L-Gln对大鼠前体脂肪细胞的影响

设置养分贮存损失状态不同的4类培养液,分别添加一定浓度梯度的L-谷氨酰胺(L-G lu tam ine,L-G ln)培养大鼠前体脂肪细胞。通过形态学观察、M TT比色、油红O染色提取法,比较各组细胞形态及增殖与分化的效果。结果表明,添加0 mm o l/L L-G ln的新鲜培养液和配制后4℃冷藏20 d,再添加0.685 mm o l/L L-G ln的培养液,均较利于前体脂肪细胞的增殖与分化;配制后4℃冷藏90 d的培养液,对前体脂肪细胞培养效果较差,添加L-G ln也不能使培养效果得到改善。另外,启封后的M 199和胎牛血清(F eta l C a lf Serum,FCS)分别冷藏不宜超过90 d。说明及时满足培养液中L-G ln的需求量,可使前体脂肪细胞达到较好的增殖与分化状态。

L-谷氨酰胺及其在畜禽饲料中的应用

L-谷氨酰胺(L-Gln)是L-谷氨酸-γ-羧基酰化的一种中性多功能氨基酸,参与生命有机体的生长发育与物质代谢,具有多种重要的营养生理功能。简要综述了L-谷氨酰胺在动物机体内主要生理功能及其在畜禽饲料中的应用与展望。

N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺及有关物质的高效液相色谱分析

目的考察不同色谱条件下N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺（L-Ala-L-Gln）及其有关物质的色谱行为,建立L-Ala-L-Gln有关物质的高效液相色谱含量测定方法。方法氨基键合硅胶柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调pH值至4）70：30为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为215 nm;柱温为40℃。结果L-Ala-L-Gln在10～100μg/mL浓度范围内呈良好线性关系（r=0.999 8）,并且可以同时测定含量和有关物质,重复性试验RSD为0.81%（n=6）。结论此法简单,分离度良好,结果准确,可以用于L-Ala-L-Gln的含量和有关物质的检测。

多巴对映异构体的柱前衍生化HPLC法手性拆分

目的:建立多巴对映异构体的柱前衍生化拆分分析方法。方法:采用柱前衍生化反相高效液相色谱法,以氯甲酸乙酯为酰化剂,L-丙氨酸-β-萘胺(L-Ala-β-NA)为柱前衍生化试剂,在室温反应20 min后,依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.05%三氟乙酸为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^(-1);柱温为25℃;检测波长为280 nm。结果:多巴对映体衍生物获得了基线分离,并确认了R(-)-和S(+)-两个衍生物的色谱峰。结论:该方法经济可行,操作较简便,为多巴的药理学研究和光学异构体纯度测定提供了参考。