目的:观察川黄方治疗3~4期慢性肾脏病(CKD)患者的临床疗效,及对急性肾损伤(AKI)标志物尿L-FABP、CHI3L1的影响。方法:将3~4期CKD患者92例,按照1∶1的比例随机分到治疗组或对照组,即每组46例。对照组给予内科基础治疗;治疗组在对照组基...目的:观察川黄方治疗3~4期慢性肾脏病(CKD)患者的临床疗效,及对急性肾损伤(AKI)标志物尿L-FABP、CHI3L1的影响。方法:将3~4期CKD患者92例,按照1∶1的比例随机分到治疗组或对照组,即每组46例。对照组给予内科基础治疗;治疗组在对照组基础上加服川黄方。疗程为12周。进行临床疗效评价,并观察中医证候积分变化。检测治疗前后肾功能(Scr、BUN、UA、eGFR),24 h U-pro,尿L-FABP、尿CHI3L1变化。结果:(1)治疗组总有效率为73.9%,对照组43.5%,治疗组高于对照组(P<0.05)。(2)用药后,两组患者肾Scr、BUN、UA均有一定程度的降低,eGFR均有一定程度的升高,肾功能得到了改善。治疗组更明显(P<0.01)。两组患者UA差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗后两组患者24 h U-pro均有降低,治疗组更显著(P<0.01)。(4)两组患者尿L-FABP、CHI3L1治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组降低更明显。(5)治疗后,两组患者中医证候积分均显著降低(P<0.01),说明两种治疗方法均有利于改善患者临床症状。结论:川黄方联合内科基础治疗的临床疗效优于单纯内科基础治疗,能更好地促进3~4期CKD患者肾功能恢复、延缓CKD进展,并能显著降低患者尿L-FABP和尿CHI3L1。展开更多
为制备鸡肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)的多克隆抗血清,并分析L-FABP的组织表达特性,利用RT-PCR扩增L-FABP基因,构建鸡L-FABP基因的GST融合蛋白表达质粒pGEX-4T/L-FABP。将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导产生GST/L-FABP融合蛋白...为制备鸡肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)的多克隆抗血清,并分析L-FABP的组织表达特性,利用RT-PCR扩增L-FABP基因,构建鸡L-FABP基因的GST融合蛋白表达质粒pGEX-4T/L-FABP。将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导产生GST/L-FABP融合蛋白,用亲和层析纯化目的蛋白,将纯化的GST/L-FABP融合蛋白免疫家兔制备抗血清,并利用此抗血清分析鸡L-FABP基因的组织表达特性。诱导得到了1个40 ku(14ku L-FABP+26 ku GST)的融合蛋白,获得效价较高、特异性强的鸡L-FABP的抗血清。鸡L-FABP的组织表达特性研究结果表明,该基因在肝脏和小肠组织中有较高表达,但在心脏、脂肪、肌肉、肌胃、脾、肺和肾中没有检测到表达信号。展开更多
目的探讨尿NGAL、尿L-FABP、血清胱蛋白酶抑制剂C检测诊断早期糖尿病肾病的价值。方法选取86例糖尿病患者作为研究对象,依据尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)将所有患者分为糖尿病对照组30例、糖尿病微量白蛋白尿组30例与糖尿病大量白蛋白尿...目的探讨尿NGAL、尿L-FABP、血清胱蛋白酶抑制剂C检测诊断早期糖尿病肾病的价值。方法选取86例糖尿病患者作为研究对象,依据尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)将所有患者分为糖尿病对照组30例、糖尿病微量白蛋白尿组30例与糖尿病大量白蛋白尿组26例,同时选取同期健康体检者30例作为正常对照组。收集各组患者5 m L清晨清洁中段尿,分别检测尿液中NGAL、L-FABP、血清胱蛋白酶抑制剂C的浓度。结果尿L-FABP、血清胱蛋白酶抑制剂C在糖尿病微量白蛋白尿组与大量白蛋白尿组中的浓度水平明显高于正常对照组,且随着UACR的增加逐渐升高,各组间差异均有统计学意义(P均<0.05);尿NGAL在糖尿病微量白蛋白尿组与大量白蛋白尿组浓度水平明显高于糖尿病对照组与正常对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);三项指标联合检测对糖尿病肾病的诊断灵敏度及特异度最高。结论尿NGAL、尿L-FABP、血清胱蛋白酶抑制剂C检测对早期糖尿病肾病具有重要的预测价值,且三项指标联合检测能够提高对糖尿病肾病的诊断灵敏度与特异度。展开更多
文摘目的:观察川黄方治疗3~4期慢性肾脏病(CKD)患者的临床疗效,及对急性肾损伤(AKI)标志物尿L-FABP、CHI3L1的影响。方法:将3~4期CKD患者92例,按照1∶1的比例随机分到治疗组或对照组,即每组46例。对照组给予内科基础治疗;治疗组在对照组基础上加服川黄方。疗程为12周。进行临床疗效评价,并观察中医证候积分变化。检测治疗前后肾功能(Scr、BUN、UA、eGFR),24 h U-pro,尿L-FABP、尿CHI3L1变化。结果:(1)治疗组总有效率为73.9%,对照组43.5%,治疗组高于对照组(P<0.05)。(2)用药后,两组患者肾Scr、BUN、UA均有一定程度的降低,eGFR均有一定程度的升高,肾功能得到了改善。治疗组更明显(P<0.01)。两组患者UA差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗后两组患者24 h U-pro均有降低,治疗组更显著(P<0.01)。(4)两组患者尿L-FABP、CHI3L1治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组降低更明显。(5)治疗后,两组患者中医证候积分均显著降低(P<0.01),说明两种治疗方法均有利于改善患者临床症状。结论:川黄方联合内科基础治疗的临床疗效优于单纯内科基础治疗,能更好地促进3~4期CKD患者肾功能恢复、延缓CKD进展,并能显著降低患者尿L-FABP和尿CHI3L1。
文摘为制备鸡肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)的多克隆抗血清,并分析L-FABP的组织表达特性,利用RT-PCR扩增L-FABP基因,构建鸡L-FABP基因的GST融合蛋白表达质粒pGEX-4T/L-FABP。将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导产生GST/L-FABP融合蛋白,用亲和层析纯化目的蛋白,将纯化的GST/L-FABP融合蛋白免疫家兔制备抗血清,并利用此抗血清分析鸡L-FABP基因的组织表达特性。诱导得到了1个40 ku(14ku L-FABP+26 ku GST)的融合蛋白,获得效价较高、特异性强的鸡L-FABP的抗血清。鸡L-FABP的组织表达特性研究结果表明,该基因在肝脏和小肠组织中有较高表达,但在心脏、脂肪、肌肉、肌胃、脾、肺和肾中没有检测到表达信号。
文摘目的探讨尿NGAL、尿L-FABP、血清胱蛋白酶抑制剂C检测诊断早期糖尿病肾病的价值。方法选取86例糖尿病患者作为研究对象,依据尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)将所有患者分为糖尿病对照组30例、糖尿病微量白蛋白尿组30例与糖尿病大量白蛋白尿组26例,同时选取同期健康体检者30例作为正常对照组。收集各组患者5 m L清晨清洁中段尿,分别检测尿液中NGAL、L-FABP、血清胱蛋白酶抑制剂C的浓度。结果尿L-FABP、血清胱蛋白酶抑制剂C在糖尿病微量白蛋白尿组与大量白蛋白尿组中的浓度水平明显高于正常对照组,且随着UACR的增加逐渐升高,各组间差异均有统计学意义(P均<0.05);尿NGAL在糖尿病微量白蛋白尿组与大量白蛋白尿组浓度水平明显高于糖尿病对照组与正常对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);三项指标联合检测对糖尿病肾病的诊断灵敏度及特异度最高。结论尿NGAL、尿L-FABP、血清胱蛋白酶抑制剂C检测对早期糖尿病肾病具有重要的预测价值,且三项指标联合检测能够提高对糖尿病肾病的诊断灵敏度与特异度。
