Lanthanum(Ⅲ) sorption studies on poly[dibenzo-18-crown-6] and its separation from uranium(Ⅵ) and thorium(Ⅳ) in L-valine medium

The sorption study of La(Ⅲ) was carried out on poly[dibenzo-18-crown-6] and L-valine medium. The quantitative adsorption of La(Ⅲ) was found at 1×10-2 to 1×10-5 mol/L L-valine. The various eluting agents were found efficient eluents for La(Ⅲ). The capacity of crown polymer for La(Ⅲ) was found to be 0.43 ±0.01 mmol/g. The tolerance limit of various cations and anions for La(Ⅲ) was determined. La(Ⅲ) was quantitatively separated from other metal ions in binary as well as multicomponent mixtures. The study was extended to sequential separation of La(Ⅲ), U(VI) and Th(IV). The good separation yields were obtained and had good reproducibility (±2%). The method incorporated the determination of La(Ⅲ) in real sample. The method was simple, rapid and selective.

L-缬氨酸发酵液活性炭脱色工艺优化研究

该文对经大肠杆菌发酵得到L-缬氨酸发酵液进行初步膜过滤,后使用活性炭进行脱色,以脱色率和L-缬氨酸保留率评价脱色效果。考察了4种不同型号的活性炭对L-缬氨酸的脱色效果,实验表明,选择元力HPC-07活性炭为L-缬氨酸脱色活性炭,脱色条件为活性炭用量2%、脱色温度65℃、发酵液pH 5.5、脱色时间30min。发酵液颜色由棕黄色变为澄清无色,且L-缬氨酸保留率高于98.0%,上述研究为企业生产高质量L-缬氨酸提供数据参考。

基于代谢途径改造谷氨酸棒杆菌生产L-缬氨酸

L-缬氨酸是一种重要的支链氨基酸,随着市场对其需求量的不断提升,进一步提高L-缬氨酸的产量和糖酸转化率具有重要意义。在该研究中,使用实验室保藏的谷氨酸棒杆菌VHL-1作为出发菌株,通过对L-缬氨酸合成路径进行代谢改造显著提高了L-缬氨酸的产量和丙酮酸前体物的供应。首先,通过敲除ldh(编码乳酸脱氢酶)、poxB(编码丙酮酸氧化酶)、pyc(编码丙酮酸羧化酶)基因以及弱化alaT(编码丙氨酸转氨酶)基因表达来实现丙酮酸的富集。其次,通过强启动子P_(tuf)替换ilvBNC操纵子原始启动子并增加ilvBN(编码乙酰羟酸合酶)基因拷贝数来增强丙酮酸向L-缬氨酸合成的碳代谢流。最后,通过过表达支链氨基酸转运蛋白编码基因brnFE和调节蛋白编码基因lrp增强L-缬氨酸胞外输出效率。最终构建的重组菌株VHL-9在5 L生物反应器中进行补料分批培养,L-缬氨酸产量可到达(82.5±5.6)g/L,生产强度为1.15 g/(L·h),糖酸转化率为0.302 g/g葡萄糖。

饲料缬氨酸添加水平对意大利蜜蜂幼虫生长发育、血液生化指标及相关基因表达量的影响

【目的】旨在确定饲料缬氨酸对意大利蜜蜂(Apis mellifera L.)幼虫生长发育、血淋巴生化指标及PI3KAKT-TOR信号通路相关基因的影响。【方法】选用1 d雌性意大利蜜蜂幼虫480只,随机分为5组,每组4个重复,每个重复24只幼虫。以基础日粮为对照组(0%缬氨酸),在基础日粮中分别添加0.25%、0.50%、0.75%和1.00%缬氨酸。分析测定6 d幼虫体质量、体蛋白、化蛹率、羽化率、血淋巴氨基酸、生化指标,以及幼虫PI3K-AKTTOR信号通路相关基因的表达。【结果】与对照组相比,饲料缬氨酸添加组幼虫粗蛋白含量显著升高,0.25%和0.50%缬氨酸添加组幼虫体质量显著提高,0.50%缬氨酸添加水平显著提高了幼虫的化蛹率和羽化率。与0.50%缬氨酸添加组相比,0.75%和1.00%缬氨酸添加组幼虫体质量、化蛹率和羽化率显著降低。缬氨酸添加显著影响幼虫血淋巴谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、赖氨酸和脯氨酸含量。血淋巴生化分析结果表明,与对照组相比,基础日粮中添加缬氨酸可显著降低血淋巴肌酸激酶含量,但高缬氨酸添加水平可显著升高丙氨酸氨基转移酶含量。此外,0.75%和1.00%缬氨酸添加水平显著下调AmTOR、Amp70S6K、Am4E-BP基因表达。【结论】在基础日粮中适量添加缬氨酸能够促进幼虫生长发育,并改善幼虫的健康状况。回归分析结果表明,在本试验条件下,意大利蜜蜂幼虫饲料的适宜缬氨酸添加水平为0.308 9%。研究揭示了意大利蜜蜂幼虫对缬氨酸需求与生长发育之间的关系,为确定意大利蜜蜂幼虫饲料的适宜缬氨酸水平提供了理论依据。

盐酸缬更昔洛韦合成条件的研究

以更昔洛韦为原料,经单乙酰化,缩合,水解,氢化还原四个步骤合成盐酸缬更昔洛韦,并讨论了反应时间,反应温度,投料比例等因素对反应的影响,通过单因素试验和正交试验,改进了反应条件,提高了产率,总收率达到37.62%。

有机氮源对谷氨酸棒杆菌发酵L-缬氨酸的影响

以L-缬氨酸生产菌谷氨酸棒杆菌XV0505为供试菌株,研究有机氮源对L-缬氨酸发酵的影响,确定了玉米浆代替豆饼水解液作为有机氮源的发酵工艺,降低了发酵成本;考察不同玉米浆浓度对谷氨酸棒杆菌XV0505发酵生产L-缬氨酸过程中生物量、耗糖速率、L-缬氨酸产量、副产物积累及氨消耗等方面影响,确定了玉米浆的适宜添加浓度;考察了玉米浆与生物素不同配比对L-缬氨酸分批发酵过程的影响,确定了最适生物素添加浓度。与原工艺相比,新工艺的菌体生物量及产酸提高了13.2%和18.5%。

不平衡氨基酸疗法及化疗对大鼠Walker-256癌肉瘤增殖的影响

目的 探索低缬氨酸高亮氨酸不平衡氨基酸TPN及 5 FU化疗对大鼠Walker 2 5 6癌肉瘤增殖的影响。方法 荷Walk er 2 5 6癌肉瘤的大鼠 ,随机分为 4组 ,A组 (平衡氨基酸TPN组 ) ,B组 (低缬氨酸高亮氨酸不平衡氨基酸TPN组 ) ,C组 (平衡氨基酸TPN +化疗组 ) ,D组 (低缬氨酸高亮氨酸不平衡氨基酸TPN +化疗组 ) ;以大鼠体重 ,血清白蛋白、前白蛋白 ,肝脏病理 ,肿瘤重量 ,及肿瘤细胞周期作为观察指标。结果 处理前后 ,A组和B组大鼠体重均有增加 (P <0 .0 5 ) ;A组和B组的血清白蛋白、前白蛋白 ,脂肪肝的发生率无差异 (P >0 .0 5 ) ;A ,B ,C ,D组的瘤重依次下降 (P <0 .0 5 ) ,G0 /G1期比例依次增高 (P<0 .0 5 ) ,S期比例依次下降 (P <0 .0 5 )。结论 低缬氨酸高亮氨酸TPN能够改善荷瘤大鼠营养状况 ,抑制肿瘤生长 ,并能够加强 5 FU的化疗作用 ,未发现低蛋白血症。

L-缬氨酸发酵生产的育种思路及发酵条件优化策略

L -缬氨酸在医药及饲料领域中有着广泛的用途 ,根据L 缬氨酸的生物合成途径及其代谢调节机制 ,利用代谢调控理论 ,重点阐述了L 缬氨酸生产菌的育种思路及培养条件的优化 ,为缬氨酸发酵生产提供理论指导。

原生质体诱变选育L-缬氨酸生产菌的研究

采用紫外线对黄色短杆菌TV12的原生质体进行诱变 ,根据代谢控制发酵原理 ,定向筛选出具有目的遗传标记的高产缬氨酸突变株TV2 3 5 ,其L 缬氨酸的产量较出发菌株有较大幅度的提高 ,而且突变株继代遗传稳定 ,说明利用原生质体紫外诱变育种是获得L

氮源及其补加策略对L-缬氨酸发酵的影响

通过分析黄色短杆菌XV0505发酵生产L-缬氨酸的过程,得知在菌体生长期和快速产酸期氮源对L-缬氨酸发酵的影响不同。以黄色短杆菌XV0505为供试菌株,研究了不同氮源种类及不同氮源浓度对L-缬氨酸发酵过程的影响,选定了以豆饼水解液和硫酸铵为氮源,并确定了合适的初始氮源浓度。在初始氮源浓度相同的情况下,考察了间歇流加补氮策略、恒氮源浓度补氮策略和幂函数流加补氮策略对L-缬氨酸发酵的影响,研究发现,幂指数补氮策略可减少频繁的取样及铵浓度检测,在缺乏在线监测系统和反馈自控系统的情况下,将发酵体系中氮源浓度维持在合适值,既可适度促进菌体生长,又可使L-缬氨酸的产量得到进一步提高。在最优的氮源添加策略下,在30 L发酵罐发酵60 h,发酵液中L-缬氨酸可达63.17 g/L,糖酸转化率24.69%。

L-缬氨酸产生菌的选育

为了获得大量积累Ｌ缬氨酸的菌株，以乳糖发酵短杆菌（Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍｌａｃｔｏｆｅｒｍｅｎｔｕｍ）ＸＴ４为出发菌株，采用ＮＴＧ诱变处理，获得了一株积累Ｌ缬氨酸菌株Ａ１５（αＴＡＲ＋αＡＢＲ），摇瓶产酸２６４ｍｇ／ｍｌ，条件优化后，可以达到３３１ｍｇ／ｍｌ，可用于工业化生产。

L-缬氨酸产生菌菌种选育和发酵条件考察

以天津短杆菌（ＢｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍＴｉａｎｊｉｎｅｓｅ）Ｔ６－１３为出发菌株，采用硫酸二乙酯诱变处理，筛选α－氨基丁酸和２－噻唑丙氨酸抗性突变株，从中获得一株Ｌ－缬氨酸产生菌４－２８７，可以产Ｌ－缬氨酸１２．８ｇ／Ｌ，经过培养基配方的优化实验，该菌株摇瓶发酵产Ｌ－缬氨酸２８．６ｇ／Ｌ．

2,9—二甲基—1,10—菲咯啉的l—缬氨酸衍生物的合成表征及其镧(Ⅲ)配合物与DNA作用光谱研究

以2,9-二甲基-1,10-菲咯啉为初始原料,合成了1,10-菲咯啉的l-缬氨酸衍生物——1,10-菲咯啉-2,9-二亚甲基亚氨基-(2,2＇-二异丙基)二乙酸(L).该配体经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱表征.通过电子光谱,研究了La(Ⅲ)的配合物与小牛胸腺DNA的相互作用.用溴化乙锭作为荧光探针,还研究了La(Ⅲ)-L配合物与小牛胸腺DNA的相互作用的过程.作为对比,也研究了La(Ⅲ)分别与1,10-菲咯啉(Phen)、l-缬氨酸(Val)的配合物与小牛胸腺DNA的相互作用.结果表明La(Ⅲ)-L配合物与小牛胸腺DNA作用既有共价键合,又有插入作用.

知母水层化学成分研究

目的：研究知母水层的化学成分。方法：利用大孔吸附树脂、反相ODS柱色谱结合高效液相技术对知母水层进行分离纯化,并根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从知母水层中分离出5个化合物,分别鉴定为L-脯氨酸（1）,L-缬氨酸（2）,亮氨酸（3）,异亮氨酸（4）,色氨酸（5）。结论：化合物1~4为首次从百合科中分离得到,化合物5为首次从知母属中分离得到。

甘缬二肽-铜(Ⅱ)-多吡啶配合物合成、表征及与DNA的作用

本文合成了3个新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(Gly-L-Val)(Phen)].3.5H2O(1)、[Cu(Gly-L-Val)(TATP)].2H2O(2)和[Cu(Gly-L-Val)(DPPZ)].1.5H2O(3)[Gly-L-Val=甘缬二肽,Phen=1,10-邻菲咯啉,TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,DPPZ=二吡啶并[3,2-a;2,3-c]吩嗪]。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱以及摩尔电导率测定对这些配合物进行了表征。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定和琼脂凝胶电泳方法研究了这些配合物与DNA之间的相互作用。结果表明,这些配合物对DNA有较强的键合作用,作用模式为插入作用;配合物在还原剂维生素C存在下对pBR322DNA具有显著的断裂作用。配合物对DNA键合及断裂作用大小为配合物3>2>1。

L-缬氨酸生物合成中的代谢流量分析

应用流量平衡模型 ,通过物料衡算和MATLAB线性规划方法得到了发酵中后期L 缬氨酸合成过程的代谢流量分步。代谢流分析结果表明 ,在分批培养生成L 缬氨酸的过程中 ,有62 8%的葡萄糖进入糖酵解途径生成L 缬氨酸 ,38 2 %进入HMP途径 ,仅 9 2 %的碳架进入TCA循环。实验条件下的代谢流 (58)与理想代谢流 (92 31 )相比 ,仍应从遗传改造和发酵控制方面降低TCA循环的代谢流 。

柠檬酸钠对L–缬氨酸发酵及代谢流量分布的影响

以黄色短杆菌XV0505为供试菌,研究柠檬酸钠对L–缬氨酸发酵的影响,同时应用MATLAB软件和代谢流量分析方法,定量研究柠檬酸钠对L–缬氨酸发酵中后期胞内代谢流量分布的影响.结果表明,添加2.0 g/L柠檬酸钠可提高L–缬氨酸产量,同时不影响菌体生长.添加柠檬酸钠后,L–缬氨酸生物合成的代谢流从41.42增长至45.87,较未添加前提高了10.74%.合成副产物L–丙氨酸和HAc的代谢流明显减少,分别降低了21.10%和32.47%.因此,添加柠檬酸钠能够扰动L–缬氨酸生物合成途径关键节点代谢流量分布,有利于减少副产物的生成,提高L–缬氨酸生物合成途径的代谢流量.

NH_4^+浓度对黄色短杆菌XV0505发酵生产L-缬氨酸的影响

以L-缬氨酸(L-Val)生产菌黄色短杆菌XV0505为供试菌株,以(NH4)2SO4为唯一添加N源,考察不同NH 4+浓度对发酵过程中菌体干质量、L-Val产量和葡萄糖消耗速率以及菌体内代谢流量的影响。研究表明:NH 4+浓度过高或不足都会影响发酵水平,降低L-Val的产量。合适的初始NH4+浓度为225 mmol/L,产酸期NH4+维持浓度为35 mmol/L时,有利菌体产酸。在此NH4+浓度下,在30 L发酵罐发酵60 h,发酵液中菌体生物量和L-Val质量浓度分别可达22.35和59.12 g/L。

聚L－缬氨酸修饰石墨电极不对称还原苯甲酰甲酸

聚Ｌ－缬氨酸修饰石墨电极不对称还原苯甲酰甲酸陈刚，陆嘉星，徐承天，高剑南，陈良，张五昌（华东师范大学化学系上海２０００６２）关键词聚Ｌ－缬氨酸，修饰电极，不对称还原，苯甲酰甲酸近年来，用化学修饰电极进行不对称合成日益受到人们重视［１，２］．Ｎｏｎａｋ...