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Synthesis,Characterization and Antibacterial Properties of Rare Earth (Ce^(3+) ,Pr^(3+) ,Nd^(3+) ,Sm^(3+) ,Er^(3+) ) Complexes with L-Aspartic Acid and o-Phenanthroline 被引量:15
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作者 郁慧 何其庄 +1 位作者 杨静 郑文捷 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第z2期4-8,共5页
Five novel ternary complexes of rare earth ions with L-Aspartic acid (Asp) and o-phenanthroline (Phen) were synthesized in ethanol aqueous solution. Their compositions were characterized by elemental analysis, molar c... Five novel ternary complexes of rare earth ions with L-Aspartic acid (Asp) and o-phenanthroline (Phen) were synthesized in ethanol aqueous solution. Their compositions were characterized by elemental analysis, molar conductance, FT-IR, Raman, UV-VIS and TG-DTA. The compositions of the complexes were confirmed to be: RE( Asp)3PhenCl3·3H2O (RE: Ce3+ , Pr3+ , Nd3+ , Sm3+ , Er3+ ). The antibacterial activity test shows that all these complexes exhibit excellent antibacterial ability against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Candida albicans. The antimicrobial spectrum of the complexes are broad. 展开更多
关键词 complexES O-PHENANTHROLINE l-aspartic acid antibacterial activity rare earths
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Synthesis and Crystal Structure of a New Ternary Complex of Nickel(II) with L-Aspartic Acid and 1,10-Phenanthroline
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作者 马录芳 梁福沛 +2 位作者 覃海错 胡瑞祥 张漫波 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1376-1382,共7页
A new ternary complex of nickel(II) with L-aspartate (L-Asp) and 1, 10-phenan- throline(Phen), [Ni3(L-Asp)(Phen)5(H2O)3](ClO4)4?4.75H2O, has been synthesized in a mixed sol- vent of H2OC2H5OH at the pH value of 3. I... A new ternary complex of nickel(II) with L-aspartate (L-Asp) and 1, 10-phenan- throline(Phen), [Ni3(L-Asp)(Phen)5(H2O)3](ClO4)4?4.75H2O, has been synthesized in a mixed sol- vent of H2OC2H5OH at the pH value of 3. It crystallizes in triclinic, space group P1 with a = 11.861(2), b = 18.384(4), c = 19.746(3) ?, α = 107.68(1), β = 105.94(1), γ = 103.41(2)°, V = 3703.6(11) ?3, Mr = 1745.66, Z = 2, Dc =1.565 g/cm3, μ = 0.989 mm-1, F(000) = 1791, R = 0.0643 and wR = 0.1611. The complex contains two cations, binuclear [Ni2(L-Asp)(Phen)3(H2O)]2+ and mononu- clear [Ni(Phen)2(H2O)2]2+. All the nickel ions in the complex are six-coordinated with a distorted octahedral geometry, but the coordination environments for them are different. There exist hydrogen bonds and π-π stacking interactions in the complex. 展开更多
关键词 l-aspartic acid 1 10-PHENANTHROLINE nickel(II) complex crystal structure
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Study on the Complexation of Molybdenum(Ⅵ) with Iminodiacetic Acid and Ethylenediamine-N,N′-diacetic Acid by Specific Ion Interaction and Debye-Hückel Theories
3
作者 MAJLESI, Kavosh REZAIENEJAD, Saghar 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第12期1815-1820,共6页
Complexation of two ligands, iminodiacetic acid and ethylenediamine-N,N′-diacetic acid, with molybdenum(Ⅵ) was studied in aqueous solutions. Molybdenum(Ⅵ) forms a mononuclear complex with the aforementioned lig... Complexation of two ligands, iminodiacetic acid and ethylenediamine-N,N′-diacetic acid, with molybdenum(Ⅵ) was studied in aqueous solutions. Molybdenum(Ⅵ) forms a mononuclear complex with the aforementioned ligands of the type MoO3L^2-. All measurements have been carried out at 25 ℃ and different ionic strengths ranging from 0.1 to 1.0 mol·L^-1 of NaClO4, with the pH justified to 6.0. Equilibrium concentration products and stoichiometry of the complexes have been determined from a combination of potentiometric and UV spectroscopic measurements. Comparison of the ionic strength effect on these complex formation reactions has been made using a Debye-Hückel type equation and Bronsted-Guggenheim-Scatchard specific ion interaction theory (SIT). Debye-Hückel theory predicted the first order effects on simple electrolyte solutions. Interactions between the reacting species and the ionic medium were taken into account in the SIT model. All of the calculations have been done by the computer program Excel 2000. 展开更多
关键词 specific ion interaction theory Debye-Hückel theory molybdenum(Ⅵ) iminodiacetic acid ethyl enediamine-N N′-diacetic acid complex stability
原文传递
钼(Ⅵ)-苦杏仁酸体系的吸附伏安行为 被引量:8
4
作者 许宏鼎 刘再新 +1 位作者 张占恩 张丽君 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第5期462-466,共5页
本文对Mo(Ⅵ)-苦杏仁酸体系的吸附伏安行为做了系统的研究。测定了吸附量与络合物的形成常数,在此基础上建立了钼的吸附溶出伏安法。
关键词 苦杏仁酸 吸附 溶出 伏安法
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钼同多酸的光化学研究及分析应用 被引量:5
5
作者 吴群娣 王盛棉 蒋治良 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期4-7,共4页
在002mol/LH2SO440%乙醇介质中及紫外光照射条件下,钼同多酸光还原生成钼多蓝(λmax=760nm);于相同条件,有PVA存在,钼多蓝和RDB反应,生成稳定的红紫色缔合物,最佳条件:在002mol/LH2SO4-20×10-5mol/LRDB-005%PVA-40%乙醇介质中及光... 在002mol/LH2SO440%乙醇介质中及紫外光照射条件下,钼同多酸光还原生成钼多蓝(λmax=760nm);于相同条件,有PVA存在,钼多蓝和RDB反应,生成稳定的红紫色缔合物,最佳条件:在002mol/LH2SO4-20×10-5mol/LRDB-005%PVA-40%乙醇介质中及光照10min。钼浓度在10-7~10×10-5mol/L范围内与吸光度呈线性关系,据此建立了一个测定钢中微量钼的光化学分析新方法。 展开更多
关键词 钼同多酸 罗丹明B 缔合物 光化学分析 光化学
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复合钒钼酸干凝胶薄膜湿敏元件的感湿机理 被引量:11
6
作者 李莉 童茂松 翁爱华 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期30-32,共3页
采用sol-gel法,制备了复合钒钼酸H2V8.5Mo3.5O32·nH2O干凝胶薄膜湿敏元件。测试频率为1kHz时,元件全湿范围内线性响应好,灵敏度高,最大湿滞约为RH2.74%,响应、恢复时间分别为8s和20s,283-303K温度范围内的感湿温度系数为... 采用sol-gel法,制备了复合钒钼酸H2V8.5Mo3.5O32·nH2O干凝胶薄膜湿敏元件。测试频率为1kHz时,元件全湿范围内线性响应好,灵敏度高,最大湿滞约为RH2.74%,响应、恢复时间分别为8s和20s,283-303K温度范围内的感湿温度系数为RH0.4%/℃;H2V8.5Mo3.5O32·nH2O干凝胶薄膜湿敏元件的导电机理为电子和离子导电共存,低湿时以电子导电为主,湿度增加,离子导电增强。 展开更多
关键词 电子技术 复合钒钼酸 干凝胶薄膜 湿敏元件 复阻抗
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希夫碱钼(Ⅵ)配合物的合成表征与生物活性研究 被引量:6
7
作者 于青 胡瑞祥 梁宏 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期63-66,共4页
用一步法制备了 N-氧化吡啶 -2 -甲醛缩氨基酸系列希夫碱及其钼 ( )配合物 ,并用元素分析、IR、差热 -热重分析等进行了表征 ,结果表明 ,钼 ( )通过与希夫碱的 O(N-氧化吡啶 )、N(希夫碱 )、O(羧基 )原子配位形成稳定的配合物 .生物活... 用一步法制备了 N-氧化吡啶 -2 -甲醛缩氨基酸系列希夫碱及其钼 ( )配合物 ,并用元素分析、IR、差热 -热重分析等进行了表征 ,结果表明 ,钼 ( )通过与希夫碱的 O(N-氧化吡啶 )、N(希夫碱 )、O(羧基 )原子配位形成稳定的配合物 .生物活性试验表明 :希夫碱对植物发芽有抑制作用 ,配合物则有促进作用 ,亦证明钼( ) 展开更多
关键词 希夫碱 配合物 N-氧化吡啶-2-甲醛 氨基酸 生物活性 合成 表征 生长抑制
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以柠檬酸和过氧化氢为络合剂电感耦合等离子体原子发射光谱法测定选矿样品中钨和钼 被引量:12
8
作者 王同敏 齐白羽 王丁 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期66-69,共4页
以盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸、柠檬酸和过氧化氢溶解样品,选择W239.709nm和Mo284.823nm的谱线分别作为钨和钼的分析线,用ICP-AES光谱法测定了样品中钨和钼含量。利用柠檬酸和过氧化氢与钨酸、钼酸络合作用,抑制钨酸和钼酸的析出,促使样... 以盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸、柠檬酸和过氧化氢溶解样品,选择W239.709nm和Mo284.823nm的谱线分别作为钨和钼的分析线,用ICP-AES光谱法测定了样品中钨和钼含量。利用柠檬酸和过氧化氢与钨酸、钼酸络合作用,抑制钨酸和钼酸的析出,促使样品的快速溶解,确保了钨、钼测定结果的准确性。钨和钼的检出限分别为0.015μg/mL和0.003μg/mL,测定下限分别为0.075μg/mL和0.015μg/mL。当钨、钼含量分别在0.1~100μg/mL范围内,其校准曲线均呈线性关系,且线性相关系数都在0.999 5以上。采用本方法测定钼矿石标准样品和选矿流程样品中钨、钼时,测定值与认定值或硫氰酸盐光度法或重量法的测定值相符。用钨矿石标准样品和选矿流程样品进行加标回收试验,测得钨的加标回收率在96%~105%之间,钼的加标回收率在94%~102%之间。 展开更多
关键词 柠檬酸 过氧化氢 络合剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)
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钼-氮氧化吡啶系列Schiff碱配合物的研究 Ⅰ.N-氧化吡啶-2-甲醛氨基酸类Schiff碱的钼(Ⅵ)配合物的合成与表征 被引量:4
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作者 宋会花 王修建 +1 位作者 从彦丽 梁宏 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第2期188-190,共3页
合成了N-氧化吡啶-2-甲醛氨基酸类Schif碱钼(Ⅵ)的两种配合物;通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热分析和摩尔电导对其进行了表征,推测了可能结构。
关键词 氧化吡啶 甲醛 氨基酸 配合物 席夫碱
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聚苯胺/复合钒钼酸纳米复合材料的制备与表征 被引量:3
10
作者 李莉 王宝辉 童茂松 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期36-38,共3页
采用原位氧化聚合法制备了聚苯胺/复合钒钼酸纳米复合材料,并对其进行了XRD、FT-IR、SEM表征和复阻抗谱分析。结果表明,聚苯胺以单层方式插入复合钒钼酸层间,由于层间缝隙限制以较伸展的链构相存在。随着苯胺(An)含量的增加,复合材料的... 采用原位氧化聚合法制备了聚苯胺/复合钒钼酸纳米复合材料,并对其进行了XRD、FT-IR、SEM表征和复阻抗谱分析。结果表明,聚苯胺以单层方式插入复合钒钼酸层间,由于层间缝隙限制以较伸展的链构相存在。随着苯胺(An)含量的增加,复合材料的电导率增大,当m(An):m(H2V10Mo2O31±y)为4:1时,复阻抗Z′小于0.2M?,Z″小于0.1M?。 展开更多
关键词 复合材料 聚苯胺/复合钒钼酸 纳米复合材料 复阻抗
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SiO_2负载MoVNbO复合氧化物催化剂上乙烷低温氧化制乙酸 被引量:1
11
作者 张艳红 钟顺和 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期719-723,共5页
采用有机金属络合物浸渍表面反应技术制备了SiO2为载体的复合氧化物催化剂Mo3V1Nb0.3Ox/SiO2,并用N2吸附,IR,UVVis,TPR和微反技术研究了催化剂的表面结构、晶格氧的活性和对乙烷选择氧化反应的性能.实验结果表明,复合氧化物与SiO2表面以... 采用有机金属络合物浸渍表面反应技术制备了SiO2为载体的复合氧化物催化剂Mo3V1Nb0.3Ox/SiO2,并用N2吸附,IR,UVVis,TPR和微反技术研究了催化剂的表面结构、晶格氧的活性和对乙烷选择氧化反应的性能.实验结果表明,复合氧化物与SiO2表面以M-O-Si键连接,金属离子处在四面体和八面体配合物结构之中;含铌的表面复合氧化物中晶格氧的活性明显提高.在252℃,0.5MPa和空速2000h-1的反应条件下,乙烷与氧在Mo3V1Nb0.3Ox/SiO2催化剂上发生反应,生成乙酸和乙醛,乙烷的转化率达16.1%,产物乙酸和乙醛的总选择性为90.3%. 展开更多
关键词 负载型复合氧化物 氧化硅 氧化钼 氧化钒 氧化铌 乙烷 选择性氧化 乙酸
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钼-氨三乙酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应及其应用 被引量:5
12
作者 罗宗铭 钟卓荣 《岩矿测试》 CSCD 北大核心 1994年第3期189-193,共5页
在pH2.5的氯乙酸缓冲介质中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Mo(Ⅵ)与氨三乙酸(NTA)及溴邻苯三酚红(BPR)形成胶束混配配合物,该配合物最大吸收波长在600nm,摩尔吸光系数为7.27×10... 在pH2.5的氯乙酸缓冲介质中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Mo(Ⅵ)与氨三乙酸(NTA)及溴邻苯三酚红(BPR)形成胶束混配配合物,该配合物最大吸收波长在600nm,摩尔吸光系数为7.27×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),配合物组成为Mo(Ⅵ):NTA:BPR:CTMAB=1:1:2:4。Mo(Ⅵ)量在0~1.0g/ml范围内符合比尔定律。由于NTA的存在,改善了方法的选择性,可直接分光光度测定矿石及钢中微量Mo。 展开更多
关键词 氨三乙酸 分光光度法 配合物
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极谱法测定天然水样中痕量钼 被引量:1
13
作者 魏显有 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期74-76,共3页
极谱法测定天然水样中痕量钼魏显有河北农业大学食品科学系保定071001Mo是重要的生命活性元素之一,痕量Mo的测定已引起人们的重视 ̄[1]。Mo的灵敏极谱催化波和络合吸附波已有报道 ̄[2~4]。本文提出一个Mo的络合... 极谱法测定天然水样中痕量钼魏显有河北农业大学食品科学系保定071001Mo是重要的生命活性元素之一,痕量Mo的测定已引起人们的重视 ̄[1]。Mo的灵敏极谱催化波和络合吸附波已有报道 ̄[2~4]。本文提出一个Mo的络合吸附波新体系,即在pH1.5的H_... 展开更多
关键词 水样 天然水
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一维螺旋链状过渡金属-苹果酸配合物的合成、晶体结构及表征(英文)
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作者 王世铭 袁洋 +1 位作者 王琼生 颜桂炀 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1405-1410,共6页
本文用铜、邻菲咯啉、钼酸铵和苹果酸合成了1种新型配合物Cu2(phen)2(μ-O)2Mo(C4H3O5)2.7H2O(1,phen=1,10-邻菲咯啉,C4H3O53-=苹果酸根阴离子),并对它进行了单晶X射线衍射,红外光谱,元素分析等表征。X射线衍射分析表明配合物为苹果酸... 本文用铜、邻菲咯啉、钼酸铵和苹果酸合成了1种新型配合物Cu2(phen)2(μ-O)2Mo(C4H3O5)2.7H2O(1,phen=1,10-邻菲咯啉,C4H3O53-=苹果酸根阴离子),并对它进行了单晶X射线衍射,红外光谱,元素分析等表征。X射线衍射分析表明配合物为苹果酸和邻菲咯啉桥联形成的三核铜及钼中心的一维螺旋链状结构,并通过氢键自组装成三维超分子化合物。另外,对配合物的固态的固体荧光性能也进行了研究。 展开更多
关键词 铜配合物 晶体结构 L-苹果酸 超分子
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含钼催化剂发展现状、市场与应用前景 被引量:11
15
作者 秦玉楠 《中国钼业》 1997年第2期109-116,108,共9页
全面系统阐述国内外主要类型(按化学属性划分)含钼催化剂的发展现状、市场与应用情况。全文内容涉及石油化工、煤化工、天然气化工、化肥、有机合成、高分子合成、精细化工、电化学生产等诸领域内所用的工业含钼催化剂。探讨了我国工... 全面系统阐述国内外主要类型(按化学属性划分)含钼催化剂的发展现状、市场与应用情况。全文内容涉及石油化工、煤化工、天然气化工、化肥、有机合成、高分子合成、精细化工、电化学生产等诸领域内所用的工业含钼催化剂。探讨了我国工业催化剂的设计、研制、生产和应用的发展方向。 展开更多
关键词 催化剂 含钼催化剂 综述
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钨、钼羧酸合过氧配合物的合成及性质研究
16
作者 石晓波 李春根 巫生华 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1996年第1期7-11,共5页
引进能和钨、钼形成稳定的五元环的羧酸类配体(即:草酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸等),制得了十种新的稳定的钨、钼羧酸合过氧配合物;(NH4)2[MO(02)2(C2O4)](M=W或Mo);(NH4)[MO(O2)2L]&... 引进能和钨、钼形成稳定的五元环的羧酸类配体(即:草酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸等),制得了十种新的稳定的钨、钼羧酸合过氧配合物;(NH4)2[MO(02)2(C2O4)](M=W或Mo);(NH4)[MO(O2)2L]·ZH2O(L=酒石酸根、柠檬酸根、苹果酸根)和(NH4)4[M2O2(O2)4(C2H2O5)]4H2O测定了这些过氧配合物固体的Raman和IR光谱以及水溶液的Raman光谱,并对配位结构进行了探讨,研究了这些过氧配合物的热稳定性. 展开更多
关键词 钨酸 钼酸 羧酸配体 过氧配合物 合成
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络合吸附波测定微量硅的研究
17
作者 朱化雨 张利 莫金垣 《化学分析计量》 CAS 2001年第2期27-29,共3页
建立了硅锑钼三元杂多酸体系导数极谱测定微量硅的新方法。在0.6mol/L硫酸-20%乙醇介质中,于55℃时,硅(Ⅳ)、锑(Ⅲ)和钼(Ⅷ)形成具有电活性的硅锑钼三元杂多酸;在0.3 mol/L硫酸-10%乙醇介质中,于-0.47V(vs. SCE)处产生一灵敏的还原峰... 建立了硅锑钼三元杂多酸体系导数极谱测定微量硅的新方法。在0.6mol/L硫酸-20%乙醇介质中,于55℃时,硅(Ⅳ)、锑(Ⅲ)和钼(Ⅷ)形成具有电活性的硅锑钼三元杂多酸;在0.3 mol/L硫酸-10%乙醇介质中,于-0.47V(vs. SCE)处产生一灵敏的还原峰,其二阶导数电流峰高与硅的浓度在6.8×10^(-9)~7.4×10^(-7)mol/L范围内呈线性关系,检出限为4.3×10^(-9)mol/L,应用于水样及矿石中硅的测定,结果满意。 展开更多
关键词 硅锑钼三元杂多酸 络合吸附波 测定 导数极谱 电化学方法
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钼-棓酸配位吸附波的研究
18
作者 姚慰宽 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1995年第1期71-74,共4页
在pH4.5的NaAc-H2SO4缓冲溶液中,用单扫描示波极谱法可得到钼-棓酸配位化合物吸附波,峰电位为-0.80V(vs.SCE),二次导数波高与钼浓度在4.0×10-8~8.0×10-6mol/L范围内呈... 在pH4.5的NaAc-H2SO4缓冲溶液中,用单扫描示波极谱法可得到钼-棓酸配位化合物吸附波,峰电位为-0.80V(vs.SCE),二次导数波高与钼浓度在4.0×10-8~8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,最低检出限达1.0×10-8mol/L.方法已应用于水样、金属样和食用植物中微量钼的测定,结果满意.利用线性扫描伏安法等对配位化物的伏安行为进行了较系统研究. 展开更多
关键词 Bang酸 极谱配位吸队波 电化学分析 含量测定 单扫描示波极谱法
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硅钒钼杂多酸在硫酸和乙醇介质中的极谱行为及应用
19
作者 朱化雨 姜开营 莫金垣 《临沂师范学院学报》 2000年第6期25-27,共3页
在硫酸—钒—钼酸铵—乙醇体系中 ,硅的化合物有一个十分尖锐、灵敏的配合物吸附波 ,其峰电位为 - 0 .44V(vs.SCE) ,峰电流与硅浓度在 0~ 12 μg/ 5 0ml范围内呈线性关系 ,检出限为 0 .0 2 μg/5 0ml.对极谱波的性质及配合物组成进行... 在硫酸—钒—钼酸铵—乙醇体系中 ,硅的化合物有一个十分尖锐、灵敏的配合物吸附波 ,其峰电位为 - 0 .44V(vs.SCE) ,峰电流与硅浓度在 0~ 12 μg/ 5 0ml范围内呈线性关系 ,检出限为 0 .0 2 μg/5 0ml.对极谱波的性质及配合物组成进行了研究 ,用于土壤及水样中硅的测定 ,取得满意结果 . 展开更多
关键词 硅钒钼杂多酸 极谱波 硫酸 乙醇 微量硅 测定方法 土壤 水样
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L-天门冬氨基酸钼螯合物的合成研究 被引量:4
20
作者 杨光厚 王永秋 王丽 《化学工程师》 CAS 2004年第4期3-5,共3页
以L -天门冬氨基酸为原料合成制备L -天门冬氨基酸钼螯合物 ,运用正交设计实验对影响L -天门冬氨基酸螯合钼的条件进行研究 ,获得最佳反应条件 :n(L -天门冬氨基酸 ) :n(MoO3 ) =5 .5 :1,反应温度T =75℃ ,反应酸度pH =8.0 ,反应时间t=2... 以L -天门冬氨基酸为原料合成制备L -天门冬氨基酸钼螯合物 ,运用正交设计实验对影响L -天门冬氨基酸螯合钼的条件进行研究 ,获得最佳反应条件 :n(L -天门冬氨基酸 ) :n(MoO3 ) =5 .5 :1,反应温度T =75℃ ,反应酸度pH =8.0 ,反应时间t=2h。通过络合滴定 ,凯氏定氮法 ,红外光谱对产品进行分析确认。 展开更多
关键词 L-天门冬氨基酸 三氧化钼 微量元素 螯合物 合成
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