L-苯丙氨醇的制备

以L- 苯丙氨酸为原料 ,经甲酯化后用硼氢化钠作还原剂 ,在加入氯化锂的条件下还原得到L -苯丙氨醇。还原反应的最佳条件为NaBH4和L- 苯丙氨酸甲酯的物质的量比 2∶1,2 0℃反应 4h ,收率达到 81%。

L-苯丙氨醇质量控制研究

建立L-苯丙氨醇质量内控方法.采用反相高效液相色谱法,用Phenomenex Gemini C18（4.6×250 mm,5μm）柱,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.1％三乙胺）（8∶92）为流动相,在206 nm测定.L-苯丙氨醇在0.01～0.23μg/μL范围内线性关系良好（r=0.9999）;回收率为100.30％（RSD=1.60％）.采用比旋光度法控制其光学纯度.

L-苯丙氨醇在DMF-H_2O混合溶剂中的体积性质

用振动管密度计Anton Paar DMA 602测定了303.15 K下,L-苯丙氨醇在N,N-二甲基甲酰胺-水混合溶剂中的密度,计算了L-苯丙氨醇的表观摩尔体积和极限偏摩尔体积,并由此得到L-苯丙氨醇的迁移偏摩尔体积.实验结果表明,当X_(DMF)≈0.035 0和X_(DMF)≈0.3940时L-苯丙氨醇的迁移偏摩尔体积分别出现最小值和最大值.用结构贡献和结构破坏效应对结果进行了讨论.

L-苯丙氨醇的制备及分析方法研究

L-苯丙氨醇(L-phenylalaninol)分子式为C9H13NO,是应用最广泛的一种手性氨基醇。手性氨基醇是一种重要的氨基酸衍生物,由天然氨基酸衍生得到的氨基醇具有一定的生物活性,是蛋白质合成的强效可逆抑制剂。近年来研究发现手性氨基醇及其衍生物是一类很出色的手性配体,它可用于不对称催化反应,因其适用范围广、催化活性高、对应选择性好、合成简便等,引起人们的广泛关注,从其制备及分析方法进行了探讨。

一步合成C_2型轴对称手性双唑啉的方法

报道了一步合成C2型轴对称手性双噁唑啉的方法。二甘醇酸与手性2-氮基-1-丁醇或L-苯丙氨醇在甲苯中回流脱水23h，一步反应合成了（R）-或（S）-1，5-双-[2′-（4′-乙基嗯唑啉）]甲醚和（S）-1，5-双-[2′-（4′-苄基噼唑啉）]甲醚，产率为91．8％-98．4％。