β_2整合素及L-选择素粘附分子在恶性血液病表达特征的研究

目的 :观察β2 整合素 (CD11a、CD11b)及选择素 (CD62L)在恶性血液病的表达及其与细胞分型 ,临床特征的关系。方法 :用流式细胞仪检测 2 5例急性髓系白血病 (acutemyeloidleukemia ,AML) ,18例急性淋巴系白血病(acutelymphocyticleukemia ,ALL) ,10例慢性粒细胞性白血病 (chronicmyelocyticleukemia ,CML) ,15例多发性骨髓瘤 (multiplemyeloma ,MM ) ,15例非何杰金氏淋巴瘤 (non Hodgkinslymphoma ,NHL)及 15例正常人骨髓单个核细胞CD11a、CD11b及CD62L的表达。结果 :(1)与正常人骨髓单个核细胞相比 ,多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤三种粘附分子表达无明显改变。急性髓性白血病细胞表面粘附分子CD11b、CD62L表达下降 ,急性淋巴细胞白血病细胞CD11a、CD11b表达下降而CD62L表达则增加 ,慢性粒细胞性白血病细胞CD11b增加。 (2 )部分粘附分子与细胞类型有关 ,CD11b、CD62L在M1～M3 的表达低于在M4 、M5型表达 ,CD11a在B ALL表达明显低于T ALL表达。 (3)对于AML细胞三种粘附分子CD62L、CD11a、CD11b之间的有明显相关性 (P <0 0 5 )。 (4)粘附分子与部分临床特征有相关性。结论 :不同的恶性血液病粘附分子CD11a、CD11b、CD62L的表达存在不同的改变并与细胞类型、临床特征有关。