急性内毒素血症早期大鼠肠系膜淋巴管的动态观察

目的利用活体微循环显微闭路电视系统 ,研究内毒素作用下肠系膜淋巴管的运动变化 ,探讨内源性NO对淋巴管的作用。方法Wistar大鼠分三组 ,于股静脉一次性推注:⑴内毒素(脂多糖 ,lipopolysaccharide ,LPS) ;⑵一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N -硝基 -L-精氨酸甲基酯(L -NAME) ;⑶LPS及L -NAME。观察注药前和注药后2h内的肠系膜淋巴管管径、收缩频率等指标。结果⑴LPS组:肠系膜淋巴管管径较注药前扩大 ,运动频率减少 ,总收缩活性指数变小 ;⑵L -NAME组:淋巴管管径变细、运动频率增加、收缩分数变大 ;⑶LPS +L -NAME组:淋巴管管径、运动频率、运动指数2h内变化不显著。结论内毒素血症早期肠系膜淋巴管扩张、收缩减弱 ,同时应用L -NAME可抑制该变化 ,单独应用L -NAME则使淋巴管缩窄、收缩加强 。

柿叶黄酮对L—NAME诱导的高血压大鼠血压的影响

目的观察柿叶黄酮(PLF)对SD大鼠和NG-nitro-L-arginine-methlester(NG-硝基-左旋精氨酸甲酯,L-NAME)诱导的高血压大鼠的降血作用。方法用L-NANE复制高血压大鼠模型。(1)PLF单次股静脉给药,以颈总动脉插管法连接多媒体生物信号记录系统测定给药前后大鼠的收缩压(SP)、舒张压(DP)和心率(HR);(2)PLF灌胃4W,每周末以大鼠尾动脉测压法测量给药前后清醒大鼠的血压。结果(1)在急性降压实验中,PLF能使正常大鼠和L-NAME诱导的高血压大鼠显著降低(P<0.05或P<0.01),但对去甲肾上腺素(NE)和异丙肾上腺素(ISO)的作用无明显影响;(2)慢性降压实验观察到:与药前相比,PLFH组第15d血压明显降低(P<0.05),第30d达高峰,PLFL组和PLFM组第20d血压明显降低(P<0.05),第30d达高峰。Ver组停药后5d后血压恢复至给药前水平,而PLF各剂量组停药后15d后才恢复至给药前水平。结论PLF对正常大鼠和L-NAME诱导的高血压大鼠的血压和心率均有降低作用。