杏仁不同配伍条件下苦杏仁苷形态和定量分析

目的:配伍是中医用药的主要形式,其目的在于增效减毒。苦杏仁苷是中药杏仁的毒性(药效)成分且在煎剂中会发生差向异构。鉴于药物手性会产生不同的活性和毒性,该文针对杏仁类药对配伍对苦杏仁苷存在形态的影响进行了研究,以期揭示其配伍的科学内涵。方法:选取杏仁为主药,杏仁类药对为载体,采用HPLC-DAD法对水煎剂中L-苦杏仁苷、D-苦杏仁苷的含量变化及相对转化趋势进行定量分析。结果:配伍明显影响其有毒-有效成分苦杏仁苷的异构化进程;异构化(L-型/D-型)系数与配伍环境密切相关。结论:碱性是异构化的重要化学因素,符合相关化学反应原理,该研究为进一步揭示杏仁配伍的科学性提供了一个例证。

配伍对三拗汤煎液中苦杏仁苷煎出量的影响

目的:建立HPLC测定三拗汤(麻黄、苦杏仁、甘草)中苦杏仁苷含量的分析方法,并观察麻黄和甘草对汤剂中苦杏仁苷煎出量的影响。方法:以HPLC法测定不同配伍(三拗汤、麻黄+苦杏仁、苦杏仁+甘草、苦杏仁组)的三拗汤水煎液中苦杏仁苷含量。结果:乙腈-磷酸盐缓冲液可使苦杏仁苷和L-苦杏仁苷完全分离,L-苦杏仁苷峰面积随pH值升高而增加。结论:麻黄比甘草更能增加了三拗汤中苦杏仁苷的含量。

HPLC法测定苦杏仁苷两种差向异构体的含量

目的分离纯化L-苦杏仁苷对照品,建立苦杏仁药材中D-、L-苦杏仁苷的含量测定方法。方法采用YMC-Pack Ph高效液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(5∶95)为流动相;流速:1.00 mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:207 nm。结果本实验分离纯化的L-苦杏仁苷对照品纯度为96.3%,D-、L-苦杏仁苷分别在12.118 0～363.540 0μg·mL^(-1)和1.521 6～45.648 0μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.999 8和0.999 9,平均加样回收率分别为98.86%(RSD=0.64%)和97.33%(RSD=0.87%)。结论本实验分离纯化的L-苦杏仁苷对照品纯度高,建立的高效液相色谱法(HPLC)简单可行,结果准确可靠,对D-、L-苦杏仁苷具有良好的分离效果,可用于苦杏仁药材中苦杏仁苷的质量控制,为中成药中苦杏仁苷的质量控制提供参考。

苦杏仁苷两种差向异构体的稳定性研究

目的研究苦杏仁苷两种差向异构体的稳定性。方法采用高效液相色谱法研究L-苦杏仁苷在酸性环境下的稳定性,并采用经典恒温法考察D-、L-苦杏仁苷在不同温度、时间的含量变化。结果酸性条件能抑制L-苦杏仁苷的异构。D-、L-苦杏仁苷相互转化到一定比例会达到平衡,Arrhenius方程分别为lgKD=-3817T^-1+9.896(E=73.08kJ·mol^-1)和lgKL=-4131T^-1+10.599(E=79.10 kJ·mol^-1)。结论D-苦杏仁苷较易转化为L-苦杏仁苷,室温下D-、L-苦杏仁苷的反应速率常数分别为1.22×10^-3、5.45×10^-4。