖氨酸为原料,通过一步多相催化脱羧合成戊二胺,实现绿色高值化利用。L-赖氨酸脱羧需在强酸体系下进行,提高Ru基催化剂稳定性是共性科学难题之一。采用原位水热合成方法,设计制备双蛋壳包裹的钌催化剂,首先利用FAU孔道实现Ru纳米颗粒的高分散,其次在外层原位生长硅壳silicate-1(S-1),提高催化剂在酸体系下的稳定性。表征结果显示,双蛋壳包裹的Ru/FAU@S-1催化剂外层硅元素明显富集。在戊二胺合成反应中,Ru/FAU@S-1催化活性很高,L-赖氨酸转化率高达81.5%,戊二胺选择性65.8%,循环使用5次后催化效果无明显下降,催化剂稳定性得到显著改善。 展开更多
关键词 精细化学工程 双蛋壳包裹 纳米颗粒 催化脱羧 l- 戊二胺
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单分散N-苯甲氧羰基-L-色氨酸表面分子印迹聚合物的手性拆分 被引量:10
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作者 郭天瑛 张丽影 +2 位作者 郝广杰 宋谋道 张邦华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期705-709,共5页
采用多步溶胀与悬浮聚合联用的方法 ,以 2 乙烯基吡啶 (2 VP)为功能单体 ,二乙二醇二丙烯酸酯(DEGDA)为交联剂制备出N 苯甲氧羰基 L 色氨酸 (N Cbz L Trp)为模板的单分散分子印迹聚合物。高效液相色谱表征显示 ,制备的单分散分子印... 采用多步溶胀与悬浮聚合联用的方法 ,以 2 乙烯基吡啶 (2 VP)为功能单体 ,二乙二醇二丙烯酸酯(DEGDA)为交联剂制备出N 苯甲氧羰基 L 色氨酸 (N Cbz L Trp)为模板的单分散分子印迹聚合物。高效液相色谱表征显示 ,制备的单分散分子印迹聚合物在很短的色谱柱中就能够实现对模板分子对映异构体的基线分离。以乙腈为流动相 ,进样量 1 0 0 0ng ,流速 0 .2 5mL/min ,柱温 30℃时 ,该印迹聚合物对N 苯甲氧羰基 LD 展开更多
关键词 N-苯甲氧羰基-l- 单分散 分子印迹聚合物 手性拆分 高效液相 固定相
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N-苯甲氧羰基-L-色氨酸为模板的单分散分子印迹聚合物微粒的制备 被引量:4
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作者 郭天瑛 张丽影 +2 位作者 郝广杰 宋谋道 张邦华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期762-765,共4页
采用两步溶胀与悬浮聚合联用方法 ,以 2 -乙烯基吡啶 ( 2 -VP)为功能单体 ,二乙二醇二丙烯酸酯( DEGDA)为交联剂 ,成功制备出以 N-苯甲氧羰基 -L-色氨酸 ( N-Cbz-L-Trp)为模板的单分散分子印迹聚合物 ,并用扫描电镜、氮气吸附、拉曼光... 采用两步溶胀与悬浮聚合联用方法 ,以 2 -乙烯基吡啶 ( 2 -VP)为功能单体 ,二乙二醇二丙烯酸酯( DEGDA)为交联剂 ,成功制备出以 N-苯甲氧羰基 -L-色氨酸 ( N-Cbz-L-Trp)为模板的单分散分子印迹聚合物 ,并用扫描电镜、氮气吸附、拉曼光谱、高效液相色谱、热失重分析等测试手段进行表征 .结果表明 ,分子印迹聚合物的平均粒径为 6.3 μm,多分散系数为 1 .0 3 .拉曼光谱显示聚合物反应完全 ,模板分子洗脱充分 .高效液相色谱表征显示 ,分子印迹聚合物在很短的色谱柱中即可实现对印迹分子对映异构体的基线分离 . 展开更多
关键词 N-苯甲氧羰基-l- 单分散分子印迹聚合物 微粒 制备 两步溶胀法 悬浮聚合 衍生物 2-乙烯基吡啶 谱固定相
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量子点/印迹聚合物的制备及在L-精氨酸测定中的应用
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作者 赵飞 刘强 +1 位作者 赵美芝 王爱香 《当代化工研究》 CAS 2023年第11期86-88,共3页
本文用NaBH4还原法制备了量子点,以L-精氨酸为模板,在量子点表面合成了印迹聚合物。用荧光光度计、透射电子显微镜、红外光谱仪对产品进行表征。实验结果表明,以L-精氨酸为模板的量子点/印迹聚合物吸附精氨酸后,荧光明显增强,而且L-精... 本文用NaBH4还原法制备了量子点,以L-精氨酸为模板,在量子点表面合成了印迹聚合物。用荧光光度计、透射电子显微镜、红外光谱仪对产品进行表征。实验结果表明,以L-精氨酸为模板的量子点/印迹聚合物吸附精氨酸后,荧光明显增强,而且L-精氨酸的浓度在2~20mg/L范围内,荧光强度的增加与浓度呈现良好的线性关系,相关系数为r=0.9944。用量子点/印迹聚合物测定L-精氨酸,方法简便、灵敏。 展开更多
关键词 量子点 分子印迹聚合物 l- 荧光测定
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L-色氨酸促进二氧化碳水合物生成特性实验研究 被引量:2
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作者 张银德 李延霞 +3 位作者 李杨 王晓光 黄丽 申小冬 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第3期165-172,共8页
深海水合物法封存二氧化碳(CO_(2))被视为极具潜力的碳封存技术,而实现CO_(2)水合物(以下简称“水合物”)快速生成是该技术推广应用的关键。采用恒温恒容法研究了L-色氨酸溶液在不同质量分数和搅拌状态下对水合物生成动力学的影响。同... 深海水合物法封存二氧化碳(CO_(2))被视为极具潜力的碳封存技术,而实现CO_(2)水合物(以下简称“水合物”)快速生成是该技术推广应用的关键。采用恒温恒容法研究了L-色氨酸溶液在不同质量分数和搅拌状态下对水合物生成动力学的影响。同时研究了L-色氨酸溶液对水合物宏观形态的影响。结果表明,0.10%L-色氨酸溶液和纯水在静止状态下,液体表面形成一层水合物膜,阻止气液进一步接触,且水合物生成量较少,对水合物生成没有促进作用;质量分数为0.15%~0.50%的L-色氨酸溶液对水合物生成有促进作用,但促进效果不稳定;1.00%L-色氨酸溶液对水合物成核和生长速率具有显著促进作用,相比纯水显著增加了水合物生成量。开启搅拌可大幅提高纯水和0.50%L-色氨酸溶液的水合物生长速率,增加纯水中水合物生成量,但对0.50%L-色氨酸溶液中水合物生成量几乎没有影响。水合物倾向于首先在气液固三相界面成核,初期以二维横向模式生长,添加L-色氨酸可改变水合物宏观形态。分析认为,L-色氨酸的疏水端吸附在水合物晶体表面,使水合物疏松多孔,亲水端与水分子结合,增强了水合物表面亲水性,强化了气液接触,最终促进水合物生成。研究结果对开发新型绿色水合物动力学促进剂与促进CO_(2)捕集技术发展有理论指导意义。 展开更多
关键词 二氧化碳水合物 l- 动力学促进剂 生长速率 宏观形态
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以甲基化-β-环糊精为功能单体制备的L-色氨酸印迹聚合物及其性能研究 被引量:4
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作者 吴丽仙 朱秀芳 +2 位作者 曾莉 曹秋娥 丁中涛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1305-1311,共7页
以L-色氨酸(L-Trp)为模板分子,甲基化-β-环糊精(M-β-CD)为功能单体,优化印迹体系和聚合方法制备了12种印迹聚合物MIP1-12,采用SEM和N2吸附试验表征优化印迹聚合物的结构,通过吸附动力学曲线和吸附等温线模型探讨其吸附特性,并结合... 以L-色氨酸(L-Trp)为模板分子,甲基化-β-环糊精(M-β-CD)为功能单体,优化印迹体系和聚合方法制备了12种印迹聚合物MIP1-12,采用SEM和N2吸附试验表征优化印迹聚合物的结构,通过吸附动力学曲线和吸附等温线模型探讨其吸附特性,并结合HPLC分析聚合物对DL-Trp的手性拆分能力。结果表明:以纳米二氧化硅(nano-Si O2)为载体,采用表面聚合法制备的印迹聚合物MIP12具有最优的印迹效果。MIP12为孔径分布较为均匀的中孔材料,主要存在两类结合位点,吸附过程符合准二级动力学模型。MIP12表现出满意的手性拆分能力,对DL-Trp拆分因子为2.784;在由六种芳香族氨基酸构建的复杂体系中,MIP12也能特异性拆分色氨酸,拆分因子为1.830,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 甲基化-β-环糊精 l- 分子印迹 手性拆分
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基于β-环糊精修饰的碳量子点对D,L-色氨酸的识别和L-色氨酸定量分析
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作者 王昆 郑慧娟 +2 位作者 汪灿 刘爱林 雷云 《福建医科大学学报》 2023年第5期338-346,共9页
目的建立基于β-环糊精(β-CD)修饰碳量子点(CQDs)的D,L-色氨酸(D,L-Trp)手性药物识别荧光分析方法,并实现L-色氨酸(L-Trp)的定量分析。方法以碳纤维为碳源,采用硝酸氧化法制备CQDs,利用EDC/NHS化学偶联法将乙二胺-β-CD修饰到CQDs表面... 目的建立基于β-环糊精(β-CD)修饰碳量子点(CQDs)的D,L-色氨酸(D,L-Trp)手性药物识别荧光分析方法,并实现L-色氨酸(L-Trp)的定量分析。方法以碳纤维为碳源,采用硝酸氧化法制备CQDs,利用EDC/NHS化学偶联法将乙二胺-β-CD修饰到CQDs表面,成功制备β-CD/CQDs复合物,构建D,L-Trp对映体手性识别荧光传感器。采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、红外光谱及X射线电子能谱等技术评价CQDs及β-CD/CQDs复合物的理化性能,并进行合成与识别条件优化。结果在pH值为5.5或6.0和反应温度为40℃的条件下,β-CD/CQDs复合物能够很好地识别D,L-Trp手性,且L-Trp在6~38μmol/L与荧光强度呈良好线性关系(r=0.998),检测限为0.94μmol/L。结论建立的手性药物识别荧光方法具有良好的特异性,能够实现对D,L-Trp的识别以及对L-Trp的定量分析。 展开更多
关键词 D l- 碳量子点 Β-环糊精 手性识别
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L-色氨酸对早期断奶仔猪肠道消化及免疫功能的影响
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作者 王珊珊 卞勇 +2 位作者 鞠晓云 范乃兵 张伟 《现代畜牧科技》 2023年第12期35-37,共3页
该试验旨在探讨L-色氨酸对早期断奶仔猪的肠道消化及免疫功能的影响。选取36头产期相近、胎次相似的刚出生健康仔猪,随机分为早期断奶组、正常断奶组、色氨酸组;早期断奶组:仔猪14日龄断奶;正常断奶组:仔猪35日龄断奶;色氨酸处理组:仔... 该试验旨在探讨L-色氨酸对早期断奶仔猪的肠道消化及免疫功能的影响。选取36头产期相近、胎次相似的刚出生健康仔猪,随机分为早期断奶组、正常断奶组、色氨酸组;早期断奶组:仔猪14日龄断奶;正常断奶组:仔猪35日龄断奶;色氨酸处理组:仔猪14日龄断奶后,每天灌胃L-色氨酸溶液;仔猪35日龄安乐死,取血清、空肠组织、空肠黏膜以及肠道食糜,测仔猪空肠黏膜消化酶活性、肠道食糜SIgA等的差异变化。结果显示,色氨酸能够提高肠道消化酶活性,色氨酸具有促进肠道食糜SIgA的水平。添加色氨酸可以有效增强肠道的消化及免疫功能。 展开更多
关键词 l- 仔猪 断奶应激 消化功能 免疫功能
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L-色氨酸分子印迹聚合物的手性识别性能研究 被引量:1
10
作者 吴倩瑜 刘燕玲 周清 《广东化工》 CAS 2016年第16期19-20,33,共3页
目的:研究L-色氨酸分子印迹聚合物的手性识别性能。方法:采用沉淀聚合法合成印迹聚合物,经洗脱后吸附已知浓度的L、D-色氨酸标准溶液,用茚三酮显色,用紫外法检测标准液被吸附前后的浓度变化,并计算出各自的吸附量。结果:模板聚合物对L-... 目的:研究L-色氨酸分子印迹聚合物的手性识别性能。方法:采用沉淀聚合法合成印迹聚合物,经洗脱后吸附已知浓度的L、D-色氨酸标准溶液,用茚三酮显色,用紫外法检测标准液被吸附前后的浓度变化,并计算出各自的吸附量。结果:模板聚合物对L-色氨酸的吸附量明显高于D-色氨酸。结论:聚合物具有良好的手性识别性能。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 手性识别
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碳纳米管复合聚合物电极的构建及对色氨酸和5-羟基色氨酸的同时电化学测定
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作者 孙志丹 汪振辉 +3 位作者 朱和凤 高桂芹 柳海萍 赵小玲 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A03期119-119,共1页
以镍铬合金为基体,首先通过嵌压技术在其表面置入厚度约为100nm的碳糊前驱膜,然后结合SWNTs和聚合物膜的特性,构建了单壁碳纳米管复合聚对氨基苯甲酸修饰的嵌入式超薄碳糊电极(SWNTs/PABAE)。SWNTs/PABAE改变了基体材料的电化学... 以镍铬合金为基体,首先通过嵌压技术在其表面置入厚度约为100nm的碳糊前驱膜,然后结合SWNTs和聚合物膜的特性,构建了单壁碳纳米管复合聚对氨基苯甲酸修饰的嵌入式超薄碳糊电极(SWNTs/PABAE)。SWNTs/PABAE改变了基体材料的电化学性质,使其可用作电化学研究电极,并用于色氨酸(Trp)和5-羟基色氨酸(5-HTP)的同时电化学行为研究,获得满意的结果。 展开更多
关键词 5-羟基 单壁碳纳米 电化学测定 复合聚合物 碳糊电极 SWNTS 基苯甲 基体材料
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基于氧化石墨烯/碳纳米管复合薄膜修饰电极制备L-色氨酸电化学传感器 被引量:16
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作者 李俊华 邝代治 +3 位作者 冯泳兰 刘梦琴 王德平 邓培红 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期98-104,共7页
将Hummers法制备的单层氧化石墨烯(GO)与多壁碳米管(MWCNT)超声混合,得到性能稳定的GO/MWCNT复合纳米材料。以此纳米材料修饰玻碳电极,构建了一种新型L-色氨酸(L-Trp)电化学传感器。采用透射电镜(TEM)、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)等... 将Hummers法制备的单层氧化石墨烯(GO)与多壁碳米管(MWCNT)超声混合,得到性能稳定的GO/MWCNT复合纳米材料。以此纳米材料修饰玻碳电极,构建了一种新型L-色氨酸(L-Trp)电化学传感器。采用透射电镜(TEM)、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)等方法对修饰电极进行了表征;并研究了L-Trp在修饰电极上的电化学行为和动力学性质。结果表明,L-Trp在GO/MWCNT修饰电极有一个灵敏的氧化峰(Epa=0.956 V);该氧化反应是一个2电子和2质子参与的不可逆过程,电极过程受到吸附步骤控制,其表观标准速率常数为9.613×10-4cm/s;利用该氧化峰可进行痕量L-Trp的检测。在pH 6.0磷酸盐缓冲液中,当富集电位为0.600 V,富集时间为25 s,扫速为100 mV/s时,L-Trp氧化峰电流与其浓度在1.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内呈良好线关系,相关系数为0.995,检出限可达3.50×10-7mol/L;所制备的电化学传感器稳定性较好,用于人体血清中L-Trp的现场快速检测,加标回收率为97.8%~104.2%。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 多壁碳纳米 l- 电化学传感器
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L-色氨酸功能化多壁碳纳米管的制备与表征 被引量:6
13
作者 王宗花 陆捷 +2 位作者 闫永臣 毛蕾蕾 罗国安 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期62-65,共4页
采用L-色氨酸作为修饰剂,制备了一种新型功能化的多壁碳纳米管,并对其进行了表征。红外光谱和电化学实验均证实碳纳米管和色氨酸是通过酰胺键共价键合的。其中,循环伏安实验中0V附近羧基峰的消失与红外光谱中N-酰化氨基酸的—C=O峰的形... 采用L-色氨酸作为修饰剂,制备了一种新型功能化的多壁碳纳米管,并对其进行了表征。红外光谱和电化学实验均证实碳纳米管和色氨酸是通过酰胺键共价键合的。其中,循环伏安实验中0V附近羧基峰的消失与红外光谱中N-酰化氨基酸的—C=O峰的形成相对应,证明了共价键的形成。 展开更多
关键词 多壁碳纳米 l- 功能化 电化学表征
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L-苯丙氨酸分子印迹聚合物的制备及其性能研究 被引量:6
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作者 徐伟箭 刘玉堂 +3 位作者 项伟中 熊远钦 卢彦兵 刘慧君 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期1-5,共5页
以L 苯丙氨酸为模板分子,α 甲基丙烯酸和4 乙烯基吡啶为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯和1,4 二乙烯基苯为交联剂,二甲亚砜为溶剂,分别采用本体聚合、乳液聚合和牺牲硅胶法制备分子印迹聚合物.利用氮气吸附实验测定聚合物颗粒的比表面... 以L 苯丙氨酸为模板分子,α 甲基丙烯酸和4 乙烯基吡啶为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯和1,4 二乙烯基苯为交联剂,二甲亚砜为溶剂,分别采用本体聚合、乳液聚合和牺牲硅胶法制备分子印迹聚合物.利用氮气吸附实验测定聚合物颗粒的比表面积和孔容,激光粒度分布仪测定颗粒尺寸分布范围和分布曲线.实验表明:牺牲硅胶法制备的分子印迹聚合物具有最大比表面积As=279m2/g,颗粒分布与薄层层析硅胶 H相近,对L 苯丙氨酸最大饱和吸附量为33.89mg/g,静态分离因子α=1.68,动态分离因子α′=1.227. 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 l-苯丙 硅胶牺牲材料
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苯丙氨酸衍生物的色谱手性拆分——采用分子印迹聚合物作为色谱固定相 被引量:15
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作者 李萍 林保平 +1 位作者 胡濬喆 袁春伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期25-27,共3页
合成苯丙氨酸衍生物的分子印迹聚合物作为色谱固定相 ,对其对映异构体进行手性拆分 ;流动相中加入乙酸增加极性 ,分离效果较好 ,但乙酸含量太高 ,分离因子会降低 ,甚至会破坏柱材料 ,进样样品浓度越低 ,分离效果越好 ,色谱柱温度升高 ,... 合成苯丙氨酸衍生物的分子印迹聚合物作为色谱固定相 ,对其对映异构体进行手性拆分 ;流动相中加入乙酸增加极性 ,分离效果较好 ,但乙酸含量太高 ,分离因子会降低 ,甚至会破坏柱材料 ,进样样品浓度越低 ,分离效果越好 ,色谱柱温度升高 ,分离因子α会增大 ,温度为65℃时α为1.82 ; 展开更多
关键词 固定相 分子印迹聚合物 手性拆分 高效液相 苯丙衍生物 模板分子
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碳纳米管复合微球修饰L-色氨酸及其对LDL的吸附性能 被引量:2
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作者 卢月美 巩前明 +1 位作者 梁吉 聂庆东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2034-2042,共9页
本文以多孔碳纳米管/活性炭复合微球为载体,以L-色氨酸为配基,采用环氧氯丙烷偶联法,制得修饰L-色氨酸的碳纳米管/活性炭复合微球(L-CNTs/AC).采用扫描电镜、氮气吸附、傅立叶红外光谱、热分析、X射线光电子能谱等对复合微球进行表征... 本文以多孔碳纳米管/活性炭复合微球为载体,以L-色氨酸为配基,采用环氧氯丙烷偶联法,制得修饰L-色氨酸的碳纳米管/活性炭复合微球(L-CNTs/AC).采用扫描电镜、氮气吸附、傅立叶红外光谱、热分析、X射线光电子能谱等对复合微球进行表征;通过体外静态吸附法对其低密度脂蛋白(LDL)吸附能力进行初步研究.结果表明:环氧氯丙烷偶联法可接枝上L-色氨酸.复合微球中碳纳米管加入量越多,对LDL的吸附能力越强;当碳纳米管加入量为45wt%时,对LDL的吸附量达4.623 mg·g-1,是未添加碳纳米管的2.3倍多.这是因为碳纳米管不仅可促进复合微球中20~100 nm孔的形成,而且还可促进复合微球配基修饰量的增多,从而大大增强了复合微球对LDL的吸附能力.此复合微球可望开发成一种新型的血液灌流LDL吸附剂. 展开更多
关键词 纳米 复合微球 l- 低密度脂蛋白 吸附
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基于紫色杆菌素生物合成途径的L-色氨酸生物传感器的构建
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作者 李仁瀚 张乐乐 +4 位作者 刘春立 刘秀霞 白仲虎 杨艳坤 李业 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期80-92,共13页
结合生物传感器进行高通量筛选是鉴定L-色氨酸高产菌株的有力工具,但现有的L-色氨酸生物传感器普遍存在工作范围和动态范围都较低的缺点。在大肠杆菌中表达紫色杆菌素生物合成途径,测试不同来源的VioA酶,结合RBS工程,开发了一种新型酶偶... 结合生物传感器进行高通量筛选是鉴定L-色氨酸高产菌株的有力工具,但现有的L-色氨酸生物传感器普遍存在工作范围和动态范围都较低的缺点。在大肠杆菌中表达紫色杆菌素生物合成途径,测试不同来源的VioA酶,结合RBS工程,开发了一种新型酶偶联L-色氨酸生物传感器。测试发现来自Chromobacterium violaceum的VioA酶可使该传感器的检测上限扩大至10 g/L外源添加的L-色氨酸;将其RBS的初始翻译速率降低到约2000时,传感器的动态范围扩大到55倍;通过肉眼可直观地区分L-色氨酸产量不同的大肠杆菌菌株。这种新型的L-色氨酸生物传感器可结合高通量筛选等手段,在鉴定L-色氨酸及其高附加值衍生物高产菌株等方面发挥巨大作用。 展开更多
关键词 大肠杆菌 杆菌素 l- 生物传感器 RBS工程
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原子转移自由基聚合技术制备L-苯丙氨酸手性配体交换色谱固定相及其对手性化合物的拆分 被引量:5
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作者 孙杨 徐飞 龚波林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期918-922,共5页
在室温条件下,以甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)为单体,溴异丁酰溴为引发剂,CuCl/2,2′-联吡啶(Bpy)为催化剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应,将甲基丙烯酸环氧丙酯聚合在硅胶表面。然后再将L-苯丙氨酸共价键合在硅胶表面的聚合物上,制备... 在室温条件下,以甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)为单体,溴异丁酰溴为引发剂,CuCl/2,2′-联吡啶(Bpy)为催化剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应,将甲基丙烯酸环氧丙酯聚合在硅胶表面。然后再将L-苯丙氨酸共价键合在硅胶表面的聚合物上,制备了新型手性配体交换色谱固定相,并用该固定相对DL-氨基酸进行分离。用元素分析对其进行了表征;详细考察了固定相的合成过程以及流动相pH值、流动相铜离子浓度、柱温等色谱条件对DL-氨基酸对映体拆分的影响。元素分析得出该固定相表面L-苯丙氨酸接枝密度达到4.32 mg/m2;在手性配体交换分离模式下,流动相为0.05 mol/L KH2PO4-0.1 mmol/L Cu(Ac)2水溶液、流速为1.0 mL/min、柱温为50℃和检测波长为223 nm条件下,该色谱固定相可以分离DL-天冬氨酸、DL-天冬酰胺等。同时,流动相pH值、铜离子浓度以及柱温对手性对映体的拆分有较大影响。与传统的在硅胶表面直接键合L-苯丙氨酸制得的固定相相比,所合成的固定相接枝密度高,分离效果好,对DL-天冬氨酸及DL-天冬酰胺实现了基线分离。结果表明,在手性配体交换分离模式下,固定相具有良好的拆分性能。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 手性配体交换 l-苯丙 对映体分离
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氨基酸配位聚合物[Co(L-trp)(D-trp)]_n(英文) 被引量:2
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作者 王建 许兴友 +6 位作者 马卫兴 胡喜兰 施鹏飞 王明艳 陆路德 杨旭杰 汪信 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1514-1518,共5页
The coordination polymer [Co(L-trp)(D-trp)]n (where L-trp is L-tryptophan or (S)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid and D-trp is D-tryptophan or (R)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid) was prepared by hydro-thermal ... The coordination polymer [Co(L-trp)(D-trp)]n (where L-trp is L-tryptophan or (S)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid and D-trp is D-tryptophan or (R)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid) was prepared by hydro-thermal method. The structure and physicochemical properties were characterized by single-crystal X-ray diffraction structure determination, infrared spectroscopy, elemental analysis and cyclic vohammogram. The crystal data for the title compound: Monoclinic, P21/c, β=98.024(2)°, a=1.959 5(3) nm, b=0.546 45(7) nm, c=0.905 54(17) nm, Z=2, μ=0.934 mm-1, Rl=0.063 2, wR2=0.155 3. The crystal structure shows a two-dimensional double chain plane structure feature. The cyrstallized coordination polymer has a centrosymmetric space group. Each Co2+ is coordinated with a pair of racemes, and the complex is a mesomer. CCDC: 651088. 展开更多
关键词 晶体结构 钴(Ⅱ)配合物 聚合物 合成
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L-异亮氨酸聚合物手性配体交换固定相的制备及对DL-氨基酸的拆分 被引量:6
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作者 马桂娟 龚波林 阎超 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期125-129,共5页
单分散亲水交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯-甲基丙烯酸乙二醇双酯树脂(PGMA/EDMA)和手性配体L-异亮氨酸反应,再与铜离子进行配位,得到一种新型的L-异亮氨酸聚合物键合高效手性配体交换固定相。在流动相为0.2 mol/L NaAc+0.1 mmol/L Cu(Ac)2... 单分散亲水交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯-甲基丙烯酸乙二醇双酯树脂(PGMA/EDMA)和手性配体L-异亮氨酸反应,再与铜离子进行配位,得到一种新型的L-异亮氨酸聚合物键合高效手性配体交换固定相。在流动相为0.2 mol/L NaAc+0.1 mmol/L Cu(Ac)2水溶液和检测波长为254 nm条件下,固定相拆分了12种DL-氨基酸对映体,分离因子在1.23~2.33之间。详细考察了流动相pH、流速及柱温等色谱条件对DL-氨基酸对映体拆分的影响,并探讨了拆分过程热力学。结果表明,以单分散亲水性聚合物为基质的新型手性配体交换色谱固定相制备简单、操作方便、成本低廉,柱性能稳定。在配体交换模式下,固定相对12种DL-氨基酸对映体进行了良好的拆分。 展开更多
关键词 手性配体交换谱固定相 单分散树脂 l-异亮 Dl- 对映体分离
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