丝瓜叶成分L-6a对BALB/C鼠产生IL-1、TNF_α及IL-2的影响

目的 :研究丝瓜叶成分L 6a对BALB/C小鼠产生IL 1、TNFα 及IL 2的影响。方法 :IL 1采用胸腺细胞生物法测定 ;TNFα 采用L92 9细胞生物法测定 ;IL 2采用CTLL细胞生物法测定。结果 :丝瓜叶成分L 6a对LPS刺激BALB/C小鼠PM产生IL 1及TNFα。 2～ 5 0 μg·ml 1范围内 ,促进IL 1及TNFα 的产生 ,促进IL 1作用在 10 μg·ml 1时达高峰 (P <0 0 1) ;L 6a在 0 2～ 5 0 μg·ml 1范围内 ,对于PHA刺激BALB/C小鼠脾细胞产生IL 2有促进作用 ,在 2 μg·ml 1时达高峰 (P <0 0 1)。结论 :L 6a在体外对BALB/C小鼠产生IL 1、TNFα 及IL

非洲猪瘟病毒MGF110-5L-6L蛋白诱导宿主细胞翻译阻滞和应激颗粒形成的作用机制

【背景】非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染引发的一种猪烈性传染病,是全球公认的养猪业“头号杀手”,至今尚无安全有效的疫苗和药物。病毒作为专性细胞内寄生物,必须通过“劫持”宿主翻译系统为病毒蛋白合成服务。其中翻译起始因子eIF2α作为翻译调控的核心节点,控制细胞应激反应和翻译重编程走向,对病毒毒力、嗜性、致病性及免疫逃逸等具有重要影响,eIF2α磷酸化调控无疑是病毒与宿主细胞竞争翻译资源的重要阵地之一。然而,关于ASFV编码蛋白与eIF2α磷酸化作用关系的认知极度匮乏。【目的】探究非洲猪瘟病毒MGF110-5L-6L蛋白对宿主细胞翻译阻滞和促进应激颗粒形成的作用机制,为深入揭示非洲猪瘟病毒的致病机制研究提供科学依据。【方法】在前期利用荧光素酶报告基因载体和绿色荧光报告载体,筛选发现外源表达MGF110-5L-6L极显著上调eIF2α磷酸化水平的基础上。选择猪肺泡巨噬细胞3D4/21和猪肾细胞PK-15作为研究用细胞系,利用质粒转染和特异性化学药物处理等方法,结合免疫印迹和激光共聚焦显微镜等检测技术,验证了MGF110-5L-6L蛋白与eIF2α磷酸化及其下游翻译效应之间的功能关系。随后,通过生物信息学网站预测、亚细胞定位和功能分析等,研究了MGF110-5L-6L蛋白与诱导细胞应激之间的相关性。【结果】证实外源表达ASFV多基因家族蛋白MGF110-5L-6L能够显著增强细胞内eIF2α磷酸化水平及激活转录因子ATF4表达量,诱导综合应激反应的发生;还可诱导细胞发生内质网应激和未折叠蛋白反应,并通过活化PERK和PKR激酶来诱发eIF2α的磷酸化,进而导致细胞蛋白翻译阻滞和应激颗粒形成。进一步证实,MGF110-5L-6L蛋白含有两个高度保守的半胱氨酸基序,且主要定位于内质网,少量分布于高尔基体、线粒体和溶酶体,还可诱导高尔基体和过氧化物酶体的亚细胞定位及形态出现显著改变,提示其可能通过影响内质网腔中氧化还原稳态、蛋白分泌途径或相关膜性细胞器发生等创造应激条件。【结论】报道了ASFV早期蛋白MGF110-5L-6L的结构、亚细胞定位及其潜在功能特征,揭示了MGF110-5L-6L蛋白与eIF2α磷酸化和宿主细胞蛋白翻译系统之间的功能关系,为深入认识ASFV的病原生物学与致病机制提供了新的科学参考。

丝瓜叶新成分L-6a和L-10对大鼠学习记忆及海马内生长抑素的影响

目的：研究丝瓜叶新成分Ｌ６ａ和Ｌ１０对大鼠学习记忆及海马内生长抑素的影响．方法：ｉｃｖ大鼠分别用穿梭箱被动回避反应及免疫组化、图像分析等法进行．结果：Ｌ６ａ（２５μｇ）组记忆保持功能明显增强（Ｐ＜００５），生长抑素免疫反应物（ＳｏｍＬＩ）的面密度和数密度显著增加（Ｐ＜００５）；其余各组记忆保持功能增加不显著（Ｐ＞００５），Ｌ１０（２５μｇ）组ＳｏｍＬＩ的面密度及（５０μｇ）组ＳｏｍＬＩ的面密度和数密度值均显著增加（Ｐ＜００５）．结论：Ｌ６ａ（２５μｇ）具有增强记忆保持功能和增加ＳｏｍＬＩ的作用，Ｌ１０有增强记忆保持功能的趋势，但不显著，却显著增加海马内的ＳｏｍＬＩ．

平肺口服液对放射性肺炎大鼠肥大细胞和IL-6表达的影响

目的研究中药复方平肺口服液对放射性肺炎大鼠肺组织肥大细胞的分布和细胞因子白介素-6(IL-6)表达的影响。方法取SD大鼠45只,随机分为3组,即正常对照组,模型组和平肺口服液组。全胸单次照射20Gy建立大鼠放射性肺纤维化模型,于照射前1周开始灌服平肺口服液,20g·kg-1·d-1,共5周。分别于照射后2、4和8周用甲苯胺蓝染色法,观察肥大细胞在肺组织中的分布,用免疫组化法观察照射后8周肺组织IL-6蛋白的表达,用RT-PCR方法观察照射后4周肺组织IL-6基因的表达。结果大鼠全胸单次照射20Gy后8周肺组织可见大量肥大细胞聚集(P<0.01),IL-6蛋白表达明显增加(P<0.01);照射后4周肺组织IL-6基因表达明显增高(P<0.01)。中药复方平肺口服液可明显减少肥大细胞在肺组织的聚集(P<0.01),降低IL-6蛋白(P<0.01)和基因的表达(P<0.05)。结论中药复方平肺口服液能够通过在肺组织抑制肥大细胞的聚集和IL-6的合成进而预防大鼠放射性肺炎的发生。

对BGP9L-6G高压配电开关装置的系统监测和自动控制

针对井下变电所采用的BGP9L - 6G高压配电开关装置 ,设计了一种智能采集器 ,开发成功煤矿井下高压电网监控系统。该系统在实时监测显示各路负载用电参数的同时 ,能通过地面计算机遥控井下变电所高压真空开关分、合闸 ,即由地面计算机遥控断、送电 。

单硝酸异山梨酯对SHR肺组织NO、iNOS、IL-1及IL-6水平的影响

目的:了解单硝酸异山梨酯对自发性高血压大鼠(SHR)肺组织NO、i NOS、IL-1及IL-6水平的影响与意义。方法:14周龄Wistar和SHR雄性大鼠各20只,分别随机分成W0、W1、S0、S1四组,每组各10只。其中,W0和S0组饲喂生理盐水和普通饲料,W1和S1组饲喂单硝酸异山梨酯和普通饲料。喂养12周后,取大鼠肺组织检测NO、i NOS、IL-1、IL6的浓度。结果:W1组NO、i NOS、IL-1、IL6与WO组相比,水平偏高且差异均有统计学意义(P<0.05);S1组NO、i NOS、IL-1、IL6与SO组相比,水平偏高且差异均有统计学意义(P<0.05);W1、S1组NO、i NOS水平均与IL-1、IL-6呈正相关。结论:(1)单硝酸异山梨酯会导致正常大鼠肺组织NO、i NOS、IL-1、IL6的显著增加,即预示着慢性炎症的存在;(2)长期饲喂单硝酸异山梨酯后,可能会导致高血压大鼠机体炎症因子的增加,加重肺组织的炎症状态,造成肺组织的损害。

高产、优质大豆新品种L-6的选育

L-6是山西省农业科学院作物科学研究所以大豆雄性不育系MSP-287为母本、当地主推品种为父本进行天然杂交选育而成的高产、优质大豆新品种,该品种适应性好、综合抗性好,2010年通过山西省农作物品种审定委员会审定,审定编号为晋审豆2010002。2008—2009年参加山西省大豆中晚熟组区域试验,平均单产2 739.8 kg/hm2,比对照晋豆19号(2 544.0 kg/hm2)增产7.7%。蛋白质含量40.89%,脂肪含量22.13%。抗SMV-SC3,SMV-SC7和大豆灰斑病,适合山西省中部地区春播和晋南地区夏播。

创伤性脑损伤脑组织NF-κB、TNF-α和血清IL-6表达的实验研究

目的 探讨核转录因子-κB（NF-κB）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-6（IL-6）在大鼠急性创伤性脑损伤后的表达及其变化规律。方法将实验Wistar大鼠随机分为两组：假手术组和脑损伤组。采用自由落体打击制造脑挫伤模型。损伤组分别于伤后6、24、72、120h处死动物，假手术组在术后6、72h分别处死。采用免疫组化，观察创伤性脑损伤后NF-κB、TNF-α表达的时序特点和ELISA方法测定血清IL-6含量变化特点。结果在假手术组动物的任何存活时间脑组织内均只能观察到很少的NF-κB、TNF-α的免疫反应，血清IL-6的含量低。在损伤动物的脑组织内，围绕损伤灶神经变性区，从伤后6-120h，可观察到逐渐增加的NF-κB、TNF-α的免疫反应，与假手术组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。血清IL-6的含量与假手术组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论创伤性脑损伤后NF-κB、TNF-α的激活是继发性脑损害的重要分子机制。IL-6未参与脑损伤后炎性反应。

RV12L-6R焊接机器人动力学分析及计算机仿真研究

提出用 L agrangian方法与递推的 Newton- Euler方法相结合求解机器人逆动力学问题 ,以满足实时控制的要求 .结合 IVECO汽车横梁的焊接 ,给出了实用的机器人动力学算法 ,并对 6自由度机器人各关节力矩进行了动态仿真 ,仿真结果表明不同的关节初始值 ,有时会出现关节力矩突变 ,引起系统振动 .因此 。

补脑止痫散对癫痫大鼠脑组织相关细胞因子IL-2、IL-6蛋白表达的影响

目的:通过研究中药复方补脑止痫散对戊四氮致痫大鼠脑组织相关细胞因子IL-2、IL-6蛋白表达的影响观察中药复方治疗癫痫的效果。方法:采用免疫印迹(Western blot)方法检测大鼠脑组织中海马IL-2、IL-6蛋白表达的影响。结果:经中药复方补脑止痫散治疗6周后,致痫大鼠脑组织海马区IL-2、IL-6蛋白阳性表达明显减少。结论:中药复方补脑止痫散能明显降低大鼠海马区的IL-2、IL-6蛋白阳性表达,证实细胞因子与癫痫发病有密切关系,这也可能是中药复方抗痫机制之一,从而为该方临床治疗及癫痫疾病的预防提供了重要的理论依据。

L-抗坏血酸-6-对羟基苯甲酸酯的合成及抗氧化活性研究

采用直接酯化法,合成了L-抗坏血酸-6-对羟基苯甲酸酯(APHB),并从清除羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基能力及还原能力测试4个方面研究了它的体外抗氧化活性。结果表明,L-抗坏血酸-6-对羟基苯甲酸酯对上述3种自由基均有较好的清除效果,还原能力也较强,其抗氧化性能总体上与VC相当,优于市面上常用的抗氧化剂TBHQ,是一种有潜力的VC衍生物。

L-抗坏血酸-6-棕榈酸脂的抗氧化性及其合成

L-抗坏血酸-6-棕榈酸脂是一种新型的脂溶性抗氧化剂,因其具有安全、高效、无毒的特点,所以受到普遍关注。本文对L-抗坏血酸-6-棕榈酸脂的功能、合成等方面进行了综述。

BGP9L-6G高压配电开关柜的温度监测系统设计

针对井下变电所采用的BGP9L-6G高压配电开关触点、母线温度监测这一难题,文章提出了一种基于光纤传感技术的主动式温度监测系统设计方案。该系统采用AVR单片机控制光源发出光信号,光信号经输入光纤进入光纤温度传感器,光纤温度传感器内部的双金属片受环境温度影响产生的变形转换为上下位移,使耦合到输出光纤的光强发生变化;经过调制的光信号与未经光纤传感器调制的光信号经过光电转换后进入LOG114进行对数放大、差动放大,并输出二者的电流比;之后通过A/D转换、数据分析计算等得到温度值。在高低温试验机上的实验结果表明,该系统检测灵敏度高。

L-6-羟基烟碱的生物合成

为对烟碱代谢中间产物进行安全性和生理功能评价,以烟碱为底物,利用节杆菌Z3发酵法合成烟碱代谢中间产物L-6-羟基烟碱。采用HPLC监测发现发酵反应24 h,目标产物积累量达到最大。以V(乙酸乙酯)∶V(甲醇)∶V(氨水)=6∶1∶0.01的混合溶液为洗脱剂,用柱层析对发酵粗产物进行分离纯化,目标产物利用HPLC检测其纯度为99.00%,经IR、1HNMR、13CNMR和MS进行了结构表征,证实了烟碱代谢中间产物L-6-羟基烟碱。

L-抗坏血酸-6-棕榈酸酯的合成工艺改进

以L -抗坏血酸和棕榈酸为原料合成了L -抗坏血酸 -6 -棕榈酸酯,在合成过程中 ,将反应温度从20℃提高到24℃ ,W(硫酸)=99%的溶液改变为100% ,在产品收率基本不变的情况下(81 %以上) ,反应时间由48h降到了36h。在精制过程中 ,用氯仿替代乙醚 ,其用量减少20 % ,溶剂回收率提高5 %

L-抗坏血酸-2-磷酸-6-棕榈酸酯的研究进展

对L-抗坏血酸-2-磷酸-6-棕榈酸酯的物化性质、合成及其抗氧化性及其应用方面进行了综述。

L-抗坏血酸-2-磷酸-6-棕榈酸酯的合成工艺研究

以L-抗坏血酸-2-磷酸酯和棕榈酰氯为原料,DMAP为催化剂,酰氯化法合成L-抗坏血酸-2-磷酸-6-棕榈酸酯。研究了L-抗坏血酸-2-磷酸酯与棕榈酰氯的摩尔比、反应温度、反应时间等工艺条件对收率的影响。工艺条件优化后,收率达到85%。

OX40/OX40LI、L-6与冠心病关系的研究进展

冠状动脉粥样硬化性心脏病是目前世界上主要的致死性疾病,目前愈来愈多的证据表明动脉粥样硬化（AS）是发生在血管壁的慢性炎症过程,基本病理损害符合慢性炎症疾病的特点，涉及多种炎症细胞、细胞因子等。

手足口病早期合并细菌感染患儿应用血清IL-6、IL-10、CRP和PCT水平检测的临床价值

目的探讨血清IL-6、IL-10、CRP和PCT水平检测对手足口病早期合并细菌感染患儿的临床诊断价值。方法选取早期足口病患儿90例为观察组,并根据患儿是否合并细菌感染分为单纯组51例和感染组39例,选取同期体检的健康儿童50例为对照组,比较3组间IL-6、IL-10、CRP和PCT水平差异。结果观察组患儿IL-6、IL-10、CRP以及PCT水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);感染组患儿CRP以及PCT水平明显高于单纯组,差异具有统计学意义(P<0.05);感染组和单纯组IL-6、IL-10水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-6、IL-10水平在鉴别手足口病是否合并细菌感染方面的意义有待于进一步研究,而联合CRP和PCT检测可为临床鉴别早期手足口患儿是否合并细菌感染提供可靠的实验室依据,利于临床早期用药治疗。

解木糖赖氨酸芽孢杆菌发酵和生物催化产生L-2-氨基己二酸

以解木糖赖氨酸芽孢杆菌XX-2为出发菌株,110 mmol/L L-赖氨酸单盐酸盐为发酵前体,144 h发酵后L-2-氨基己二酸浓度达到10.4 mmol/L,产率为9.5%.以解木糖赖氨酸芽孢杆菌XX-2全细胞为生物催化剂,利用共生的L-赖氨酸6-脱氢酶和?-1-哌啶啉-6-羧酸脱氢酶催化L-赖氨酸单盐酸盐转化为L-2-氨基己二酸.最优条件为:细胞浓度为45 g(干重)/L,L-赖氨酸单盐酸盐浓度为100 mmol/L,pH=7.0,温度为30℃,反应时间144 h.在最优条件下,从100 mmol/L L-赖氨酸单盐酸盐产生90 mmol/L L-2-氨基己二酸,产率为90%.我们推测了生物催化过程中L-2-氨基己二酸产生的反应机理.